TH68443A - อนุพันธ์เฟนนิลอะลานีน (phenylalanie) เป็นสารยับยั้งไดเปปติดิลเปปติเดส (dipeptidy peptidase) สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคเบาหวาน - Google Patents
อนุพันธ์เฟนนิลอะลานีน (phenylalanie) เป็นสารยับยั้งไดเปปติดิลเปปติเดส (dipeptidy peptidase) สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคเบาหวานInfo
- Publication number
- TH68443A TH68443A TH301004914A TH0301004914A TH68443A TH 68443 A TH68443 A TH 68443A TH 301004914 A TH301004914 A TH 301004914A TH 0301004914 A TH0301004914 A TH 0301004914A TH 68443 A TH68443 A TH 68443A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- pyridin
- oxo
- compounds
- carbonyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/03/47) การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับอนุพันธ์เฟนนิลอะลานีน (phenylalanie derivatives) ซึ่ง เป็นสารยับยั้งของ เอนไซม์ไดเปปติคิลเปปติเดส-IV (dipeptidyl peptidase -IV enzyme) ("สารยับยั้ง DP- IV'' ) ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการรักษา หรือป้องกันของโรคซึ่งจะมีเอนไซม์ไดเปปติดิลเปปติเดส-IV จะเข้ามา เกี่ยวข้อง, เช่นโรคเบาหวานและโดยเฉพาะโรคเบาหวานชนิด 2 การ ประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้อง โดยตรงกับองค์ประกอบทางการเภสัช ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเหล่านั้น และประโยชน์ของ สารประกอบเหล่านั้นและองค์ประกอบในการป้อง กันหรือบำบัดของโรคดังกล่าวซึ่งจะมีเอนไซม์ ไดเปปติดิลเปป ติเดส-lVเข้ามาเกี่ยวข้อง การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับอนุพันธ์เฟนนิลอะลานีน (phenylalanie derivatives) ซึ่ง เป็นสารยับยั้งของ เอนไซม์ไดเปปติคิลเปปติเดส (dipeptidyl peptidase -IV cnzyme) (สารยับยั้ง DP- IV'') ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการรักษา หรือป้องกันของโรคซึ่งจะมีเอนไซม์ไดเปปติดิลเปปติเดส-IV จะเข้ามา เกี่ยวข้อง, เช่นโรคเบาหวานและโดยเฉพาะโรคเบาหวานชนิด 2 การ ประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้อง โดยตรงกับองค์ประกอบทางการเภสัช ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบเหล่านั้น และองค์ประโยชน์ของ สารประกอบเหล่านั้นและองค์ประกอบในการป้อง กันหรือบำบัดของโรคดังกล่าวซึ่งจะมีเอนไซม์ ไดเปปติดิลเปป ติเดส-lVเข้ามาเกี่ยวข้อง
Claims (10)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I: (สูตรเคมี) (l) เมื่อ X คือ CH2 S, CHF หรือ CF2; W คือ CH2,CHF หรือ CF2; R2 จะถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: เมททิล, เอททิล, CH2 -ไซโคลโพรพิล, COOH , COOMe, COOEt, CONHMe, CONMe2, CONH2 , CONHEt, CONMe CH-Ph, ไพรโรลิดีน -1-อิลคาร์บอนิล, อะเซติดิน -1-อิลคาร์บอนิล, 3-ฟลูออโรอะเซติดีน -1-อิลคาร์บอนิล, มอร์โฟลิน -4-อิลคาร์บอนิล, และ [(เตตระซอล(tetrazol)-5-อิล)อะมิโน)คาร์บอนิล; และ R4 จะถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: 4-ฟลูออโรเฟนนิล , 2,4 ไดฟลูออโรเฟนนิล , 3,4-ไดฟลูออโรเฟนนิล, 2-คลอโรเฟนนิล, 2-ฟลูออโรเฟนนิล, 3-(เมททิลซัลโฟนิล)เฟนนิล, 3-(เอททอกซีคาร์บอนิล)เฟนนิล, 3-คาร์บอกซีเฟนนิล , 3-(อะมิโนคาร์บอนิล)เฟนนิล, 3-[(เทอท-บิวทิลอะมิโน)คาร์บอนิล]เฟนนิล, 3-[(เฟนนิลอะมิโน)คาร์บอนิล]เฟนนิล, 3-[(ไทอะซอล-2-อิลอะมิโน)คาร์บอนิล]เฟนนิล, 3-[(เตตระซอล-5-อิลอะมิโน)คาร์บอนิล]เฟนนิล, 3-[[(ไตรฟลูออโรเมททิล)ซัลโฟนิล]อะมิโน]เฟนนิล , 3- (เตตระซอล-5-อิล)เฟนนิล, 4- ฟลูออโร-3-(เตตระซอล-5-อิล)เฟนนิล, 2- ฟลูออโร-5-(เตตระซอล-5-อิล)เฟนนิล, 3-(5-ออกโซ-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4-ออกซาไดอะซอล-3-อิล)เฟนนิล, 4-ฟลูออโร-3-(5-ออกโซ-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4-ออกซาไดอะ ซอล3-อิล)เฟนนิล , 3-(5-ออกโซ-4,5-ไดไฮโดร-1,3,4-ออกซาไดอะซอล-2-อิล) เฟนนิล, 3-(5-ออกโซ-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4ไตรอะซอล-3-อิล)เฟนนิล , 3-(1,3,4-ออกซาไดอะซอล-2-อิล)เฟนนิล, 3-(1,2,4-ไตรอะซอล-3-อิล)เฟนนิล, 3-[(5-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-(1,2,4-ไตรอะซอล-3-อิล)]เฟนนิล, 3-(5-เอททอกซี-1,2,4-ไตรอะซอล-3-อิล)เฟนนิล, ไพริดิน -3-อิล, 6-ฟลูออโร-ไพริดิน-3-อิล, 6-เมททอกซีไพริดิน-3-อิล, 6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรไพริดีน-3-อิล , 1-เมททิล-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรไพริดิน-3-อิล, 1-เอททิล-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรไพริดิน-3-อิล, 5-โบรโม-1-เมททิล-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรไพริดิน-3-อิล , อิมิดาโซ[1,2-a]ไพริดิน-6-อิล, [1,2,4] ไตรอะซอล[4,3-a]ไะริดิน-6-อิล, 3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-[1,2,4] ไตรอะโซโล[4,3-a] ไพริ ดิน-6-อิล , 3-ออกโซ-2,3-ไดไฮโดร[1,2,4] ไตรอะโซโล[4,3-a] ไพริ ดิน-6-อิล, 2-เมททิล-3-ออกโซ-2,3-2,3-ไดไฮโดร[1,2,4] ไตรอะโซโล[4,3-a] ไพริดิน-6-อิล, 4-อะมิโนควินาโซลีน-6-อิล , 2-(อะเซทิลอะมิโน)อิมิดาโซ[1,2-a] ไพริดิน -6-อิล, 3-อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-a] ไพริดิน-6-อิล, 3-คาร์บอนซีไพราโซโล[1,5-a] ไพริดิน-5-อิล, 5-โบรโม-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรไพริดีน-3-อิล, [1,2,4] ไตรอะโซโล[1,5-a]ไพริดิน-6-อิล, [1,2,4] ไตรอะโซโล[1,5-a]ไพริดิน-7-อิล, และ ไพราโซโล[1,5-a] ไพริมิดิน 5-อิล ,
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง W คือ CH2,คือ CHF หรือ CF2
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งถูกเลือกมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งคือ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งคือ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งคือ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งคือ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งคือ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่านั้น
9. องค์ประกอบทางการเภสัชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1 และตัวพาที่เป็น ที่ยอมรับทางการเภสัชของสารเหล่า นั้น
10. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการ อุตสาหกรรมการผลิตของยาสำหรับการใช้ ในการรักษาของโรคเบา หวานชนิดที่ 2
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68443A true TH68443A (th) | 2005-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005117383A (ru) | Производные фенилаланина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы для лечения или профилактики диабета | |
| ES2611588T3 (es) | Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus | |
| ES2549087T3 (es) | Derivados de aminodihidrotiazina como inhibidores de BACE para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer | |
| HRP20070534T3 (en) | Phosphoric acid salt of a dipeptidyl peptidase-iv inhibitor | |
| PE20051061A1 (es) | 5,7-DIAMINOPIRAZOLO[4,3-d] PIRIMIDINAS | |
| ES2400782T3 (es) | Derivados de triazolopirimidina y tetrazolopirimidina como inhibidores de HNE para el tratamiento de EPOC | |
| AU533295B2 (en) | Triazolo (4,3-a)pyridines | |
| CA2508233A1 (en) | New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions | |
| PE20110944A1 (es) | DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-d]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES PDE1 | |
| RU2015106787A (ru) | Замещенные пирролы, активные в качестве ингибиторов киназ | |
| CA2602248A1 (en) | Dipeptidyl peptidase-iv inhibiting compounds, methods of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent | |
| CA2450740A1 (en) | Beta-amino tetrahydroimidazo (1, 2-a) pyrazines and tetrahydrotrioazolo (4, 3-a) pyrazines as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes | |
| JP2010513357A (ja) | Ｄｐｐ−ｉｖ阻害剤としての１−アミノメチル−１−フェニル−シクロヘキサン誘導体 | |
| WO2001062760A3 (en) | A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF N-[4-[2-(2-AMINO-4,7-DIHYDRO-4-OXO-3H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-5-YL)ETHYL]BENZOYL]-L-GLUTAMIC ACID AND PROCESS THEREFOR | |
| WO2003053366A3 (en) | Pyrimidine a2b selective antagonist compounds, their synthesis and use | |
| CA2652834A1 (en) | Substituted arylimidazolones and -triazolones and the use thereof | |
| EP1167367A4 (en) | THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF, AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF | |
| IL157895A (en) | Substituted pyrazolopyrimidines and thiazolopyrimidines | |
| WO2005020920A3 (en) | Novel crystalline forms of a phosphoric acid salt of a dipeptidyl peptidase-iv inhibitor | |
| KR970705558A (ko) | 항진균 활성을 갖는 신규 피리미돈 유도체(new pyrimidone derivatives with antifungal activity) | |
| JP2004523585A5 (th) | ||
| Brigance et al. | Synthesis and SAR of azolopyrimidines as potent and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitors for type 2 diabetes | |
| CA2499330A1 (en) | New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors | |
| US20090247539A1 (en) | Novel Pharmaceuticals | |
| RU2013136778A (ru) | Ингибиторы гистондезацетилазы, композиции и способы их применения |