Claims (6)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.องค์ประกอบของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ที่มีสารออกฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และ มีองค์ประกอบที่หนึ่งที่ประกอบรวมด้วยประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ และองค์ประกอบต่อมาอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบ แต่ละองค์ประกอบต่อมา ประกอบด้วยประชากรต่อมา ของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ สารออกฤทธิ์ที่เป็นส่วนประกอบในองค์ประกอบที่หนึ่งและ องค์ประกอบ ต่อมาเหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งประชากรต่อมาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารเคลือบดัดแปลงการปลดปล่อย หรือตาม ทางเลือกหรือทางเพิ่มเติมนั้น อาจประกอบด้วยวัสดุเมตริกซ์ดัดแปลงการปลดปล่อย ในลักษณะที่หลังจาก เมื่อให้เป็นยาทางปากแก่ผู้ป่วยแล้วสารผสมจะส่งสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่งหรือสารออกฤทธิ์มากกว่าหนึ่งชนิด ออกมาในแบบพัลส์ 2. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารผสมประกอบด้วยองค์ประกอบที่หนึ่งองค์ประกอบ และองค์ประกอบต่อมา หนึ่งองค์ประกอบ 3. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 2 ซึ่งองค์ประกอบที่หนึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบต่อ มาเป็นองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย 4. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยอนุภาค ที่มีสารสารเคลือบดัด แปลงการปลดปล่อย 5. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไวในข้อ ถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยวัสดุเมตริกซ์ดัดแปลงการปลด ปล่อย 6. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ และประชากรต่อ มาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบนั้น ประกอบด้วยสารออก ฤทธิ์ชนิดเดียวกัน 7. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบนั้น ประกอบด้วยสาร ออกฤทธิ์สองชนิดหริอมากกว่า 8. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรต่อมาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ นั้น ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์สองชนิดหริอมากกว่า 9. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วย เอนแอนทิโอเมอร์ ที่จัดว่าบริสุทธิ์ในแง่การเบี่ยงเบนแสง ชนิดหนึ่ง หรือของผสมของ เอนแอนทิโอเมอร์ ที่เป็นของผสมราซีมิคหรืออย่างอื่น 1 0. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบขององค์ประกอบที่หนึ่ง และองค์ประกอบต่อมา มีส่วน เพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารเสริมการออกฤทธิ์ 1 1. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณของสารออกฤทธิ์ ที่มีอยู่ในองค์ประกอบที่หนึ่งและองค์ประกอบต่อมาเหมือน กันหรือต่างกัน 1 2. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณของสารออกฤทธิ์ ที่มีอยู่ในแต่ละองค์ประกอบในช่วงประมาณตั้งแต่ประมาณ 0.1 มิลลิกรัม ถึงประมาณ 1 กรัม 1 3. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารออกฤทธิ์ คือ เมทธิลเฟนนิเดท หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ เอนแอนทิโอเมอร์ หรือของผสมของเอนแอนทิโอเมอร์ ของสารเหล่านี้ หรือของผสมของสารเหล่านี้ 1 4. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรชนิดที่หนึ่ง และประชากรต่อมาของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็น องค์ประกอบมีโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกายต่างกาย 1 5. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งองค์ประกอบที่หนึ่งเป็นองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบต่อมาอย่าง น้อยหนึ่งองค์ประกอบเป็นองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย 1 6. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 15 ซึ่งในการดำเนินการจะปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ ที่จัดว่าทั้งหมดจากประชากรชนิดที่หนึ่ง ของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์ เป็นองค์ประกอบก่อนการปลดปล่อยสารออกฤทธิ์จากประชากร ต่อมา ของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ 1 7. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการปลดปล่อยในสภาพในกายของสารออกฤทธิ์ในผู้ป่วย เลียนแบบการปลดปล่อยใน สภาพในกายของสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกัน ที่ให้เป็นยาในรูปยาตามขนาดยาสองหน่วย หรือมากกว่า ที่เป็นรูปของสารออกฤทธิ์ที่ปลดปล่อยทันที 1 8. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 13 ซึ่งการปลดปล่อยในสภาพในกายของสารออกฤทธิ์ในผู้ป่วยเลียนแบบการปลดปล่อยใน สภาพในกายของสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกัน ที่ให้เป็นยาในรูปยาตามขนาดยาสองหน่วย หรือมากกว่า ที่เป็นรูปของสารออกฤทธิ์ที่ปลดปล่อยทันที 1 9. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 16 ซึ่งโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกาย โดยเฉลี่ยในตัวกลางที่เป็นน้ำ เป็นไปใน ลักษณะที่ประมาณ 50 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยในสี่ชั่วโมงของการให้สารผสมเป็นยา และ ประมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรต่อมาของอนุภาค ที่มีสารออก ฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยระหว่างสี่ถึงแปดชั่วโมง หลักจากการให้สารผสมเป็นยา 2 0. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 19 ซึ่งโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกาย โดยเฉลี่ยในตัวกลางที่เป็นน้ำ เป็นไปใน ลักษณะที่ประมาณ 80 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยภายในสี่ชั่วโมงของการให้สารผสมเป็นยา และ ประมาณ 60 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากร ต่อมาของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยระหว่างสี่ถึงแปดชั่วโมง หลักจากการให้สารผสมเป็นยา 2 1. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ที่ประกอบด้วยสารผสม ของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 2 2. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งประกอบด้วยของผสมของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบชนิดที่หนึ่ง และ ชนิดต่อมา ที่บรรจุอยู่ในหลอดเจลลาตินแข็ง หรือหลอดเจลลาตินนิ่ม 2 3. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่งและองค์ประกอบต่อมาถูกอัดแยกกัน และเป็นอิสระต่อกันให้ เป็นยาเม็ดขนาดเล็ก และถูกนำไปบรรจุในหลอดเจลลาตินแข็งหรือหลอดเจลลาตินนิ่ม 2 4. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่งถูกอัดให้เป็นชั้นที่หนึ่ง ของยาเม็ดหลายชั้น และองค์ประกอบ ต่อมาอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบ ถูกอัดมให้เป็นชั้นต่อมาของยาเม็ดหลายชั้น 2 5. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่ง และองค์ประกอบต่อมา ถูกรวมไว้ในรูปยาตามขนาดยาที่ ละลายได้อย่างรวดเร็ว 2 6. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 25 ซึ่งรูปยาตามขนาดที่ละลายได้อย่างรวดเร็วเป็นรูปยาตามขนาดยาที่เป็นเม็ดชนิดที่หลอม ได้อย่างรวดเร็ว 2 7. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตรียมยาสำหรับรักษาสภาพ ที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีการสะสมการ ทนไม่ได้ของผู้ป่วยที่มีต่อสารออกฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในสารผสม 2 8. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตียมยาสำหรับรักษาความผิดปกติที่เป็นการขาดความตั้งใจ 2 9. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ในการเตียมยาสำหรับรักษาความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจ 3 0. วิธีการป้องกันสภาพที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การสะสม การทนไม่ได้ของผู้ ป่วยที่มีต่อสารออกฤทธิ์ที่ใช้ในการป้องกันสภาพนั้น ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมของอนุภาค ต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. The composition of particles modifying the emission. Containing at least one active ingredient and a first component making up a population of particles Containing active ingredients And at least one subsequent element Each subsequent element Contains subsequent populations of particles containing the active ingredient. Active substances that are the same or different components of the first and subsequent components. In which at least one subsequent population of active ingredient particles had an additive containing a modified release coating, or as an alternative or supplement. May contain matrix materials, modified discharge. In the manner after When administered as an oral drug to a patient, the mixture will deliver either one or more active ingredients. Out in a pulse. 2. Mixture of various particles that modify the release. As set out in claim 1, in which a mixture consists of one element. And subsequent elements One component 3. Mixture of various particles modified for release. As set out in claim 2, where element one consists of an immediate release element. And the following elements To be an modified release element. 4. Mixtures of various particles that have been modified to release. As set out in claim 3, where the modified release component consists of particles. With a permeable coating Discharge converter 5. Mixture of particles modified for release as set out in claim 3, the modified release component consists of a modified emission matrix material. Release as defined in claim 1, where the first population of active substances is And per population At least one particle population Containing an active ingredient Contain 7. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1, where particle first population Containing an active ingredient Containing substances Two or more active particle mixtures are modified for release as defined in claim 1, where at least one subsequent population of the particulate matter is active. Contains two active ingredients or more 9. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, whose active ingredient consists of: Enthiomers Which is considered pure in the distortion of a light or a mixture of Enthiomers 1 0. Modified emission particle mixtures as defined in claim 1, in which at least one component of the first element may Subsequently, there is an additional component containing an auxiliary agent 1 1. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, where the amount of active ingredient (s) of the active ingredient is modified. Contained in the first element and the later elements like 1 2. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, where the amount of active ingredient There are approximately 0.1 mg to approximately 1 g in each component. 1. Mixture of particles modified for release as defined in claim 6, in which the active ingredient is methylfenini. Dating Or a pharmaceutical salt of this substance Enthiomers Or a mixture of Enthiomers Of these substances Or mixtures of these substances: 1. 4. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1, where the first population And the subsequent population of the particle Containing an active ingredient Composition has a solubility profile in different physical conditions 1 5. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1 where component one is the immediate release component. And later elements like At least one component is a modified release element. 1 6. Mixture of particles modified for release as defined in claim 15, in which action will release the active substance. That is all from the first population Of particles containing active substances It is a pre-emission component from subsequent populations of particles containing active substances 1 7. Mixture of various particles modified for release as set out in claim 1, where the release in the body of Active substance in the patient Imitation of emancipation in In the body of the same active ingredient Given as an immediate-release dose of two or more units of the active ingredient 1 8. Mixture of modulated-release particles as defined in claim 13, which release in The physical condition of the active ingredient in the patient mimics the release in In the body of the same active ingredient Dosed as an immediate-release dose of two or more units in the form of an immediate-release active ingredient 1 9. Mixture of modified-release particles as defined in claim 16. Dissolves in the physical state On average, in aqueous medium, approximately 50 to 100 percent of the active ingredient is present in the particle's first population. Containing active ingredients Was released in four hours of dosing and approximately 30 to 100 percent of the active substance present in subsequent populations of the active metabolite. Being released between four and eight hours After administering drug mixtures, 2 0. Modified particle-release mixtures as defined in claim 19, the in vitro solubility profile. On average, in aqueous medium, approximately 80 to 100 percent of the active substance is present in the particle's first population. Containing active ingredients Was released within four hours of administration of the mixture and approximately 60 to 100 percent of the active substance present in the population. Later of the particles containing the active ingredient Being released between four and eight hours Principle from Dosing as Mixture 2 1. Solid Dosage Form for Oral Use. Containing mixtures Of the particles modified for release as described in claim 1 2 2. solid dose form for oral use. As set out in claim 21, it consists of a mixture of particles. Containing first and later active ingredient in hard gelatin tubes Or soft gelatin tubes. 2. 3. Solid dosage forms for oral use. As set out in claim 21, the first and subsequent elements are extruded separately. And be independent of each other A small pill It is packaged in hard gelatin tubes or soft gelatin tubes. 2 4. Form a solid dose-based pill for oral use. As set out in claim 21, where type one elements are pressed into class one. Of multi-layered tablets And composition Later at least one element It is compressed into a later layer of multi-layer tablets. 5. Solid dosage form for oral use. As set out in claim 21, the first element And subsequent elements Was included in the form of a dose-based drug that Quickly dissolves. 2 6. Solid dosage form for oral use. As set out in claim 25, the fast dissolving dose form is a dose-based form of fused tablet. 2 7. Use of the modified-release particle mixtures as defined in claim 1 for the preparation of the drug for treatment. That is unique in the accumulation. The patient's intolerance to at least one active ingredient. The use of various particle mixtures modified for release as defined in Clause 1 for Tetamination for Unintentional Disorders 2 9. Use a mixed-release particle mixtures as defined in claim 13 to administer drugs for the disorder. That is the lack of intention. 3 0. How to prevent the condition that is characterized by the accumulation. The intolerance of the person Sick of the active ingredient used to prevent that condition Which consists of the use of a mixture of particles modified for release As set out in claim 1 3
1. วิธีป้องกันความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจที่ประกอบด้วยการใช้ สารผสมของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 31. How to prevent malfunctions That is the lack of intention that consists of using Mixture of various particles Modified release As set out in claim 1 3
2. วิธีป้องกันความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจที่ประกอบด้วยการใช้ สารผสมของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 32. How to prevent malfunctions That is the lack of intention that consists of using Mixture of various particles Modified release As set out in claim 13 3
3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อยประกอบด้วยสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ที่ขึ้นอยู่กับ pH ที่ปล่อยพัลส์ของสารออกฤทธิ์จาก องค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย หลังจากที่หน่วงไว้ 33. Mixture as defined in claim 3, where the modified component The release consists of a pH-dependent polymer coating that releases pulses of the active substance from Modified elements After delay 3
4. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ ที่ขึ้นอยู่กับ pH ประกอบด้วยเมทธาคริลเลทโคโพลีเมอร์ 34. Mixture as defined in claim 33, where the polymer coating is PH-dependent, contains methacrylate copolymer 3.
5. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ ที่ขึ้นอยู่กับ pH ประกอบด้วยของผสมของเมทธาคริลเลทโคโพลีเมอร์ และแอมโมนิโอเมทธาคริลเลท โคโพลีเมอร์ ในอัตราส่วนที่เพียงพอที่จะได้พัลส์ของสารออกฤทธิ์จากองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อย หลังจากเวลาที่หน่วงไว้ 35. Mixture as defined in claim 33, the polymer coating is That depends on pH, contains a mixture of methacrylate copolymer And ammonio methacrylate copolymer in a ratio sufficient to obtain pulses of the active ingredient from the modified component, release after a delay time 3
6. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งอัตราส่วนของเมทธาคริล เลทโคโพลีเมอร์ ต่อ แอมโมนิโอเมทธาคริลโคโพลีเมอร์ เท่ากับ 1:16. Mixture as defined in claim 35, the methacryl ratio Letcopolymer per ammonio methacrylcopolymer is 1: 1