TH67369A

TH67369A - Amorphous all aromatic polyester amorphous mixtures

Info

Publication number: TH67369A
Application number: TH301004938A
Authority: TH
Inventors: นาคาเนะ นายโตชิโอะ; โยโกตะ นายโตชิอากิ; โอห์ตาเกะ นายมิเนโอะ; ชิวากุ นายโตชิโอะ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2003-12-25
Publication date: 2005-02-15

Abstract

DC60 (22/03/47) การประดิษฐ์นี้เป็นเพื่อจัดเตรียมสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐานซึ่งมีสมบัติการยืดดึงที่ดีเยี่ยม และการยึดติดที่ดีกับพอลิเมอร์เนื้อผสม และโดยวิธีนี้ จึงสามารถนำมาใช้ได้อย่างเหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบ หลายชั้น, ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นรูปจากการเป่าแบบหลายชั้น และอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน นั่นคือ (การประดิษฐ์ที่หนึ่ง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 องศาเซลเซียส หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั้งหมดชนิดอสัณฐาน ที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ท่ามกลางมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6- แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) อัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิกเป็นอย่างน้อยที่สุด 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (5) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส/นาที และ (6) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 องศาเซลเซียส และ (การประดิษฐ์ที่สอง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 องศาเซลเซียน หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน เป็นตั้งแต่ 3 ถึง 15เปอร์เซนต์ โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6แนฟโธอิก เป็นตั่งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส/นาที และ (5) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 องศาเซลเซียส การประดิษฐ์นี้เป็นเพื่อจัดเตรียมสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐานซึ่งมีสมบัติการยืดดึงที่ดีเยี่ยม และการยึดติดที่ดีกับพอลิเมอร์เนื้อผสม และโดยวิธีนี้ จึงสามารถนำมาใช้ได้อย่างเหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบ หลายชั้น, ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นรูปจากการเป่าแบบหลายชั้น และอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน นั่นคือ (การประดิษฐ์ที่หนึ่ง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั่งหมดชนิดอสัณฐาน ที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ท่ามกลางมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6- แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) อัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิกเป็นอย่างน้อยที่สุด 35% โดยโมล (5) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (6) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซ และ (การประดิษฐ์ที่สอง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั่งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน เป็นตั้งแต่ 3 ถึง 15 % โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6แนฟโธอิก เป็นตั่งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (5) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซ DC60 (22/03/47) This invention is for the preparation of all aromatic polyester amine mixtures. Amorphous with excellent elongation properties. And good adhesion to the composite polymer And by this way It is especially suitable for multi-layer or multi-layer films, multi-layer blown-molded products and the like, that is (First Fabrication). The amorphous total aromatic esters are obtained by Modified polyolefin resin blend Or polyamide resin with a melting point of 230 ° C or less, or 1 to 30% amorphous type by weight with aromatic polyester amethyst. All amorphous types Expressed in optical anisotropies at softening and fluidity, and that are all aromatic polyesters obtained by copolymer synthesis. Nor of (A) 4-hydroxybenzoic acid (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid (C) aromatic aminophenol and ( D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) aromatic aminophenol is from 7 to 35 percent by mol (2) ratio. Of monomers for bending (various types) among the monomers starting from 7 to 35 percent by moles (3) ratio ((A) / (B)) between (A) acid 4 - Hydroxybenzoic and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0 (4) the ratio of isophthalic acid in (D) arous acid. Mathic diocarboxylic was at least 35% with mole (5). No melting point was detected by DSC at 20 ° C / min rise and (6) glass temperature. The transitions are from 100 to 180 ° C, and (second invention) all aromatic amorphous polyethylene mixtures are obtained by Modified polyolefin resin blend Or polyamide resin with a melting point of 230 Celsius or less, or that is amorphous 1 to 30 percent by weight with aromatic polyester amethyst. All amorphous types expressed as optical anisotropies at softening and fluidity and that are all aromatic polyesters obtained by photosynthesis. The copolymer of (A) 4-hydroxybenzoic acid (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid (C) 'aromatic diamine. And (D) aromatic dicarboxylic acid where (1) the ratio of (C) 'aromatic diamine is from 3 to 15 percent by mole (2) ratio. Of monomer for bending (various) in monomers starting from 7 to 35% by mole (3) ratio ((A) / (B)) between (A) acid 4 - Hydroxybenzoic and (B) 2-hydroxy-6 naphthoic acids were from 0.15 to 4.0 (4). No melting point was detected by DSC measurements at a temperature rise of 20. Degrees Celsius / min and (5) glass transition temperatures ranging from 100 to 180 degrees Celsius. The invention is to provide a total aromatic polymer mixtures. type Amorphous with excellent elongation properties. And good adhesion to the composite polymer And by this way It is especially suitable for multi-layer or multi-layer films, multi-layer blown-molded products and the like, that is (First Fabrication). The amorphous total aromatic esters are obtained by Modified polyolefin resin blend Or polyamide resin with a melting point of 230 ํ or less, or 1 to 30% amorphous type by weight with aromatic polyester amethyst. All amorphous types Expressed in optical anisotropies at softening and fluidity, and that are all aromatic polyesters obtained by copolymer synthesis. Nor of (A) 4-hydroxybenzoic acid (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid (C) aromatic aminophenol and ( D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) aromatic aminophenol is from 7 to 35% by mol (2) ratio. Of monomers for bending (various) among initial monomers is from 7 to 35% by mole (3) ratio ((A) / (B)) between (A) acid 4. - Hydroxybenzoic and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0 (4) the ratio of isophthalic acid in (D) arous acid. The matrix diocarboxylic was at least 35% with mole (5). No melting point was detected by DSC measurements at 20 ํ / min rise and (6) glass temperature. The transitions are from 100 to 180 ํ, and (second invention) all aromatic polyester amorphous mixtures are obtained by Modified polyolefin resin blend Or polyamide resin with a melting point of 230 ํ or less, or 1 to 30% amorphous type by weight with aromatic polyester amethyst. All amorphous types expressed in optical anisotropies at softening and flow, and that are all aromatic polyesters, obtained by Synthesized copolymers of (A) 4-hydroxybenzoic acid (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid (C) 'aromatic diamine. AM and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) 'aromatic diamine is from 3 to 15% by mol (2). The ratio of the bent monomer (various) in the initial monomer is from 7 to 35% by mole (3) ratio ((A) / (B)) between (A) acids. 4-hydroxybenzoic and (B) 2-hydroxy-6 naphthoic acids were from 0.15 to 4.0 (4). No melting point was detected by DSC measurements at temperature rise rates. 20 / min and (5) the glass transition temperature is from 100 to 180 ํ.

Claims

1.A total amorphous polymer amorphous polymer compound Acquired by Blend of modified polyolefin resin Or polyamide resin with a melting point of 230 ํ or lower. Or that is amorphous type 1 to 30% by weight with polyester amd Which are all aromatic, amorphous types expressed in optical anisotropies at softening and flow, and that are aromatic polyesters. All of which is obtained by Copolymer synthesis of (A) 4-hydroxybenzoic acid (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid (C) aromatic amat. A: