TH6607B - Naphthocinone to be replaced for treating and / or preventing infection. Pneumocystiscarinii - Google Patents

Naphthocinone to be replaced for treating and / or preventing infection. Pneumocystiscarinii

Info

Publication number
TH6607B
TH6607B TH8901000834A TH8901000834A TH6607B TH 6607 B TH6607 B TH 6607B TH 8901000834 A TH8901000834 A TH 8901000834A TH 8901000834 A TH8901000834 A TH 8901000834A TH 6607 B TH6607 B TH 6607B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
compound
formula
double bond
Prior art date
Application number
TH8901000834A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7519A (en
Inventor
ซูซาน แลตเตอร์ นายวิคตอเรีย
เอ็ดเวิร์ด กัตเตอร์ริดจ์ นายวินสตัน
โธมัส ฮัดสัน นายอลัน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7519A publication Critical patent/TH7519A/en
Publication of TH6607B publication Critical patent/TH6607B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้แนฟโธควิโนนที่รู้จักแล้วและชนิดใหม่ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อ Pneumocystis carinii และการผลิตสารผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้รักษาและป้องกันการติดเชื้อ P. carinii,สูตรผสมใหม่ที่มีสารประกอบกล่าวแล้วและแนฟโธควิโนนใหม่ของสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 และ R12 แต่ละตัวแทน = 0 และเส้นประแทนพันธะคู่ระหว่างตำแหน่ง 2 และ 3 ของวงควิโนน, ในกรณีนี้ R13 แทนหมู่ -OCOR5 หมู่ OR6 หรือ SR6 ; หรือหมู่ NR7R8 หรือเส้นประแทนพันธะคู่ที่ตำแหน่ง 1, 2 และ 3, 4 ของวงควินอลและ R11, R12 และ R13 แต่ละตัวแทนหมู่ -OCOR14, ซึ่ง R14 แทนหมู่ C1-10 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ สิทธิบัตรยา The invention relates to the use of known and new naphthoquinones in the treatment and prevention of Pneumocystis carinii infection and the production of pharmaceutical mixtures for the treatment and prevention of P. carinii infection, formulations. a new compound with the already mentioned compound and a new naphthoquinone of formula (VI) (chemical formula) where R11 and R12 each represent = 0 and the dashed line represents the double bond between positions 2 and 3 of the quinone loop, in this case R13 represents group -OCOR5 group OR6 or SR6 ; or the NR7R8 group or dashed line representing the double bond at positions 1, 2 and 3, 4 of the quinol band and R11, R12 and R13 each representing the -OCOR14 group, where R14 represents the C1-10 alkyl group which was chosen. replace drug patents

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบใหม่ของสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 และ R12 แต่ละตัวแทน = 0 และเส้นประแทนพันธะคู่ระหว่างตำแหน่ง 2 และ 3 ของวงควิโนน, ในกรณีนี้ R13 แทนหมู่ -OCOR5 หมู่ OR6 หรือ SR6 ; หรือหมู่ NR7R8 หรือเส้นประแทนพันธะคู่ที่ตำแหน่ง 1, 2 และ 3, 4 ของวงควินอลและ R11, R12 และ R13 แต่ละตัวแทนหมู่ -OCOR14, ซึ่ง R14 แทนหมู่ C1-10 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย,ตัวอย่างเช่น อะมิโน,มอนอหรือได-C1-4 แอลคิลอะมิโน, คาร์บอกซิหรือไฮดรอกซิ R5 คือหมู่ C1-10 แอลคิล, หมู่ C3-10 ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-10 แอลคอกซิ, หรือหมู่เฟนิลหรือแนฟธิล, หมู่ R5 เช่นนี้แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย, ตัวอย่างเช่น อะมิโน มอนอ-หรือได-C1-4 แอลคิลอะมิโน, คาร์บอกซิหรือไฮดรอกซิ R6 คือหมู่ C1-10 แอลคิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, เฟนิลหรือแนฟธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ตามที่นิยามสำหรับ R5 R7 และ R8 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล หรือเกลือหรืออนุพันธ์ฟังชันนัลทางสรีรวิทยาอื่นของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยากรรมวิธีเตรียมนั้นประกอบด้วย (a) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (V) หรือ (VII) (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบซึ่งทำหน้าที่เดิมหมู่ R13, และถ้าจำเป็นและ/หรือต้องการเติมหมู่ R11 หรือ R12 หรือ (b) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VIII) (สูตรเคมี) กับสารประกอบโดเนอร์ (donor) ซึ่งทำหน้าที่เติมหมู่ 4-(4-คลอโรเฟนิล) ไซโคล-เฮกซิล1. A method for preparing a new compound of formula (VI) (chemical formula) where R11 and R12 each represent = 0 and the dash represents a double bond between the 2 and 3 positions of the quinone loop, in this case R13 represents the -OCOR5 group OR6. Or SR6; Or the NR7R8 group or dash represents the double bond at positions 1, 2 and 3, 4 of the quinol group and R11, R12 and R13 each represents the -OCOR14 group, where R14 represents the C1-10 alkyl group, which was chosen. Replace with, for example Amino, Monte or Dai-C1-4 Lkyl amino, carboxylic or hydroxyl R5 is group C1-10 alkyl, group C3-10 cycloalkyl, group C1-10 alkyl, or group. Phenyl or naphthyl, the R5 group like this one is replaced with, for example aminomono- or di-C1-4 An alkyl amino, carboxylic or hydroxyl R6 is a group C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, phenyl or naphthyl, which is chosen to be replaced accordingly. For R5, R7, and R8, each is independent of hydrogen or C1-4 alkyl or salts or other physiological functional derivatives of those substances that are physiologically acceptable. ) The reaction of a compound of formula (V) or (VII) (chemical formula) where X is the halogen atom, with the compound acting on the original R13 group, and, if necessary and / or requiring the addition of an R11 or R12 or (b) group, the reaction of Compound of formula (VIII) (chemical formula) with doner compound (donor), which acts as a group addition. 4- (4- chlorophenyl) cyclo-hexyl
TH8901000834A 1989-08-15 Naphthocinone to be replaced for treating and / or preventing infection. Pneumocystiscarinii TH6607B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7519A TH7519A (en) 1990-04-02
TH6607B true TH6607B (en) 1997-04-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lindsay Prevention and treatment of osteoporosis.
DE69633613D1 (en) Medicament containing 2-amino-2- (2- (4-octylphenyl) ethyl) propane-1,3-diol for topical use for the treatment of diseases caused by a disturbance of the immune system
ATE114113T1 (en) USE OF DROLOXIFEN IN THE TREATMENT OF BONE DISEASES.
ATE241378T1 (en) COMBINATIONS OF VASOPRESSIN AND ADRENERGIC ACTIVES FOR THE TREATMENT OF SUDDEN CARDIAC DEATH
NZ251320A (en) Bis-aromatic alpha,beta-unsaturated ketones, preparation and use in pharmaceutical compositions
RU94038043A (en) Use of the substituted adenine derivatives for multiple sclerosis treatment
DK254787D0 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY OXIDATIVE STRESS AND CONTAINING 2-PHENYL.1,2-BENZISO-SELENAZOL-3 (2H) -ON AS ACTIVE INGREDIENT
ATE62414T1 (en) AGENT FOR THE TREATMENT OF HEART DISEASES.
DE68916036D1 (en) AGENT FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF CORONARY AND CEREBRAL ISCHEMIC DISEASES.
ATE347376T1 (en) TREATMENT OF ALLERGIES
DK261490D0 (en) NEW PHARMACEUTICAL COMPOUND
ES2073425T3 (en) A NEW GLYCOPROTEIN OF THE THROMBOMODULIN TYPE SUSCEPTIBLE TO BE OBTAINED FROM THE URINE.
DE68914930D1 (en) Naphtoquinones for the treatment and prophylaxis of Pneumocystis carinii infections.
DE68915453D1 (en) THERMOMECHANICAL TREATMENT OF FAST-SOLID AL-ALLOYS.
BR9007115A (en) NEW TROMBOLITICO
TH6607B (en) Naphthocinone to be replaced for treating and / or preventing infection. Pneumocystiscarinii
TH7519A (en) Naphthocinone that is replaced for treating and / or preventing infection Pneumocystiscarinii
RU2001118854A (en) OPTICALLY ACTIVE DERIVATIVE OF Pyridyl-4H-1,2,4-Oxadiazine AND ITS APPLICATION FOR TREATMENT OF VASCULAR DISEASES
NO970573D0 (en) Yliden compounds and their preparation
ATA77095A (en) STABLE PREPARATION FOR THE TREATMENT OF BLOOD COAGNING DISORDERS, CONTAINING AN ACTIVE CLOTHING SUBSTANCE
DE3750248D1 (en) Preparation and treatment of the skin with human leukocyte interferon.
NO166280C (en) ANALOGUE PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE N, N'-DISUBSTITUTED UREA.
HU9201295D0 (en) Medical preparations for treating cryptosporidiosys
FR2415622A1 (en) AMINO ALCOHOLS DERIVED FROM METHYL ORTHO-HYDROXY CINNAMATE APPLICABLE ESPECIALLY AS MEDICINAL PRODUCTS
Eastwood et al. Couch fellows.