TH69682A - สารบำบัด - Google Patents
สารบำบัดInfo
- Publication number
- TH69682A TH69682A TH401002198A TH0401002198A TH69682A TH 69682 A TH69682 A TH 69682A TH 401002198 A TH401002198 A TH 401002198A TH 0401002198 A TH0401002198 A TH 0401002198A TH 69682 A TH69682 A TH 69682A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- propanoic
- acid
- salt
- amino
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 18
- -1 (2-phenyl ethyl) amino-2-oxoethoxyphenyl Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 10
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical class CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N (1r,2s)-1-amino-2,3-dihydro-1h-inden-2-ol Chemical compound C1=CC=C2[C@@H](N)[C@@H](O)CC2=C1 LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002059 L-arginyl group Chemical class O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(=N[H])N([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 4
- UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N benethamine Chemical class C=1C=CC=CC=1CNCCC1=CC=CC=C1 UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N tris(hydroxyethyl)aminomethane Chemical compound OCCC(N)(CCO)CCO GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (30/08/47) สารประกอบถูกเลือกจากสารต่อไปนี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น เกลือ (1R,2S)-2-ไฮดรอกซี่อินแดน-1-เอมีนของกรด (2S)-2-เอ ทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือ L-อาร์จินีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮก ซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน-2- ออกโซเอทอกซี่เฟนิล)โพรพา โนอิค; เกลือเทอร์ท-บิวทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน-2- ออกโซเอทอก ซี่เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือโคลีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2-เฟนิล เอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลืออะดาแมนทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮก ซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพา โนอิค; เกลือ N-เบนซิล-2-เฟนิลอีทานามิเนียมของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือ N-เบนซิล-2-(เบนซิลอะมิโน)อีทานามิเนียมของ กรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล (2-เฟนิลเอทิล)อะมิ โน]-2-ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; หรือ เกลือทริส(ไฮดรอกซี่เมทิล)เมทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค สารประกอบถูกเลือกจากสารต่อไปนี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น: เกลือ (1R,2S)-2-ไฮดรอกซี่อินแดน-1-เอมีนของกรด (2S)-2-เอ ทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือ L-อาร์จินีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮก ซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่เฟนิล)โพรพา โนอิค; เกลือเทอร์ท-บิวทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอก ซี่เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือโคลีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2-เฟนิล เอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลืออะดาแมนทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮก ซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพา โนอิค; เกลือ N-เบนซิล-2-เฟนิลอีทานามิเนียมของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือ N-เบนซิล-2-(เบนซิลอะมิโน)อีทานามิเนียมของ กรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล (2-เฟนิลเอทิล)อะมิ โน]-2-ออกโซเอทอกซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; หรือ เกลือทริส(ไฮดรอกซี่เมทิล)เมทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค:
Claims (1)
1. สารประกอบถูกเลือกจากสารต่อไปนี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น: เกลือ (1R,2S)-2-ไฮดรอกซี่อินแดน-1-เอมีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2- เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2-ออกโซเอทอก ซี่}เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือ L-อาร์จินีนของกรด (2S)-2-เอทอกซี่-3-(4-{2-[เฮก ซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอกซี่เฟนิล)โพรพา โนอิค; เกลือเทอร์ท-บิวทิลเอมีนของกรด (2S)-2-เอทอก ซี่-3-(4-{2-[เฮกซิล(2-เฟนิลเอทิล)อะมิโน]-2- ออกโซเอทอก ซี่เฟนิล)โพรพาโนอิค; เกลือโคลีนของกรด (2S)-2แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69682A true TH69682A (th) | 2005-07-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhu et al. | Discovery of cyclic acylguanidines as highly potent and selective β-site amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitors: Part I Inhibitor design and validation | |
| WO2007056517A3 (en) | Pharmaceutical salts and polymorphs of n- (5-chl0r0-2-pyridinyl) -2- [ [4- [ (dimethylamino) iminomethyl] benzoyl] amino] -5-meth oxy-benzamide, a factor xa inhibitor | |
| AR058626A1 (es) | Proceso para la preparacion de compuestos de 6,6 - dimetil -3- azabiciclo -(3.1.0)- hexano y sales enantiomericas de los mismos | |
| EA200870358A1 (ru) | 2-(циклический амино) пиримидоновые производные в качестве ингибиторов tpk1 | |
| EA200800172A1 (ru) | 2,4-диаминопиримидины как ингибиторы aurora | |
| EA200901609A1 (ru) | Амиды пиразолкарбоновой кислоты, применимые в качестве микробиоцидов | |
| HRP20040690B1 (en) | Novel fluorene carboxylic acid esters, methods for the production thereof, and use of the same as pharmaceuticals | |
| EA200601459A1 (ru) | НОВЫЕ АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА Xa | |
| ATE440833T1 (de) | Antithrombotische diamide | |
| BRPI0411525A (pt) | composto | |
| NO20075625L (no) | Fremgangsmate for dynamisk opplosning av (substituert) (R)- eller (S) -mandelsyre | |
| AR074128A1 (es) | Derivados de 4-[2-(2-fluorofenoximetil)fenil] piperidina, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion, compuestos intermediarios de dicho proceso y uso de los mismos para el tratamiento de dolores neuropaticos, mal de alzheimer y otras enfermedades relacionadas con el snc. | |
| EA200800791A1 (ru) | Сульфонилпирролгидрохлориды, как ингибиторы гистондезацетилазы | |
| EA200600605A1 (ru) | Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств | |
| NO20076000L (no) | Aminosyrederivater | |
| DE602004006118D1 (de) | 2,3,4,5-TETRAHYDROBENZOiFöi1,4öOXAZEPIN-5-CARBONSÄUREAMID DERIVATE ALS GAMMA-SECRETASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ALZHEIMER | |
| NO20073330L (no) | Sulfanylsubstituerte fenylmetanoner som glycintransportor 1 (glyt-1) inhibitorer for behandling av nevrologiske og nevropsykiatriske forstyrrelser | |
| EA200701738A1 (ru) | Способ получения транс-1-((1r,3s)-6-хлор-3-фенилиндан-1-ил)-3,3-диметилпиперазина | |
| TH69682A (th) | สารบำบัด | |
| EA200900383A1 (ru) | Хинолинилметильные соединения | |
| EA200600760A1 (ru) | Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| RU2008129623A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
| EA200500204A1 (ru) | Новый способ синтеза (7-метокси-1-нафтил)ацетонитрила и его применение при синтезе агомелатина | |
| BR0309871A (pt) | Beta-aminocetonas opticamente ativas, 1,3-aminoálcoois opticamente ativos e processo para a sua preparação | |
| DK1585728T3 (da) | Iminosyrederivater som inhibitorer af matrix-metalloproteinaser |