TH7166A - Cosmetic ingredients - Google Patents

Cosmetic ingredients

Info

Publication number
TH7166A
TH7166A TH8901000608A TH8901000608A TH7166A TH 7166 A TH7166 A TH 7166A TH 8901000608 A TH8901000608 A TH 8901000608A TH 8901000608 A TH8901000608 A TH 8901000608A TH 7166 A TH7166 A TH 7166A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lactone
chemical formula
components
butiramido
inhibitor
Prior art date
Application number
TH8901000608A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เร็กซ์ บราว์น ปีเตอร์
โทมัส กิ๊บซัน วอลเตอร์
Original Assignee
ดรมานะ พิทยาภรณ์
บริษัท ยูนิลีเวอร์ เอ็นวี
Filing date
Publication date
Application filed by ดรมานะ พิทยาภรณ์, บริษัท ยูนิลีเวอร์ เอ็นวี filed Critical ดรมานะ พิทยาภรณ์
Publication of TH7166A publication Critical patent/TH7166A/en

Links

Claims (2)

1.ส่วนประกอบที่เหมาะสำหรับทาผิวหรือขนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสำหรับเหนี่ยวนำให้เกิด,รักษาให้คงไว้หรือเพิ่มการ เจริญเติบโตของเส้นผมประกอบด้วย (1)ตัวยับยั้งไกลโคซามิโนไกลคาเนสซึ่งเลือกมาจาก: (ก)อัลโดโนโมโนแลกโทนหรืออนุพันธ์อัลดูโรโนโมโนแลกโทนซึ่ง มีโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้A1คือ(สูตรเคมี) A6คือ(สูตรเคมี) Bคือ(สูตรเคมี)หรือการเชื่อมโยง แลกโทนต่อตำแหน่ง1หรือ6/หรือการเชื่อมโยงอีเธอร์ต่อQ หมู่แทนที่Bดังกล่าวอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และอาจมี การจัดเรียงตัวอย่างใดอย่างหนึ่งก็ได้เมื่อเทียบกับโครง ร่างของโครงสร้างข้างต้นบนตำแหน่งC2ถึงC5ที่ไม่ได้เกี่ยว ข้องกับการเกิดวงแลกโทน และเมื่อR1คือ-H,ซี1ถึงซี20อัลคิล,แคตไอออน โลหะNH4+หรืออัลคานอลามีนแคตไอออน R2คือส่วนที่เหลือของโมเลกุลซึ่งเชื่อมต่อไปยังคาร์บอน อะตอมที่ตำแหน่ง2ถึง5เพื่อเกิดเป็นแลกโทน R3คือ-H,-CH3,เบนซิลหรือซี2ถึงซี6เอซิล R4คือ-H,-CH3,เบนซินหรือซี3ถึงซี6เอซิล Qเป็นส่วนที่เหลือของโมเลกุลที่เชื่อมโดยอีเธอร์ ที่C4หรือC5เกิดเป็นวงไพราโนสหรือฟิวราโนส โดยที่เมื่อA1คือ(สูตรเคมี)A6จะเป็น(สูตรเคมี) และโดยที่เมื่อA6คือCH2OHจะได้ว่าหมู่แทนที่B1หมู่หรือมาก กว่านี้เป็น-CH3,ซี2ถึงซี4เอซิลหรือ-NHR3 และโดยที่เมื่อ(อักษรสูตรเคมี)เป็น(อักษรสูตรเคมี)และหมู่ แทนที่Bทั้งหมดเป็น.-OH จะได้ว่าA6คือ(อักษรสูตรเคมี)หรือ-CH2OR3เพราะR1เป็น ซี1หรือซี9ถึงซี20อัลคิล (ข)โมโนแซกคาไรด์ที่ถูกเอวิเลตแล้วและมีโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่นี้ Aคือ-OYหรือ-NHR5 Bคือ-CHOYโดยXเป็นการเชื่อมโยงอีเธอร์ที่C4หรือC5เกิดเป็น วงไพราโนสหรือฟิวราโนส Yคือ-H,-SO3M, ซี2ถึงซี4เอซิลหรือซี1ถึงซี18อัลคิล หมู่แทนที่A,BและOYเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และอาจมีการ จัดเรียงตัวแบบใดแบบหนึ่งก็ได้เมื่อเทียบกับโครงร่างของ โครงสร้างข้างต้น เมื่อZคือ-Hหรือ-OY R5คือ-H,-SO3Mหรือซี3หรือซี4เอซิล Mคือ-H,แคทไอออนโลหะ,NH4+หรืออัลคานอลามีนแคตไอออน โดยที่เป็นR5คือ-Hจะได้ว่าY1หมู่หรือมากกว่านี้จะถูกเลือก มาจาก-SO3Mหรือซี2ถึงซี4เอซิลรวมทั้งส่วนของสารเหล่านี้ (2)ตัวพาสำหรับตัวยับยั้งโดยเป็นที่ยอมรับกันในทางเครื่อง สำอาง ปริมาณทั้งหมดของตัวยับยั้งที่มีอยู่ในส่วนประกอบจะเพียง พอที่จะเพิ่มการเติบโตของขนในหนูเมื่อส่วนประกอบดังกล่าว ถูกทาลงบนผิวเป็นเวลาไม่เกิน3เดือนโดยให้ผลดีกว่าเมื่อใช้ ตัวควบคุมซึ่งไม่มีสารยับยั้งอยู่อย่างน้อย10%ทั้งนี้ใช้ กับการทดสอบการเจริญเติมโรของขนหนู 2.ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิข้อ ที่1นั้นตัวยับยั้งไกลโคซามิโนไกลคาเนสเป็นอัลโดโนโมโนแลก โทนซึ่งเลือกมาจาก 6-อะซีทิล-กาแลกโทโน-1,4-แลกโทน 6-โพรพิโอนิล-กาแลกโทโน-1,4-แลกโทน 6-บิวทิริล-กาแลกโทโน-1,4-แลกโทน 2-โพรพิโอนามิโด-2-ดีออกซิกลูโคโนแลกโทน 2-บิวทิลรามิโด-2-ดีออกซิกลูโคโนแลกโทน 2-โพรพิโอนามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทโนแลกโทน 2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทโนแลกโทน 6-โพรพิโอนิล-2-อะซีทามิโด-2-ดีออกซิกลูโคโนแลกโทน ไดอะซีทิล-6-โพรพิโอนิล-2-อะซีทามิโด-2-ดีออกซิกลูโคโนแลก โทน 6-บิวทิริล-2-อะซีทามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทโนแลกโทน ไดอะซีทิล-6-บิวทิริล-2-อะซีทามิโด-2-ดีออกซิกลูโคโนแลกโทน 2,3,5,6-เตตราอะซีทิล-กาแลกโทโน-1,4-แลกโทน 2,3,5-ไตรอะซีทิล-6-โพรพิโอนิลกาแลกโทโน-1,4-แลกโทน ไตรอะซีทิล-2-โพรพิโอนามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทโนแลกโทน ไตรอะซีทิล-2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทโนแลกโทน 6-เมธิล-กลูคาโร-1,4-แลกโทน 2,3,5,6-เตตรามาธิล-กลูคาโร-1,4-แลกโทน 6-เมธิล-2,3,5-ไตรอะซีทิลกลูคาโร-1,4แลกโทน 6-เมธิล-3-เมธิลกลูคาโร-1,4-แลกโทน,และ 6-เมธิล-3-อะซีทิล-กลูคาโร-1,4-แลกโทน 3. ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิ ข้อที่1นั้นตัวยับยั้งไกลซามิโนไกลคาเนสคืออัลดูโรโนโมโน แลกโทนคือ 1,2,5-ไตรอะซีทิล-กลูคูโรโน-6,3-แลกโทน 4.ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิข้อ ที่1นั้นตัวยับยั้งไกลโคซามิโนไกลคาเนสคือโมโนแซกคาไรด์ที่ ถูกเอซิเลตแล้วโดยเลือกมาจาก 2-โพรพิโอนามิโด-2-ดีออกซิกลูโคส 1,3,4,6-เตตราอะซีทิล-2-โพรพิโอนามิโด-2-ดีออกซิกลูโคส 2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทส 1,3,4,6-เตตราอะซีทิล-2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซากาแลกโทส 2-ซัลฟามิโด-2-ดีออกซิกาแลกโทส 2-ซัลฟามิโด-2-ดีออกซิกลูโคส 2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิแมนโนส1. Suitable formulations for topical application on mammalian skin or fur for inducing, maintaining or promoting hair growth consist of (1) glycosaminoglycanase inhibitors selected from: (a) aldonomononolactone or alduronomononolactone derivatives with the following structures (chemical formulas), where A1 is (chemical formula), A6 is (chemical formula), B is (chemical formula) or lactone linkage to position 1 or 6/ or ether linkage to Q. Such substituents B may be the same or different and may have any arrangement relative to the above structure on positions C2 to C5 not involved in lactone ring formation, and where R1 is -H, C1 to C20 alkyl, metal NH4+ cation or alkanalamine cation, R2 is the remainder of the molecule which is linked to carbon atoms at positions 2 to 5 to form a lactone, R3 is -H, -CH3, benzyl or C2 to C6 acyl, R4 is -H, -CH3, benzene or C3 to C6 acyl. Q is the remaining part of the molecule linked by an ether at C4 or C5, forming a pyranose or furanose ring, where A1 is (chemical formula), A6 will be (chemical formula), and where A6 is CH2OH, then one or more substituents at B1 are -CH3, C2 to C4 acyl or -NHR3, and where (chemical formula letter) is (chemical formula letter) and all substituents at B are -OH, then A6 is (chemical formula letter) or -CH2OR3 because R1 is C1 or C9 to C20 alkyl. (b) An avilated monosaccharide with the following structure (chemical formula). Here A is -OY or -NHR5, B is -CHOY, where X is an ether link at C4 or C5, forming a pyranose or furanose ring, Y is -H, -SO3M, C2 to C4 acyl or C1 to C18 alkyl. Substituents A, B and OY may be the same or different and may have variations. Any arrangement may be made relative to the above structure, where Z is -H or -OY, R5 is -H, -SO3M or C3 or C4acyl, M is -H, metal cation, NH4+ or alkalamine cation, where R5 is -H, so Y1 or more groups are chosen from -SO3M or C2 to C4acyl, including parts of these compounds. (2) Carrier for the inhibitor is accepted in cosmetic medicine. The total amount of inhibitor contained in the compound is sufficient to increase hair growth in mice when the compound is applied to the skin for no more than 3 months, with a better result than using a control without inhibitor by at least 10%, in the mouse hair growth test. 2. The compound claimed in claim 1 is a glycosaminoglycanase inhibitor, an aldonomononolactone chosen from 6-acetyl-galactone-1,4-lactone, 6-propionyl-galactone-1,4-lactone. 6-butyryl-galactone-1,4-lactone; 2-propionamide-2-deoxygluconolactone; 2-butylramido-2-deoxygluconolactone; 2-propionamide-2-deoxygalactone; 2-butyrramido-2-deoxygalactone; 6-propionyl-2-acetamido-2-deoxygluconolactone; diacetyl-6-propionyl-2-acetamido-2-deoxygluconolactone; 6-butyryl-2-acetamido-2-deoxygalactone; diacetyl-6-butyryl-2-acetamido-2-deoxygluconolactone; 2,3,5,6-tetraacetyl-galactone-1,4-lactone 2,3,5-Triacetyl-6-Propionylgalactonolactone-1,4-Lactone, Triacetyl-2-Propionamido-2-Deoxygalactonolactone, Triacetyl-2-Butiramido-2-Deoxygalactonolactone, 6-Methyl-Glucaro-1,4-Lactone, 2,3,5,6-Tetramathyl-Glucaro-1,4-Lactone, 6-Methyl-2,3,5-TriacetylGlucaro-1,4-Lactone, 6-Methyl-3-MethylGlucaro-1,4-Lactone, and 6-Methyl-3-Acetyl-Glucaro-1,4-Lactone. 3. Components as claimed in the claims. In claim number 1, the glycosaminoglycanase inhibitor is alduronomonono, and the lactone is 1,2,5-triacetyl-glucurono-6,3-lactone. Furthermore, the components claimed in claim number 1 include a glycosaminoglycanase inhibitor which is a monosaccharide selectively acetyl-containing from 2-propionamido-2-deoxyglucose, 1,3,4,6-tetraacetyl-2-propionamido-2-deoxyglucose, 2-butiramido-2-deoxygalactose, 1,3,4,6-tetraacetyl-2-butiramido-2-deoxagalactose, 2-sulfamido-2-deoxygalactose, 2-sulfamido-2-deoxyglucose, and 2-butiramido-2-deoxymannose. 1,3,4,6-เตตราอะซีทิล-2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกวิแมนโนส1,3,4,6-tetraacetyl-2-butyramido-2-deogvimannose 2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิกลูโคส,และ 1,3,4,6-เตตราอะซีทิล-2-บิวทิรามิโด-2-ดีออกซิกลูโคส 5.ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิ ข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งนั้นปริมาณของตัวยับยั้งไกลโคซามิโน ไกลคาเนสที่มีอยู่ในส่วนประกอบมีเพียงพอที่จะเพิ่มการเติบ โตของขนหนูอย่างน้อย20% 6..ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิ ข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งนั้นอยู่ในปริมาณเพียงพอในส่วนประกอบ ในปริมาณ0.0001ถึง99%โดยน้ำหนัก 7..ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิ ข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งนั้นมีตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับในทาง เครื่องสำอางในปริมาณ1ถึง99.99%โดยน้ำหนักของส่วนประกอบ 8..ส่วนประกอบตามที่ได้ขออ้างสิทธิไว้แล้วในข้อถือสิทธิ ข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งนั้นยังมีน้ำหอมอยู่0.01ถึง10%โดยน้ำ หนัก (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 5 หน้า, รูป)2-Butiramido-2-Deoxyglucose, and 1,3,4,6-Tetraacetyl-2-Butiramido-2-Deoxyglucose. 5. Any of the components claimed in the above-mentioned claims contain a sufficient amount of glycosaminoglycanase inhibitor to increase hair growth by at least 20%. 6. Any of the components claimed in the above-mentioned claims are present in sufficient quantities in the components, from 0.0001 to 99% by weight. 7. Any of the components claimed in the above-mentioned claims contain a cosmetically acceptable carrier in quantities of 1 to 99.99% by weight of the components. 8. Any of the components claimed in the above-mentioned claims contain fragrance from 0.01 to 10% by weight. (8 claims, 5 pages, image)
TH8901000608A 1989-06-22 Cosmetic ingredients TH7166A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH7166A true TH7166A (en) 1990-01-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE3297T1 (en) CARBOHYDRATE DERIVATIVES OF C-076 COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIPARASITIC AGENTS.
IE781964L (en) Derivatives of c-076 compounds
PT99055A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW ALKYL-HETEROCYCLIC AMINTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR930006045A (en) Pyrimidine nucleosides having antitumor activity, methods for preparing the same and uses thereof
GB1536515A (en) Compositions containing silicon derivatives
KR890008156A (en) Novel alcoholic derivatives of gingkolide, preparation method thereof and therapeutic composition containing the same
BR9201696A (en) PRESERVED COMPOSITION, SUITABLE FOR TOPICAL APPLICATION TO HAIR, TOPICAL COMPOSITION THAT USES A CITRIC ACID ESTER AND PROCESS TO INDUCE, MAINTAIN OR INCREASE HAIR GROWTH
IL72668A (en) Hydroxyalkyl(and hydroxyalkoxy)benzoic acid derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DK0470275T3 (en) Skin Whitening Cosmetic Preparation
ATE34739T1 (en) NEW 2-PYRIDINE THIOL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM.
KR890001941A (en) 3,5-dihydroxycarboxylic acid and its derivatives, methods for their preparation, their use as medicaments, pharmaceutical compositions and intermediates
AU2953697A (en) Vitamin d analogs and methods of preparing these compounds
BE872575A (en) CATHODIC ELECTRODEPOSITION COATING COMPOSITIONS CONTAINING FATTY ACID DERIVATIVES
FR2412555A1 (en) POLYFLUOROHYDROXYISOPROPYL CARBOSTYRILES TRICYCLIC ANTIHYPERTENSIF COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
SE8800595L (en) HARCOSMETIC COMPOSITION AND MANUFACTURING THEREOF
TH12626A (en) Cosmetic composition
DE3851936D1 (en) Estretin type esters and similar esters of macrolide antibiotics and linkosamide antibiotics, processes for their preparation and the pharmaceutical and cosmetic compositions containing them.
KR900004925A (en) A detergent containing an acyl derivative of dihydroxy dioxane as a bleaching activator
TH6270A (en) Cosmetic ingredients
TH11462A (en) Ingredients of cosmetics
TH7760A (en) Cosmetic mixtures for hair growth enhancement
HK10289A (en) Bornane derivatives
JPS55124717A (en) Anticomplement activating agent
KR930009587A (en) Hair growth promoter
JPH01153615A (en) Hair cosmetic