Claims (4)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 22/08/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ----------- ------20/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 4 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ (polynucleotide) ที่ประกอบด้วยกรดโพลีไรโบอิ โนซินิกโพลีไรโบไซทิดีลิก (polyriboinosinicpolynbocytidylic) (PIC), คานาไมชิน (kanamycin) และประจุ แคลเซียม ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทฃที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มีนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยมากกว่า 138,000 ดาล ตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยมากกว่า 9 สเวดเบิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สเวดเบิร์ก 2. องค์ประกอบเสริมฤทธี้1ของ\'ข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มี นํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 150,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 9.3 สเวดฌิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สเวดฌิร์ก 3. องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทค์มี นํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 250,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 11.8 สเวดฌิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุค 24 สทดเบิร์ก 4. องค์ประกอบเสริมฤทธของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ๋งองค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไฑค์มี นํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 337,386 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 13. 5 สทดเบิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สเวคฒิร์ก ร-องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มี ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 13.5 สทดเบิร์ก และ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สทดเบิร์ก 6. องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มี นํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 350,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 15.3 สทดเบิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สทดเบิร์ก 7. องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธึ้ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทค์มี นํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 500,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือ มากกว่า 16.14 สเวดเบิร์ก และนํ้าหนักโมเลกุลมากที่สุด 1,200,000 ดาลตัน หรือ ขนาดของโมเลกุลมากที่สุด 24 สเวดฒิร์ก 8. องค์ประกอบเสริมฤทธี้ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ ที่ประกอบด้วยกรดโพลีไรโบอิโนซินิกโพลีไรโบ ไซทิดีลิก (PIC), คานาไมซิน และประจุแคลเซียม ที่ซํ่งองค์ประกอบมีโมเลกุลขององค์ประกอบเสริมฤทธี้ที่ เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ที่ไม,เป็นเนื้อเดียวกันสำหรับนํ้าหนักโมเลกุล ที่ซํ่งช่วงนํ้าหนักโมเลกุลคือตั้งแต่ 66,000 ถึง 1,200,000 ดาลตัน หรือขนาดตั้งแต่ 6.4 ถึง 24.0 สเวคเบิร์ก 9. องค์ประกอบเสริมฤทธี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซื้งองค์ประกอบเสริมฤทธี้ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มี ช่วงนํ้าหนักโมเลกุลตั้งแต่ 300,000ถึง 1,200,000ดาลตันหรือช่วงขนาดโมเลกุลตั้งแต่ 12.8ถึง 24 สเวดเบิร์ก 1 0. องค์ประกอบเสริมฤทธี้1ของ\'ข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ มีช่วงนํ้าหนักโมเลกุลตั้งแต่ 337,000 ถึง 1,200,000 ดาลตัน หรือ ช่วงขนาดโมเลกุลตั้งแต่ 13.5 ถึง 24 สเวดฌิร์ก 1 1. องค์ประกอบเสริมฤทธี้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ มีช่วงขนาดโมเลกุลตั้งแต่ 13.5 ถึง 24 สเวดเบิร์ก 1 2. องค์ประกอบเสริมฤทธของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธี้ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ มีช่วงนํ้าหนักโมเลกุลตั้งแต่ 66,000 ถึง 660,000 ดาลตัน หรือ ช่วงขนาดโมเลกุลตั้งแต่ 6.4 ถึง 18.3 สเวคเบิร์ก 1 3. องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซํ่งองค์ประกอบเสริมฤทธที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทค์ มีช่วงนํ้าหนักโมเลกุลตั้งแต่ 300,000 ถึง 660,000 ดาลตัน หรือ ช่วงขนาดโมเลกุลตั้งแต่ 12.8 ถึง 18.3 สเวดเบิร์ก 1 4. องค์ประกอบเสริมฤทธของข้อใดข้อหนื้งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซงแหล่งของประจุ แคลเซียม คือ แคลเซียม คลอไรด์, แคลเซียม คาร์บอเนต, แคลเซียม ฟลูออไรด์, แคลเซียม ไฮครอกไซด์, แคลเซียม ฟอสเฟต หรือ แคลเซียม ซัลเฟต 1 5. องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ที่ซํ่งคาราไมชิน คือ คาราไมชิน ซัลเฟต และ ประจุแคลเซียมถูกจัดให้มีโดยแคลซียม คลอไรด์ 1 6. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันที่ประกอบด้วยองค์ประกอบเสริมฤทธของข้อใดข้อหนํ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 และแอนติเจน 1 7. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซํ่งแหล่งของแอนติเจน คือ มนุษย์, สัตว์ที่ ไม่ใช่มนุษย์, พืช, แบคทีเรีย, รา, ไวรัส, ปรสิต หรือมะเร็ง 1 8. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซํ่งแอนติเจน คือ แอนติเจนของโรคพิษ สุนัขบ้า 1 9. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซํ่งแอนติเจน คือ แอนติเจนของโรคพิษ สุนัขบ้าที่ถูกทำให้บริสุทธที่ไม,ออกฤทธี้ต่อเซลล์ไตของหนูแฮมสเตอร์ 2 0. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ซํ่งการมีอยู่ของแอนติเจนของโรคพิษสุนัข บ้าที่ถูกทำให้บริสุทธที่ไม่ออกฤทธี้ต่อเซลล์ของหนูแฮมสเตอร์มากกว่า 1 หน่วยสากล 2 1. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ซํ่งอัตราส่วนขององค์ประกอบเสริมฤทธี้ที่ เป็นโพลีนิวคลีโอไทค์ต่อแอนติเจนของโรคพิษสุนัขบ้าที่ถูกทำให้บริสุทธี้ที่ไม่ออกฤทธต่อเซลล์ไตของหนู แฮมสเตอร์มากกว่า 3 ต่อ 1 2 2. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อใดข้อห\'นงของข้อถือสิทธิที่ 16 ถึง 21 ในบัฟเฟอร์ที่ ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา 2 3. องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่ 16 ถึง 22 ที่ซํ่งองค์\'ประกอบ กระตุ้นภูมิตุ้มกัน คือ วัคซีน 2 4. องค์ประกอบเสริมฤทธี้ หรือ องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้า ที่ซํ่งองค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกัน หรือ องค์ประกอบเสริมฤทธี้อยู่ในรูปแบบของแข็ง หรือ ของเหลว หรือ ในสารละลาย หรือ ในสารแขวนลอย 2 5. องค์ประกอบเสริมฤทธ หรือ องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 23 ที่ซึ๋งองค์ประกอบเสริมฤทธ และ/หรือ องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันถูกทำให้แช่แข็งแห้ง 2 6. องค์ประกอบเสริมฤทธ หรือ องค์ประกอบกระตุ้นภูมิตุ้มกันของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้าสำหรับใช้ในวิธีการของการกระตุ้น หรือ การส่งเสริมการตอบสนองทางภูมิตุ้มกันต่อแอนติเจนใน เจ้าบ้าน 2 7. องค์ประกอบเสริมฤทธี้ หรือ องค์ประกอบกระตุ้นภูมิคุ้มกันสำหรับใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ที่ซํ่ง วิธีการประกอบด้วยการใบ้สารเสริมฤทธในการเชื่อมโยงกับแอนติเจน 2 8. องค์ประกอบเสริมฤทธ, องค์ประกอบกระตุ้นภูมิคุ้มกัน หรือ วัคซีนตามข้อใดข้อห\'นงของข้อถือ สิทธิที่ 1-25 สำหรับใช้ในวิธีการของการกระตุ้น หรือ การส่งเสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในมนุษย์ 2 9. การใช้องค์ประกอบเสริมฤทธึ๋ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทค์ของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 สำหรับการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการส่งเสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเจ้าบ้าน 3 0. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ๋งเจ้าบ้าน คือ มนุษย์ 3 1. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ชื่งเจ้าบ้าน คือ สัตว์ 3 2. ชุคสำเร็จที่ประกอบด้วยองค์ประกอบเสริมฤทธของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 15และ สารประกอบที่เป็นแอนติเจน ------------ 1. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบด้วยกรดโพลีไรโบอิโนซิ นิก-โพลีไรโบไซทิดีลิก (PIC), สารปฏิชีวนะ, และประจุบวก โดยที่สารองค์ประกอบนั้นประกอบ ด้วยโมเลกุลสารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันสำหรับน้ำ หนักโมเลกุล โดยที่น้ำหนักโมเลกุลดังกล่าวอยู่ในช่วง 66,000 ถึง 1,200,000 ดาลตัน หรือ มีขนาด ตั้งแต่ประมาณ 6.4 ถึง 24.0 สเวดเบิร์ก 2. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอไทด์มีช่วงน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ประมาณ 300,000 ถึง 1,200,000 ดาลตัน หรือมีขนาด โมเลกุลอยู่ในช่วงตั้งแต่ 12.8 ถึง 24.0 สเวดเบิร์ก 3. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอไทด์มีช่วงน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ประมาณ 66,000 ถึง 660,000 ดาลตัน หรือมีขนาด โมเลกุลอยู่ในช่วงตั้งแต่ 6.4 ถึง 18.3 สเวดเบิร์ก 4. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอไทด์มีช่วงน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ประมาณ 300,000 ถึง 660,000 ดาลตัน หรือมีขนาด โมเลกุลอยู่ในช่วงตั้งแต่ 12.8 ถึง 18.3 สเวดเบิร์ก 5. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบด้วยกรดโพลีไรโบอิโนซิ นิก-โพลีไรโบไซทิดีลิก (PIC),สารปฏิชีวนะ, และประจุบวก โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่ เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย เท่ากับ หรือมากกว่า 150,000 ดาลตัน หรือ มีขนาด โมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับหรือมากกว่า 9.3 สเวดเบิร์ก 6. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอไทด์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือมากกว่า 250,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุล เฉลี่ยเท่ากับ หรือมากกว่า 11.8 สเวดเบิร์ก 7. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอไทด์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเท่ากับ หรือมากกว่า 350,000 ดาลตัน หรือ ขนาดโมเลกุล เฉลี่ยเท่ากับ หรือมากกว่า 15.3 สเวดเบิร์ก 8. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7 โดยที่สาร ปฏิชีวนะคือ คานาไมซิน, นีโอไมซิน, แอนธราไซคลีน, บิวทีโรซิน ซัลเฟต, เจนทามิซิน, ไฮโกรไม ซิน, อะมิคาซิน, ไดเบคาซิน, เนบราไมซิน,เมทซาไมด์, พิวโรไมซิน, สเตรปโตไมซิน หรือสเตรป โตโซซิน 9. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 โดยที่ประจุบวก คือ แคลเซียม, แคดเมียม, ลิเธียม, แมกนีเซียม, ซีเรียม, โครเมียม, โคบอลต์, ดิวเทอร์เรียม, แกลเลียม, ไอโอดีน, ไอรอน หรือ ซิงค์ โดยที่ประจุบวกอยู่ในรูปของเกลืออนินทรีย์ หรือสาร เชิงซ้อนอินทรีย์ 1 0. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9 โดยที่แหล่ง ประจุบวกคือ แคลเซียมคลอไรด์, แคลเซียมคาร์บอเนต, แคลเซียมฟลูออไรด์, แคลเซียมไฮดรอก ไซด์, แคลเซียมฟอสเฟต หรือแคลเซียมซัลเฟต 1 1. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7 โดยที่สาร ปฏิชีวนะคือ คานาไมซิน ซัลเฟต และประจุบวกถูกจัดให้มีขึ้นโดยแคลเซียม คลอไรด์ 1 2. ชุดสำเร็จรูปที่ประกอบด้วยสารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 11 และสารประกอบที่เป็นแอนติเจน 1 3. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ประกอบด้วยสารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็น โพลีนิวคลีโอ ไทด์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 12 และแอนติเจน 1 4. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่แหล่งแอนติเจนคือมนุษย์, สัตว์ที่มิใช่ มนุษย์, พืช, แบคทีเรีย, รา, ไวรัส, ปรสิต หรือมะเร็ง 1 5. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่แอนติเจนคือแอนติเจนของเชื้อไวรัส โรคพิษสุนัขบ้า 1 6. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่แอนติเจนคือแอนติเจนของเชื้อไวรัส โรคพิษสุนัขบ้าซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์ที่ไม่ออกฤทธิ์ 1 7. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 16 โดยที่สารกระตุ้น ภูมิคุ้มกันประกอบด้วยสารตัวยาเสริมฤทธิ์ที่สามารถทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันแบบพึ่ง พาแอนติบอดีจำเพาะรวม และ/หรือแบบพึ่งพาเซลล์ที่เพิ่มขึ้น 1 8. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 17 โดยที่สารกระตุ้น ภูมิคุ้มกัน หรือสารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ซึ่งถูกประกอบอยู่ในสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันอยู่ในรูปของ ของแข็ง หรือของเหลว หรือในสารละลาย หรือสารแขวนลอย 1 9. สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ หรือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อ 1 ถึง 18 โดยที่สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ และ/หรือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันถูกทำให้แช่แข็งแห้ง 2 0. การใช้สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ หรือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 19 เพื่อเตรียมตัวยาสำคัญสำหรับการเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อสาร ประกอบที่เป็นแอนติเจน 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 22/08/2019 No disclaimers ----------- ------ 20/04 / 2018- ----- (OCR) Page 1 of 4 pages Disclaimer 1. Supplementary elements that are polynucleotides. (polynucleotide) containing polyriboi acid Nosinic polyribocyidetic (polyriboinosinicpolynbocytidylic) (PIC), kanamycin (kanamycin) and calcium ions, which are denominated polyriboinosinic polynbocytidylic elements have a mean molecular weight of more than 138,000 Daltons or an average molecular size of more than 9. And its molecular weight at most 1,200,000 Dalton, or the size of the molecule at most 24 Svedberg 2. Supplementary element 1 of \ 'claim 1, where the auxiliary element is Polynucleotides have Its average molecular weight is equal to or greater than 150,000 Daltons, or the average molecular weight is equal to or greater than 9.3 Swedirk, and the maximum molecular weight of 1,200,000 Daltons or the largest molecular weight of 24 swedges. The theory of claim 1 is that the polyonucleotide complementary element has Its average molecular weight is equal to or greater than 250,000 Daltons, or the mean molecular weight is equal to or greater than 11.8 swedirg and the maximum molecular weight of 1,200,000 Daltons, or the molecular weight of 24statbergs. The right to claim 1 that the polynucleotide supplementary element has The average molecular weight is equal to or greater than 337,386 Dalton, or the average molecular weight is equal to or greater than 13.5 sttberg, and the maximum molecular weight of 1,200,000 Dalton, or the maximum molecular size of 24 Swecht. The idea of claim 1 that the polynucleotide auxiliary component has The average molecular size is equal to or greater than 13.5 stabsberg and maximum molecular size 24 sttbergs. 6. Supplementary element of claim 1, which contains the polynucleotide complementary element. Dme Its average molecular weight is equal to or greater than 350,000 Daltons, or the mean molecular weight is equal to or greater than 15.3 stadtbergs, and the maximum molecular weight of 1,200,000 Daltons, or the largest molecular size 24 stadtbergs. The first right to hide the polyonucleotide complementary element has Its average molecular weight is equal to or greater than 500,000 Daltons, or the mean molecular weight is equal to or greater than 16.14 Svedberg, and the maximum molecular weight of 1,200,000 Daltons, or the largest molecular weight of 24 SWD. Thy is a polynucleotide. It contains polyriboinosinic acid, polyribocetidyllic (PIC), canamycin and calcium ions. Where the elements are, the molecules of the complementary elements It is a non-homogeneous polynucleotide for molecular weight. The molecular weight range is from 66,000 to 1,200,000 Dalton, or the size from 6.4 to 24.0 Sweckberg 9. Supplementary Element of claim 8 where the poly new complementary element is purchased. Cleotide has Molecular weight range from 300,000 to 1,200,000 Dalton or molecular size range from 12.8 to 24, Svedberg 1 0. Supplementary element 1 of \ 'claim 8, which removes the proportional complementary element. Leanucleotide There is a molecular weight range from 337,000 to 1,200,000 Dalton or a molecular size range from 13.5 to 24 SWEDGIRK 1. 1. Supplementary element of claim 8, where the auxiliary element is the polyphenol. Leanucleotide It has a molecular size range from 13.5 to 24. S.Wedberg 1 2. Supplementary component of claim 8, which is the complementary constituent of polynucleotide. It has a molecular weight range of 66,000 to 660,000 Dalton, or a molecular size range from 6.4 to 18.3. Sweckberg 1 3. Supplementary component of claim 8, which contains the polyamide complementary element. Cleotike There is a molecular weight range of 300,000 to 660,000 Dalton or a molecular size range from 12.8 to 18.3. Swedberg 1 4. Complementary component of any of the preceding claims. Where the source of calcium ions is calcium chloride, calcium carbonate, calcium fluoride, calcium hydroxide, calcium phosphate or calcium sulfate 1 5. Supplementary elements of claims 1 to 13. The inducing caramycin is caramycin sulfate and calcium ions are provided by calcium chloride 1. 6. Hypotensive components that comprise the auxiliary elements of any of the above. Claims 1 through 15 and Antigens 1 7. The immune-stimulating elements of claim 16 that the source of the antigen is human, non-human animal, plant, bacteria, mold, virus, parasite or cancer 1 8. The immunosuppressive constituents of claim 16 hidden antigens are mad dogtogene antigens 1. 9. The antigen-stimulating element of claim 18 that hidden antigen is the toxin antigen. Impaired lethargic dogs that act against hamster kidney cells 2 0. Hypertensive constituents of claim 19, which preserve the presence of canine poisoning antigens. The immunodeficiency insufficiency per cell of the hamster more than 1 international unit 2 1. The immunosuppressive constituents of the 19th claim, wherein the ratio of the complementary constituents at It is a polynucleoty against pure rabies antigens that are inactive against rat kidney cells. Hamsters more than 3 to 1 2 2. Immune-stimulating elements of any of the clauses 16 to 21 in the buffer that Physiologically acceptable. 2. 3. Immune-inducing component of any clause. The immunosuppressive component is vaccine 2. 4. The synergistic component or the impulse-stimulating component of any of the preceding claims where the opposite stimulating component or the auxiliary component is in the form. Solid or liquid form, or in solution, or in suspension 2 5. Auxiliary component or impulse component of any Clause 1 to 23 where the auxiliary component and / Or the immunity-stimulating component was freeze-dried. 2 6. The auxiliary component or the impulse-stimulating component of any of the above. Previously, for use in methods of stimulating or promoting an immune response to host antigens 2 7. Enhancement or immunomodulating constituents for use in accordance with claim 26 at which the methods consist of: Supplementation in association with antigens 2. 8. Auxiliary components, immunomodulating constituents, or vaccines according to any clause of Clause 1-25 for use in the method of Stimulation or enhancement of immune responses in humans 2 9. Use of the polynucleotide component of any Clause 1 to 15 for the preparation. Medical supplies for promoting the host's immune response 3 0. Use of claim 29 where host is human 3 1. Use of claim 29 where host is animal 3 2. Chuk It consists of an auxiliary component of any Clause 1 to 15 and an antigenic compound ------------ 1. Poly synergistic component. Nucleotides containing polyriboinous acid Nick-polyribocythydilic (PIC), antibiotic agent, and cation-charged substance containing the constituents. With a homogeneous polynucleotide compound molecule for molecular weight, the molecular weight ranges from 66,000 to 1,200,000 Dalton, or from approximately 6.4 to 24.0 s. Berk 2. The synergistic ingredient according to claim 1, where the synergistic element is Polynucleotides have a molecular weight range from approximately 300,000 to 1,200,000 Dalton, or have a molecular size from 12.8 to 24.0 S-Vedberg 3. The synergistic constituents of claim 1, where the constituents Synergistic Polynucleotides have a molecular weight range from approximately 66,000 to 660,000 Dalton, or have a molecular size from 6.4 to 18.3 Svedberg 4. The synergistic constituents of claim 1, where the constituents Synergistic Polynucleotides have a molecular weight range from approximately 300,000 to 660,000 Dalton, or their molecular size ranges from 12.8 to 18.3 Svedberg. 5. Polynucleotide synergistic components. That contain poly ribenoids NIC-POLYRIBOSYTHEIDLIC (PIC), antibiotic substances, and cation where the synergistic elements It is a polynucleotide with an average molecular weight of 150,000 Daltons or an average molecular size of or greater than 9.3 Svedberg 6. The synergistic elements according to claim 5, where the synergistic elements That is Polynucleotides have an average molecular weight of 250,000 Daltons or mean molecular weight of or greater than 11.8 Svedberg 7. synergistic elements according to claim 5, where synergistic elements are Polynucleotides have an average molecular weight of or greater than 350,000 Dalton, or an average molecular size of 15.3 Svedberg. 8. The synergistic elements of any of the claims 1 to 7 by Where antibiotics are canamisin, neomycin, anthraacycline, butyrosin sulfate, gentamycin, hygromycin, amicacin, Dibecacin, nebramisin, metsamide, puromycin, streptomycin or streptosocin 9. Synergistic constituents of the claim Any of the points 1 to 8 where the cation is calcium, cadmium, lithium, magnesium, cerium, chromium, cobalt, deuterium, gallium, iodine, iron or zinc, with the cation in Form of inorganic salts or organic complexes 1 0. The synergistic elements of any of the propositions 1 to 9, where cationic sources are calcium chloride, calcium carbonate, calcium fluoride. Calcium hydroxide, calcium phosphate Or calcium sulphate 1 1. The synergistic elements of any of the propositions of items 1 to 7 where antibiotics, namely canamycin sulfate, and cation are formed by calcium chloride 1 2. Series An immunosuppressant containing a polynucleotide synergistic agent of the clause 1 to 11 and an antigenic compound 1. Immune stimulants containing polynucleotide synergistic elements of the clause 1. Any of items 1 through 12 and antigens 1 4. Immunostimulators of claim 13 where antigen sources are humans, non-human animals, plants, bacteria, fungi, viruses, parasites or cancer 1 5. Stimulants Immunity of claim 14, where antigens are viral antigens. Rabies 1 6. Immune stimulants of claim 15 where antigens are viral antigens. Inactivated rabies 1 7. Immune stimulant of any of the claims 1 to 16, where the stimulant Immunity contains potent drugs that can induce a mediated immune response. Total specific antibodies And / or enhanced cell dependence 1 8. Immunostimulators of any of the claims 1 to 17 where immunostimulators or synergistic components contained in immunostimulators are in the form of Solid or liquid or in solution Or suspensions 1 9. substances synergistic elements Or immunosuppressants of any of the claims 1 to 18 wherein the active ingredients And / or immunostimulants were freeze dried. 2 0. The use of synergistic components. Or immunomodulators according to one of the claims 1 through 19 to prepare essential drugs for increasing the immune response to the substance Constituting an antigen 2
1. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 20 โดยที่สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันสามารถถูกให้โดยทางหนึ่งซึ่ง ถูกเลือกจากกลุ่มที่รวมถึงการฉีดเข้าทางเลือด, การฉีดเข้ากล้ามเนื้อ, การฉีดเข้าไปในช่องท้อง, การฉีดเข้าไปในเส้นเลือดดำ, การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง, การสูดดม, การส่งผ่านเข้าทางทวารหนัก, การ ส่งผ่านเข้าไปทางช่องคลอด, การส่งผ่านเข้าทางจมูก, การส่งผ่านเข้าทางปาก, การส่งผ่านเข้าทาง การหยอดตา, การส่งผ่านเข้าทางการทาเฉพาะที่ผิวหนัง, การส่งผ่านโดยซึมผ่านผิวหนัง, หรือการ ส่งผ่านโดยการฉีดเข้าที่หนัง 21. Use of claim 20, where immunostimulants can be given one way or another, which It was selected from the groups that included intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, intravenous injection, subcutaneous injection, inhalation, rectal injection. , Vaginal transmission, nasal transmission, oral transmission, eye drop transmission, topical skin transfer, skin permeability, Or transmission by injecting into the leather 2
2. การใช้สารองค์ประกอบเสริมฤทธิ์ที่เป็นโพลีนิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 21 สำหรับการเตรียมตัวยาสำคัญสำหรับเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์เจ้า บ้าน 22. The use of polynucleotide synergistic constituents of any of the propositions 1 to 21 for the preparation of an essential drug for increasing the immune response of host cell 2.
3. การใช้ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 20 ถึง 22 โดยที่เจ้าบ้านเป็นมนุษย์ 23. Use of any of the claims 20 to 22 where the host is human 2.
4. การใช้ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 20 ถึง 22 โดยที่เจ้าบ้านเป็นสัตว์4. Use of any of the claims 20 to 22 where the host is an animal.