Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :12 กรกฎาคม 2560 1. สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : 4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล ยูเรีย: N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิ ลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย 4-โบรโม-3(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล ยูเรีย: N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-( 4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟ นิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลไทโอ)เฟ นิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิ ลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออกโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิ ลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย 2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล ยูเรีย: N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิ ลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์ บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. สารประกอบตามสูตร I: A-D-B (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม โดยที่ D เป็น -NH-C(O)-NH- A เป็นมอยตีซึ่งถูกแทนที่โดยมีคาร์บอนได้ถึง 40 อะตอมตามสูตร : -L-(M-L1)q โดยที่ L เป็น โครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งซึ่งยึดจับโดยตรงกับ D, L1 ประกอบรวมด้วยไซคลิก มอยตีซึ่งถูกแทนที่ที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง, M เป็นหมู่เชื่อมโยงที่มีอย่างน้อยอะตอม, q เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1-3 และโครงสร้างไซคลิกแต่ละโครงสร้างของ L และ L1 มีสมาชิก 0-4 ตำแหน่งจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน และ B เป็นมอยตีซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่และเป็นได้ถึงไตรไซคลิกแอริลหรือเฮเทอโรแอริล, มอยตีซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยมีโครงสร้างไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 6 ตำแหน่งอย่างน้อยหนึ่ง โครงสร้างที่ยึดจับโดยตรงกับ D ซึ่งมีสมาชิก 0-4 ตำแหน่งจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -SO2Rx, -C(O)Rx และ -C(NRy)R2 Ry เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมี เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือก N, S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์ฮาโล Rz เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมี เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่ง มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน Rx เป็น Rz หรือ NRaRb โดยที่ Ra และ Rb เป็น a) ไฮโดรเจนโดยอิสระ มอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอม ที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูก แทนที่โดยอาโลเจน หรือ -OSi(Rf) 3 โดยที่ Rf เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ b) Ra และ Rb ร่วมกันเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O หรือโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่และมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ c) หนึ่งใน Ra หรือ Rb เป็น -C(O)-, หมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนหรือหมู่ C1-C5 ไดวา เลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ โดยยึดจับกับมอยตี L เพื่อเป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ของหมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจ มีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน ถ้า B ถูกแทนที่, L ถูกแทนที่ หรือ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์-ฮาโล และ Wn โดย n เป็น 0-3 โดยที่แต่ละ W ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R, -C(O)R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7,-NR7C(O)R7, -Q-Ar และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูก แทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 และฮาโลเจนได้จนถึง เพอร์-ฮาโล โดยที่แต่ละ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก H หรือมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมี คาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน โดยที่ Q เป็น -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m - CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2m)- โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็น ฮาโลเจน และ Ar เป็นโครงสร้างอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- ตำแหน่ง โดยมีสมาชิก 0-2 ตำแหน่งซึ่งคัด เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จน ถึงเพอร์-ฮาโล และอาจถูกแทนที่โดย Zn1 โดยที่ n1 เป็น 0 ถึง 3 และแต่ละ Z ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7 และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้มากถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโร อะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7 และ -NR7C(O)OR7 โดยที่ R7 เป็นดังกำหนดข้างต้น 2. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่; Ry เป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิล,C1-10 แอลคอกซี, C3-10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอม, C2-10แอลคีนิล, C1-10 แอลคีโนอิล, C6-12 แอริล, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C7-24 แอรัลคิล, C7-24 แอลคาริล, C1-10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-10แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C3-10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C6-C14แอริลซึ่งถูก แทนที่, C3-12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C7-24 แอลคาริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ โดยในกรณีที่ Ry เป็นหมู่ซึ่งถูกแทนที่ จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล Rz เป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิล, C1-10 แอลคอกซี, C3-10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอม, C2-10 แอลคีนิล, C1-C10 แอลคีโนอิล, C6-12 แอริล, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก S, N และ O, C7-24 แอลคาริล, C7-24 แอรัลคิล, C1-10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C6-C14 แอริลซึ่งถูกแทนที่, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก S, N และ O, C3-12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก S, N และ O, C7-24 แอลคาริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ โดยในกรณีที่ Rz เป็นหมู่ซึ่งถูกแทนที่ จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-10 แอลคิล, C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่ง คัดเลือกจาก O, S และ N, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C1-10 แอล คอกซี, C6-12 แอริล, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคิล, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอริล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลไซโคล แอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึง เพอร์ฮาโลเฮแทริลและมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S, และ O, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอรัลคิล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ -C(O)Rg Ra และ Rb เป็น a) ไฮโดรเจนโดยอิสระ มอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซี, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C1-10 แอลคีโนอิล, C6-12 แอริล, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, N และ S, C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N, S และ O, C7-24 แอรัลคิล, C7-24 แอลคาริล, C1-10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีซึ่งถูก แทนที่, C3-10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C6-12 แอริลซึ่งถูกแทนที่, C3-12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C7-24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่, C7-24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ โดยในกรณีที่ Ra และ Rb เป็นหมู่ซึ่งถูกแทนที่ จะ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนจนถึงเพอร์ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-10 แอลคิล, C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C1-10 แอลคอกซี, C6-12 แอริล, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคิล, C6-C12 แอริลซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอริล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล ไซโคลแอลคิลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลเฮแทริล, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอรัลคิล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ -C(O)Rg หรือ -OSi(Rf)3 โดยที่ Rf เป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิล, C1-10 แอลคอกซี, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C6-12 แอริล, C3-C12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่ง คัดเลือกจาก O, S และ N, C7-24 แอรัลคิล, C1-10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-C12 เฮเท ริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C6-12 แอริลซึ่งถูกแทนที่, และ C7-24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ โดยในกรณีที่ Rf เป็นหมู่ซึ่งถูกแทนที่ จะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนจนถึงเพอร์ ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-10 แอลคิล, C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C1-10 แอลคอกซี, C6-12 แอริล, C7-C24 แอลคาริล, C7-C24 แอรัลคิล, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคิล, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอริล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึง เพอร์ฮาโลไซโคลแอลคิลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูก แทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลเฮแทริล, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอรัล คิล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ -C(O)Rg หรือ b) Ra และ Rb ร่วมกันเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O หรือโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่และมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O โดยหมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจนจนถึงเพอร์ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-10 แอลคิล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O, C1-10 แอลคอกซี, C6-12 แอริล, C7-C24 แอลคาริล, C7-C24 แอรัลคิล, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึง เพอร์ฮาโลแอลคิล, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอริล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลไซโคลแอลคิลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลเฮแทริล, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโล จนถึงเพอร์ฮาโลแอรัลคิล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ -C(O)Rg หรือ c) หนึ่งใน Ra หรือ Rb เป็น -C(O)-, หมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนหรือหมู่ C1-C5 ไดวา เลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ โดยยึดจับกับมอยตี L เพื่อเป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ของหมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-10 แอลคิล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N, S และ O, C1-10 แอลคอกซี, C6-12 แอริล, C7-C24 แอลคาริล, C7-C24 แอรัลคิล, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคิล, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอริล, C3-C12 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึง เพอร์ฮาโลไซโคลแอลคิลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูก แทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลเฮแทริล, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอรัล คิล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ -C(O)Rg ในกรณีที่ Rg เป็น C1-10 แอลคิล; -CN, -CO2Rd, -ORd, -SRd, -NO2, -C(O)Re, -NRdRe, -NRdC(O)ORe และ -NRdC(O)Re และ Rd และ Re ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิล, C1-10 แอลคอกซี, C3-10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O,N และ S, C6-12 แอริล, C3-12 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S และ C7-C24 แอรัลคิล, C7-C24 แอลคาริล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคิล, C3-C10 ไซโคล แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลไซโคลแอลคิลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, N และ S, C6-C14 แอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนด้วยฮาโล จนถึงเพอร์ฮาโลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, Nและ S, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอลคาริล, และ C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลแอรัลคิล W ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซี, C2-C10 แอลคีนิล, C1-C10 แอลคีโนอิล, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C6-C14 แอริล, C7-C24 แอลคาริล, C7-C24 แอรัลคิล, C3-C12 เฮเทอโรแอริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C4-C23 แอลค์เฮเทโรแอริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C2-C10 แอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่, C1-C10 แอลคีโนอิล ซึ่งถูกแทนที่, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, N และ S, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่, C3-C12 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C7-C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่, C4-C23 แอลค์ เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่และมี และ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, และ -Q-Ar R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก H, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซี, C2-C10 แอลคีนิล, C1-C10 แอลคีโนอิล, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, S และ N, C6-C14 แอริล, C3-C13 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C7-C14 แอลคาริล, C7-C24แอรัลคิล, C4-C23 แอลค์เฮเทอโรแอริล ซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจนจนถึงเพอร์ฮาโล, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลและมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O,N และ S, C6-C14 แอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล, C3-C13 เฮแทริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, Nและ S, C7- C24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ ฮาโล และ C4-C23 แอลค์เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล และ แต่ละ Z ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NRC(O)OR7, -NR7C(O)R7, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซี, C2-C10 แอลคีนิล, C1-C10 แอลคีโนอิล, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, N และ S, C6-C14 แอรัลคิล, C3-C13 เฮแทริลซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C7-C24 แอลคาริล, C7-C24 แอรัลคิล, C4-C23 แอลค์เฮเทอโรแอริล ซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N และ S, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C2-C10 แอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่, C1-C10 แอลคีโนอิล ซึ่งถูกแทนที่, C3-C10 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่และมี 0-3 เฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก O, N และ S, C6-C12 แอริลซึ่งถูกแทนที่, C7-C24 แอลคาริลซึ่งถูกแทนที่, C7-C 24 แอรัลคิลซึ่งถูกแทนที่ และ C4-C23 แอลค์ เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่และมี 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O,N และ S; โดยในกรณีที่ Z เป็น หมู่ที่ถูกแทนที่ หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าจะถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -SOR2R7, COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7 และ -NR7C(O)OR7 3. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ M เป็นหมู่เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CHm)-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็นฮาโลเจน และ R7 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 4. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โครงสร้างไซคลิกของ B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ได้ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทโดย -OH 5. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โครงสร้างไซคลิกของ B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ได้ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทโดยมอยตีซึ่งมีไฮโดรเจนที่ไอออไนซ์ได้ และมี pKa เท่ากับ 10 หรือน้อยกว่า 6. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ B ตามสูตร I เป็นแอริลมอยตีที่มีสมาชิกหก ตำแหน่งหรือเฮแทริลมอยตีที่มีสมาชิกหกตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮแทริลมอยตีดัง กล่าวมีสมาชิก 1 ถึง 4 ตำแหน่งที่คัดเลือกจากกลุ่มของเฮแทริลอะตอมซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน โดยส่วนที่เหลือของเฮแทริลมอยตีเป็นคาร์บอน 7. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ B ตามสูตร I เป็นหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, หมู่ ไพริดิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, หมู่ไพริมิดินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน และ Wn โดยที่ W และ n เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, หมู่ไพริมิดิ นิลซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน และ Wn โดยที่ W และ n เป็น ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, หรือ หมู่ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยฮาโลเจน และ Wn โดยที่ W และ n เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ B ตามสูตร I เป็นหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่, หมู่ไพริ ดิลซึ่งถูกแทนที่, หรือหมู่ไพริมิดินิลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ครั้งโดยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมาก กว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซี, -OH, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูแทนที่ด้วยฮาโลเจนจนถึงเพอร์ฮาโล, C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล, หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจนถึงเพอร์ฮาโล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L ซึ่งเป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกหก ตำแหน่งยึดจับโดยตรงกับ D เป็นแอริลมอยตีที่มีสมาชิกหกตำแหน่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ เฮแทริลมอยตีที่มีสมาชิกหกตำแหน่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่เฮแทริลมอยตีดังกล่าวมีสมาชิก 1 ถึง 4 ตำแหน่งซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มของเฮเทอโรอะตอมที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน โดยส่วนที่เหลือของเฮแทริลมอยตีเป็นคาร์บอน ซึ่งมีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน และ Wn โดยที่ W และ n เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่ L ซึ่งเป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกหก ตำแหน่งยึดจับโดยตรงกับ D เป็นเฟนิลซึ่งถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, ไพริมิดินิลซึ่งถูกแทนที่, ไพริ มิดินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไพริดิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวประกอบ รวมด้วยแอริลมอยตีหรือเฮแทริลมอยตีที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 ตำแหน่ง โดยที่เฮแทริลมอยตีดังกล่าวประกอบ รวมด้วยสมาชิก 1 ถึง 4 ตำแหน่งที่คัดเลือกจากกลุ่มของเฮเทอโรอะตอมซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ไซคลิกมอยตี L1 ซึ่งถูกแทนที่ดังกล่าวเป็นเฟนิล, ไพริดิล หรือไพริมิดินิล 1 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ M เป็นหมู่เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็นฮาโลเจน และ R7 เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล 1 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ M เป็นหมู่เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็นฮาโลเจน และ R7 เป็นไฮโดเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเอเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ M เป็นหมู่เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2, -S-(CH2)m - และ -N(R7)(CH2)m - โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็นฮาโลเจน และ R7 เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N, S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่ M เป็นหมู่ เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m - โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็นฮาโลเจน และ R7 เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่แพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้งโดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,-OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้งโดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,-OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้งโดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้งโดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,-OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 20 โดยที่ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้ง โดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,-OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม 1 ถึง 3 ครั้ง โดยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล, -CN,-OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ ด้วยฮาโลได้จนถึงเพอร์ฮาโล 2 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -C(O)Rx 2 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -SO2Rx 3 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -C(O)Rx เท่านั้น 3 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -SO2Rx เท่านั้น 3 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -C(O)Rx หรือ -SO2Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb 3 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย -C(O)Rx หรือ -SO2Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb เป็น a) ไฮโดรเจนโดยอิสระ มอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเอเทอโรอะตอม ที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยอาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเอเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่โดยฮาโลเจน หรือ -OSi(Rf)3 โดยที่ Rf เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ b) Ra และ Rb ร่วมกันเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O หรือโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่และมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่ง ของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ c) หนึ่งใน Ra และ Rb เป็น -C(O)-, หมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนหรือหมู่ C1-C5 ไดวา เลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ โดยยึดจับกับมอยตี L เพื่อให้เป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ของหมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจ มีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน 3 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดย -C(O)Rx หรือ -SO2Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอน ได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน 3 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดย -C(O)Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน 3 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 20 โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดย -C(O)Rx หรือ -SO2Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอน ได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน 3 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดย -C(O)Rx หรือ -SO2Rx โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอน ได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทิโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโร อะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน 3 8. สารประกอบตามสูตร I: A - D - B (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม โดยที่ D เป็น -NH-C(O)-NH- A เป็นมอยตีซึ่งถูกแทนที่โดยมีคาร์บอนได้ถึง 40 อะตอมตามสูตร: -L-(M-L1)q โดยที่ L เป็น แอริลมอยตีที่มีสมาชิก 6 ตำแหน่งหรือเฮแทริลมอยตีซึ่งมีสมาชิก 6 ตำแหน่งซึ่งยึดจับโดยตรงกับ D, L1 ประกอบรวมด้วยไซคลิกมอยตีซึ่งถูกแทนที่ที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง, M เป็นหมู่เชื่อมโยงที่มี อย่างน้อยหนึ่งอะตอม, q เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1-3 และโครงสร้างไซคลิกแต่ละโครงสร้างของ I และ L1 มีสมาชิก 0-4 ตำแหน่งจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน, และกำมะถัน และ B เป็นมอยตีซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่และเป็นได้ถึงไตรไซคลิกแอริลหรือเฮเทอโรแอริล มอยตีซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยมีโครงสร้างไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 6 ตำแหน่งอย่างน้อยอย่างหนึ่ง โครงสร้างที่ยึดจับโดยตรงกับ D มีสมาชิก 0-4 ตำแหน่งจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -SO2Rx -C(O)Rx และ -C(NRy)Rz Ry เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมี เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์ฮาโล Rz เป็นไฮโรเจนเป็นไฮโรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน Rx เป็น Rz หรือ NRaRb โดยที่ Ra และ Rb เป็น a) ไฮโดรเจนเป็นอิสระ มอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอม ที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่โดยฮาโลเจน หรือ -OSi(Rf)3 โดยที่ Rf เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโร อะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ b) Ra และ Rb ร่วมกันเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และ หรือโครงสร้างเฮเทอไซคลิกซึ่งถูกแทนที่และมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่ง ของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมุ่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ c) หนึ่งใน Ra หรือ Rb เป็น -C(O)-, หมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนหรือหมู่ C1-C5 ไดวา เลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ โดยยึดจับกับมอยตี L เพื่อให้เป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ของหมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, ไอดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจ มีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน ถ้า B ถูกแทนที่, L ถูกแทนที่ หรือL1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม หมุ่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์-ฮาโล และ Wn โดย n เป็น 0-3 โดยที่แต่ละ W ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, -Q-Ar และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 และฮาโลเจนได้จนถึง เพอร์-ฮาโล โดยที่แต่ละ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก H หรือมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมี คาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน โดยที่ Q เป็น -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2-, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็น ฮาโลเจน และ Ar เป็นโครงสร้างอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- ตำแหน่ง โดยมีสมาชิก 0-2 ตำแหน่งซึ่ง คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้ จนถึงเพอร์-ฮาโล และอาจถูกแทนที่โดย Za1 โดยที่ n1 เป็น 0 ถึง 3 และแต่ละ Z ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7 และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้มากถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโร อะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และ อาจถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7 และ -NR7C(O)OR7 โดยที่ R7 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ โดยที่ M เป็นหมู่เชื่อมโดยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก -O-,-S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-CHXa, -CXa2, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3, Xa เป็นฮาโลเจน 3 9. สารประกอบตามสูตร I: A - D - B (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม โดยที่ D เป็น -NH-C(O)-NH- A เป็นมอยตีซึ่งถูกแทนที่โดยมีคาร์บอนได้ถุง 40 อะตอมตามสูตร: -L-(M-L1)q โดยที่ L เป็น เฟนิลมอยตีหรือเพอริโทเนียลมอยตีซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งยึดจับโดยตรงกับ D, L1 ประกอบ รวมด้วยเฟนิล, เพอริโทเนียล หรือ ไพริมิดิลมอยตีซึ่งถูกแทนที่, M เป็นหมู่เชื่อมโยงที่มีอย่างน้อย อะตอม และ q เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1-3 และ B เป็นหมู่เฟนิลหรือไพริดีนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งยึดจับโดยตรงกับ D โดยที่ L1 ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -SO2Rx -C(O)Rx และ -C(NRy)Rz Ry เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมี เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์ฮาโล และ Rz เป็นไฮโดรเจนเป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน Rx เป็น Rz หรือ NRaRb โดยที่ Ra และ Rb เป็น a) ไฮโดรเจนโดยอิสระ มอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอม ที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่โดยฮาโลเจน หรือ -OSi(Rf)3 โดยที่ Rf เป็นไฮโดรเจนหรือมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮด รอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่ คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ b) Ra และ Rb ร่วมกันเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่งของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O หรือโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่และมีสมาชิก 5-7 ตำแหน่ง ของ 1-3 เฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัด เลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือ c) หนึ่งใน Ra และ Rb เป็น -C(O)-, หมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนหรือหมู่ C1-C5 ไดวา เลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ โดยยึดจับกับมอยตี L เพื่อเป็นโครงสร้างไซคลิกที่มีสมาชิกอย่างน้อย 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ของหมู่ C1-C5 ไดวาเลนท์แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจ มีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจน ถ้า B ถูกแทนที่, L ถูกแทนที่ หรือ L1 ถูกแทนที่เพิ่มเติม หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน ได้จนถึงเพอร์-ฮาโล และ Wn โดย n เป็น 0-3 โดยที่แต่ละ W ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, -Q-Ar และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกโดยอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 และฮาโลเจนได้จนถึง เพอร์-ฮาโล โดยที่แต่ละ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก H หรือมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมี คาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมซึ่งคัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน โดยที่ Q เป็น -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m- CHXa, -CXa2, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m โดยที่ m = 1-3 และ Xa เป็น ฮาโลเจน Ar เป็นโครงสร้างอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- ตำแหน่ง โดยมีสมาชิก 0-2 ตำแหน่ง ซึ่งคัด เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยฮาโลเจนได้จน ถึงเพอร์-ฮาโล และอาจถูฏแทนที่โดย Zn1 โดยที่ n1 เป็น 0 ถึง 3 และแต่ละ Z ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7 และมอยตีซึ่งมีคาร์บอนเป็นพื้นฐานโดยมีคาร์บอนได้มากถึง 24 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโร อะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, และ -NR7C(O)R7 โดยที่ R7 และโดย M เป็นหมู่เชื่อมโยงหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)m-S-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m- CHXa, -CXa, -S-(CH2)m- และ -N(R7)(CH2)m- โดยที่ m = 1-3, Xa เป็นฮาโลเจน 4 0. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 38 โดยที่โครงสร้างไซคลิกของ B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทโดย -OH 4 1. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 38 โดยที่โครงสร้างไซคลิกของ B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ถูฏแทนที่ในตำแหน่งออรโทโดยมอยตีที่มีไฮโดรเจนซึ่งไอออไนซ์ได้ และมี pKa เท่ากับ 10 หรือน้อยกว่า 4 2. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 39 โดยที่โครงสร้างไซคลิก B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทโดย-OH 4 3. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 39 โดยที่โครงสร้างไซคลิกของ B และ L ซึ่งยึดจับโดย ตรงกับ D ไม่ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทโดยมอยตีที่มีไฮโดรเจนซึ่งไอออไนซ์ได้ และมี pKa เท่ากับ 10 หรือน้อยกว่า 4 4. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 38 โดยที่หมู่แทนที่สำหรับ B และ L และหมู่แทนที่เพิ่ม เติมสำหรับ L ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโล จนถึงเเพอร์ฮาโล, CN, OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจน ถึงเพอร์ฮาโล 4 5. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 39 โดยที่หมู่แทนที่สำหรับ B และ L และหมู่แทนที่เพิ่ม เติมสำหรับ L1 ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโล จนถึงเพอร์ฮาโล, CN,OH, ฮาโลเจน, C1-C10 แอลคอกซี และ C1-C10 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลจน ถึงเพอร์ฮาโล 4 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย C(O)Rx หรือ SO2Rx 4 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 39 โดยที่ L1 ถูกแทนที่ด้วย C(O)Rx หรือ SO2Rx 4 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 46 โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็น ไฮโดรเจนและมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม และอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่ คัดเลือกจาก N,S และ O และ อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ที่มีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 4 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่ Rx เป็น NRaRb และ Ra และ Rb โดยอิสระเป็น ไฮโดรเจนและมอยตีที่มีคาร์บอนเป็นพื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 30 อะตอม และอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่ คัอเลือกจาก N,S และ O และอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี และหมู่แทนที่ที่มีคาร์บอนเป็น พื้นฐานซึ่งมีคาร์บอนได้ถึง 24 อะตอม โดยอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก N,S และ O และอาจถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 5 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเกลือของสารประกอบตามสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรม โดยคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a) เกลือเบสิกของกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยกรด ไฮโดรคลอริก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดซัลฟุริก, กรดฟอสฟอริก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดไตรฟลูออโร ซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก (เกลือโทซีเลต), กรด 1-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรดอะซิติก, กรดไตรฟลูออโรอะซีติก, กรดมาลิก, กรดทาร์ทาริก, กรด ซิตริก, กรดแลคติก, กรดออกซาลิก, กรดซัคซินิก, กรดฟูมาริก, กรดมาเลอิก, กรดเบนโซอิก, กรดซาลิซัย ลิก, กรดเฟนิลอะซีติก, และกรดแมนดีลิก และ b) เกลือกรดของเบสอินทรีย์และเบสอนินทรีย์ที่มีแคทไอออนซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคาไลน์แคทไอออน, แอลคาไลน์เอิร์ทแคทไอออน, แอมโมเนียมแคทไอออน, แอลิฟา ติกแอมโมเนีบมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่และอะโรมาติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่ 5 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเป็นเกลือของสารประกอบตามสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรม โดยที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a) เกลือเบสิกของกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยกรด ไฮโดรคลอริก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดซัลฟุริก, กรดฟอสฟอริก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดไตรฟลูออโร ซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก (เกลือโทซีเลต), กรด 1-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรดอะซิติก, กรดไตรฟลูออโรอะซีติก, กรดมาลิก, กรดทาร์ทาริก, กรด ซิตริก, กรดแลคติก, กรดออกซาลิก, กรดซัคซินิก, กรดฟูมาริก, กรดมาเลอิก, กรดเบนโซอิก, กรดซาลิซัย ลิก, กรดเฟนิลอะซีติก, และกรดแมนดีลิก และ b) เกลือกรดของเบสอินทรีย์และเบสอนินทรีย์ที่มีแคทไอออนซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคาไลน์แคทไอออน, แอลคาไลน์เอิร์ทแคทไอออน, แอมโมเนียมแคทไอออน, แอลิฟา ติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่และอะโรมาติกแอมโนเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่ 5 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 38 ซึ่งเป็นเกลือของสารประกอบตามสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรม โดยคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a) เกลือเบสิกของกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยกรด ไฮโดรคลอริก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดซัลฟูริก, กรดฟอสฟอริก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดไตรฟลูออโร ซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก (เกลือโทซีเลต), กรด1-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรดอะซีติก, กรดไตรฟลูออโรอะซีติก, กรดมาลิก, กรดทาร์ทาริก, กรด ซิตริก, กรดแลคติก, กรดออกซาลิก, กรดซัคซินิก, กรดฟูมาลิก, กรดมาเลอิก, กรดเบนโซอิก, กรดซาลิซัย ลิก, กรดเฟนิลอะซีติก, และกรดแมนดีลิก และ b) เกลือกรดของเบสอินทรีย์และเบสอนินทรีย์ที่มีแคทไอออนซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคาไลน์แคทไอออน, แอลคาไลน์เอิร์ทแคทไอออน, แอมโมเนียมแคทไอออน, แอลิฟา ติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่และอะโรมาติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่ 5 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 39 ซึ่งเป็นเกลือของสารประกอบตามสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรม โดยคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a) เกลือเบสิกของกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยกรด ไฮโรคลอริก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดซัลฟูริก, กรดฟอสฟอริก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดไตรฟลูออโร ซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก (เกลือโทซีเลต), กรด1-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรดอะซีติก, กรดไตรฟลูออโรอะซีติก, กรดมาลิก, กรดทาร์ทาริก, กรด ซิตริก, กรดแลคติก, กรดออกซาลิก, กรดซัคซินิก, กรดฟูมาลิก, กรดมาเลอิก, กรดเบนโซอิก, กรดซาลิซัย ลิก, กรดเฟนิลอะซีติก, และกรดแมนดีลิก และ b) เกลือกรดเบสอินทรีย์และกรดเบสอนินทรีย์ที่มีแคทไอออนซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลคาไลน์แคทไอออน, แอลคาไลน์เอิร์ทแคทไอออน, แอมโมเนียมแคทไอออน, แอลิฟา ติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่และอะโรมาติกแอมโมเนียมแคทไอออนซึ่งถูกแทนที่ 5 5. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือ ของสารประกอบตามสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 5 6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเป็นไป ตามสูตร I หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง สรีรวิทยา 5 7. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งเป็นไป ตามสูตร I หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง สรีรวิทยา 5 8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 38 ซึ่งเป็นไป ตามสูตร I หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง สรีรวิทยา 5 9. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 39 ซึ่งเป็นไป ตามสูตร I หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และแคริเออร์ซึ่งเป้นที่ยอมรับทาง สรีรวิทยา 6 0. สารประกอบซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 3-เทิร์ทบิวทิลเฟนิลยูเรียตามตารางที่ I ข้างต้น 5-เทิร์ทบิวทิล 2-เมทอกซีเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 2 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-2 เฟนิลยูเรียตามตารางที่ 3 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 คลอโรเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 4 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 โบรโมเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 5ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 คลอโร-2 เมทอกซีเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 6 ข้างต้น และ ยูเรีย 101-103 ในตารางที่ 7 ข้างต้น 6Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 12 July 2017 1. Compounds selected from the group containing: 4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl). -N \ '- (3- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridylos C) phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- carbamoyl-4-pi Ridyloxi) phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridylos C) phenyl) urea and N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2-chloro-4- (2- (N-methyl) Carbamoil) (4-Piridi Loxi) phenyl) urea 4-bromo-3 (trifluoromethyl) phenylurea: N- (4-bromo-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3 - (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) Fe Onyx) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (4- bromo -3- (Trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridylthio) phenyl) urea N - (4-bromo-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) (4 - Piridi Loxi)) phenyl) urea and N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro-4- (2- ( N-methylcarbamoil) (4-pyridine Loxi)) phenyl) urea 2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (2-moxy-4-chloro-5- (trifluoromethyl ) Phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridine Loxi) phenyl) urea N- (2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcar Bamoil) (4-pyridyloxi)) phenyl) urea Or salts of such substances, which are accepted pharmaceutical -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ---------------------------------------------- 1. Compounds according to formula I: ADB (I) or their salts, which are well tolerated pharmaceuticals, where D is -NH-C (O) -NH- A is the moite, displaced with up to 40 carbon atoms. According to the formula: -L- (M-L1) q, where L is a cyclic structure with 5 or 6 members directly attached to D, L1 consists of a cyclic. The substitute moyti has at least 5 members, M is a associative group with at least atoms, q is an integer from 1-3, and a cyclic structure of L and L1 has 0-4 members from A group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and B are mooty, which are either displaced or not replaced and are up to tricyclic aryl or heteroaryyl, moyte containing up to 30 carbon atoms. With a cyclic structure with at least one of the 6 members A direct-binding structure D with 0-4 members from the nitrogen, oxygen and sulfur-containing group, where L1 is replaced by at least one displacement group selected from the -SO2Rx, -C (O) Rx group. And -C (NRy) R2 Ry is a carbon-based hydrogen, or motei, containing up to 24 carbon atoms, with the N, S and O selective hetero atoms and may be replaced by halogens. Yes, up to the perhalo, Rz is a carbon-based hydrogen, or moite, with up to 30 carbon atoms, with possibly selective heterostructures from N, S and O, and possibly replaced by halogens. , Hydroxy and moo instead of which It is based on carbon, with up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen Rx to Rz or NRaRb, where Ra and Rb are a) hydrogen by independent A carbon-based moyti that has up to 30 carbon atoms, possibly with heterotoms. Selected from N, S, and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon substitutes. Fundamentals, which have up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by alogen or -OSi (Rf) 3, where Rf is hydrogen or moyti. Carbon is fundamental, which contains up to 24 carbon atoms. It may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon-based substitutions. Up to 24 atoms, may contain heteros Atoms, which are selected from N, S, and O and may be replaced by halogens or b) Ra and Rb together, they are heterocyclic structures with 5-7 members of 1-3 heterocyclic atoms. Selected from N, S and O, or heterocyclic structures, which are displaced and have 5-7 members of 1-3 heterocyclic, selected from N, S and O, and may be replaced by halogens. , Hydroxy and carbon-based substitutes containing up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be substituted by halogens or c) one of Ra or Rb is -C (O) -, C1-C5 divalent alkylene group or C1-C5 divalent alkylene group which is replaced. It is bonded with L-Moyte to form a cyclic structure with at least five members, with the replacement group of the C1-C5 group. The substituted alkyline deivolent was selected from the halogen-containing group. , Hydroxy and carbon-based displacement groups with up to 24 carbon atoms; may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens if B is replaced, L. Is replaced or the L1 is further replaced. The replacement squad was selected from the group which Contains halogen Up to Per-Halo and Wn, where n is 0-3, with each W being independently selected from the group consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) NR7R, -C (O) R7, -NO2. , -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7, -Q-Ar and carbon moyti Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by one or more displacement groups which are independently selected from groups containing -CN, -CO2R7, -. C (O) R7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C (O) R7, -NR7C (O) OR7 and halogen up to per-halos. Where each R7 is independently selected from H or carbon-based moiti with Up to 24 carbon atoms may contain heterotoms selected from N, S and O, and may be replaced by halogens, where Q is -O-, -S-, -N (R7) -, - ( CH2) m-, -C (O) -, -CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m -. CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m- and -N (R7) (CH2m) - where m = 1-3 and Xa are halogens and Ar is an aromatic structure with 5- members. Or 6-positions, with members 0-2 positions selected Choose from a group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, which could be replaced by halogens until To Per-Halo And may be replaced by Zn1, where n1 is 0 to 3 and each Z is independently selected by Groups consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) R7, -C (O) NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7 and m. Carbon-based otti, with up to 24 carbon atoms, may contain heteros. Atoms are selected from N, S, and O and may be replaced by one or more selective displacement groups. From the group consisting of -CN, -CO2R7, -COR7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C (O) R7 and -NR7C (O) OR7, where R7 is as follows. Set above 2. Compound as in claim 1, where; Ry is hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, which has 0-3 heteroatomic, C2-10 alkyl, C1-. 10 Alkinoyls, C6-12 aeryls, C3-12 heteryls with 1-3 heteroatoms selected from N, S and O, C7-24 aeralkyls, C7-24 Lcaryls, C1-10 Alkyls Replaced, C1-10 Lkyls Superseded, C3-10 Cycloalkyls Replaced and 0-3 Hethae Aeroatoms recruited from N, S and O, C6-C14 replaced aeryls, C3-12 hetriols replaced, and 1-3 heteroatoms selected from N, S and O. , The C7-24 Lcaryll was replaced, or the C7-C24 Aeralkill, which was replaced in the event that Ry was a squad, which was replaced. Will be replaced with Halogens up to perhalo Rz is hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl which has 0-3 hetero atoms, C2-10 Alkenyl, C1-C10 Alkenoyl, C6-12 Aryl, C3-12 Heteryl containing 1-3 heteratoms selected from S, N and O. , C7-24 alkyl, C7-24 aeralkyl, C1-10 alkyl, replaced C1-10 alkyl, C6-C14 aeryl, replaced. , C3-C10 cycloalkyls displaced with 0-3 heteroatoms selected from S, N and O, C3-12 heteryls displaced and 1-3 heterosides Rotatom recruited from S, N and O, C7-24 replaced Lcaryll or C7-C24 aeralkyl, where Rz is the replaced group. Will be replaced with Halogens up to perhalo, hydroxy, C1-10 alkyl, C3-12 cycloalkyl, which has 0-3 heteroatoms selected from O, S and N, C3-12 Heteryl containing 1-3 heteroatoms selected from N, S and O, C1-10 Lcox C, C6-12 aryl, C1-6 alkyl. Which was replaced by halo until perhaloalkyl, C6-C12 aeryl, which was replaced With halo to perhaloairyl, C3-C12 cycloalkyl, which is replaced by halo to perhalo cycloalkyl, which has 0-3 hetero-alkyl. Which were recruited from O, S and N, C3-C12 heather which was replaced by halo until Perhalo heatheril and 1-3 heteroatoms are selected from N, S, and O, C7-C24. With halo to perhalo aeralkyl, C7-C24 L-caril, replaced with halo to perhalo L-caril, and -C (O) Rg Ra and Rb is a) free hydrogen. Carbon-based moyti, selected from a group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C2-10 alkyl, C1- 10 Alkenoyles, C6-12 Aryls, C3-12 Heteryls with 1-3 heteroatoms selected from O, N and S, C3-12 cycloalkyls. Which has 0-3 heteroatoms selected from N, S and O, C7-24 aeralkyl, C7-24 alkyl, C1-10 alkyl replaced, C1 -10 alcoxyls superseded, C3-10 cyclic alkyls replaced and 0-3 heteroatoms recruited from N, S and O, C6-12 aeryls were replaced. , C3-12 Heatheryl replaced with 1-3 heteroatoms selected from N, S and O, C7-24 substituted aeralkylate, C7-24 Lcaryyl Which was replaced where Ra and Rb were group, which were replaced with halogen up to perhalo, hydroxy, C1-10 alkyl, C3-12 cycloalke. L which has 0-3 heterotoms selected from O, S and N, C3-12 heterol which has 1-3 heterotoms selected from N, S and O, C1-10 A Alcoxy, C6-12 aeryls, C1-6 alkyls replaced by halo to perhalo alkyl, C6-C12 aeryls replaced by halo to per. Halo aeril, C3-C12 cycloalkyls, which are replaced by halo to perhalo. Cycloalkyls, and there are 0-3 heteroatoms selected from N, S and O, C3-C12 heteryls, which are replaced by Halo to perhaloheteril, C7-C24 aeralkyl, which has been replaced by halo to perhalo aeralkill, C7-C24 alkaryl. With halo to perhalo alkyl, and -C (O) Rg or -OSi (Rf) 3 where Rf is hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 alkyl. , C3-C10 cycloalkyl containing 0-3 heterotoms selected from O, S and N, C6-12 aeryls, C3-C12 heteryls with 1-3 ha. Aratomic selected from O, S and N, C7-24 aeralkyl, C1-10 alkyl substituted, C1-C10 alkyl, C3-C12 cyclol Kyls displaced and with 0-3 heteratoms selected from O, S and N, C3-C12 heterosplanted and 1-3 heteroatoms selected from O, S. And N, C6-12 aeryls were replaced, and C7-24 alkaryls were replaced, where Rf was the group which was replaced. Are replaced by halogens up to perhalo, hydroxy, C1-10 alkyl, C3-12 cycloalkyl, which has 0-3 heteroatoms selected from O. , S and N, C3-12 heteryl containing 1 to 3 heteroatoms selected from N, S and O, C1-10 Lcoxy, C6-12 aeryl, C7-C24. Alkyl, C7-C24 aeralkyl, C1-6 alkyl, replaced by halo to perhalo alkyl, C6-C12 aeryl, which is replaced by halo. Up to perhaloaryl, C3-C12 cycloalkyl which has been replaced with halo until Perhalocyclic alkyl and 0-3 heteroatoms selected from N, S and O, C3-C12 heatheryl, which was Replaced with halo to perhalo heatheril, C7-C24 aeralkill replaced with halo to perhalo aeralckill, C7-C24 Alcaril which Are replaced by halo to perhalo L caril, and -C (O) Rg or b). Ra and Rb together are heterocyclic structures with 5-7 members of 1- 3 Heterocyclic selected from N, S and O or replaced heterocyclic structure with 5-7 member positions of 1-3 heterocyte selected from N, S and O by The replacement squad was recruited from that group. Contains halogens to perhalo, hydroxy, C1-10 alkyl, C3-C12 cycloalkyl, which has 0-3 heteroatoms selected from O, S and N, C3-12 Hetaryl, which contains 1-3 heterochemicals selected from N, S and O, C1-10 Lcox C, C6-12 Alkari, C7-C24 Alcary. Alkyl, C7-C24 aeralkyl, C1-6 alkyl which has been replaced by halo until Perhalo alkyl, C6-C12 aeryls which are replaced by halo to perhalo Ayryl, C3-C12 cycloalkyl which Was replaced by halo to perhalocycloalkyl, and with 0-3 heteroatoms selected from N, S and O, C3-C12 heteryls replaced by halo until Perhalo Heteril, C7-C24 Aeralkill, which has been replaced by Halo. Up to perhalo aeralkyl, C7-C24 alkaryl, which was replaced by halo until perhalo Lcaril, and -C (O) Rg or c) one of Ra or Rb is -C (O) -, C1-C5 divalent alkylene group or C1-C5 divalent alkylene group which is replaced. It is bonded with L-Moyte to form a cyclic structure with at least five members, with the replacement group of the C1-C5 group. The substituted alkyline deivolent was selected from the halogen-containing group. , Hydroxy, C1-10 alkyl, C3-C12 cycloalkyl which has 0-3 heteroatoms selected from O, S and N, C3-12 heteryl which There are 1-3 heterochemicals selected from N, S and O, C1-10 Lcox C, C6-12 Aeryl, C7-C24 Alcaryyl, C7-C24 Aeralkyl. , C1-6 alkyls replaced by halo to perhalo alkyl, C6-C12 aeryls replaced by halo to perhalo alkyl, C3-C12. Cycloalkyls, which have been replaced by halo until Perhalocyclic alkyl and 0-3 heteroatoms selected from N, S and O, C3-C12 heatheryl, which was Replaced with halo to perhalo heatheril, C7-C24 aeralkill replaced with halo to perhalo aeralckill, C7-C24 Alcaril which Is replaced by halo till perhalo alkyl, and -C (O) Rg where Rg is C1-10 alkyl; -CN, -CO2Rd, -ORd, -SRd, -NO2, -C (O) Re, -NRdRe, -NRdC (O) ORe, and -NRdC (O) Re and Rd and Re were independently selected from the group consisting of. Hydrogen, C1-10 Alkyl, C1-10 Lcox C, C3-10 Cycloalkyl with 0-3 Heterotomism Selected from O, N and S, C6-12 A. C7-C24 Alcaryyl, C7-C24 Alcaryyl, C1-C10. Alkyls replaced by halo to perhalocloalkyls, C3-C10 cycloalkyls replaced by halo to perhalo cycloalkyls, and has 0-3 heteroatoms selected from O, N and S, C6-C14 aeryls replaced with halo to perhalo, C3-C12 heteros, represented by halo. Up to the perhalo, which contains 1-3 heterochemicals selected from O, N and S, C7-C24. Halo to perhalo L caril, and C7-C24 aeralkill, which were replaced by Halo to perhalo aeralkill W, were independently selected from a group consisting of - CN, -CO2R7, -C (O) NR7R7, -C (O) R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7, C1-C10 L Kyl, C1-C10 alkyl, C2-C10 Alkylken, C1-C10 Alkenoyl, C3-C10 Cyclalkyl which has 0-3 heteroatoms selected. From O, S and N, C6-C14 aeryl, C7-C24 alkyl, C7-C24 aeralkyl, C3-C12 hetero-aeryl containing 1-3 ha O, N and S, C4-C23 Lkhthero aeryls with 1-3 heterotoms selected from O, N and S, C1-C10 alkyls which Superseded, C1-C10 Lcoxyls replaced, C2-C10 Alkenoids replaced, C1-C10 Alkenoids, C3-C10 Cycloskylos. And there were 0-3 heterotoms selected from O, N and S, C6-C12 aeryls replaced, C3-C12 heterosites replaced, and 1-3 heterostructures at Selected from O, N and S, C7-C24 replaced aerobic, C7-C24 alkaline alkaline, replaced C4-C23 alkyl hetero Aeroil, and had And 1-3 heteroatoms selected from O, N and S, and -Q-Ar R7 were independently selected from H, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, C2-C10 alkyl, C1-C10 alkinoyl, C3. -C10 cycloalkyl which contains 0-3 heteroatoms selected from O, S and N, C6-C14 aeryl, C3-C13 heterolite with 1-3 hetero. Atoms selected from O, N and S, C7-C14 alkaline, C7-C24 aeralkyls, C4-C23 alkyl-hetero-aeryls containing 1-3 heteros. Atoms selected from O, N and S, C1-C10 alkyls, which are Replaced by halogens to perhalo, C3-C10 cycloalkyls replaced with halo to perhalo and 0-3 heteroatoms selected from O, N and S, C6-C14 Aeryls replaced by halo to perhalo, C3-C13 Heteryls replaced with halo to perhalo containing 1-3 heteratoms. Selected from O, N and S, C7- C24 aeralkill replaced by halo to perhalo, C7-C24 alcaryl, replaced by halo to perhalo. And C4-C23 alkaline hetero aeryls, which were replaced by halo to perhalo, and each Z was independently selected from the group consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) R7, -C (O) NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NRC (O) OR7, -NR7C (O) R7, C1-C10 alkyl, C1-C10 Alkocyte, C2 -C10 Alkenyl, C1-C10 Alkenoyl, C3-C10 Cycloalkyl with 0-3 heteroatoms selected from O, N and S, C6-C14 aerosol Alkyl, C3-C13 Heatheryl containing 1--3 heterotoms selected from O, N and S, C7-C24 Alcaryyl, C7-C24 Aeralkyl, C4- C23 alkyl hetero aeryls with 1-3 heteroatoms selected from O, N and S, C1-C10 alkyls replaced, C1-C10 alkyls, which were Replace, C2-C10 Alkenyl which is tanned A, C1-C10 substituted alkinoyl, C3-C10 cycloalkylase, and 0-3 heteroatomic selected from O, N and S, C6-C12. It is replaced by C7-C24 Lcaryyl, C7-C 24 aeralkyl, and C4-C23 alkaline alkaline which has been replaced with 1 -3 heteroatoms selected from O, N and S; Where Z is the group that is replaced One or more substitution groups are selected from a group consisting of -CN, -SOR2R7, COR7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C (O) R7, and -NR7C ( O) OR7 3. Compounds as in claim 1, where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CHm) -, -C (O) -, -. CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m - and -N (R7) (CH2) m- where m = 1-3 and Xa are halogen and R7 is as defined in Claim 1 4. The compound, as in claim 1, where the cyclic structure of B and L, which grips directly to D, is not replaced in the ortho position by -OH 5. The compound, as in claim 1, where the cyclic structure of B and L, which is directly bound to D, is not replaced in the ortho position by moiti, which has ionized hydrogen and a pKa of 10. Or less 6. The compound is as in claim 1, where B, according to formula I, is a six-membered aerodynamic. A position or heather Moiti with six members that may or may not be replaced, heather Moyti loud. There are 1 to 4 members selected from the group of heatheryl atoms consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, with the remainder of the heather Moiti being carbon 7. Compounds as in claim 1, where B, according to formula I, is a non-substituted phenyl group, a non-substituted pyridyl group, a non-substituted pyrimidyl group, a phenyl group replaced by Selection group From a group consisting of halogens and Wn, where W and n are as defined in claim 1, the pyrimidiline group, which is replaced by a selective group from the group consisting of halogens and Wn, where W and n is as defined in claim 1, or pyridyl group, which is replaced by a selective displacement group from a group consisting of halogen and Wn, where W and n are as defined in claim 1 8. Proposition 6 compound where B according to formula I is the substituted phenyl group, the substituted pyridyl group, or the substituted pyrimidyl group. Which were replaced 1 to 3 times by one or more substituting groups selected from the group containing -CN, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 Lcoxy, -OH, C1-C10. Alkyls replaced by halogens to perhalo, C1-C10 Lcoxes replaced by halo to perhalo, or phenyl replaced by halo to per. Halo 9. Compound according to claim 1, where L, a cyclic structure with six members. The direct grip position to D is a six-membered, replaced or non-replaced airflow, or a six-membered, replaced or non-replaced heathermoi. Heather Moiti has 1 to 4 members selected from the group of hetero atoms containing nitrogen, oxygen and sulfur, with the remainder of the heteroquite being carbon. Which has one or more substituting groups selected From the group consisting of halogens and Wn, where W and n are as defined in claim 1 1 0. Compound according to claim 8, where L, a cyclic structure with six members. The direct bonding position with D is substituted phenyl, substituted phenyl, substituted pyrimidilidil, pyrimidilidyl substituted, pyridyl substituted. Or pyridyl, which is not replaced 1 1. Compound according to claim 1, where the superseded cyclicmoyte L1 consists of Including a heather Moiti or heather Moiti with 5 to 6 members. Includes 1 to 4 members selected from the group of heterostructures consisting of nitrogen, oxygen and sulfur 1 2. Compound according to claim 1, where the cyclicmoyte L1 is replaced as phenyl, pyridyl or pyrimidil 1 3. Compound according to claim 3, where cyclicmoyte L1 is replaced as phenyl, pyridyl or pyrimidil 1 4. Compound according to claim 6, where cyclicmoyte L1 is substituted for phenyl, pyridyl or pyrimidil 1 5. Compound according to claim 8, where the cyclicmoyte L1 is replaced as phenyl, pyridyl or pyrimidyl 1 6. Compound according to claim 9, where the cyclicmoyte L1 is replaced as phenyl, pyridyl or pyrimidyl 1 7. Compound according to claim 10, where the cyclicmoyte L1 is replaced as phenyl, pyridyl or pyrimidil 1 8. Compound according to claim 14, where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -. CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m - and -N (R7) (CH2) m-, where m = 1-3 and Xa are halogen and R7 is a carbon-based hydrogen or moyte with up to 24 carbon atoms, with a potential hTE Aro Atoms which are selected from N, S and O and may be replaced by halogens up to perhalo 1 9. Compound according to claim 15, where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -. CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m And -N (R7) (CH2) m-, where m = 1-3 and Xa are halogen, and R7 is a carbon-based hydrogen or moyte with up to 24 carbon atoms, with a possible A. Tero Atoms which are selective from N, S and O and may be replaced by halogens up to perhalo 2 0. Compound according to claim 16, where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -. CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2, -S- (CH2) m - And -N (R7) (CH2) m - where m = 1-3 and Xa are halogen and R7 is a carbon-based hydrogen or moyte having up to 24 carbon atoms with a heather. Rowan Atoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens up to perhalo 2 1. Compound according to claim 17, where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -. CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m- and -N (R7) (CH2) m - where m = 1-3 and Xa are halogen and R7 is carbon-based hydrogen or moyte with carbon up to 24 atoms, possibly with heteros Atoms which are selective from N, S and O and may be displaced by halogens up to perhalo 2 2. The compound according to claim 1, where L1 is replaced, added 1 to 3 times by the substitution group. One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halos up to perhalo, -CN, -OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies are replaced. With halo up to Perhalo 2 3. Claim 13 compound, where L1 is replaced 1 to 3 additional times by the substitution group One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halos up to perhalo, -CN, -OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies are replaced. With halo up to Perhalo 2 4. Proposition 18 compound, where L1 is replaced 1 to 3 additional times by the substitution group One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halo up to perhalo, -CN, OH, halogen, C1-C10 Lcox C and C1-C10 Lcox are replaced. With halo up to Perhalo 2 5. Claim 19 compound, where L1 is replaced 1 to 3 additional times by the substitution group One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halos up to perhalo, -CN, -OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies are replaced. With halo up to Perhalo 2 6. Claim 20 compound, where L1 is replaced 1 to 3 additional times by the substitution group One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halos up to perhalo, -CN, -OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies are replaced. With halo up to Perhalo 2 7. Compound according to claim 21, where L1 is replaced 1 to 3 additional times by the substitution group One or more groups selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl, which is replaced by Halos up to perhalo, -CN, -OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies are replaced. With halo up to Perhalo 2 8. Compound according to claim 1, where L1 is replaced by -C (O) Rx 2 9. Compound according to claim 1, where L1 is replaced by -SO2Rx 3 0. Compound according to claim 1 where L1 is only replaced by -C (O) Rx 3 1. Compound according to claim 1, where L1 is only replaced by -SO2Rx 3 2. Compound according to claim 1 where L1 is replaced by -C (O) Rx or -SO2Rx, where Rx is NRaRb 3 3. Compound according to claim 13, where L1 is replaced by -C (O) Rx or -SO2Rx, where Rx is NRaRb and Ra and Rb are a) free hydrogen. A carbon-based moyti has up to 30 carbon atoms, possibly with ether atoms. Selected from N, S, and O and may be replaced by alogens, hydroxy and carbon substitutes. Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain ether atoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen or -OSi (Rf) 3 where Rf is hydrogen or moyti. Carbon is fundamental, which contains up to 24 carbon atoms. It may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon-based substitutes with carbon. Up to 24 atoms which may contain hetero Atoms, which are selected from N, S, and O and may be replaced by halogens or b) Ra and Rb together are heterocyclic structures with 5-7 members of 1-3 heterocyclic atoms. Selected from N, S and O, or heterocyclic structures, which are displaced and have 5-7 members of 1-3 heterocyclic, selected from N, S and O, and may be replaced by halogens. , Hydroxy and carbon-based substitutes containing up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be substituted by halogens or c) one of Ra and Rb are -C (O) -, C1-C5 divalent alkylene group or C1-C5 divalent alkylene group which is replaced. It is bonded to L-Moyte to form a cyclic structure with at least five members, with the substituted group C1-C5. , Hydroxy and carbon-based substitutes, containing up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens 3 4. Compound according to claim 18, where L1 is replaced by -C (O) Rx or -SO2Rx, where Rx is NRaRb, and Ra and Rb independently are hydrogen-based or carbon-based moyti with up to 30 carbon atoms. They may contain selective heterostructures from N, S and O, and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon-based substitutes with up to 24 carbon atoms. Rowan The atoms which are selective from N, S and O and may be replaced by halogens 3 5. The compound according to claim 19, where L1 is replaced by -C (O) Rx, where Rx is NRaRb, and Ra and Rb independently are hydrogen-based or carbon-based moyti, up to 30 carbon atoms may contain: Heterotoms are selected from N, S and O and may be replaced by halogen, hydroxy and carbon-based substitutes with up to 24 carbon atoms. Selected from N, S and O and may be replaced by 3 halogen 6. Compound according to claim 20, where L1 is replaced by -C (O) Rx or -SO2Rx, where Rx is NRaRb, and Ra and Rb independently are hydrogen-based or carbon-based moyti with up to 30 carbon atoms. They may contain selective heterostructures from N, S and O, and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon-based substitutes with up to 24 carbon atoms. Rowan Atoms which are selective from N, S and O and may be replaced by halogen 3 7. Compound according to claim 21, where L1 is replaced by -C (O) Rx or -SO2Rx, where Rx is NRaRb, and Ra and Rb independently are hydrogen-based or carbon-based moyti with up to 30 carbon atoms. They may contain selective heterostructures from N, S and O and may be replaced by halogen, hydroxy and carbon-based substitutes with up to 24 carbon atoms. Atoms which are selective from N, S and O and may be replaced by halogens 3 8. Compounds according to formula I: A - D - B (I) or their salts, which are pharmacologically acceptable, where D is -NH-C (O) -NH- A is the moite, replaced by carbon. Up to 40 atoms according to the formula: -L- (M-L1) q, where L is a 6-member aerodynamic, or a hematarymoyte with six members, directly binding to D, L1. It consists of a replaced cyclic with at least 5 members, M is a link group that has At least one atom, q is an integer from 1 to 3, and each cyclic structure of I and L1 has 0-4 members from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur, and whether B is the moire that is replaced. Is replaced and is up to tricyclic aeryl or hetero aeryl. Moyti, which contains up to 30 carbon atoms, has a cyclic structure with at least one of the 6 members. The direct-binding structure D has 0-4 members from the nitrogen, oxygen, and sulfur group, with L1 replaced by at least one displacement group selected from the -SO2Rx -C (O) Rx and - groups. C (NRy) Rz Ry is a carbon-based hydrogen, or moyti, with up to 24 carbon atoms, may contain selective heterostructures from N, S, and O and may be replaced by halogens. Yes, up to the perhalo, Rz is a hydrogen, a carbon-based hyrogen, or moite, with up to 30 carbon atoms, possibly with selective hetero atoms from N, S and O, and may It has been replaced by halogen, hydroxy and carbon-based substitutes with up to 24 carbon atoms. There may be heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens. Rx is Rz or NRaRb where Ra and Rb are a) hydrogen free. A carbon-based moyti, up to 30 carbon atoms, may have heteroatoms. Selected from N, S, and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon substitutes. Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen or -OSi (Rf) 3, where Rf is hydrogen or moyti. Carbon is fundamental, which contains up to 24 carbon atoms. It may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon-based substitutes with carbon. Up to 24 atoms which may contain hetero The atoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens or b) Ra and Rb together form a heterocyclic structure with 5-7 members of 1-3 heterocyclic atoms. Selected from N, S, and O and or the heterocyclic structure, which is replaced and has 5-7 members of 1-3 heteroatoms selected from N, S and O, and may be replaced by halogens. , Carbon-based hydroxy and substitutes, with up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen or c) one. In Ra or Rb is -C (O) -, C1-C5 divalent alkylene group or C1-C5 divalent alkylene group which is replaced. It is bonded to the L-Moyte to form a cyclic structure with at least five members, with the substitution group of the C1-C5 group. The substituted alkyline deivolent was selected from the halo-containing group. Gen, idroxy, and carbon-based displacement groups with up to 24 carbon atoms may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens if B is replaced, L is replaced or L1 is further replaced. The replacement was selected from the group which Contains halogen Up to per-halo and Wn, where n is 0-3, with each W being independently selected from the group consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) NR7R7, -C (O) R7, -NO2. , -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7, -Q-Ar and carbon moyti Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by one or more displacement groups which are independently selected from groups containing -CN, -CO2R7, -. C (O) R7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C (O) R7, -NR7C (O) OR7 and halogen up to per-halo. Where each R7 is independently selected from H or carbon-based moiti with Up to 24 carbon atoms may contain heterotoms selected from N, S and O, and may be replaced by halogens, where Q is -O-, -S-, -N (R7) -, - ( CH2) m-, -C (O) -, -CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-. CHXa, -CXa2-, -S- (CH2) m-, and -N (R7) (CH2) m- where m = 1-3 and Xa are halogen and Ar is an aromatic structure with 5 members. - or 6-positions with members 0-2 positions selected from a group consisting of nitogen, oxygen and sulfur, which may be replaced by halogens Until per-halo And may be replaced by Za1 where n1 is 0 to 3 and each Z is independently selected by Groups consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7 and carbon-based moiti With up to 24 carbon atoms, which may contain heteros Atoms are selected from N, S, and O and may be replaced by one or more selective displacement groups. From the group consisting of -CN, -CO2R7, -COR7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C (O) R7 and -NR7C (O) OR7, where R7 is as follows. Defined above, and where M is a link, with one or more groups selected from -O -, - S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -CH. (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-CHXa, -CXa2, -S- (CH2) m- and -N (R7) (CH2) m- where m = 1-3, Xa is halogen 3 9. Compounds according to formula I: A - D - B (I) or their salts, which are pharmacologically acceptable, where D is -NH-C (O) -NH- A is the moite, replaced by carbon. A bag of 40 atoms is obtained according to the formula: -L- (M-L1) q, where L is a substituted or non-replaced phenylmoyte or peritonia Moyti that attaches directly to D, L1. With phenyl, peritoneal, or pyrimidmyte to be replaced, M is a associative group with at least atoms and q is an integer from 1-3 and B is a phenyl group or pyridine. It is a displaced or non-displaced, directly binding to D, where L1 is replaced by at least one displacement group selected from the group containing -SO2Rx -C (O) Rx and -C (NRy) Rz Ry is hydrogen. Or a carbon-based moyti containing up to 24 carbon atoms, may contain selective heterostructures from N, S and O and may be replaced by halogens Yes, as far as perhalo and Rz are hydrogen, a carbon-based hydrogen, or moyti, has up to 30 carbon atoms, with the N, S and O selective hetero atoms and may be replaced. Halogen, hydroxy and carbon-based substitutes have up to 24 carbon atoms.They may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen Rx as Rz or NRaRb where Ra and Rb are a) independent hydrogen. A carbon-based moyti that has up to 30 carbon atoms, possibly with heterotoms. Selected from N, S, and O and may be replaced by halogens, hydroxy and carbon substitutes. Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogen or -OSi (Rf) 3, where Rf is hydrogen or moyti. Carbon as a basis, with up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens, hydroxy, and carbon-based substrates. Up to 24 atoms which may contain selective heterocyclic from N, S and O and may be replaced by halogens or b) Ra and Rb together are heterocyclic structures with 5-7 members. Of 1-3 heterochemicals selected from N, S and O, or displaced heterocyclic structures, and with 5-7 positional members of 1-3 heteroatoms selected from N, S And O, and may be replaced by halogen, hydroxy, and carbon-based substitutions, up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by Halogen or c) One of Ra and Rb is -C (O) -, C1-C5 divalent alkylene group or C1-C5 alkylene divalent group which is replaced. It is bonded with L-Moyte to form a cyclic structure with at least five members, with the replacement group of the C1-C5 group. , Hydroxy and carbon-based displacement groups with up to 24 carbon atoms; may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by halogens if B is replaced, L. Is replaced or the L1 is further replaced. The replacement squad was selected from the group which Contains halogen Up to per-halo and Wn, where n is 0-3, with each W being independently selected from the group consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) NR7R7, -C (O) R7, -NO2. , -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7, -Q-Ar and carbon moyti Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain heterotoms selected from N, S and O and may be replaced by one or more displacement groups which are independently selected from groups containing -CN, -CO2R7, -. C (O) R7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C (O) R7, -NR7C (O) OR7 and halogen up to per-halo. Where each R7 is independently selected from H or carbon-based moiti with Up to 24 carbon atoms may contain heterotoms selected from N, S and O, and may be replaced by halogens, where Q is -O-, -S-, -N (R7) -, - ( CH2) m-, -C (O) -, -CH (OH) -, - (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m-. CHXa, -CXa2, -S- (CH2) m- and -N (R7) (CH2) m, where m = 1-3 and Xa are halogen, Ar is an aromatic structure with 5- or 6 members. - Positions with 0-2 members selected from a group containing nitrogen, oxygen and sulfur, which may be displaced by halogens until To Per-Halo And may be replaced by Zn1 where n1 is 0 through 3 and each Z is independently selected Groups consisting of -CN, -CO2R7, -C (O) R7, -C (O) NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, -NR7C (O) R7 and m. Carbon-based otti, with up to 24 carbon atoms, may contain heteros. Atoms are selected from N, S, and O and may be replaced by one or more selective displacement groups. From groups containing -CN, -CO2R7, -COR7, -C (O) NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C (O) OR7, and -NR7C (O) R7, where R7 and Where M is one or more associative groups selected from -O-, -S-, -N (R7) -, - (CH2) m-, -C (O) -, -CH (OH) -, -. (CH2) mO-, - (CH2) mS-, - (CH2) mN (R7) -, -O (CH2) m- CHXa, -CXa, -S- (CH2) m- and -N (R7) ( CH2) m- where m = 1-3, Xa is halogen 4 0. The compound, as in claim 38, where the cyclic structure of B and L, which grips directly to D, is not replaced in the ortho position by -OH 4 1. Compounds, as in claim 38, where the cyclic structure of B and L, which are directly bound to D, are not replaced in the orthodontic position by an ionized hydrogen-containing moyti with a pKa of 10. Or less than 4 2. Compounds, as in claim 39, where the cyclic structures B and L, which are directly bound to D, are not replaced in the ortho position by -OH 4 3. The compound, as in claim 39, where the cyclic structure of B and L, which is directly bound to D, is not replaced in the ortho position by an ionized hydrogen-containing moire with a pKa of 10, or Less than 4 4. The compound is as in claim 38, where the substituted group for B and L and the supplementary group for L were selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl replaced by halo. Until porhalo, CN, OH, halogen, C1-C10 Lcoxies and C1-C10 Lcoxies which have been replaced by halo until Perhalo 4 5. Compounds, as in claim 39, where the substitutes for B and L, and the supplementary groups for L1, were selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl replaced by halo. Up to perhalo, CN, OH, halogen, C1-C10 Lcox C and C1-C10 Lcoxys replaced by halo to perhalo 4 6. Compound according to claim 38, where L1 is replaced by C (O) Rx or SO2Rx 4 7. Compound according to claim 39, where L1 is replaced by C (O) Rx or SO2Rx 4 8. Compounds according to claim 46, where Rx is an independent NRaRb, and Ra and Rb are carbon-based hydrogen and moite, up to 30 carbon atoms, and may contain selective heterostructures of N, S and O and may be replaced with halogen, hydroxy and carbon-containing substitutes. Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain selective heterotoms from N, S and O, and may be replaced by halogens 4 9. Compound according to claim 47, where Rx is NRaRb, and Ra and Rb independently are carbon-based hydrogen and moite, up to 30 carbon atoms, and may contain N-selective heterotoms. S and O and may be replaced with halogens, hydroxy, and carbon-containing substitutions. Fundamentals, which contain up to 24 carbon atoms, may contain selective heterotoms from N, S and O and may be replaced by halogen 5 0. Compound according to claim 1, which is a salt of a compound according to formula I, which is acceptable Pharmacy Selected from the group containing a) basic salts of organic and inorganic acids selected from the group consisting of hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid. Aric, methane sulfonic, trifluorosulfonic acid, benzene sulfonic acid, p-toluene sulfonic acid (Tocelate salt), 1-naphthalene sulfonic acid, 2-naphthalene sulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, Malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, fumaric acid, malic acid, benzoic acid, sa Lysyllic, phenylacetic acid, and mandolic acid; and b) acid salts of organic bases and cationic inorganic bases selected from the group. Contains Alkaline Cation, Alkaline Earth Cation, Ammonium Cation, Aliphatic Ammonium Cation, and Aromatic Ammonium Cation. The ion which was replaced 5 1. Compound according to claim 2, which is the salt of the compound according to formula I, which is acceptable Pharmacy Selected from a group containing a) basic salts of organic and inorganic acids selected from the group consisting of hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphorous Phoric, methane sulfonic, trifluorosulfonic acid, benzene sulfonic, p-toluene sulfonic acid (Tocelate salt), 1-naphthalene sulfonic acid, 2-naphthalene sulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, Malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, fumaric acid, malic acid, benzoic acid, sa Lysyllic, phenylacetic acid, and mandolic acid; and b) acid salts of organic bases and cationic inorganic bases selected from the group. It consists of alkaline cations, alkaline earth cations, ammonium cations, aliphatic ammonium cations which are displaced and aromatic ammonium cations. Replaced 5 3. Compound according to claim 38, which is a salt of a compound according to formula I, which is acceptable Pharmacy Selected from the group containing a) basic salts of organic and inorganic acids selected from the group consisting of hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid. Aric, methane sulfonic, trifluorosulfonic acid, benzene sulfonic acid, p-toluene sulfonic acid (Tocelate salt), 1-naphthalene sulfonic acid, 2- naphthalene sulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, Malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, fumalic acid, malic acid, benzoic acid, acid Salicylic acid, phenylacetic acid, and mandolic acid, and b) acid salt of organic base and cationic inorganic base selected from the group. It consists of alkaline cations, alkaline earth cations, ammonium cation cations, aliphatic ammonium cation cations, and aromatic ammonium cations. Replace 5 4. Compound according to claim 39, which is a salt of a compound according to formula I, which is acceptable Pharmacy Selected from the group containing a) basic salts of organic and inorganic acids selected from the group consisting of hyaluronic acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphorous acid. Phoric, methane sulfonic, trifluorosulfonic acid, benzene sulfonic, p-toluene sulfonic acid (Tocelate salt), 1-naphthalene sulfonic acid, 2- naphthalene sulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, Malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, succinic acid, fumalic acid, malic acid, benzoic acid, acid Salicylic acid, phenylacetic acid, and mandolic acid, and b) organic acid-base salt and cation-containing inorganic acid-base selected from the group. It consists of alkaline cations, alkaline earth cations, ammonium cation cations, aliphatic ammonium cation cations, and aromatic ammonium cations. Replace 5 5. Pharmaceutical mixtures containing a compound claim 1 or a salt of a compound according to Formula I, which is acceptable to medicine. And the physiologically acceptable carrier 5 6. Pharmaceutical mixtures containing compounds of claim 2 that conform to Formula I or their salts, which are pharmacologically acceptable. And carrier, which is physiologically acceptable 5 7. Pharmaceutical mixtures containing compounds of claim 33 that conform to Formula I or their salts, which are pharmacologically acceptable. And carrier, which is physiologically acceptable 5 8. Pharmaceutical mixtures containing compounds of claim 38 that conform to Formula I or their salts, which are acceptable for pharmaceuticals. And physiologically acceptable carrier 5 9. Pharmaceutical mixtures containing compounds of claim 39 that conform to Formula I or their salts, which are pharmacologically acceptable. And physiologically acceptable carrier 6 0. Compounds selected from the group containing 3- Butyl-phenyl-urea turn as in Table I above; 5- Butyl-phenyl-urea turn 2- methoxyphenylurea as in Table 2 above 5- (trifluoromethyl) -2 Phenylurea as in Table 3 above, 5- (trifluoromethyl) -4. Chlorophenylurea as in Table 4 above 5- (trifluoromethyl) -4. Bromophenylurea as in Table 5 above, 5- (trifluoromethyl) -4, chloro-2 methoxyphenylurea as in Table 6 above, and urea 101-. 103 in table 7 above 6
1. สารประกอบซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กลุ่ม 3-เทิร์ท บิวทิลเฟนิลยูเรีย: N-(3-เทิร์ท-บิวทิลเฟนิล)-N\'-(4-(3(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิลยูเรีย และ N-(3-เทิร์ท-บิวทิลเฟนิล)-N\'-(4-(4-อะซีติลฟีนอกซี)เฟนิลยูเรีย กลุ่ม 5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิลยูเรีย: N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(1,3-ไดออกโซอินโคลิน-5-อิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(1-ออกโซอินโดลิน-5-อิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(4-เมทอกซี-3-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิล)ยูเรีย และ N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(3-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิล)ยูเรีย กลุ่ม 2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-คาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลไทโอ)เฟนิลยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย และ N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย กลุ่ม 4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย กลุ่ม 4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลไทโอ)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย และ กลุ่ม 2 -เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริ ดิลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย และ N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริ ดิลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย 61. Compounds selected from the 3-tertt-butylphenylurea group: N- (3-tert-butylphenyl) -N \ '- (4- ( 3 (N-methylcarbamoyl) phenoxy) phenylurea and N- (3-turn-butylphenyl) -N \ '- (4- (4- a Cetylphenylurea) Group 5-tert-butyl-2-methoxyphenylurea: N- (5-tert-butyl-2 - Methoxyphenyl) -N \ '- (4- (1,3-dioxoincolin-5-iloxi) phenyl) urea N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (1-oxoindolin-5-iloxi) phenyl) u Call N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (4-methyl-3- (N-methylcarbamoyl)) Phenoxy), phenyl) urea, and N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (3- (N-methylcar Bamoyl) phenyl) urea group 2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (2-methoxy-5- ( Trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Loxi) urea N- (2-methoxy-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- carbamide) -4-pyridyloxi) Fe Onyx) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Loxi) phenyl) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Lthio) phenylurea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) ( 4-pyridyloxi), phenyl) urea, and N- (2-methoxy-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) (4-pyridyloxi) phenyl) group urea 4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenylurea : N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl Urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridylos C) phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl) Urea and N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4- Pyridyloxi) phenyl) urea group 4-bromo-3- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (4-bromo-3- (triflu Oromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (4- bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyl Loxi) phenyl) urea N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyl Lthio) phenyl) urea N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) ( 4- pyridyloxi) phenyl) urea and N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro-4 - (2- (N-methylcarbamoil) (4-pyridyloxi)) phenyl) urea and group 2 - methyl-4-chloro-5- (triflu Oromethyl) phenylurea: N- (2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N - Methylcarbamoyl) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl ) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (2-methyl-4-chlor Ro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2-chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) (4-pyr Diloxi)) phenyl) urea and N- (2 methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro- 4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyrid Diloxi)) Phenyl) Urea 6
2. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับรักษาการเติบโตของ เซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนสเป็นสื่อ 62. The use of compound formula I in accordance with claim 1 in the production of drugs to sustain Cancer cells with raf kinase medium6
3. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 33 ในการผลิตยาสำหรับรักษาการเติบโตของ เซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนสเป็นสื่อ 63. Use of compound formula I in accordance with claim 33 in the manufacture of drugs to sustain growth of Cancer cells with raf kinase medium6
4. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 38 ในการผลิตยาสำหรับรักษาการเติบโตของ เซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนสเป็นสื่อ 64. Use of compound Formula I in accordance with claim 38 in the manufacture of drugs to sustain the growth of Cancer cells with raf kinase medium6
5. การใช้สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 39 ในการผลิตยาสำหรับรักษาการเติบโตของ เซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนสเป็นสื่อ 65. Use of compound Formula I in accordance with claim 39 in the production of drugs to sustain the growth of Cancer cells with raf kinase medium6
6. การใช้สารประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 3-เทิร์ทบิวทิลเฟนิลยูเรียตามตารางที่ I ข้างต้น 5-เทิร์ทบิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 2 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-2 เฟนิลยูเรียตามตารางที่ 3 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 คลอโรเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 4 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 โบรโมเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 5 ข้างต้น 5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-4 คลอโร-2 เมทอกซีเฟนิลยูเรียตามตารางที่ 6 ข้างต้น และ ยูเรีย 101-103 ในตารางที่ 7 ข้างต้นในการผลิตยาสำหรับรักษาการเติบโตของเซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนส เป็นสื่อ 66. Use of selected compounds from the group consisting 3-Butylphenylurea Tert as in Table I above 5 5-Butyl-2-Methoxyphenylurea Ternate as in Table 2 above 5- (Tri Fluoromethyl) -2 Phenylurea as in Table 3 above, 5- (trifluoromethyl) -4. Chlorophenylurea as in Table 4 above 5- (trifluoromethyl) -4. Bromophenylurea as in Table 5 above, 5- (trifluoromethyl) -4, chloro-2moxyphenylurea as in Table 6 above, and urea 101-. 103 In Table 7 above, in the production of drugs to treat the growth of raf kinase-mediated cancer cells 6.
7. การใช้สารประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กลุ่ม 3-เทิร์ท บิวทิลเฟนิลยูเรีย: N-(3-เทิร์ท-บิวทิลเฟนิล)-N\'(4-(3-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิลยูเรีย และ N-(3-เทิร์ท-บิวทิลเฟนิล)-N\'(4-(4-อะซีติลฟีนอกซี)เฟนิลยูเรีย กลุ่ม 5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิลยูเรีย: N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(1,3-ไดออกโซอินโดลิน-5-อิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(1-ออกโซอินโดลิน-5-อิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(4-เมทอกซี-3-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิล)ยูเรีย และ N-(5-เทิร์ท-บิวทิล-2-เมทอกซีเฟนิล)-N\'-(4-(3-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)ฟีนอกซี)เฟนิลยูเรีย กลุ่ม 2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-คาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลไทโอ)เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย และ N-(2-เมทอกซี-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย กลุ่ม 4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-คาร์บาโมอิล-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย กลุ่ม 4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลไทโอ)เฟนิล)ยูเรีย N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย และ N-(4-โบรโม-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริดิลอกซี)) เฟนิล)ยูเรีย และ กลุ่ม 2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิลยูเรีย: N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี) เฟนิล)ยูเรีย N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(2-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริ ดิลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย และ N-(2-เมทอกซี-4-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)เฟนิล)-N\'-(3-คลอโร-4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)(4-ไพริ ดิลอกซี))เฟนิล)ยูเรีย ในการผลิตยาสำหรับการรักษาการเติบโตของเซลล์มะเร็งที่มี raf ไคเนสเป็นสื่อ 67. Using a selective compound from a group consisting of 3-tertbutylphenylurea group: N- (3-turn-butylphenyl) -N \ '(4- (3- (N-methylcarbamoyl) phenoxy) phenylurea and N- (3-turn-butylphenyl) -N \ '(4- (4- Acetylphenyc) phenylurea group 5-tert-butyl-2-methylphenylurea: N- (5-tert-butyl- 2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (1,3-dioxoindolin-5-iloxi) phenyl) urea N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (1-oxoindolin-5-iloxi) phenyl) u Call N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (4-methyl-3- (N-methylcarbamoyl)) Phenoxy), phenyl) urea, and N- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -N \ '- (4- (3- (N-methylcar Bamoyl) phenylurea group 2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (2-methoxy-5- (tri Fluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Loxi) phenyl) urea N- (2-methoxy-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- carbamide) -4-pyridyloxi) Fe Onyx) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Loxi) phenyl) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridine Lthio) phenyl) urea N- (2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) ( 4-pyridyloxi)) phenyl) urea and N- (2-methoxy -5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro-4 - (2- (N-methylcarbamoil) (4-pyridyloxi)) phenyl) urea, 4- chloro-3- (trifluoromethyl) phenylu Rea: N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) Phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridylos C) phenyl) urea N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2-carbamoyl-4-pyridyloxi) phenyl) Urea and N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4- Pyridyloxi) phenyl) urea group 4-bromo-3- (trifluoromethyl) phenylurea: N- (4-bromo-3- (triflu Oromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (4- bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyl Loxi) phenyl) urea N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N-methylcarbamoil) -4-pyridyl Lthio) phenyl) urea N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (2- chloro-4- (2- (N-methylcarbamoil) ( 4- pyridyloxi) phenyl) urea and N- (4-bromo -3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro-4 - (2- (N-methylcarbamoyl) (4-pyridyloxi)) phenyl) urea and group 2-methyl-4-chloro-5- (triflu Oromethyl) phenylurea: N- (2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3- (2- (N - Methylcarbamoyl) -4-pyridyloxi) phenyl) urea N- (2-methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl ) -N \ '- (2-chloro-4- (2- (N-methylcarbamoyl) (4-pyr Diloxi)) phenyl) urea and N- (2 methyl-4-chloro-5- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (3-chloro- 4- (2- (N-methylcarbamoil) (4- pyr Diloxi)) phenyl) urea In the manufacture of drugs for the treatment of the growth of cancer cells containing raf kinase 6
8. เกลือโทซิเลทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของ N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล) เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์บาโมอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิลยูเรีย 68. Pharmacy acceptable toocylate salt of N- (4-chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methylcarbamoyl) -4-pyridylos C) phenylurea 6
9. การใช้เกลือโทซิเลทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของ N-(4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโร เมทิล)เฟนิล)-N\'-(4-(2-(N-เมทิลคาร์มาโบอิล)-4-ไพริดิลอกซี)เฟนิลยูเรีย ในการผลิตยาสำหรับรักษาการ เติบโตของเซลล์มะเร็งที่มี RAF ไคเนสเป็นสื่อ9.Pharmaceutical acceptable use of toilate salt of N- (4-chloro-3- (trifluoro Methyl) phenyl) -N \ '- (4- (2- (N-methyl carmaboyl) -4-pyridyloxi) phenylurea In the manufacture of drugs for acting RAF kinase-mediated cancer cell growth