TH68221A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH68221A TH68221A TH301004804A TH0301004804A TH68221A TH 68221 A TH68221 A TH 68221A TH 301004804 A TH301004804 A TH 301004804A TH 0301004804 A TH0301004804 A TH 0301004804A TH 68221 A TH68221 A TH 68221A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- modulate
- inhibit
- compounds
- proliferation
- vascular
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 abstract 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 abstract 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 abstract 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 abstract 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical class N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 abstract 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/03/47) บรรยายสารประกอบอินดาโซลที่ปรับ และ/หรือ ยับยั้งโรคตา และแอคทิวิทีของโปรตีนคิเนส บางชนิด สารประกอบและสารผสมทาง เภสัชกรรมเหล่านี้ที่มีสารเหล่านั้นสามารถเป็นสื่อกลางการ ท รานสดิวซ์สัญญาณไทโรซีนคิเนส และดังนั้นจึงปรับ และ/หรือ ยับยั้งการงอกขยายเซลล์ที่ไม่ ต้องการ การประดิษฐ์ยังเกี่ยว กับการใช้เชิงบำบัดหรือป้องกันโรคของสารผสมทางเภสัชกรรมที่ มีสาร ประกอบดังกล่าว, และวิธีรักษาโรคตา และมะเร็ง และภาวะ ของโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิด หลอดเลือด และ/หรือ การงอกขยายเซลล์ที่ไม่ต้องการ, เช่น โรคจอตาเหตุเบาหวาน, ต้อหินเหตุหลอด เลือดใหม่, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, และโรค สะเก็ดเงิน, โดยให้ปริมาณที่ ให้ผลของสารประกอบดัง กล่าว บรรยายสารประกอบอินดาโซลที่ปรับ และ/หรือ ยับยั้งโรคตา และแอคทิวิทีของโปรตีนคิเนส บางชนิด สารประกอบและสารผสมทาง เภสัชกรรมเหล่านี้ที่มีสารเหล่านั้นสามารถเป็นสื่อกลางการ ท รานสดิวซ์สัญญาณไทโรซีนคิเนส และดังนั้นจึงปรับ และ/หรือ ยับยั้งการงอกขยายเซลล์ที่ไม่ ต้องการ การประดิษฐ์ยังเกี่ยว กับการใช้เชิงบำบัดหรือป้องกันโรคของสารผสมทางเภสัชกรรมที่ มีสาร ประกอบดังกล่าว, และวิธีรักษาโรคตา และมะเร็ง และภาวะ ของโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิด หลอดเลือด และ/หรือ การงอกขยายเซลล์ที่ไม่ต้องการ, เช่น โรคจอตาเหตุเบาหวาน, ต้อหินเหตุหลอด เลือดใหม่, โรคข้ออักเสบรูมาตอยล์, และโรค สะเก็ดเงิน, โดยให้ปริมาณที่ ให้ผลของสารประกอบดัง กล่าว สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบ, โพรดรักที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, เมแทบอไลท์ออกฤทธิ์ , หรือ เกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68221A true TH68221A (th) | 2005-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lu et al. | Vacuolin-1 potently and reversibly inhibits autophagosome-lysosome fusion by activating RAB5A | |
| Kasim et al. | Molecular properties of WHO essential drugs and provisional biopharmaceutical classification | |
| Meli et al. | Small-molecule targeting of heat shock protein 90 chaperone function: rational identification of a new anticancer lead | |
| Sun et al. | c-Jun NH2-terminal kinase activation is essential for up-regulation of LC3 during ceramide-induced autophagy in human nasopharyngeal carcinoma cells | |
| BRPI0312464B8 (pt) | compostos inibidores de tirosina quinases, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, processos para fabricação e usos dos mesmos | |
| BR0315988A (pt) | Derivados de diidropirimido[4,5-d]pirimidinona substituìda por amino, sua produção e uso como agentes farmacêuticos | |
| BRPI0410563A (pt) | derivados de pirazol-quinazolina processo para sua preparação e seu uso como inibidores de quinase | |
| BR0012352A (pt) | Compostos de indazol, pró-droga farmaceuticamente aceitável, metabólito farmaceuticamente ativo, ou sal farmaceuticamente aceitável, composições farmacêuticas, método para o tratamento de uma condição de doença de um mamìfero mediada pela atividade de proteìna cinase e método para modular a atividade de um receptor de proteìna cinase | |
| WO2001053268A3 (en) | Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and their use for mediating or inhibiting cell proliferation | |
| SV2003001148A (es) | Derivados de benzamida tiazol y composciones farmaceuticas para inhibir la proliferacion de celulas, y metodos para su utilizacion ref. no.0097-01-sv | |
| ECSP055858A (es) | 2-(1h-indazol-6-ilamino)-compuestos benzamidas como inhibidores de la proteinquinasas útiles para el tratamiento de enfermedades oftálmicas | |
| BR0312722A (pt) | Derivados de pirazol heterobicìclico como inibidores de qinase | |
| BRPI0517921A (pt) | métodos para preparar compostos de indazol | |
| DE60315479D1 (de) | Pyrimidinamid derivate und deren verwendung | |
| Ciarlantini et al. | Development of an Improved Guanidine‐Based Rac1 Inhibitor with in vivo Activity against Non‐Small Cell Lung Cancer | |
| CN109640970A (zh) | 具有内皮稳定化活性和抗炎活性的非催化底物选择性p38α特异性MAPK抑制剂及其使用方法 | |
| Taşdemir et al. | Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel chiral thiosemicarbazone derivatives as potent anticancer agents | |
| NO330888B1 (no) | Benzensylfonamidderivater, fremgangsmate for fremstilling av slike, terapeutisk preparatinneholdende slike samt anvendelse av slike for fremstilling av preparat for behandling av sykdom | |
| Sang et al. | Role of Mitochondria‐Associated ER in Apoptosis | |
| Abdallah et al. | Discovery of new immunomodulatory anticancer thalidomide analogs: design, synthesis, biological evaluation and in silico studies | |
| Suzuki et al. | Regulation of hyperactivation by PPP2 in hamster spermatozoa | |
| TH68221A (th) | ||
| Majirská et al. | Discovery of anticancer indole-based 4, 5-dihydroisoxazole derivative with selectivity toward leukemia cells | |
| TW200502236A (en) | Novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-carboxylic acid derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents | |
| Keller et al. | Inhibitory effects of imidazoline receptor ligands on basal and kainic acid-induced neurotoxic signalling in mice |