Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 19/08/59 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพอลิยูเรเธน, ซึ่งประกอบรวมด้วยกรรมวิธีของขั้นตอน: i) การจัดให้มีส่วนประกอบพอลิไอโซไซยาเนทที่ประกอบรวมด้วยพอลิไอโซไซยาเนทอย่างน้อยหนึ่งชนิด; ii) การจัดให้มีส่วนประกอบพอลิออลที่ประกอบรวมด้วยพอลิอีเธอร์ พอลิออลอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด, หรือของผสมของพอลิอีเธอร์ พอลิออล และพอลิเอสเทอร์ พอลิออล, ที่ซึ่งพอลิอีเธอร์ พอลิออลถูกเตรียมโดยปฏิกิริยาของแอลไคลีน ออกไซด์กับสารที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไทรเมธิลอลโพรเพน, กลีเซอรอล, เพนทะเออริธริทอล, และชูการ์ แอลกอฮอล์ และประกอบรวม ด้วยตัวลดความหนืดที่เตรียมจากพอลิออลที่มี OH 2 ถึง 6 หมู่ และ C2 ถึง C4 มอนอคาร์บอซิลิค แอซิด หรืออนุพันธ์ C2 ถึง C4 มอนอคาร์บอกซิลิค แอซิด; iii) การนำส่วนประกอบ A มาสัมผัสกับส่วนประกอบ B จนเกิดพอลิยูริเธน ที่ซึ่งกรรมวิธีของขั้นตอน iii) ถูกดำเนินการโดยกรรมวิธีอัดแบบชนิดฉีดของปฏิกิริยา 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งส่วนประกอบ A และส่วนประกอบ B ถูกลำเลียงโดย กำหนดปริมาณลงในช่องผสม และถูกผสมในช่องผสมเพื่อให้ของผสมปฏิกิริยาพอลิยูเรเธน, และ จากนั้นของผสมปฏิกิริยาพอลิยูนิเธนถูกถ่ายลงในโพรงของแบบโดยทางรางถ่าย 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งการถ่ายของผสมปฏิกิริยาพอลิยูเรเธนลงในโพรงถูก ดำเนินการภายใต้ความดันที่น้อยกว่า 5 บาร์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งโพรงมีปริมาตรน้อยกว่า 15 ลบ. ซม. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งแอลไคลีน ออกไซด์คือเอธิลีน ออกไซด์ หรือ โพรพิลีน ออกไซด์ 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งแอลกอฮอล์คือแอลกอฮอล์ที่ที่มีไฮดรอกซิลอย่างน้อย 3 หมู่ในโมเลกุล 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิอีเธอร์ พอลิออลมี ฟังก์ชันแนลลิทีจาก 3 ถึง 8 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิอีเธอร์ พอลิออลมีค่า ไฮดรอกซิลในช่วงจาก 50 มก. ของ KOH/ก. ถึง 1,200 มก. ของ KOH/ก. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ พอลิออลสามารถ ทำให้ได้โดยการกลั่นตัวของพอลิฟังก์ชันแนล แอลกอฮอล์หกับพอลิฟังก์ชันแนล คาร์บอกซิลิค แอซิด 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ที่ซึ่งพอลิฟังก์ชันแนล แอลกอฮอล์คือไดออลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10, ที่ซึ่งพอลิฟังก์ชันแนล คาร์บอกซิลิค แอซิดคือ พอลิฟังก์ชันแนล คาร์บอกซิลิค แอซิดที่มีคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอม 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ พอลิออลมีค่า ไฮดรอกซิลในช่วงจาก 50 มก. ของ KOH/ก. ถึง 1,200 มก. ของ KOH/ก. 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ พอลิออมีค่า ไฮดรอกซิลในช่วงจาก 20 มก. ของ KOH/ก. ถึง 500 มก. ของ KOH/ก. 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งส่วนประกอบ B สามารถ ทำให้ได้โดยผสมพอลิอีเธอร์ พอลิออล หรือของผสมของพอลิอีเธอร์ พอลิออล และพอลิเอสเทอร์ พอลิออลกับตัวลดความหนืด 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ที่ซึ่งพอลิอีเธอร์ พอลิออลมีความหนืดที่วิเคราะห์หา โดยวิธี Brookfield ที่ 25?ซ อย่างน้อย 500 มิลลิพาสคัล. วินาที 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ พอลิออลมีความหนืดที่วิเคราะห์หา โดยวิธี Brookfield ที่ 25?ซ อย่างน้อย 1,000 มิลลิพาสคัล. วินาที 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งส่วนประกอบ B ประกอบรวม ด้วยตัวลดความหนืดในปริมาณในช่วงจาก 0.1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก, เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของ ส่วนประกอบ B 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ที่ซึ่งส่วนประกอบ B ประกอบรวมด้วยตัวลดความหนืด ในปริมาณในช่วงจาก 5 ถึง 15 % โดยน้ำหนัก, เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของส่วนประกอบ B 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งพอลิออลที่ใช้สำหรับการเตรียมตัวลดความหนืดคือ พอลิออลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, ไทรเมธิลอล โพรเพน, กลีเซอรอล, เพนทะเออริธริทอลม ซอร์บิทอล และไดเพนทะเออริธริทอล 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งมอนอคาร์บอกซิลิค แอซิดถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฟอร์มิค แอซิด, แอซิด, โพรพิโอนิค แอซิด และบิวทิริค แอซิด 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 19/08/16 1. Process for polyurethane preparation, which includes the process of: i) Provision. Contains at least one polyisocyanate containing polyisocyanate; ii) arrangement of polyols containing polyether At least one type of polyols, or a mixture of polyether, polyol and polyethylene, where the polyether Polyols were prepared by the reaction of alkyline. Oxides with substances selected from the group containing Trimethyl propane, glycerol, pentahydritol, and sugar alcohol and is composed of a viscosity reducer prepared from polyols containing OH 2. To 6 mu and C2 to C4 acarboxylic acid monon or its derivative C2 to C4 acarboxylic acid monon; iii) The introduction of component A to component B until polyurethane is formed. Where the process of step iii) was performed by an injectable compression process of the reaction 2. The process according to claim 1, where component A and component B were conveyed by Set the quantity into the mixing chamber. The polyurethane reaction mixture was then mixed in the mixing chamber to make the polyurethane reaction mixture, and then the polyunethane reaction mixture was transferred into the cavity of the model by transfer trough 3. Process according to claim 2. , Where the transfer of the polyurethane reaction mixture into the cavity was Processed under pressure less than 5 bar 4. Process according to claim 2, where cavity volume is less than 15 cubic cm 5. Process according to claim 1, where alkylene Oxide is ethylene oxide or propylene oxide 6. Process according to claim 1, where alcohol is an alcohol containing at least 3 hydroxyl groups in the molecule. 7. Process according to claim first. One of these pages, where polyether polyethylene has a nallitic function from 3 to 8. 8. Process according to one of the previous claims, where polyether Polyols have a hydroxyl value in the range from 50 mg of KOH / g to 1,200 mg of KOH / g. 9. Process according to one of the previous claims, where Polyester Polyol can This is made by the condensation of polyfunctional nels Alcohol and polyfunction carboxylic acid 1 0. Process according to claim 9, where polyfunctional carboxylic acid Alcohol is a diol with 2 to 12 carbon atoms 1 1. Process according to claim 9 or 10, where polyfunctional carboxylic acid is a polyfunctional carbox. A silicon acid with 2 to 12 carbon atoms 1 2. Process according to one of the claims 1 to 11, where the polyester-polyol has a hydroxyl value. In the range from 50 mg of KOH / g to 1,200 mg of KOH / g 1 3. Process according to one of Claims 1 to 11, where There is a hydroxyl value in the range from 20 mg of KOH / g to 500 mg of KOH / g. 1 4. Treatment according to one of Claims 1 to 13, where the components B can be made by mixing polyether polyol or a mixture of polyether, polyol and polyester. Polyol with viscosity reducer 1 5. Process according to claim 14, where polyether The viscosity of the polyol was analyzed by Brookfield method at 25? H, at least 500 mPa sec 1 6. Process according to claim 14, where the polyester Polyol has a viscosity analyzed by Brookfield method at 25 ° C at least 1000 mPa s 1 7. Process according to one of Claims 1 to 16, where B component is assembled. Reduced viscosity in quantities in the range from 0.1 to 30% by weight, compared to the total weight of component B 1 8. Process according to claim 17, where component B consists of a viscosity reducer. In an amount in the range from 5 to 15% by weight, compared to the total weight of component B 1 9. Process according to claim 1, where the polyols used for the preparation of viscosity reduction are Selected polyols from groups containing ethylene glycol, propylene glycol, trimethylpropane, glycerol, pentahydritone. Sorbitol and DipentaRital 2 0. Process according to claim 1, where monocarboxylic The acid is selected from the group. Containing formic acid, acid, propionic acid and butyric acid 2
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวลดความหนืดคือ กลีเซอรอล ไทรแอซิเทท หรือ กลีเซอรอล ไทรโพรพิโอเนท 21. Process according to one of Clause 1 to 20, where the viscosity reducer is glycerol triacetate or glycerol trypropionate 2.
2. พอลิยูเรเธนที่สามารถทำให้ได้โดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง 22. Polyurethane that can be made by any method of Clause 1 to 21.
3. การใช้ส่วนประกอบ B ที่นิยามใน ii) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในกรรมวิธีอัดแบบชนิดฉีด ของปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมพอลิยูเรเธน ---------------------------------------------------------------3. Use of component B defined in ii) in claim No. 1 in the injectable compression process. Of the reaction for the preparation of polyurethanes -------------------------------------------------- -------------