TH59376A3 - Different particle composition The modified release - Google Patents

Different particle composition The modified release

Info

Publication number
TH59376A3
TH59376A3 TH9901004094A TH9901004094A TH59376A3 TH 59376 A3 TH59376 A3 TH 59376A3 TH 9901004094 A TH9901004094 A TH 9901004094A TH 9901004094 A TH9901004094 A TH 9901004094A TH 59376 A3 TH59376 A3 TH 59376A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
release
modified
mixture
particles
active ingredient
Prior art date
Application number
TH9901004094A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH66660C3 (en
Inventor
ซี. เดวาน นายจอห์น
สตาร์ค นายพอล
เอ็ม. เอ็ม. แฟนนิ่ง นายเนียลล์
ซิงห์ เรคี นายเกอร์วินเดอร์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH59376A3 publication Critical patent/TH59376A3/en
Publication of TH66660C3 publication Critical patent/TH66660C3/en

Links

Abstract

DC60 (07/01/52) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยที่ในการ ดำเนินการ จะส่งสารออกฤทธิ์ออกมาในลักษณะที่เป็นพัลส์หรือเป็นสองโหมด องค์ประกอบของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันทีและองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อย องค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที ประกอบด้วยประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็น องค์ประกอบ และองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยประชากรชนิดที่สองของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบที่เคลือบด้วยสารเคลือบควบคุมการปลดปล่อย ซึ่งสารผสมร่วมขององค์ประกอบ ที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยในการดำเนินการจะส่งสารออกฤทธิ์ออกมาใน ลักษณะที่เป็นพัลส์หรือเป็นสองโหมด การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องอีกด้วยกับรูปยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง สำหรับใช้ทางปาก ที่มีองค์ประกอบของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยเป็นองค์ประกอบ โปรไฟล์ของ พลาสมาที่ได้จากองค์ประกอบของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยมีข้อดีที่เป็นประโยชน์ในการลดการ ทนไม่ได้ของผู้ป่วย ที่มีต่อสารออกฤทธิ์ และในการเพิ่มการยินยอมของผู้ป่วย โดยการลดความถี่ของการให้ยา การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยที่ในการ ดำเนินการ จะส่งสารออกฤทธิ์ออกมาในลักษณะที่เป็นพัลส์หรือเป็นสองโหมด สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันทีและองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อย องค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที ประกอบด้วยประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็น องค์ประกอบ และองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยประชากรชนิดที่สองของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบที่เคลือบด้วยสารเคลือบควบคุมการปลดปล่อย ซึ่งสารผสมร่วมขององค์ประกอบ ที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยในการดำเนินการจะส่งสารออกฤทธิ์ออกมาใน ลักษณะที่เป็นพัลส์หรือเป็นสองโหมด การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องอีกด้วยกับรูปยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง สำหรับใช้ทางปาก ที่มีสารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยเป็นองค์ประกอบ โปรไฟล์ของ พลาสมาที่ได้จากสารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยมีข้อดีที่เป็นประโยชน์ในการลดการ แทนไม่ได้ของผู้ป่วย ที่มีต่อสารออกฤทธิ์ และในการเพิ่มการยินยอมของผู้ป่วย โดยการลดความถี่ของการให้ยา สิทธิบัตรยา DC60 (07/01/52) invention of this Relating to the composition of various particles Modified release, in which the action emits the active substance in a pulse or two modes. Various particle elements Modified release consists of immediate release elements and modified release elements. Consists of one population of particles Emissions consist of a second population of active metabolite particles coated with a controlled release coating. Which mixtures of components That immediately released And the modified component, the release in action will deliver the active substance in Pulsed or dual mode characteristics This invention It is also associated with solid dosage form. For oral use With various particle elements Modified discharge is a plasma profile element obtained from various particle compositions. The modified release has the beneficial advantages of reducing the Unbearable of the patient On active ingredients And in increasing the consent of the patient By reducing the frequency of dosing This invention Involving various particle mixtures, modulated discharge that, in operation, sends the active substance in a pulse or two modes. Various particle mixtures modified for release consist of instant release and modified release elements. Consists of one population of particles Emissions consist of a second population of active metabolite particles coated with a controlled release coating. Which mixtures of components That immediately released And the modified component, the release in action will deliver the active substance in Pulsed or dual mode characteristics This invention It is also associated with solid dosage form. For oral use The plasma profile obtained from the modified release particle mixes has a useful advantage in reducing emissions. Instead of the patient On active ingredients And in increasing the consent of the patient By reducing the frequency of drug administration, patent medicine

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.องค์ประกอบของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ที่มีสารออกฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และ มีองค์ประกอบที่หนึ่งที่ประกอบรวมด้วยประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ และองค์ประกอบต่อมาอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบ แต่ละองค์ประกอบต่อมา ประกอบด้วยประชากรต่อมา ของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ สารออกฤทธิ์ที่เป็นส่วนประกอบในองค์ประกอบที่หนึ่งและ องค์ประกอบ ต่อมาเหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งประชากรต่อมาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารเคลือบดัดแปลงการปลดปล่อย หรือตาม ทางเลือกหรือทางเพิ่มเติมนั้น อาจประกอบด้วยวัสดุเมตริกซ์ดัดแปลงการปลดปล่อย ในลักษณะที่หลังจาก เมื่อให้เป็นยาทางปากแก่ผู้ป่วยแล้วสารผสมจะส่งสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่งหรือสารออกฤทธิ์มากกว่าหนึ่งชนิด ออกมาในแบบพัลส์ 2. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารผสมประกอบด้วยองค์ประกอบที่หนึ่งองค์ประกอบ และองค์ประกอบต่อมา หนึ่งองค์ประกอบ 3. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 2 ซึ่งองค์ประกอบที่หนึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบต่อ มาเป็นองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย 4. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยอนุภาค ที่มีสารสารเคลือบดัด แปลงการปลดปล่อย 5. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไวในข้อ ถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อยประกอบด้วยวัสดุเมตริกซ์ดัดแปลงการปลด ปล่อย 6. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ และประชากรต่อ มาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบนั้น ประกอบด้วยสารออก ฤทธิ์ชนิดเดียวกัน 7. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบนั้น ประกอบด้วยสาร ออกฤทธิ์สองชนิดหริอมากกว่า 8. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรต่อมาอย่างน้อยหนึ่งประชากรของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ นั้น ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์สองชนิดหริอมากกว่า 9. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วย เอนแอนทิโอเมอร์ ที่จัดว่าบริสุทธิ์ในแง่การเบี่ยงเบนแสง ชนิดหนึ่ง หรือของผสมของ เอนแอนทิโอเมอร์ ที่เป็นของผสมราซีมิคหรืออย่างอื่น 1 0. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบขององค์ประกอบที่หนึ่ง และองค์ประกอบต่อมา มีส่วน เพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารเสริมการออกฤทธิ์ 1 1. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณของสารออกฤทธิ์ ที่มีอยู่ในองค์ประกอบที่หนึ่งและองค์ประกอบต่อมาเหมือน กันหรือต่างกัน 1 2. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณของสารออกฤทธิ์ ที่มีอยู่ในแต่ละองค์ประกอบในช่วงประมาณตั้งแต่ประมาณ 0.1 มิลลิกรัม ถึงประมาณ 1 กรัม 1 3. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารออกฤทธิ์ คือ เมทธิลเฟนนิเดท หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ เอนแอนทิโอเมอร์ หรือของผสมของเอนแอนทิโอเมอร์ ของสารเหล่านี้ หรือของผสมของสารเหล่านี้ 1 4. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประชากรชนิดที่หนึ่ง และประชากรต่อมาของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็น องค์ประกอบมีโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกายต่างกาย 1 5. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งองค์ประกอบที่หนึ่งเป็นองค์ประกอบที่ปลดปล่อยทันที และองค์ประกอบต่อมาอย่าง น้อยหนึ่งองค์ประกอบเป็นองค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย 1 6. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 15 ซึ่งในการดำเนินการจะปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ ที่จัดว่าทั้งหมดจากประชากรชนิดที่หนึ่ง ของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์ เป็นองค์ประกอบก่อนการปลดปล่อยสารออกฤทธิ์จากประชากร ต่อมา ของอนุภาคที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ 1 7. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งการปลดปล่อยในสภาพในกายของสารออกฤทธิ์ในผู้ป่วย เลียนแบบการปลดปล่อยใน สภาพในกายของสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกัน ที่ให้เป็นยาในรูปยาตามขนาดยาสองหน่วย หรือมากกว่า ที่เป็นรูปของสารออกฤทธิ์ที่ปลดปล่อยทันที 1 8. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 13 ซึ่งการปลดปล่อยในสภาพในกายของสารออกฤทธิ์ในผู้ป่วยเลียนแบบการปลดปล่อยใน สภาพในกายของสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกัน ที่ให้เป็นยาในรูปยาตามขนาดยาสองหน่วย หรือมากกว่า ที่เป็นรูปของสารออกฤทธิ์ที่ปลดปล่อยทันที 1 9. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 16 ซึ่งโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกาย โดยเฉลี่ยในตัวกลางที่เป็นน้ำ เป็นไปใน ลักษณะที่ประมาณ 50 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยในสี่ชั่วโมงของการให้สารผสมเป็นยา และ ประมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรต่อมาของอนุภาค ที่มีสารออก ฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยระหว่างสี่ถึงแปดชั่วโมง หลักจากการให้สารผสมเป็นยา 2 0. สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 19 ซึ่งโปรไฟล์ของการละลายในสภาพนอกกาย โดยเฉลี่ยในตัวกลางที่เป็นน้ำ เป็นไปใน ลักษณะที่ประมาณ 80 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากรชนิดที่หนึ่งของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยภายในสี่ชั่วโมงของการให้สารผสมเป็นยา และ ประมาณ 60 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในประชากร ต่อมาของอนุภาค ที่มีสาร ออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบ ถูกปลดปล่อยระหว่างสี่ถึงแปดชั่วโมง หลักจากการให้สารผสมเป็นยา 2 1. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ที่ประกอบด้วยสารผสม ของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อยตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 2 2. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งประกอบด้วยของผสมของอนุภาค ที่มีสารออกฤทธิ์เป็นองค์ประกอบชนิดที่หนึ่ง และ ชนิดต่อมา ที่บรรจุอยู่ในหลอดเจลลาตินแข็ง หรือหลอดเจลลาตินนิ่ม 2 3. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่งและองค์ประกอบต่อมาถูกอัดแยกกัน และเป็นอิสระต่อกันให้ เป็นยาเม็ดขนาดเล็ก และถูกนำไปบรรจุในหลอดเจลลาตินแข็งหรือหลอดเจลลาตินนิ่ม 2 4. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่งถูกอัดให้เป็นชั้นที่หนึ่ง ของยาเม็ดหลายชั้น และองค์ประกอบ ต่อมาอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบ ถูกอัดมให้เป็นชั้นต่อมาของยาเม็ดหลายชั้น 2 5. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 21 ซึ่งองค์ประกอบชนิดที่หนึ่ง และองค์ประกอบต่อมา ถูกรวมไว้ในรูปยาตามขนาดยาที่ ละลายได้อย่างรวดเร็ว 2 6. รูปยาตามขนาดที่เป็นของแข็งสำหรับใช้ทางปาก ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 25 ซึ่งรูปยาตามขนาดที่ละลายได้อย่างรวดเร็วเป็นรูปยาตามขนาดยาที่เป็นเม็ดชนิดที่หลอม ได้อย่างรวดเร็ว 2 7. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตรียมยาสำหรับรักษาสภาพ ที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีการสะสมการ ทนไม่ได้ของผู้ป่วยที่มีต่อสารออกฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในสารผสม 2 8. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตียมยาสำหรับรักษาความผิดปกติที่เป็นการขาดความตั้งใจ 2 9. การใช้สารผสมของอนุภาคต่าง ๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ในการเตียมยาสำหรับรักษาความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจ 3 0. วิธีการป้องกันสภาพที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การสะสม การทนไม่ได้ของผู้ ป่วยที่มีต่อสารออกฤทธิ์ที่ใช้ในการป้องกันสภาพนั้น ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมของอนุภาค ต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. The composition of particles modifying the emission. Containing at least one active ingredient and a first component making up a population of particles Containing active ingredients And at least one subsequent element Each subsequent element Contains subsequent populations of particles containing the active ingredient. Active substances that are the same or different components of the first and subsequent components. In which at least one subsequent population of active ingredient particles had an additive containing a modified release coating, or as an alternative or supplement. May contain matrix materials, modified discharge. In the manner after When administered as an oral drug to a patient, the mixture will deliver either one or more active ingredients. Out in a pulse. 2. Mixture of various particles that modify the release. As set out in claim 1, in which a mixture consists of one element. And subsequent elements One component 3. Mixture of various particles modified for release. As set out in claim 2, where element one consists of an immediate release element. And the following elements To be an modified release element. 4. Mixtures of various particles that have been modified to release. As set out in claim 3, where the modified release component consists of particles. With a permeable coating Discharge converter 5. Mixture of particles modified for release as set out in claim 3, the modified release component consists of a modified emission matrix material. Release as defined in claim 1, where the first population of active substances is And per population At least one particle population Containing an active ingredient Contain 7. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1, where particle first population Containing an active ingredient Containing substances Two or more active particles 8. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1, where at least one subsequent population of the particle is mixed. Contains two active ingredients or more 9. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, whose active ingredient consists of: Enthiomers Which is considered pure in the distortion of a light or a mixture of Enthiomers 1 0. Modified emission particle mixtures as defined in claim 1, in which at least one component of the first element may Subsequently, there is an additional component containing an auxiliary agent 1 1. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, where the amount of active ingredient (s) of the active ingredient is modified. Contained in the first element and the later elements like 1 2. Mixture of particles modified for release as set out in claim 1, where the amount of active ingredient There are approximately 0.1 mg to approximately 1 g in each component. 1. Mixture of particles modified for release as defined in claim 6, in which the active ingredient is methylfenini. Dating Or a pharmaceutical salt of this substance Enthiomers Or a mixture of Enthiomers Of these substances Or mixtures of these substances: 1. 4. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1, where the first population And the subsequent population of the particle Containing an active ingredient Composition has a solubility profile in different physical conditions 1 5. Mixture of particles modified for release as defined in claim 1 where component one is the immediate release component. And later elements like At least one component is a modified release element. 1 6. Mixture of particles modified for release as defined in claim 15, in which action will release the active substance. That is all from the first population Of particles containing active substances It is a pre-emission component from subsequent populations of particles containing active substances 1 7. Mixture of various particles modified for release as set out in claim 1, where the release in the body of Active substance in the patient Imitation of emancipation in In the body of the same active ingredient Given as an immediate-release dose of two or more units of the active ingredient 1 8. Mixture of modulated-release particles as defined in claim 13, which release in The physical condition of the active ingredient in the patient mimics the release in In the body of the same active ingredient Dosed as an immediate-release dose of two or more units in the form of an immediate-release active ingredient 1 9. Mixture of modified-release particles as defined in claim 16. Dissolves in the physical state On average, in aqueous medium, approximately 50 to 100 percent of the active ingredient is present in the particle's first population. Containing active ingredients Was released in four hours of dosing and approximately 30 to 100 percent of the active substance present in subsequent populations of the active metabolite. Being released between four and eight hours After administering drug mixtures, 2 0. Modified particle-release mixtures as defined in claim 19, the in vitro solubility profile. On average, in aqueous medium, approximately 80 to 100 percent of the active substance is present in the particle's first population. Containing active ingredients Was released within four hours of administration of the mixture and approximately 60 to 100 percent of the active substance present in the population. Later of the particles containing the active ingredient Being released between four and eight hours Principle from Dosing as Mixture 2 1. Solid Dosage Form for Oral Use. Containing mixtures Of the particles modified for release as described in claim 1 2 2. solid dose form for oral use. As set out in claim 21, it consists of a mixture of particles. Containing first and later active ingredient in hard gelatin tubes Or soft gelatin tubes. 2. 3. Solid dosage forms for oral use. As set out in claim 21, the first and subsequent elements are extruded separately. And be independent of each other A small pill It is packaged in hard gelatin tubes or soft gelatin tubes. 2 4. Form a solid dose-based pill for oral use. As set out in claim 21, where type one elements are pressed into class one. Of multi-layered tablets And composition Later at least one element It is compressed into a later layer of multi-layer tablets. 5. Solid dosage form for oral use. As set out in claim 21, the first element And subsequent elements Was included in the form of a dose-based drug that Quickly dissolves. 2 6. Solid dosage form for oral use. As set out in claim 25, the fast dissolving dose form is a dose-based form of fused tablet. 2 7. Use of the modified-release particle mixtures as defined in claim 1 for the preparation of the drug for treatment. That is unique in the accumulation. The patient's intolerance to at least one active ingredient. The use of various particle mixtures modified for release as defined in Clause 1 for sterilization for treatment of unintentional disorders 2 9. Use a mixed-release particle mixtures as defined in claim 13 to administer drugs for the disorder. That is the lack of intention. 3 0. How to prevent the condition that is characterized by the accumulation. The intolerance of the person Sick of the active ingredient used to prevent that condition Which consists of the use of a mixture of particles modified for release As set out in claim 1 3 1. วิธีป้องกันความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจที่ประกอบด้วยการใช้ สารผสมของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 31. How to prevent malfunctions That is the lack of intention that consists of using Mixture of various particles Modified release As set out in claim 1 3 2. วิธีป้องกันความผิดปกติ ที่เป็นการขาดความตั้งใจที่ประกอบด้วยการใช้ สารผสมของอนุภาคต่างๆ ที่ดัดแปลงการปลดปล่อย ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 32. How to prevent malfunctions That is the lack of intention that consists of using Mixture of various particles Modified release As set out in claim 13 3 3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อยประกอบด้วยสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ที่ขึ้นอยู่กับ pH ที่ปล่อยพัลส์ของสารออกฤทธิ์จาก องค์ประกอบที่ดัดแปลงการปลดปล่อย หลังจากที่หน่วงไว้ 33. Mixture as defined in claim 3, where the modified component Release consists of a pH-dependent polymer coating that releases pulses of active substance from Modified elements After delay 3 4. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ ที่ขึ้นอยู่กับ pH ประกอบด้วยเมทธาคริลเลทโคโพลีเมอร์ 34. Mixture as defined in claim 33, the polymer coating. PH-dependent, contains methacrylate copolymer 3. 5. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งสารเคลือบที่เป็นโพลีเมอร์ ที่ขึ้นอยู่กับ pH ประกอบด้วยของผสมของเมทธาคริลเลทโคโพลีเมอร์ และแอมโมนิโอเมทธาคริลเลท โคโพลีเมอร์ ในอัตราส่วนที่เพียงพอที่จะได้พัลส์ของสารออกฤทธิ์จากองค์ประกอบที่ดัดแปลงการ ปลดปล่อย หลังจากเวลาที่หน่วงไว้ 35. Mixture as defined in claim 33, the polymer coating. That depends on pH, contains a mixture of methacrylate copolymer And ammonio methacrylate copolymer in a ratio sufficient to obtain pulses of the active ingredient from modified constituents, release after a delay time 3. 6. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งอัตราส่วนของเมทธาคริล เลทโคโพลีเมอร์ ต่อ แอมโมนิโอเมทธาคริลโคโพลีเมอร์ เท่ากับ 1:16. Mixture as defined in claim 35, the methacryl ratio Letcopolymer per ammonium methacrylcopolymer is 1: 1.
TH9901004094A 1999-11-01 Different particle composition Modified release TH66660C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH59376A3 true TH59376A3 (en) 2003-11-14
TH66660C3 TH66660C3 (en) 2018-12-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ratnaparkhi et al. Sustained release oral drug delivery system-an overview
RU2226396C2 (en) Solid dosed medicinal formulation for oral using containing combination of metformin and glibenclamide
EP1248594B1 (en) Multi-spike release formulation for drug delivery
US4876092A (en) Sheet-shaped adhesive preparation applicable to oral cavity
JP3662942B2 (en) Sustained release thyroid acting composition
IL211075A (en) Multiparticulate modified release composition
UA67802C2 (en) CONTROLLED-RELEASE FORMULATIONS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING cGMP PDE-5 INHIBITOR (VARIANTS), METHOD FOR ITS PREPARATION AND METHOD FOR TREATING ERECTILE DYSFUNCTION
JP2005515996A5 (en)
HU206265B (en) Process for producing pharmaceutical compositions comprising morphine
WO2006071078A1 (en) Controlled release complex formulation for oral administration of medicine for diabetes and method for the preparation thereof
HRP20120587T1 (en) Tamper-resistant products for delivery of opioids and other drugs apt to be abused
RS52374B (en) Pharmaceutical forms with improved pharmacokinetic properties
JPH08208520A (en) Peroral drug constitution
AU729437B2 (en) Cefadroxil monohydrate tablet formulation
JP2005510485A5 (en)
PT88405B (en) DEVICE AND DOSAGE FOR THE LIBERATION OF DILTIAZEM
HU186855B (en) Process for producing galenic pharmaceutical compositions with controlled solving-out of active agents
JP2007055924A (en) Solid preparation containing ibuprofen and ambroxol hydrochloride
JP4015184B2 (en) Dispenser containing a hydrophobic agent
JP2001010977A (en) Composition for oral administration
JPH08505869A (en) Antidepressant treatment
AU2014295098B2 (en) Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition in a form of a coated tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine and its process of preparation
JP3274416B2 (en) Orally disintegrating granular preparation
TH59376A3 (en) Different particle composition The modified release
TH66660C3 (en) Different particle composition Modified release