TH67413A - Improved method for preparing nevirapine - Google Patents
Improved method for preparing nevirapineInfo
- Publication number
- TH67413A TH67413A TH301002391A TH0301002391A TH67413A TH 67413 A TH67413 A TH 67413A TH 301002391 A TH301002391 A TH 301002391A TH 0301002391 A TH0301002391 A TH 0301002391A TH 67413 A TH67413 A TH 67413A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclopropylamino
- piridine
- pyridine
- bromine
- chlorine
- Prior art date
Links
- NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N nevirapine Chemical compound C12=NC=CC=C2C(=O)NC=2C(C)=CC=NC=2N1C1CC1 NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 229960000689 nevirapine Drugs 0.000 title abstract 2
- 125000006317 cyclopropyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 5
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- NQVWMXLKPISDFN-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopropylamino)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CN=C1NC1CC1 NQVWMXLKPISDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 6
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 241001024304 Mino Species 0.000 abstract 2
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (23/09/46) กรรมวิธีสำหรับเตรียมเนวิราพีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (a) นำ 2-เฮโล-3-พิริดีนคาร์โบไนทริลของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน อะตอม, ที่ควรใช้คือ คลอรีน หรือโบรมีน มาทำ ปฏิกิริยากับไซ โคลโพรพิลแอมีน ได้ 2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์ โบไนทริล (b) ไฮโดรไลซ์2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์โบไนท ริล ได้2-(ไซโคลโพรพิล- อะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิด (c) แยก2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิดจากตัวกลางที่ทำปฏิกิริยา (e) นำ2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิด มาทำปฏิกิริยากับ คลอริเนทิงเอเจนต์ ได้ 2-(ไซโคล โพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอนิลคลอไรด์ (f) นำ 2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอนิลคลอไรด์ มาทำปฏิกิริยากับ 2-เฮโล-4- เมธิล-3-พิริดินแอมีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, หรือไอโอดีน อะตอม, ที่ควรใช้คือ คลอรีน หรือโบรมีน ได้ N-(2- เฮโล-4-เมธิล-3-พิริดินิล)-2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริ ดีนคาร์บอกแซมีด และ (g) ไซไคลซ์ N-(2-เฮโล-4-เมธิล-3-พิริดินิล)-2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีน- คาร์บอกแซมีด โดยให้ทำปฏิกิริยากับเบสแก่ ได้เนวิราพีน กรรมวิธีสำหรับเตรียมเนวิราฟีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: (a) นำ 2-เฮโล-3-พิริดีนคาร์โบไนทริลของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน อะตอม, ที่ควรใช้คือ คลอรีน หรือโบรมีน มาทำ ปฏิกิริยากับไซ โคลโพรพิลแอมีน ได้ 2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์ โบไนทริล (b) ไฮโดรไลซ์2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์โบไนท ริล ได้2-(ไซโคลโพรพิล- อะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิด (c) แยก2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิดจากตัวกลางที่ทำปฏิกิริยา (e) นำ2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอกซิลิคแอ ซิด มาทำปฏิกิริยากับ คลอริเนทิงเอเจนต์ ได้ 2-(ไซโคล โพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอนิลคลอไรด์ (f) นำ 2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีนคาร์บอนิลคลอไรด์ มาทำปฏิกิริยากับ 2-เฮโล-4- เมธิล-3-พิริดีนแอมีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, หรือไอโอดีน อะตอม, ที่ควรใช้คือ คลอรีน หรือโบรมีน ได้ N-(2- เฮโล-4-เมธิล-3-พิริดินิล)-2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริ ดีนคาร์บอกแซมิด และ (g) ไซไคลซ์ N-(2-เฮโล-4-เมธิล-3-พิริดินิล)-2-(ไซโคลโพรพิลอะมิโน)-3-พิริดีน- คาร์บอกแซมีด โดยให้ทำปฏิกิริยากับเบสแก่ ได้เนวิราพีน: สิทธิบัตรยา DC60 (23/09/46) Process for preparing nevirapines. This includes the following steps: (a) Take the 2-halo-3-pyridine carbonitrile of the formula (chemical formula) where X is fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, which should be used. Is chlorine or bromine to react with sy Colpropylamine can 2- (cyclopropylamino) -3-pyridine carbonitryl (b) hydrolyzed 2- (cyclopropylamino Mino) -3-piridine carbonitril 2- (cyclopropyl-amino) -3-piridine carboxylic acid (c) Separate 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carboxylic acid Sid from the reactive medium (e) takes 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carboxylic acid to react with Chlorinating agent can be 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carbonyl chloride (f) lead 2- (cyclopropylamino -3-Pyridine carbonyl chloride To react with the 2-halo-4-methyl-3-piridin amine of the formula (chemical formula), where X is fluorine, chlorine, bromine, or iodine atom, which should be chlorine or bromine. (2-halos-4-methyl-3-piridinyl) -2- (cyclopropylamino) -3-pirid Dean carboxymid and (g) cyclize N- (2-halo-4-methyl-3-piridinyl) -2- (cyclopropylamino) -3 - Pyridine - carboxylic by reacting with bases to neviraphene, a process for preparing neviraphene. Which consists of the following steps: (a) Take the 2-halo-3-pyridine carbonitril of the formula (chemical formula) where X is fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, where should Used is chlorine or bromine to react with sy Colpropylamine can 2- (cyclopropylamino) -3-pyridine carbonitryl (b) hydrolyzed 2- (cyclopropylamino Mino) -3-piridine carbonitril 2- (cyclopropyl-amino) -3-piridine carboxylic acid (c) Separate 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carboxylic acid Sid from the reactive medium (e) takes 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carboxylic acid to react with Chlorinating agent can be 2- (cyclopropylamino) -3-piridine carbonyl chloride (f) lead 2- (cyclopropylamino -3-Pyridine carbonyl chloride Let's react with 2-halo-4-methyl-3-pyridine amine of the formula (chemical formula) where X is fluorine, chlorine, bromine, or iodine atom, which should be chlorine or bromine. - (2-halo-4-methyl-3-piridinyl) -2- (cyclopropylamino) -3-pirid Dean carboxamid and (g) cyclize N- (2-halo-4-methyl-3-piridinyl) -2- (cyclopropylamino) -3- Pyridine - carboxymid by reacting with the base to Obtained nevirapine: drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67413A true TH67413A (en) | 2005-02-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2004074502A3 (en) | A process of preparing imatinib | |
| EP1606261B1 (en) | Novel process for the preparation of roflumilast | |
| JP2006519818A5 (en) | ||
| CN106632087B (en) | Preparation method of 4-aryl-2-(2-(thiotrifluoromethyl)aryl)quinazoline | |
| KR950702964A (en) | N-cyano-N'-pyridylguanidines as serotonin antagonists | |
| BRPI0718812A2 (en) | PROCESS FOR PREPARATION OF IMATINIB AND INTERMEDIARIES OF THIS | |
| JP3952569B2 (en) | Method for producing 3-chloropropionic acid chloride | |
| JP4599165B2 (en) | Novel process for producing 2-aminomethylpyridine derivatives | |
| TH67413A (en) | Improved method for preparing nevirapine | |
| MY131847A (en) | Improved method for making nevirapine | |
| JPH0586386B2 (en) | ||
| JPH05286936A (en) | Production of formamide derivative and new formamide derivative | |
| JPH05202054A (en) | Aminomethyl-substituted 2,3-dihydropyrano [2,3-b] pyridines | |
| KR20220087933A (en) | Method For Producing Diamine Derivative | |
| US8563734B2 (en) | 2-[1-cyanopropyl)carbamoyl]-5-chloromethyl nicotinic acids and the use thereof in manufacturing herbicidal imidazolinones | |
| DE69406885T2 (en) | Process for the production of acid chlorides | |
| JPH08311037A (en) | Production of optionally 2-substituted 5-chloroimidazole 4-carbaldehyde | |
| JPH09301933A (en) | Production of amines | |
| EP0098684B1 (en) | Modified chichibabin reaction, and novel pyridine derivatives | |
| JP2006512331A (en) | Photochemical halogenation method | |
| CA2318412A1 (en) | Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from acetone and ethyl cyanoacetate | |
| JPH1077251A (en) | Production of amines | |
| JPH03188067A (en) | Benzylselenobenzamides obtained from aminopyridines and picolylamines and preparation thereof | |
| KR900003391B1 (en) | Process for preparing-2-(5,5-disubstituted-4-oxo-2-imidazolin-2yl) nicotinic acids and quinoline-3-carboxylic acids | |
| KR20250049636A (en) | New Preparing methods of Edoxaban |