TH6955B - สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ - Google Patents

สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้

Info

Publication number
TH6955B
TH6955B TH9001001064A TH9001001064A TH6955B TH 6955 B TH6955 B TH 6955B TH 9001001064 A TH9001001064 A TH 9001001064A TH 9001001064 A TH9001001064 A TH 9001001064A TH 6955 B TH6955 B TH 6955B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
group
complex
clause
formula
Prior art date
Application number
TH9001001064A
Other languages
English (en)
Other versions
TH8723A (th
TH8723EX (th
Inventor
นายเอ็มอาร์เจมส์
เอ ธอมสัน นายจี
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH8723A publication Critical patent/TH8723A/th
Publication of TH8723EX publication Critical patent/TH8723EX/th
Publication of TH6955B publication Critical patent/TH6955B/th

Links

Abstract

สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของสารนี้ ซึ่ง X,Y และ Z ทั้งหมดอาจเลือกเป็นสับสทิทิวเทดคาร์บอนอะตอม และ R คือไฮโดรเจน, อาจเลือกเป็นสับสทิทิวเทด ไฮโดรคาร์บิลหรือแอซิล หรือ -COOR7 และ R7 คือไฮโดรคาร์บิล ที่มีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์ ตัวอย่างเฉพาะได้แก่สารประกอบ ซึ่ง X คือ -CH2- หรือ -C(CH3)2- และทั้ง Yและ Z คือ -CH2- หรือ X คือ -CH2- และ Y และ Z คืออะตอมคาร์บอนของวงเบนซีน สารเชิงซ้อนของซิงค์มีสมบัติที่เป็นประโยชน์ สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. สารผสมฆ่าสิ่งมีชีวิต ซึ่งมีปริมาณที่มีประสิทธิภาพของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของมันกับโลหะของหมู่ VIII, IB หรือ IIB ของตารางธาตุ ร่วมกันกับสารตัวพา ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2 - หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4 - " -CR3=; Z " -CR5R6 - " -CR5=; R คือไฮโดรเจนหรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่วงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน 2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1ซึ่ง X คือ -CH2- หรือ -C(CH3)2- 3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งมีสารเชิงซ้อนกับสังกะสี 4. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือหนึ่งสารเชิงซ้อน ซึ่งคือ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 2-ไฮดรอกซิ-2, 3-ไดไฮโดร-1H-ไอโซอินโดล-1-ไธโอน/ซิงค์ 1-แอซิทอกซิ-5, 5-ไดเมธิล-2-พิร์โรดินไธโอน หรือ สารเชิงซ้อน 5, 5-ไดเมธิล-1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดีนไธโอน/ซิงค์ 5. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารประกอบของสูตร I หรือเกลือของสารเชิงซ้อนของมันจาก 0.0001% มากถึง 50% โดยน้ำหนักของสารผสม 6. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 คือหมู่ -CR1R2- หรือหมู่ -CR1=; Y1 " -CR3R4- " -CR3=; Z1 " -CR5R6- " -CR5=; R คือไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน โดยมีข้อยกเว้นว่า เมื่อ X1 คือ -C(CH3)2-,R คือ -H หรือ -CH3 และ Y1 คือ -CH2-, Z1 ไม่ใช่ -CH2- หรือ -C(CH3)2- และ เมื่อ X1 คือ -C(CH3)2-,R คือ -H หรือ -CH3 และ Z1 คือ -CH2-, Y1 ไม่ใช่ -CH(CH3)2- หรือ -CH(C6H5)- 7. เกลือหรือสารเชิงซ้อนของสารประกอบของสูตร I กับโลหะของหมู่ VIII,IB หรือ IIB ของตารางธาตุ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2 - หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4 - " -CR3=; Z " -CR5R6 - " -CR5=; R คือไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร-คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซิน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน 8. สารประกอบหรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของมัน ซึ่งคือ 1-แอซีทอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน, 1-แอซีทอกซิ-5,5-ไดเมธิล-2-พิร์โรลิดีนไธโอน สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 2-ไฮดรอกซิ-2,3-ไดไฮโดร-1H-ไอโซอินโดล-1-ไธโอน/ซิงค์ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน/ซิงค์,หรือ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 5,5-ไดเมธิล-1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน/ซิงค์ 9. วิธียับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่อยู่บนหรืออยู่ในตัวกลาง ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการกับตัวกลางด้วยสารผสม สารฆ่าสิ่งมีชีวิต ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่งข้อใด หรือสารประกอบ เกลือหรือสารเชิงซ้อนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง 8 ข้อหนึ่งข้อใด 1 0. กรรมวิธีการเตรียม สารเชิงซ้อนโลหะของสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่งสารประกอบของสูตร 1 ทำปฏิกิริยากับโลหะไทรแอลคิลไซลานอเลทในตัวกลางของเหลวที่อุณหภูมิต่ำเท่าอุณหภูมิห้อง ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2- หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4- " -CR3=; Z " -CR5R6- " -CR5=; R คือหมู่แอซิลหรือซับสทิทิวเทดแอซิล R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บิลคือเมธิล 1
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งโลหะไทรแอลดิลไซลานอเลทมีทองแดง เหล็ก หรือสังกะสี 1
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเตรียมสารประกอบของสูตร 1 โดยการทำปฏิกิริยาของ 1-แอซิลออกซิ-2-พิร์โรลิโดน หรือ 1-แอซิลออกซิ-2-พิร์โรลิดิโนน กับ 2, 4-บิส (4-เมธอกซิเฟนิล)-1, 3, 2, 4-ไดไธโอไดฟอสเฟเธน-2, 6-ไดซัลไฟด์
TH9001001064A 1990-07-19 สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ TH6955B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH8723A TH8723A (th) 1991-04-01
TH8723EX TH8723EX (th) 1991-04-01
TH6955B true TH6955B (th) 1997-07-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69111029D1 (de) Kondensierte heterocyclische Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung.
Cook et al. Reaction of Dichlorocarbene with Imines
RO91422B (ro) Procedeu pentru prepararea unor derivati de 1,3-oxazolidin-2-ona
Molloy et al. Organotin Biocides: XIII. C-Triorganostannylimidazoles,-benzoxazoles and-benzothiazoles
JPH10512853A (ja) ジメルカプト−1,3−ジチオロ−2−オン又はチオンマレイミド類、それらを含有する組成物並びに抗菌剤及び海洋汚染防止剤としてのそれらの使用
GB771147A (en) Derivatives of urea
TH6955B (th) สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้
TH8723A (th) สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้
US3775417A (en) Selective hydrogenation of tri-and tetrazoloisoquinolines
Orth et al. A Versatile Synthon for the Preparation of Chiral Rhenium (I)-Amine Complexes and Synthesis of an. eta. 2-Benzaldehyde Species
US3758480A (en) S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
Aminabhavi et al. Synthesis and characterization of biologically active organosilicon and organotin complexes of phenylglycyl hydrazones
US2810726A (en) Alpha-halo-alpha'-imino-substituted pyrrolines and piperideines and their acid saltsand method for their preparation
ES262301A1 (es) Procedimiento de obtenciën de compuestos de hidantoina, fungicidas
EP0409617A3 (en) Thiolactams, process for their preparation and use as biocides
US3321518A (en) N-substituted poly(thiocarbamyl) phenols
US3700664A (en) Preparation of thionamides
KR960004327A (ko) 피라졸릴 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
DE69609555D1 (de) Katalysator für Ethylen-(Co)-Polymerisation mit verbesserter Aktivität
US3308128A (en) Tetrahydro-2-isoquinolylalkyl dithiocarbamates
GB1430926A (en) 2-amino-3,4-dihydropyridines their production and their medicinal use
TH8723EX (th) สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้
US3558615A (en) N-oxazolidine- and n-tetrahydro-1,3-oxazine-carboxanilides
US3847939A (en) 3,5-dichlorophenylcarbamyl pyrrolidine
US3255187A (en) 3-(3-indolyl)-2h-1, 4-benzoxazin-2-ones