KR101831879B1 - Polyester fiber using binder Having Advanced Adhesive Strength - Google Patents

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장부경
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Abstract

The present invention relates to a polyester fiber for binders having improved adhesive strength. The polyester fiber for binders comprises a sheath unit and a core unit. The core unit is formed of a general polyester resin, and the sheath unit is formed of a low melting point copolymerization polyester resin comprising: acidic components comprising terephthalic acid (TPA), isophthalic acid (IPA) or an ester-forming derivative thereof; and diol components comprising 2-methyl-1,3-propanediol (MPD), diethylene glycol (DEG), and ethylene glycol (EG). When a mole% of the isophthalic acid or the ester-forming derivative thereof among the acidic components refers to A, a mole% of 2-methyl-1,3-propanediol among the diol components refers to B, and a mole% of the diethylene glycol refers to C, the present invention satisfies all of formula (1), 40 <= A+B+C <= 60, formula (2), 0.5 <= A/B <= 2.0, and formula (3), 1.0 <= B/C, and has 50 kgf or more of an adhesive strength at room temperature and 4 kgf or more of an adhesive strength at high temperature.

Description

접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유{Polyester fiber using binder Having Advanced Adhesive Strength}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a polyester fiber for binder having improved adhesion strength. [0002] Having Advanced Adhesive Strength

본 발명은 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유에 관한 것으로 상온 및 고온에서도 높은 접착력을 유지하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유에 관한 것이다.The present invention relates to a polyester fiber for a binder having an improved adhesive strength, and relates to a polyester fiber for a binder having an improved bonding strength that maintains high adhesive strength even at room temperature and high temperature.

부직포의 웹(Web) 또는 시트를 구성하고 있는 필라멘트 또는 단섬유들을 접착시켜 주기 위해 사용되는 열융착 바인더 섬유는 열접착 가공온도가 140~150℃이면서 일반 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유에 근사한 유리전이 온도를 가져야 하는데, 이렇게 하려면 고분자 내의 결정구조를 없애고 고분자구조를 비정질 형태로 만들어주어야 한다. The thermally fusible binder fibers used to bond the filaments or staple fibers constituting the web or sheet of the nonwoven fabric should have a glass transition temperature close to that of a regular polyethylene terephthalate fiber with a heat bonding temperature of 140 to 150 ° C To do this, it is necessary to eliminate the crystal structure in the polymer and make the polymer structure into an amorphous form.

이를 위하여 폴리에스테르 수지를 합성함에 있어서, 공중합 성분으로 이소프탈산을 사용하여 테레프탈산과 공중합하는 것이 대표적인 방법인데 이때 이소프탈산은 에스테르 몰 기준 20~45몰%로 첨가되며, 이렇게 합성된 폴리에스테르 수지는 비결정질 형태의 분자구조를 가지게 되어서 최종 융점이 145~180℃의 범위를 나타내며 바인더용 폴리에스테르 섬유로 쓰여질 수 있다. For this purpose, it is typical to copolymerize terephthalic acid with isophthalic acid as a copolymerization component in the synthesis of polyester resin, wherein isophthalic acid is added in an amount of 20 to 45 mol% based on the ester molar amount, and the polyester resin thus synthesized is amorphous And has a final melting point ranging from 145 to 180 ° C and can be used as a polyester fiber for a binder.

미국 등록특허 제4,129,675호는 테레프탈산과 이소프탈산을 주성분으로 한 저융점 폴리에스테르 바인더를 개시하고 있지만, 이는 열접착시 200℃ 이상의 온도를 필요로 하기 때문에 비경제적이다.U.S. Patent No. 4,129,675 discloses a low melting point polyester binder based on terephthalic acid and isophthalic acid, but it is uneconomical because it requires a temperature of 200 ° C or more in heat bonding.

미국 등록특허 제4,166,896호는 폴리에스테를 해중합한 저분자물에 불포화 디카르본산 등을 공중합시켜 불포화 폴리에스테르를 제조하는 방법을 개시하고 있지만, 상기 특허에 따른 섬유 또한 경제성이 낮을 뿐만 아니라 바인더로 사용하기에는 지나치게 고융점 및 고결정성인 단점이 있다.U.S. Patent No. 4,166,896 discloses a method for producing an unsaturated polyester by copolymerizing unsaturated dicarboxylic acid or the like with a low-molecular-weight water having depolymerized polyester, but the fiber according to the patent also has low economic efficiency, There is a disadvantage that it is excessively high melting point and high crystallinity.

미국 등록특허 제4,065,439호는 테레프탈산/이소프탈산/아디핀산(또는 세바신산) 및 에틸렌글리콜/네오펜틸글리콜을 사용하여 얻어진 저융점 폴리에스테르를 개시하고 있지만, 상기 바인더의 융점은 45℃~60℃로 너무 낮아 의류용 심지로는 사용하기 어려울 뿐만 아니라 고온 조건에서의 형태안정성 또한 약하다.U.S. Patent No. 4,065,439 discloses a low melting point polyester obtained using terephthalic acid / isophthalic acid / adipic acid (or sebacic acid) and ethylene glycol / neopentyl glycol, but the melting point of the binder is 45 ° C to 60 ° C It is not only difficult to use as a garment wick but also has low dimensional stability under high temperature conditions.

한편, 대한민국 공개특허 제2001-11548호는 테레프탈산과 무수프탈산의 디카르본산 성분 및 에틸렌글리콜과 디에틸렌글리콜의 디올성분을 축중합하여 폴리에스테르와의 접착력이 우수하고, 접착 후 황변형상을 일으키지 않는 폴리에스테르계 섬유용 바인더를 제공하고 있지만, 상기 바인더는 무수프탈산을 직접 사용하므로써 반응 메커니즘이 복잡하고, 이에 따라 공중합 폴리에스테르의 색상이 불량해지는 문제점을 막기 위해 축중합 온도를 낮추어야 하는 단점이 있다. 또한, 이와 같은 저온의 축중합 반응은 조업 생산성을 떨어뜨리는 문제점이 있다.On the other hand, Korean Patent Laid-Open Publication No. 2001-11548 discloses a polyester resin composition comprising a dicarboxylic acid component of terephthalic acid and a phthalic anhydride, and a diol component of ethylene glycol and diethylene glycol, which are excellent in adhesion to polyester, Although the binder for ester-based fibers is provided, the binder is complicated in the reaction mechanism by directly using anhydrous phthalic acid, and thus has a disadvantage in that the condensation polymerization temperature must be lowered in order to prevent the problem of poor color of the copolymer polyester. In addition, such a low temperature polycondensation reaction has a problem in that the productivity is lowered.

또한, 종래의 폴리에스테르계 바인더 섬유는 상온에서는 접착성이 유지되지만 고온에서는 급격하게 접착성이 저하되어 다양한 산업분야에서 사용할 수 없는 문제점이 있었다.In addition, the conventional polyester-based binder fibers have the problem that the adhesiveness is maintained at room temperature but the adhesiveness is rapidly deteriorated at a high temperature, which can not be used in various industrial fields.

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 발명된 것으로 상온 및 고온에서도 접착력이 유지되는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공하는 것을 목적으로 한다.It is an object of the present invention to provide a polyester fiber for a binder having improved adhesion strength that maintains an adhesive strength even at room temperature and high temperature.

또한, 유리전이 온도를 60℃ 이상이 저융점 공중합 폴리에스테르 수지를 통해 연신공정 중에 바인더용 폴리에스테르 섬유의 낮은 유리전이 온도로 인하여 인접한 섬유 간에 밀착되는 문제점을 개선할 수 있는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공하는 것을 목적으로 한다.Further, it is possible to improve the adhesion strength between the adjacent fibers due to the low glass transition temperature of the polyester fiber for binder during the drawing process through the low melting point copolymerized polyester resin having a glass transition temperature of 60 ° C or higher. It is an object of the present invention to provide a polyester fiber.

본 발명은 시스부와 코어부로 형성되는 바인더용 폴리에스테르 섬유에 있어서, 상기 코어부는 일반 폴리에스테르 수지로 형성되고 시스부는 테레프탈산(TPA)과 이소프탈산(IPA) 또는 이들의 에스테르 형성성 유도체로 이루어진 산성분, 및 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD), 디에틸렌글리콜(DEG), 및 에틸렌글리콜(EG)로 이루어진 디올성분으로 형성되는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지로 형성되되, 상기 산성분 중 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체의 몰%를 A, 상기 디올성분 중 2-메틸-1,3-프로판디올의 몰%를 B, 디에틸렌글리콜의 몰%를 C라 하기 식(1) 내지 (3)를 모두 만족하고, 상온접착력 50kgf이상, 고온접착력 4kgf이상인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공한다.The present invention relates to a polyester fiber for a binder formed of a sheath portion and a core portion, wherein the core portion is formed of a general polyester resin, and the sheath portion is formed of an acidic (terephthalic) acid and an isophthalic acid (IPA) And a low melting point copolymer polyester resin formed of a diol component composed of 2-methyl-1,3-propanediol (MPD), diethylene glycol (DEG), and ethylene glycol (EG) (1) to (3), wherein A represents a molar percentage of isophthalic acid or its ester-forming derivative thereof, B represents molar% of 2-methyl-1,3-propanediol in the diol component, (3), a room temperature bonding strength of 50 kgf or more, and a high temperature bonding strength of 4 kgf or more.

식(1) 40≤A+B+C≤60(1) 40? A + B + C? 60

식(2) 0.5≤A/B≤2.0(2) 0.5? A / B? 2.0

식(3) 1.0≤B/C(3) 1.0? B / C

또한, 상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체는 산성분 중 10~20몰%, 2-메틸-1,3-프로판디올은 디올성분 중 10~40몰%, 디에틸렌글리콜은 디올성분 중 10~20몰%를 함유하는 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공한다.The isophthalic acid or its ester-forming derivative of the low melting point copolymerized polyester resin may be used in an amount of 10 to 20 mol% in the acid component, 2-methyl-1,3-propanediol in the diol component in an amount of 10 to 40 mol% Wherein the glycol contains 10 to 20 mol% of the diol component.

또한, 상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 연화온도가 110℃~130℃인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공한다.In addition, the low melting point copolymerized polyester resin has a softening temperature of 110 ° C to 130 ° C. The polyester fiber for a binder having improved adhesion strength is provided.

또한, 상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 유리전이 온도는 60℃ 내지 70℃인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제공한다.Also, the low melting point copolymerized polyester resin has a glass transition temperature of 60 ° C to 70 ° C. The polyester fiber for a binder having improved adhesion strength is provided.

또한, 상기의 바인더용 폴리에스테르 섬유를 포함하는 것을 특징으로 하는 부직포를 제공한다.The present invention also provides a nonwoven fabric comprising the polyester fiber for a binder as described above.

상기와 같이 본 발명에 따른 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유는 상온에서 높은 접착력을 가지면서, 고온에서도 일정이상의 접착력이 유지되는 효과가 있다.As described above, the polyester fiber for a binder having an improved bonding strength according to the present invention has a high adhesive strength at room temperature, and has an effect of maintaining an adhesive strength of a certain level or higher even at a high temperature.

또한, 상기 바인더용 폴리에스테르 섬유의 시스부를 형성하는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 유리전이 온도(Tg)가 60℃ 이상으로 방사공정의 안정성이 향상되며, 장기간 보관이나 운송 중에 발생될 수 있는 섬유간의 부착현상을 예방할 수 있는 효과가 있다.When the glass transition temperature (Tg) of the low-melting-point copolymerized polyester resin forming the sheath portion of the polyester fiber for a binder is 60 ° C or higher, the stability of the spinning process is improved, The adhesion phenomenon can be prevented.

이하 본 발명의 바람직한 일실시예를 상세히 설명하기로 한다. 우선, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명은 본 발명의 요지를 모호하지 않게 하기 위하여 생략한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail. In the following description of the present invention, a detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted so as to avoid obscuring the subject matter of the present invention.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 '약', '실질적으로' 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.As used herein, the terms &quot; about, &quot; &quot; substantially, &quot; &quot; etc. &quot;, when used to refer to a manufacturing or material tolerance inherent in the stated sense, Accurate or absolute numbers are used to help prevent unauthorized exploitation by unauthorized intruders of the referenced disclosure.

본 발명은 시스부와 코어부로 형성되는 바인더용 폴리에스테르 섬유에 관한 것으로 상기 코어부는 일반 폴리에스테르 수지로 형성되고 시스부는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지로 형성되는 복합섬유이다.The present invention relates to a polyester fiber for a binder formed of a sheath portion and a core portion, wherein the core portion is formed of a general polyester resin and the sheath portion is a composite fiber formed of a low melting point copolymerized polyester resin.

상기 코어부를 형성하는 일반 폴리에스테르 수지는 어느 것이나 사용가능하나 테레프탈산과 에틸렌글리콜로 제조되는 폴리에틸렌테레프탈레이트(Polyethylene terephthalate, PET) 수지를 사용하는 것이 바람직할 것이다.Any of the general polyester resins forming the core portion may be used, but it is preferable to use a polyethylene terephthalate (PET) resin made of terephthalic acid and ethylene glycol.

상기 시스부를 형성하는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 테레프탈산(TPA)과 이소프탈산(IPA) 또는 이들의 에스테르 형성성 유도체로 이루어진 산성분, 및 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD), 디에틸렌글리콜(DEG), 및 에틸렌글리콜(EG)로 이루어진 디올성분으로 형성되는 폴리에스테르 수지이다The low melting point copolymer polyester resin forming the sheath portion may be an acid component composed of terephthalic acid (TPA) and isophthalic acid (IPA) or an ester-forming derivative thereof, and an acid component comprising 2-methyl-1,3-propanediol (MPD) Ethylene glycol (DEG), and ethylene glycol (EG).

상기 산성분에 포함되는 이소프탈산(IPA) 또는 그 에스테르 형성성 유도체는 폴리에스테르 수지의 유리전이 온도(Tg)를 저하시키지 않으면서 폴리에스테르 수지의 융점을 낮추는 화합물로 저융점 공중합 폴리에스테르 수지에 가장 많이 사용되는 화합물이다.The isophthalic acid (IPA) or an ester-forming derivative thereof contained in the acid component is a compound that lowers the melting point of the polyester resin without lowering the glass transition temperature (Tg) of the polyester resin. It is a widely used compound.

본 발명에서 사용되는 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD)은 두 번째 탄소에 메틸기가 결합되어 고분자 주쇄의 회전을 용이하게 하며 고분자 말단 부분인 것처럼 작용하여 주쇄 사이의 자유공간을 넓혀, 분자쇄 전체의 유동가능성을 증가시킨다. 이로 인해 고분자가 비정형이 되도록 하며 이소프탈산과 동일한 열적특성을 갖게 된다. 폴리머 주쇄에 존재하는 유연 분자쇄로 인해 탄성을 향상시켜 부직포 바인딩시 인열특성을 개선시키는 역할을 한다. 2-methyl-1,3-propanediol (MPD) used in the present invention is a polymer having a methyl group bonded to a second carbon to facilitate rotation of the polymer main chain and to act as a polymer end portion, Thereby increasing the possibility of flow of the entire molecular chain. This makes the polymer irregular and has the same thermal properties as isophthalic acid. It improves elasticity due to the flexible molecular chains present in the polymer backbone and improves tear properties during nonwoven binding.

즉, 2-메틸-1,3-프로판디올은 테레프탈레이트에 결합된 에틸렌 사슬에 메틸기(-CH3)를 측쇄로 포함하여 중합된 수지의 주쇄가 회전할 수 있도록 공간을 확보함으로써 주쇄의 자유도 증가 및 수지의 결정성 저하를 유도하여 연화점(Ts) 및/또는 유리전이 온도(Tg)를 조절할 수 있다. 이는 종래 결정성 폴리에스테르 수지의 결정성을 저하시키기 위하여 비대칭 방향족 고리를 함유하는 이소프탈산(isophthalic acid, IPA)을 사용하는 경우와 동일한 효과를 나타낼 수 있다.That is, 2-methyl-1,3-propanediol has a methyl group (-CH 3 ) as a side chain in an ethylene chain bonded to terephthalate and secures a space for the main chain of the polymerized resin to rotate, And the softening point (Ts) and / or the glass transition temperature (Tg) can be controlled by inducing a decrease in crystallinity of the resin. This may have the same effect as in the case of using isophthalic acid (IPA) containing an asymmetric aromatic ring in order to lower the crystallinity of the conventional crystalline polyester resin.

상기 디에틸렌글리콜(DEG)은 상기 2-메틸-1,3-프로판디올과 같이 주쇄 사이의 자유공간을 넓히는 역할을 통해 열특성을 개선시킨다.The diethylene glycol (DEG), like the 2-methyl-1,3-propanediol, improves the thermal properties by widening the free space between the main chains.

본 발명에서는 산성분에 포함되는 이소프탈산(IPA) 또는 그 에스테르 형성성 유도체 및 디올성분에 포함되는 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD), 디에틸렌글리콜(DEG)을 함량을 조절하여 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 연화온도 및 유리전이 온도(Tg)를 조절한다.In the present invention, the content of isophthalic acid (IPA) or an ester-forming derivative thereof contained in the acid component and the content of 2-methyl-1,3-propanediol (MPD) and diethylene glycol The softening temperature and the glass transition temperature (Tg) of the low melting point copolymer polyester resin are controlled.

또한, 본 발명에서 사용되는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 접착력을 향상을 위해 상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체는 산성분 중 10~20몰%, 2-메틸-1,3-프로판디올은 디올성분 중 10~40몰%, 디에틸렌글리콜은 디올성분 중 10~20몰%를 함유하는 것이 바람직한 것으로 더욱 상세하게는 상기 산성분 중 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체의 몰%를 A, 상기 디올성분 중 2-메틸-1,3-프로판디올의 몰%를 B, 디에틸렌글리콜의 몰%를 C라 하기 식(1) 내지 (3)를 모두 만족하는 것이 바람직할 것이다.In order to improve the adhesion of the low melting point copolymerized polyester resin used in the present invention, the isophthalic acid or the ester forming derivative of the low melting point copolymerized polyester resin is used in an amount of 10 to 20 mol% Propanediol is preferably contained in an amount of 10 to 40 mol% of the diol component and 10 to 20 mol% of diethylene glycol in the diol component. More specifically, it is preferred that the isophthalic acid or the ester- It is preferable that the mol% is A, the molar% of the 2-methyl-1,3-propanediol in the diol component is B, and the molar% of diethylene glycol is C to satisfy all the following formulas (1) to (3) will be.

식(1) 40≤A+B+C≤60(1) 40? A + B + C? 60

식(2) 0.5≤A/B≤2.0(2) 0.5? A / B? 2.0

식(3) 1.0≤B/C(3) 1.0? B / C

상기 식(1)과 같이 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체, 2-메틸-1,3-프로판디올과 디에틸렌글리콜의 합한 함량(A+B+C)이 40몰% 미만인 경우에는 고온접착력이 저하될 수 있으며, 60몰%를 초과할 경우에는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 물성이 저하될 수 있다.When the content (A + B + C) of isophthalic acid or its ester-forming derivative, 2-methyl-1,3-propanediol and diethylene glycol is less than 40 mol% as in the above formula (1) If it exceeds 60 mol%, the physical properties of the low melting point copolymerized polyester resin may be deteriorated.

상기 식(2)와 같이 A/B가 0.5미만인 경우, 즉 2-메틸-1,3-프로판디올의 함량이 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체 보다 2배이상 많이 함유될 경우에는 고온접착력이 저하될 수 있으며, A/B가 2.0을 초과할 경우, 즉 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체의 함량이 2-메틸-1,3-프로판디올의 함량 보다 2배이상인 경우에는 경재성이 저하되고, 중합공정에서 부반응 생성물인 고리형 화합물의 생성이 높아질 수 있다. 상기 식(2)인 A/B값의 가장 바람직한 수치는 1.0≤A/B≤2.0인 것이다.When A / B is less than 0.5, that is, when the content of 2-methyl-1,3-propanediol is two times or more higher than that of isophthalic acid or an ester-forming derivative thereof as in the formula (2) When the content of isophthalic acid or an ester-forming derivative thereof is two times or more than the content of 2-methyl-1,3-propanediol, the hardness is lowered and the polymerization The production of the cyclic compound as a side reaction product in the process can be enhanced. The most preferable numerical value of the A / B value of the formula (2) is 1.0? A / B? 2.0.

상기 식(3)와 같이 B/C가 1.0 미만인 경우, 즉 디에틸렌글리콜의 함량이 2-메틸-1,3-프로판디올보다 많이 함유될 경우에는 유리전이 온도(Tg)가 낮아져 사용상 제한이 발생할 수 있으며, 부직포로 제조시에 형태안정성이 떨어질 수 있다.When B / C is less than 1.0, that is, when the content of diethylene glycol is more than 2-methyl-1,3-propanediol as shown in the formula (3), the glass transition temperature (Tg) And the shape stability of the nonwoven fabric may be deteriorated at the time of production.

상기 2-메틸-1,3-프로판디올의 함량이 디올성분 중 20몰%이상 함유될 경우에는 폴리에스테르 중합공정에서 부반응 생성물인 고리형 화합물의 생성이 억제되는 효과도 있다.When the content of 2-methyl-1,3-propanediol is contained in the diol component in an amount of 20 mol% or more, the production of a cyclic compound as a side reaction product in the polyester polymerization process is also inhibited.

상기와 같이 2-메틸-1,3-프로판디올과 디에틸렌글리콜의 함량이 조절된 본 발명의 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 연화온도가 110℃~130℃로 조절되며, 유리전이 온도는 60℃ 내지 70℃, 고유점도 0.55㎗/g이상으로 우수한 물성을 가지게 된다.As described above, the softening temperature of the low melting point copolymer polyester resin of the present invention, in which the content of 2-methyl-1,3-propanediol and diethylene glycol is controlled, is controlled at 110 ° C to 130 ° C and the glass transition temperature is 60 ° C To 70 ° C, and an intrinsic viscosity of 0.55 dl / g or more.

상기와 같이 저융점 공중합 폴리에스테르 수지를 시스부로 형성되는 본 발명의 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유는 상온접착력 50kgf이상으로 우수한 접착력을 가지면서, 고온접착력 4kgf이상으로 고온에서 일정 수준이상의 접착력이 유지된다.As described above, the polyester fiber for a binder having improved adhesion strength of the present invention having a low melting point copolymerized polyester resin as described above has an excellent adhesive force at room temperature adhesive strength of 50 kgf or more and has a high adhesive force of 4 kgf or more maintain.

상기와 같은 본 발명의 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유는 기존 바인더 섬유에 적용되는 온도와 유사한 범위의 저온에서 열접착시킬 수 있을 뿐만 아니라, 유리전이 온도가 60℃이상으로 자동차 내장용 제품과 같이 고온의 분위기에서 내구성 및 형태 안정성을 필요로 하는 경우에도 강력이 유지되며 몰딩용 부직포에서도 고온 분위기하에서 처짐 현상을 예방할 수 있는 장점을 가지는 것으로 다양한 용도의 부직포용으로 사용할 수 있을 것이다.The polyester fiber for a binder having the improved adhesive strength of the present invention as described above can be thermally adhered at a low temperature in a range similar to the temperature applied to conventional binder fibers and also has a glass transition temperature of 60 ° C or higher, The strength is maintained even when durability and shape stability are required in a high temperature atmosphere, and the molding nonwoven fabric has an advantage of preventing sagging under a high temperature atmosphere and can be used for nonwoven fabrics for various purposes.

이하 본 발명에 따른 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제조하기 위한 방법의 실시예를 나타내지만, 본 발명이 실시예로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, examples of the method for producing a polyester fiber for a binder having an improved adhesive strength according to the present invention are shown, but the present invention is not limited to the examples.

실시예Example 1 내지 3 1 to 3

코어부로 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용하였으며, 시스부는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지를 사용하여 일반적인 복합방사공정을 통해 본 발명의 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유를 제조하였다.Polyethylene terephthalate was used as a core part and a low melting point copolymer polyester resin was used as a sheath part to produce a polyester fiber for a binder having an improved bonding strength of the present invention through a general composite spinning process.

상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 에스테르 반응조에 테레프탈산(TPA) 및 에틸렌글리콜(EG)을 투입하고, 258℃에서 통상적인 중합반응을 수행하여 반응율이 약 96%인 폴리에틸렌테레프탈레이트 중합체(PET oligomer)를 제조하였다. 제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)에 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD)과 디에틸렌글리콜(DEG) 및 이소프탈산(isophthalic acid, IPA)을 하기 표 1에 나타낸 함량 비율로 혼합하고, 에스테르 교환 반응 촉매를 첨가하여 250±2℃에서 에스테르 교환 반응을 수행하였다. 그 후 얻어진 반응 혼합물에 축중합 반응 촉매를 첨가하고 반응조 내 최종 온도 및 압력이 각각 280±2℃ 및 0.1 mmHg이 되도록 조절하면서 축중합 반응을 수행하여 제조하였다.(TPA) and ethylene glycol (EG) are fed into an ester reaction tank, and a typical polymerization reaction is carried out at 258 ° C to obtain a polyethylene terephthalate polymer (PET oligomer) having a reaction rate of about 96% . 2-methyl-1,3-propanediol (MPD), diethylene glycol (DEG) and isophthalic acid (IPA) were mixed in the polyethylene terephthalate (PET) The ester exchange reaction was carried out at 250 ± 2 ° C by adding an ester exchange catalyst. Thereafter, a condensation polymerization catalyst was added to the obtained reaction mixture, and the final temperature and pressure in the reaction vessel were adjusted to 280 ± 2 ° C and 0.1 mmHg, respectively, to perform condensation polymerization.

비교예Comparative Example 1 One

실시예 1과 같이 동일하게 코어부로 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용하였으며, 시스부는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지를 사용하였으나, 시스부의 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 산성분으로 테레프탈산(TPA), 이소프탈산(isophthalic acid, IPA)을 사용하였으며 디올성분으로 디에틸렌글리콜(DEG), 에틸렌글리콜(EG)을 사용하여 제조하였다.Polyethylene terephthalate was used as the core part in the same manner as in Example 1, and a low melting point copolymer polyester resin was used as the sheath part, but the low melting point copolymer polyester resin of the sheath part was composed of terephthalic acid (TPA), isophthalic acid , IPA) was used as a diol component and diethylene glycol (DEG) and ethylene glycol (EG) were used as diol components.

비교예Comparative Example 2 2

실시예 1과 같이 동일하게 코어부로 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용하였으며, 시스부는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지를 사용하였으나, 시스부의 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 산성분으로 테레프탈산(TPA), 디올성분으로 디에틸렌글리콜(DEG), 에틸렌글리콜(EG)을 사용하여 제조하였다.Polyethylene terephthalate was used as the core part in the same manner as in Example 1, and the low melting point copolymer polyester resin of the sheath portion was used as the sheath portion, but terephthalic acid (TPA) as the acid component and diethylene Glycol (DEG), and ethylene glycol (EG).

구분division 산성분(몰%)Acid content (mol%) 디올성분(몰%)Diol component (mol%) IPAIPA TPATPA MPDMPD DEGDEG EGEG 실시예 1Example 1 1010 9090 2020 1010 7070 실시예 2Example 2 1010 9090 2020 1515 6565 실시예 3Example 3 2020 8080 1010 1515 7575 비교예 1Comparative Example 1 3030 7070 00 1515 8585 비교예 2Comparative Example 2 00 100100 00 3030 7070

◈ 실시예 및 비교예의 물성측정◈ Measurement of physical properties of examples and comparative examples

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 저융점 공중합 폴리에스테르 수지 및 바인더용 폴리에스테르 섬유의 하기와 같은 물성을 측정하여, 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다:The following properties of the low melting point copolymerized polyester resin and the polyester fiber for binder produced in the above Examples and Comparative Examples were measured, and the results are shown in Table 3 below.

(1) 연화점(Ts) 및 유리전이 온도(Tg) 측정(1) Measurement of softening point (Ts) and glass transition temperature (Tg)

시차 주사 열량계(Perkin Elmer, DSC-7)를 이용하여 공중합 폴리에스테르 수지의 유리전이 온도(Tg)를 측정하였으며, 동적기계 분석기(DMA-7, Perkin Elmer)를 이용하여 TMA 모드에서 연화 거동을 측정하였다.The glass transition temperature (Tg) of the copolymerized polyester resin was measured using a differential scanning calorimeter (Perkin Elmer, DSC-7) and the softening behavior was measured in a TMA mode using a dynamic mechanical analyzer (DMA-7, Perkin Elmer) Respectively.

(2) (2) 고유점도Intrinsic viscosity (IV) 측정(IV) measurement

실시예 및 비교예에서 얻은 폴리에스테르 수지를 페놀 및 테트라클로로에탄을 1:1 중량비율로 혼합한 용액에 각각 0.5 중량%의 농도로 용해시킨 후 우베로드 점도계를 이용하여 35℃에서 고유점도(I.V)를 측정하였다.The polyester resin obtained in Examples and Comparative Examples was dissolved in a solution of phenol and tetrachloroethane in a weight ratio of 1: 1 at a concentration of 0.5 wt%, respectively, and the intrinsic viscosity (IV ) Were measured.

(3) 상온 및 고온 접착성 측정(3) Adhesion measurement at normal temperature and high temperature

실시예 및 비교예의 폴리에스테르 섬유를 열융착하여 밀도가 2g/100㎠로 고정된 부직포를 준비하고, 준비된 부직포를 ASTM D1424에 따라 25±0.5℃(상온) 및 100±0.5℃(고온)에서의 접착력을 측정하였다.The nonwoven fabrics having the density fixed to 2 g / 100 cm 2 were prepared by thermally fusing the polyester fibers of the examples and the comparative examples. The prepared nonwoven fabric was subjected to heat treatment at 25 ± 0.5 ° C. (room temperature) and 100 ± 0.5 ° C. (high temperature) according to ASTM D1424 The adhesive strength was measured.

(4) (4) 고온수축성High temperature shrinkage

바인더용 폴리에스테르 섬유를 단섬유로 제조한 후, 카딩 (Carding) 하여 원통형으로 제조한다. 170℃ 열을 3분간 가한 후 줄어든 부피를 측정한다, 기존 부피는 330㎤으로 부피가 많이 줄어들수록 형태안정성이 좋지 않다고 평가할 수 있다. 통상 250㎤ 이하이면 형태안정성이 떨어지는 수준이며 280㎤ 이상이면 우수하다고 평가할 수 있다.The polyester fiber for a binder is made into a short fiber and then carded into a cylindrical shape. After heating at 170 ° C for 3 minutes, the reduced volume is measured. As the volume is reduced to 330 cm 3, it can be evaluated that the shape stability is not good as the volume is reduced. Generally, when it is 250 cm 3 or less, the form stability is inferior, and when it is 280 cm 3 or more, it can be evaluated as excellent.

구분division 열적 특성
Thermal properties
IV
(dl/g)
IV
(dl / g)
접착력
Adhesion
형태안정성Morphological stability
연화온도
[℃]
Softening temperature
[° C]
Tm
[℃]
Tm
[° C]
Tg
[℃]
Tg
[° C]
상온접착력
[kgf]
Adhesion at room temperature
[kgf]
고온접착력
[kgf]
High temperature adhesion
[kgf]
고온수축성
[㎤]
High temperature shrinkage
[Cm 3]
실시예 1Example 1 120120 -- 62.062.0 0.5790.579 6161 4.24.2 271271 실시예 2Example 2 115115 -- 60.760.7 0.5820.582 5454 4.24.2 263263 실시예 3Example 3 125125 -- 60.560.5 0.5790.579 6464 4.04.0 267267 비교예 1Comparative Example 1 112112 -- 61.061.0 0.5790.579 5555 3.23.2 263263 비교예 2Comparative Example 2 -- 199.7199.7 57.7 57.7 0.581 0.581 5656 1.81.8 259259

상기 표 2에 나타낸 바와 같이 실시예 1 내지 3에서 본 발명의 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 연화점이 110~130℃로 우수한 저융점 특성을 가지는 것을 알 수 있으며, 유리전이 온도(Tg)는 모두 60℃이상으로 비교예 보다 높으며 매우 우수한 것을 알 수 있다.As shown in Table 2, in Examples 1 to 3, the low melting point copolymer polyester resin of the present invention has a softening point of 110 to 130 캜, which indicates excellent low melting point characteristics. The glass transition temperature (Tg) Lt; 0 &gt; C or more, which is superior to the comparative example.

또한, 바인더용 폴리에스테르 섬유의 접착력에 대해서 실시예 1 내지 3 및 비교예는 상온접착력이 55kfg이상으로 모두 우수하게 측정되었으나, 고온접착력에서 실시예 1 내지 3은 4.0kfg이상으로 비교예의 3.2, 1.8kfg에 비해 매우 우수한 것을 알 수 있다.In Examples 1 to 3 and Comparative Examples, the adhesive strength at room temperature was found to be excellent at not less than 55 kfg. However, in Examples 1 to 3, the adhesive strength at room temperature was not less than 4.0 kfg, kfg. &lt; / RTI &gt;

또한, 부직포 제조시에 실시예 1 내지 3 및 비교예 모두 고온수축성이 260㎤이상으로 양호한 수준인 것을 알 수 있다.In addition, in Examples 1 to 3 and Comparative Examples at the time of producing the nonwoven fabric, the high temperature shrinkability was found to be at a satisfactory level of 260 cm 3 or more.

Claims (5)

시스부와 코어부로 형성되는 바인더용 폴리에스테르 섬유에 있어서,
상기 코어부는 일반 폴리에스테르 수지로 형성되고 시스부는 테레프탈산(TPA)과 이소프탈산(IPA) 또는 이들의 에스테르 형성성 유도체로 이루어진 산성분, 및 2-메틸-1,3-프로판디올(MPD), 디에틸렌글리콜(DEG), 및 에틸렌글리콜(EG)로 이루어진 디올성분으로 형성되는 저융점 공중합 폴리에스테르 수지로 형성되되,
상기 산성분 중 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체의 몰%를 A, 상기 디올성분 중 2-메틸-1,3-프로판디올의 몰%를 B, 디에틸렌글리콜의 몰%를 C라 하기 식(1) 내지 (3)를 모두 만족하고, 상온접착력 50kgf이상, 고온접착력 4kgf이상인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유.
식(1) 40≤A+B+C≤60
식(2) 0.5≤A/B≤2.0
식(3) 2.0≤B/C
A polyester fiber for a binder formed of a sheath portion and a core portion,
The core portion is formed of a general polyester resin and the cis portion is composed of an acid component composed of terephthalic acid (TPA) and isophthalic acid (IPA) or an ester-forming derivative thereof, and an acid component comprising 2-methyl-1,3-propanediol (MPD) A low melting point copolymerized polyester resin formed of a diol component composed of ethylene glycol (DEG), and ethylene glycol (EG)
Wherein A represents the molar percentage of the isophthalic acid or its ester-forming derivative in the acid component, B represents the molar percentage of 2-methyl-1,3-propanediol in the diol component, and C represents the molar percentage of diethylene glycol 1) to (3), a room temperature bonding strength of 50 kgf or more, and a high temperature bonding strength of 4 kgf or more.
(1) 40? A + B + C? 60
(2) 0.5? A / B? 2.0
(3) 2.0? B / C
제1항에 있어서,
상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지의 이소프탈산 또는 그 에스테르 형성성 유도체는 산성분 중 10~20몰%, 2-메틸-1,3-프로판디올은 디올성분 중 10~40몰%, 디에틸렌글리콜은 디올성분 중 10~20몰%를 함유하는 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유.
The method according to claim 1,
The isophthalic acid or its ester-forming derivative of the low-melting-point copolymer polyester resin is used in an amount of 10 to 20 mol% in the acid component, 2-methyl-1,3-propanediol in the diol component in an amount of 10 to 40 mol% Wherein the polyester fiber comprises 10 to 20 mol% of the diol component.
제1항에 있어서,
상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 연화온도가 110℃~130℃인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유.
The method according to claim 1,
Wherein the low melting point copolymerized polyester resin has a softening temperature of 110 ° C to 130 ° C.
제1항에 있어서,
상기 저융점 공중합 폴리에스테르 수지는 유리전이 온도는 60℃ 내지 70℃인 것을 특징으로 하는 접착강도가 향상된 바인더용 폴리에스테르 섬유.
The method according to claim 1,
Wherein the low melting point copolymerized polyester resin has a glass transition temperature of 60 ° C to 70 ° C.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 바인더용 폴리에스테르 섬유를 포함하는 것을 특징으로 하는 부직포.A nonwoven fabric comprising a polyester fiber for a binder according to any one of claims 1 to 4.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR102274938B1 (en) * 2020-12-07 2021-07-08 태광산업주식회사 Polyester composite fiber and nonwoven fabric using the same
KR102274945B1 (en) * 2020-12-07 2021-07-08 태광산업주식회사 Polyester composite fiber and nonwoven fabric using the same
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101573250B1 (en) 2014-12-31 2015-12-04 도레이케미칼 주식회사 Low-melting point polyester fiber having excellent bio-degradable and yarn for interior comprising the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102274938B1 (en) * 2020-12-07 2021-07-08 태광산업주식회사 Polyester composite fiber and nonwoven fabric using the same
KR102274945B1 (en) * 2020-12-07 2021-07-08 태광산업주식회사 Polyester composite fiber and nonwoven fabric using the same
CN114763406A (en) * 2021-01-14 2022-07-19 远东新世纪股份有限公司 Novel copolyesters and their use

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