Claims (22)
แก้ไข 23/09/2558 1. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง: G1 และ G2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลจิโน; R1-X1 เลือกจากไฮโดรเจน, (1-6C)แอลคอกซิ และ (1-4C)แอลคอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, และ ซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคอกซิใดๆ ภายใน R1-X1 ที่เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือ แตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, ฟลูออโรและคลอโร; X2 คือ พันธะตรง; Q1 คือ (3-7C)ไซโคลแอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8)แอลเคนิล, (2-8C) แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิลออกซิ, (2-6C)แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลไคนิล ซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)- ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ, (2-6C)แอลคาโน อิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(1-6C) แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิล ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล (1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล และ (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ เฮเทอโรไซคลิล, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่ง (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และหมู่ (2-6C)แอลคาโนอิลใด ๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C) แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ(1-6C) แอลคอกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิลใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และ ไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-4C)แอลเคนิล, (2-4C) แอลไคนิล, (1-4C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ และ (1-2C)แอลคอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอม ที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, และอาจเลือก มีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใดๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ภายใต้เงื่อนไขว่าวงไม่ถูกควอเทอไนซ์ด้วยวิธี นั้น) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิลหมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นหมู่แทนที่บนวงที่เกิด จาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมาก กว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่แทน ที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ; หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ Q1 คือ วงมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิล นอน-แอโรแมทิคที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอมในวง และเลือกให้มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากไนโตรเจน และซัลเฟอร์, ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม, และซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิลออกซิ, (2-6C) แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิล ซัลฟินิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C) แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C) แอลคาโนอิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล ซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C) แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล (1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)- (1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C) แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน (1-6C)แอลคิล และ (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของ สูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน และหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิลชนิด 4, 5 หรือ 6-เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอม และเลือกมี เฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากซัลเฟอร์ และไนโตรเจน, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และ (2-6C)แอลคาโนอิลใด ๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิลใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกหมู่มีแทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-4C) แอลเคนิล, (2-4C)แอลไคนิล, (1-4C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ และ (1-2C)แอลคอกซิ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอน อะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, และ อาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใดๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวงไนโตรเจนที่เหมาะสม (ภายใต้เงื่อนไขว่า วงไม่ถูกควอเทอไนซ์ด้วยวิธีนั้น) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิล ซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิลหมู่ใดหมู่หนึ่งที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวงที่ เกิดจาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ มากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่ แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ 3. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 คือ (3-7C)ไซโคลแอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, คาร์แบโมอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิลออกซิ, (2-6C)แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C) แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, N-(1- 6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (C2-6C)แอลคาโนอิล, (C2-6C)แอลคา โนอิลออกซิ, (C2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิล คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล (1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล และ (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และ (2-6C)แอลคาโนอิล หมู่ ใดหมู่หนึ่งภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือก จากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือเลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2- 8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์; 4. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 คือ วงมอนอไซคลิคเฮเทอโรไซคลิลนอน-แอโรแมทิคที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีวงไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมในวง, ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม, และซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไซยาโน, ไนโตร, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลไคนิล ซัลโฟนิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C) แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C) แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C) แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ (1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล และ (สูตร)-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิล อะมิโน(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน, พิเพอริดินิล, พิเพอแรซินิล และพิร์รอลิดินิล และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, หรือ (2-6C)แอลคาโนอิลใดๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C) แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิลใดๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งไม่มีออกซิเจน, ซึ่งวงเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C) แอลคิลีนไดออกซิ, และอาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ภายใต้เงื่อนไข ว่าวงไม่ถูกควอเทอไนซ์ด้วยวิธีนั้น) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C) แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิลใดๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวง Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ 5. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ Q1 เลือกจากพิร์รอลิดินิล และพิเพอริดินิลที่เชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม และ ซึ่งหมู่พิร์รอลิดินิล หรือพิเพอริดินิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไซยาโน, คาร์แบโมอิล, (1-6C)แอลคิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิล ซัลโฟนิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C) แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C) แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C) แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล และ (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอแรซิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล และพิร์รอลิดินิล -2-อิล, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, หรือ (2-6C)แอลคาโนอิลใดๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C) แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิลใดๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นวงที่เลือกจาก พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิเพอริดิโน และพิเพอแรซิน-1-อิล, ซึ่งวงเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล และเมธิลีนไดออกซิ, และอาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใดๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ภายใต้เงื่อน ไขว่าวงไม่ถูกควอทอไนซ์ด้วยวิธีนั้น) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C) แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิลใดๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวง Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ 6. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ Q1-X2 เลือกจากพิร์รอลิดิน-3-อิล, พิเพอริดีน-4-อิล และพิเพอริดีน-3-อิล ซึ่ง Q1 ถูกแทนที่ที่ ตำแหน่ง 1 โดยเลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-4C)แอลคาโนอิล, (2-4C) แอลคาโนอิล(1-3C)แอลคิล, อะมิโน(2-4C)แอลคาโนอิล, (1-4C)แอลคิลอะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]อะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, (C2-4C)แอลคาโนอิลออกซิ-(2-4C)แอลคาโน อิล, อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, (สูตร)-(1-4C)แอลคิลอะมิโน-(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4) แอลคิล] อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, 3,4-เมธิลีนไดออกซิ พิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอริดิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอแรซิน-1-อิล-(2-4C) แอลคาโนอิล, มอร์โฟลิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจากพิร์รอลิดิน-2-อิล, และซึ่งหมู่พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, มอร์โฟลิโน พิเพอริดิโน หรือพิเพอแรซิน-1- อิลใดๆ ภายในหมู่แทนที่บน Q1 หรือซึ่งแทนด้วย Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และเฮโลจิโน, และซึ่งหมู่ (2-4C)แอลคาโนอิลใดๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่ง อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ และ (1-3C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิลใดๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ และเฮโลจิโน 7. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1; และ Q1-X2 เลือกจากพิเพอริดีน-3-อิล, (3R)-พิเพอริดีน-3-อิล (3S)-พิเพอริดีน-3-อิล และ พิเพอริดีน-4-อิล และซึ่งหมู่พิเพอริดินิลใน Q1-X2 ถูกแทนที่บนวงไนโตรเจนด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจาก เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, ไอโซบิวทิล, เมธิลซัลโฟนิล, เอธิลซัลโฟนิล, แอซิทิล, โพรไพโอนิล, ไอโซบิวไทริล, คาร์แบโมอิลเมธิล, (สูตร)-เมธิลคาร์แบโมอิลเมธิล, 2-(-(สูตร)-เมธิลคาร์แบโมอิล)เอธิล, (สูตร)-เอธิลคาร์แบโมอิลเมธิล, 2-((สูตร)-เอธิลคาร์แบโมอิล)เอธิล, (สูตร),(สูตร)-ไดเมธิลคาร์แบโมอิลเมธิล, 2-((สูตร),(สูตร)- ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)เอธิล, (สูตร),(สูตร)-ไดเอธิลคาร์แบโมอิลเมธิล, 2-((สูตร),(สูตร)-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)เอธิล, (สูตร)-เมธิลอะมิโนแอซิทิล, (สูตร)-เอธิลอะมิโนแอซิทิล, 2-((สูตร)-เมธิลอะมิโน)โพรพิโอนิล, 2-((สูตร)-เอธิลอะมิโน) โพรพิโอนิล, (สูตร),(สูตร)-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล, 2-((สูตร),(สูตร)-ได-เมธิลอะมิโน)โพรพิโอนิล, (สูตร),(สูตร)-ไดเอธิล อะมิโนแอซิทิล, 2-((สูตร),(สูตร)-ไดเอธิลอะมิโน)โพรพิโอนิล, (สูตร)-เมธิล-(สูตร)-เอธิลอะมิโนแอซิทิล, 2-((สูตร)-เมธิล- (สูตร)-เอธิลอะมิโน)โพรพิโอนิล, แอซิทอกซิแอซิทิล, 2-(แอซิทอกซิ)โพรพิโอนิล, 2-((สูตร)-เมธิลอะมิโน) เอธิลซัลโฟนิล, 2-((สูตร)-เอธิลอะมิโน)เอธิลซัลโฟนิล, 2-((สูตร),(สูตร)-ได-เมธิลอะมิโน)เอธิลซัลโฟนิล, 2-((สูตร),(สูตร)- ได-เอธิลอะมิโน)เอธิลซัลโฟนิล, 3-((สูตร)-เมธิลอะมิโน)โพรพิลซัลโฟนิล, 3-((สูตร)-เอธิลอะมิโน)โพรพิล ซัลโฟนิล, 3-((สูตร),(สูตร)-ได-เมธิลอะมิโน)โพรพิลซัลโฟนิล, 3-((สูตร),(สูตร)-ได-เอธิลอะมิโน)โพรพิลซัลโฟนิล, พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล, 2-(พิร์รอลิดิน-1-อิล)โพรพิโอนิล, 3,4-เมธิลีนไดออกซิพิร์รอลิดิน-1- อิลแอซิทิล, 2-(3,4-เมธิลีนไดออกซิพิร์รอลิดิน-1-อิล)โพรพิโอนิล, พิเพอริดิโนแอซิทิล, 2-พิเพอริดิโน โพรพิโอนิล, มอร์โฟลิโนแอซิทิล, 2-มอร์โฟลิโนโพรพิโอนิล, พิเพอแรซิน-อิลแอซิทิล, 2-พิเพอแรซิน-1-อิลโพรพิโอนิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจากมอร์โฟลิโน, พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, พิเพอริดิโน และ พิเพอแรซิน-1-อิล, และซึ่งหมู่พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, มอร์โฟลิโน , พิเพอริดิโน, หรือพิเพอแรซิน-1- อิลใด ๆ ภายในหมู่แทนที่บน Q1 หรือซึ่งแทนด้วย Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจากเมธิล, เอธิล, แอซิทิล, ฟลูออโร และคลอโร, และซึ่งหมู่แอซิทิล, โพรพิโอนิล หรือไอโซบิวไทริลใดๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทน ที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจากไฮดรอกซิ และเมธิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิลใด ๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจากไฮดรอกซิ, เมธอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 8. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง : R4 เลือกจากคาร์แบโมอิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล] คาร์แบโมอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากหมู่มอนอไซคลิคเฮเทอโรไซคลิล ชนิด 4, 5 หรือ 6-เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอม และเลือกมีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และไนโตรเจน, และซึ่ง Q2 เกาะอยู่กับ X3 ด้วยวงไนโตรเจนอะตอม, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือก จากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล, และ (2-4C)แอลคาโนอิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล หรือ (2-6C)แอลคาโนอิลใดๆ ภายใน R4 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และ (1-6C)แอลคอกซิ, R5 เลือกจากไฮโดรเจน, (1-6C)แอลคิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C) แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล (1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร)-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล และ (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล หรือ (2-6C)แอลคาโนอิลใดๆ ภายใน R5 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C) แอลคอกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C) แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิลใดๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก ไซยาโน, ไนโตร และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอม ในวงที่ถูกแทนที่ได้ที่เลือกจากเฮโลจิโน, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, และอาจเลือก มีบนหมู่แทนที่ไนโตรเจนใดๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ภายใต้เงื่อนไขว่าวงไม่ถูกควอเทอไนซ์ด้วยวิธี นั้น) เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (2-4C)แอลคาโนอิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิลใด ๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวงที่เกิดจาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งเกาะติดกันเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ 9. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1; และ Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง: R4 เลือกจาก (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจากพิร์รอลิดิน-1-อิล, มอร์โฟลิโน และพิเพอริดิโน, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจาก ฟลูออโร, คลอโร, และเมธิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิลใด ๆ ภายใน R4 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เลือกจากฟลูออโร, คลอโร และไฮดรอกซิ และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก เมธอกซิ, R5 เลือกจากไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, และไอโซบิวทิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิลใด ๆ ภายใน R5 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เลือกจากฟลูออโร, คลอโร และไฮดรอกซิ, และ/หรือเลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก เมธอกซิ 10. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง G1 คือ ฟลูออโร และ G2 คือ คลอโร 11. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง R1-X1 เลือกจากไฮโดรเจน และ (1-4C)แอลคอกซิ 12. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง R1-X1 คือ เมธอกซิ 13. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง: R1-X1 คือ (1-4C)แอลคอกซิ; Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง: R4 คือ N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล หรือมอร์โฟลิโนคาร์บอนิล; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล; G1 คือ ฟลูออโร; และ G2 คือ คลอโร; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 14. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง: R1-X1-เลือกจากไฮโดรเจน, เมธอกซิ, เอธอกซิ และ 2-เมธอกซิเอธอกซิ; X2 คือ พันธะตรง; Q1 คือ วงมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิล นอน-แอโรแมทิคที่อิ่มตัวชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่ มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอมในวง และเลือกให้มีเฮเทอโรอะตอม 1 ที่เลือกจากออกซิเจน และไนโตรเจน ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O-ด้วยวงคาร์บอนอะตอม, และซึ่งไนโตรเจนอะตอมของหมู่ NH ใดๆ ใน Q1 เลือกให้มีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, คาร์แบโมอิล, (1-4C)แอลคิล, (2-6C)แอลเคนิล, (2-6C)แอลไคนิล, (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, (สูตร)-(1-4C) แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, (สูตร)-(1- 4C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, ไซยาโน(1-4C)แอลคิล, (1-4C) แอลคอกซิ(1-4C)แอลคิล, อะมิโน(2-4C)แอลคาโนอิล, (1-4C)แอลคิลอะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]อะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, คาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, (สูตร)-(1-4C)แอลคิล คาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, (1-4C)แอลคอกซิ (1-3C)แอลคิลS(O)q (ซึ่ง q คือ 0, 1 หรือ 2), อะมิโน(1-3C)แอลคิลS(O)q (ซึ่ง q คือ 0, 1 หรือ 2), (สูตร)-(1- 4C)แอลตคิลอะมิโน(1-3C)แอลคิลS(O)q (ซึ่ง q คือ 0, 1 หรือ 2) และ (สูตร),(สูตร)-ได[(1-4)แอลคิล]อะมิโน(1- 3C)แอลคิลS(O)q (ซึ่ง q คือ 0, 1 หรือ 2) และ Q1 เลือกให้บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ในวงที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-6C)แอลเคนิล และ (2-6C)แอลไคนิล และซึ่ง (1-4C)แอลคิล, (2-6C)แอลเคนิล หรือ (2-6C)แอลไคนิลใดๆ ใน Q1 เลือกให้มี 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันเลือกจากฟลูออโรและคลอโร; และ G1 และ G2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากฟลูออโร, คลอโร และโบรโม; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 15. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง: R1-X1-เลือกจากไฮโดรเจน, (1-4C)แอลคอกซิ และ (1-4C)แอลคอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ; X2 คือ พันธะตรง; Q1 คือวงมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิลที่อิ่มตัวชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจน เฮเทอโรอะตอม 1 อะตอมในวง และเลือกให้มีเฮเทอโรอะตอม 1 ที่เลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยคาร์บอนอะตอมในวง, และซึ่ง Q1 เลือกให้บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ 1 หมู่แทนที่ในวงที่เลือกจาก คาร์แบโมอิล, (สูตร)-(1-4C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, คาร์แบโมอิล (1-3C)แอลคิล, (สูตร)-(1-4C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล (1-3C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล, อะมิโน(2-4C)แอลคาโนอิล, (1-4C)แอลคิลอะมิโน-(2-4C) แอลคาโนอิล, (สูตร),(สูตร)-ได-[(1-4C)แอลคิล]อะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C) แอลคาโนอิล, พิเพอริดิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอแรซิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล และ มอร์โฟลิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, หรือหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจากพิร์รอลิดิน-1-อิล, มอร์โฟลิโน และพิเพอริดิโน, และซึ่งไนโตรเจนอะตอมของหมู่ NH ใดๆ ใน Q1 เลือกให้มีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C) แอลคิล; G1 คือฟลูออโร; และ G2 คลอโร; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 16. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกจาก: 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ}-7- เมธอกซิควินาโซลีน; และ 6-{[1-(คาร์แบโมอิลเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ}-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7- เมธอกซิควินาโซลีน; หรือเกลือของสารนั้นที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 17. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1ที่เลือกจาก: 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิล)ออกซิ] ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(พิเพอริดีน-4-อิล)ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิเพอริดีน-4-อิล)ออกซิ] ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-(2-เมธอกซิเอธิล)พิเพอริดีน-4-อิล] ออกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[(1-(ไซยาโนเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ}-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-(1-แอซิทิลพิเพอริดีน-4-อิลออกซิ)-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-4- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 6-[1-(N,N-ไดเมธิลซัลฟาโมอิล)พิเพอริดีน-4-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)- 7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(มอร์โฟลิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-4- อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล)พิเพอริดีน-4- อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{1-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)โพรพิลซัลโฟนิล]พิเพอริดีน-4- อิลออกซิ}-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิล]ออกซิ}-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 6-(1-แอซิทิลพิเพอริดีน-3-อิลออกซิ)-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)พิร์รอลิดิน-4- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิล พิร์รอลิดิน-4-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(ไฮดรอกซิแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 6-[1-(แอซิทอกซิแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-[(3R)-1-แอซิทิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(N,N-ไดเมธิลซัลฟาโมอิล) พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-(พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ)ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4R)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิล พิร์รอลิดิน-4-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2R,4R)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิล พิร์รอลิดิน-2-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(2RS,4R)-1-เมธิล-2-(มอร์โฟลิโน คาร์บอนิล)-พิร์รอลิดิน-4-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 6-[(3S)-1-แอซิทิลพิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดิน-3- อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{(3S)-1-[(ไดเมธิลอะมิโน)แอซิทิล]พิเพอริดีน-3- อิลออกซิ}-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(พิร์รอลิดิน-1- อิลแอซิทิล)พิเพอริดิน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล) พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(ไฮดรอกซิแอซิทิล)พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{1-[(2S)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-2- อิลคาร์บอนิล]พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิลเมธิล) พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(3,3-ไดฟลูออโรไพรอลิดิน-1- อิลแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{1-[(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน-1-อิล]แอซิทิล] พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 18. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย: กรรมวิธี (a) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II: (สูตรเคมี) สูตร II ซึ่ง R1, X1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, กับสารประกอบของสูตร III: Q1-X2-Lg สูตร III ซึ่ง Q1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใดๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (b) ดัดแปลงหมู่แทนที่หรือใส่หมู่แทนที่เข้าไปในอนุพันธ์ควินาโซลีนอีกชนิดหนึ่ง ของสูตร I หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชั่นใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใดๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (c) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II ตามที่ได้นิยามไว้ในกรรมวิธี (a) กับ สารประกอบของสูตร Q1-X2-OH ภายใต้สภาวะมิตซูโนบุ, ซึ่ง Q1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้ นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และ หลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (d) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ หมู่ไฮดรอกซิ, ทำการ แตกอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ หมู่ (1-6C)แอลคอกซิ; หรือ กรรมวิธี (e) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง X1 คือ O, ปฏิกิริยาของ สารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ OH และ Q1, X2, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยาม ไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, กับสาร ประกอบของสูตร R1-Lg, ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, และหลัง จากนั้นเอาหมู่ป้องกันใดๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (f) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง Q1 หรือ R1 มี (1-6C)แอลคอกซิ หรือหมู่ (1-6C)แอลคอกซิ ซึ่งถูกแทนที่ หรือ (1-6C)แอลคิลอะมิโน หรือหมู่ (1-6C)แอลคิลอะมิโน ซึ่ง ถูกแทนที่, การทำแอลคิเลชันของอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ซึ่ง Q1 หรือ R1 มีหมู่ไฮดรอกซิ หรือ ไพรแมรี หรือเซคันแดรีอะมิโน เมื่อเหมาะสม; หรือ กรรมวิธี (g) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1 ถูกแทนที่ด้วยหมู่ T, ซึ่ง T เลือก จาก (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, (1-6C)แอลคิล ไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล และ (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร V: (สูตรเคมี) สูตร V ซึ่ง Q1, X1, X2, R1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ กับสารประกอบของสูตร TH, T มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบนยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (h) โดยปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร VI: (สูตรเคมี) สูตรVI ซึ่ง R1, X1, X2, Q1 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, กับแอนิลีนของสูตร VII: (สูตรเคมี) สูตร VII ซึ่ง G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธี สามัญ; หรือ กรรมวิธี (i) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง Q1 มีหมู่คาร์แบโมอิลซึ่งถูกแทนที่ หรือหมู่ Q2-X3-, ซึ่ง Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่มีไนโตรเจนซึ่งเชื่อมกับ X3 โดยไนโตรเจนในวง และ X3 คือ CO; การคัพลิงของสารประกอบของสูตร I, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และซึ่ง Q1 มีหมู่คาร์บอกซิ, กับไพรแมรี หรือเซคันแดรี แอมีน หรือหมู่ของสูตร Q2H, ซึ่ง Q2H คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิคที่มีหมู่ NH; และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้อง กันใดๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; และเมื่อต้องการเกลือของอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม I อาจเตรียมโดยใช้วิธีสามัญ 19. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I, หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ร่วมกับ สารเจือจาง หรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 20. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือเกลือของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, สำหรับใช้เป็นยารักษาโรค 21. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือเกลือของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, สำหรับใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง 22. การใช้อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 18 ในการผลิตยาสำหรับใช้ ในการผลิตของผลการต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในสัตว์เลือดอุ่น 23. การใช้อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 17 ในการผลิตยาสำหรับใช้ ในการรักษาโรคมะเร็ง 24. สารประกอบของสูตร B หรือเกลือของสารนั้น: (สูตรเคมี) B ซึ่ง Y คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ป้องกันไฮดรอกซี; และ R1, X1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 25. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ซึ่ง R1-X1 คือไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคอกซิ และ G1 และ G2 เลือกจากฟลูออโรและคลอโร 26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ซึ่งเป็น 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6- ไฮดรอกซิ-7-เมธอกซิควินาโซลีน หรือเกลือของสารนั้น ---------------------------------------------------------------- Revised 23/09/2015 1. Quinazolin derivatives of formula I: (chemical formula) I where: G1 and G2 are each independent of each other, i.e., halogeno; R1-X1 is chosen from hydrogen, (1-6C)alkoxy and (1-4C)alkoxy(1-6C)alkoxy, and where any (1-6C)alkoxy group within the chosen R1-X1 has 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, chosen from hydroxyl, fluoro and chloro; X2 is a straight bond; Q1 is (3-7C)cycloalkyl. Or heterocyclyl, in which Q1 selects 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, amino, carbamoyl, acryloyyl, (1-6C)alkyl, (2-8)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkenilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (2-6C)alkenilsulfinyl, (2-6C)alkinilsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonil, (2-6C)alkenylsulfonil, (2-6C)alkinylsulfonil, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoil, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoil, (2-6C)alcanoil, (2-6C)alcanoiloxy, (2-6C)alcanoilamino, (formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alcanoilamino, sulfamoil, (formula)-(1-6C)alkylsulfamoil, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoil, (1-6C)alkanesulfonylamino, (formula)-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkanesulfonylamino, carbamoyl(1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkyl sulfamoyl(1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl (1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is heterocyclyl, and which Q2 chooses to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl and any (2-6C)alkanoyl group within Q1 chooses to have 1 substituent. One or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino, hydroxya, and (1-6C) alkyls and/or selected with substituents selected from cyano, nitro, (2-8C) alkenils, (2-8C) alkinils, (1-6C) alkoxy, hydroxya(1-6C) alkoxy, (1-4C) alkoxy(1-6C) alkoxy, (2-6C) alkanoyl, (2-6C) alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C) alkyls and Rb is hydrogen or (1-4C) alkyls, and where any (1-4C) alkyl in Ra or Rb is selected with one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyas and/or selected with substituents selected from cyano, nitro, (2-4C)alkenil, (2-4C)alkinil, (1-4C)alkoxy, hydroxy(1-4C)alkoxy and (1-2C)alkoxy(1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 4-, 5- or 6-member ring which selectively contains one or two substituents, which may be the same or different, on a replaceable carbon atom in the ring selected from halogenos, (1-4C)alkyl and (1-3C)alkylendioxy, and may selectively contain substituents on any replaceable nitrogen atom in the ring. (Under the condition that the ring is not quaternized by that method) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and in which one of the (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups is a substituent on the ring formed by Ra and Rb bonding to the nitrogen atoms to which those groups are attached; selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selected to have substituents selected from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; or salts of those which are pharmacologically acceptable. 2. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, in which each R1, G1, G2, X1 and X2 have the same meaning as defined in one of the claims 1; and Q1 is a heterocyclic monocyclic ring. Saturated or partially saturated 3 to 7 member non-aromatic compounds with 1 heteroatom in the ring and 1 or 2 heteroatoms selected from nitrogen and sulfur, whose ring is attached to the X2-O- group by a carbon atom, and whose Q1 is selected to have 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, amino, carbamoyl, acryloyyl, (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkinilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkyl sulfinyl, (2-6C)alkinilsulfinyl, (2-6C)alkinilsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (2-6C)alkinilsulfonyl, (2-6C)alkinilsulfonyl, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoylamino, (Formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino, sulfamoyl, (Formula)-(1-6C)alkyl sulfamoyl, (Formula),(Formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, (1-6C)alkanesulfonylamino, (Formula)-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkanesulfonylamino, carbamoyl(1-6C)alkyl, (Formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl (1-6C)alkyl, (formula), (formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, (formula), (formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- which X3 CO and Q2 represent the heterocyclic groups selected from morpholino and monocyclic groups. A 4, 5, or 6-member heterocyclic compound containing one heteroatom of nitrogen and one or two heteroatoms selected from sulfur and nitrogen, and in which Q2 selects one or two substituents, which may be identical or different, selected from halogino, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl, and (1-4C)alkylsulfonyl, and in which any (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, and (2-6C)alkanoyl within Q1 selects one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino, hydroxyl, and (1-6C)alkyl and/or selects a substituent from cyano, nitro, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl. (1-6C)alkoxy, hydroxy(1-6C)alkoxy, (1-4C)alkoxy, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and which (1-4C)alkyl in Ra or Rb is selected to have one or more substituents, which may be the same or different, selected from halogino and hydroxy and/or selected substituents from cyano, nitro, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkinyl, (1-4C)alkoxy, hydroxy(1-4C)alkoxy and (1-2C)alkoxy. (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb, combine with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 4, 5, or 6-member ring, which selectively contains one or two substituents, which may be the same or different, on a substituted carbon atom in the ring selected from halogenos, (1-4C)alkyl and (1-3C)alkylenedioxyl, and may selectively contain substituents on any substituted nitrogen atom in the appropriate nitrogen ring (under the condition that The ring is not quaternized by that method) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkyl sulfonyl, and which one of the (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups that are substituents on the ring formed by Ra and Rb bonding to the nitrogen atoms to which those groups are attached is selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selected to have substituents selected from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy. 3. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, in which R1, G1, G2, X1 and X2 each have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; and Q1 is (3-7C)cycloalkyl. Or heterocyclyl, in which Q1 selects 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, amino, carbamoyl, (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, (Formula), (Formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (C2-6C)alkanoyl, (C2-6C)alkanoyloxy, (C2-6C)alkanoylamino, (Formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino, sulfamoyl, (Formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl, (Formula), (Formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, (1-6C)alkanesulfonylamino, (Formula)-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkanesulfonylamino, carbamoyl(1-6C)alkyl, (Formula)-(1-6C)alkyl Carbamoil(1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoil(1-6C)alkyl, (2-6C)alcanoil (1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and any one of the groups (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil and (2-6C)alkanoyl within Q1 is selected to have one or more substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selected substituents from cyano, nitro, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, Hydroxy(1-6C)alkoxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 4, 5 or 6 member ring; 4. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, X1 and X2 have the same meaning as defined in one of the claims 1; Q1 is a saturated or partially saturated 4, 5, or 6-member heterocyclic non-aromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms of nitrogen, which is connected to the X2-O- group by a carbon atom ring, and which Q1 chooses to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, cyano, nitro, carbamoyl, acryloides, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkenilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (2-6C)alkenilsulfinyl, (2-6C)alkinilsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl. (2-6C)alkenylsulfonyl, (2-6C)alkinylsulfonyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanol, sulfamoyl, (formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, carbamoyl(1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, (Formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, (Formula),(Formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (Formula)-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoyl Amino(1-6C)alkyl, or from a group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is a heterocyclic group selected from morpholino, piperidinil, piperazinil and pyrrolidinil and which Q2 is selected has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonil, and which (1-6C)alkyl, or (2-6C)alkanoyl group within Q1 is selected has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selected has a substituent selected from cyano, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and where any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively has one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selectively has substituents selected from cyano, and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which those substituents are attached to form a 4, 5 or 6 member ring of oxygen-free type, where the selective ring has one or two substituents, which may be identical or different, on substituted carbon atoms in the ring selected from halogino, (1-4C)alkyl and (1-3C)alkylendioxy, and may selectively have substituents on any nitrogen. Substitutable in the ring (under the condition that the ring is not quaternized in that manner) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and in which any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl substituents on the Ra and Rb rings are combined with the nitrogen atoms to which they are attached, selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selected to have substituents selected from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy. 5. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, in which R1, G1, G2, X1 and X2 each have the same meaning as defined in one of the claims 1; and Q1 is selected from pyrrolidinyl. And piperidinyl is attached to the X2-O- group by a carbon atom ring, and in which the piperidinyl group Or piperidinil is selectively replaced by group 1 or 2 selected from halogino, cyano, carbamoyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanoyl, sulfamoyl, (formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, carbamoyl(1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, (Formula), (Formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, (Formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, (Formula), (Formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl and (2-6C)alkanoyyl(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is the heterocyclyl group selected from morpholino, piperidino, piperazin-1-il, pyrrolidin-1-il. and pyrrolidinyl-2-yl, and which Q2 selects to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which (1-6C)alkyl, or (2-6C)alkanoyl within Q1 selects to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selects to have a substituent selected from cyano, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen. Or (1-4C)alkyl, and which any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively has one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selectively has substituents selected from cyano, and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with nitrogen atoms to which those substituents are attached to form a ring selected from pyrrolidin-1-il, piperidino and piperazine-1-il, in which the selected ring has one or two substituents, which may be identical or different, on substituted carbon atoms in the ring selected from halogino, (1-4C)alkyl and methylenedioxy, and may selectively have substituents on any substituted nitrogen atom in the ring (under the condition (assuming the ring is not quatonized by that method) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and in which any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups present as substituents on the Ra and Rb rings are combined with the nitrogen atoms to which those groups are attached, selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selected from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy. 6. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, in which R1, G1, G2 and X1 each have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; and Q1-X2 selected from pyrrolidin-3-il, piperidine-4-il. and piperidine-3-il, where Q1 is replaced at position 1, selected from (1-4C)alkyl, (1-4C)alkylsulfonil, (2-4C)alcanoil, (2-4C)alcanoil(1-3C)alkyl, amino(2-4C)alcanoil, (1-4C)alkylamino-(2-4C)alcanoil, (formula),(formula)-di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alcanoil, (C2-4C)alcanoiloxy-(2-4C)alcanoil, amino(1-3C)alkylsulfonil, (formula)-(1-4C)alkylamino-(1-3C)alkylsulfonil, (formula), (formula)-di-[(1-4) alkyl]amino(1-3C)alkylsulfonil, pyrrolidin-1-il-(2-4C)alkanoil, 3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-il-(2-4C)alkanoil, piperidino-(2-4C)alkanoil, piperazine-1-il-(2-4C)alkanoil, morpholino-(2-4C)alkanoil And the group of formulas: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from pyrrolidin-2-il, and which group pyrrolidin-1-il, pyrrolidin-2-il, morpholino, piperidino or piperazine-1-il within the substituents on Q1 or which is represented by Q2 is chosen to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and halogino, and which group (2-4C)alkanoyl within the substituents on Q1 is chosen to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from hydroxyl and (1-3C)alkyl, and which group (1-4C)alkyl Among the substituents on Q1, one or two substituents are selected, which may be identical or different, from hydroxyl, (1-4C)alkoxy and halogino. 7. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where R1, G1, G2 and X1 each have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; and Q1-X2 are selected from piperidine-3-il, (3R)-piperidine-3-il, (3S)-piperidine-3-il and piperidine-4-il. And in which the piperidinil group in Q1-X2 is replaced on the nitrogen ring by a selected substituent from methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, acetyl, propionyl, isobutyryl, carbamoyl methyl, (formula)-methylcarbamoyl methyl, 2-(-(formula)-methylcarbamoyl)ethyl, (formula)-ethylcarbamoyl methyl, 2-((formula)-ethylcarbamoyl)ethyl, (formula),(formula)-dimethylcarbamoyl methyl, 2-((formula),(formula)-dimethylcarbamoyl)ethyl, (formula),(formula)-diethylcarbamoyl methyl, 2-((formula),(formula)-dimethylcarbamoyl)ethyl, (formula)-methylaminoacetyl, (formula)-ethylaminoacetyl, 2-((formula)-methylamino)propionil, 2-((formula)-ethylamino)propionil, (formula),(formula)-dimethylaminoacetyl, 2-((formula),(formula)-di-methylamino)propionil, (formula),(formula)-diethyl Aminoacetyl, 2-((formula),(formula)-diethylamino)propionil, ((formula)-methyl-(formula)-ethylaminoacetyl, 2-((formula)-methyl-(formula)-ethylamino)propionil, acetoxyacetyl, 2-(acetoxy)propionil, 2-((formula)-methylamino) ethylsulfonil, 2-((formula)-ethylamino)ethylsulfonil, 2-((formula),(formula)-di-methylamino)ethylsulfonil, 2-((formula),(formula)-di-ethylamino)ethylsulfonil, 3-((formula)-methylamino)propylsulfonil, 3-((formula)-ethylamino)propyl sulfonil, 3-((formula),(formula)-di-methylamino)propyl sulfonil, 3-((formula),(formula)-di-ethylamino)propyl sulfonil, pyrrolidin-1-yl acetyl, 2-(pyrrolidin-1-yl)propionil, 3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-yl acetyl, 2-(3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-yl)propionil, piperidinoacetyl, 2-piperidinopropionil, morpholinoacetyl, 2-morpholinopropionil, piperazine-yl acetyl, 2-Piperazin-1-ylpropionil and the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from morpholino, pyrrolidin-1-yl, pyrrolidin-2-yl, piperidino, and piperazin-1-yl, and which group pyrrolidin-1-yl, pyrrolidin-2-yl, morpholino, piperidino, or piperazin-1-yl within the substituents on Q1 or which is represented by Q2 is chosen has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from methyl, ethyl, acetyl, fluoro, and chloro, and which group acetyl, propionil, or isobutyril. Among the substituents on Q1, one or two substituents are selected, which may be identical or different, chosen from hydroxyl and methyl, and in which any (1-4C)alkyl group among the substituents on Q1 is selected, which one or two substituents are selected, which may be identical or different, chosen from hydroxyl, methoxy, fluoro, and chloro. 8. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, in which R1, G1, G2, and X1 each have the same meaning as defined in one of the claims 1; And Q1-X2 is the group of formula A: (chemical formula) A, which: R4 is chosen from carbamoyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, and the group of formula: Q2-X3-, which X3 is CO and Q2 is a heterocyclic group chosen from 4, 5 or 6-member heterocyclic monocyclic groups with 1 heteroatom nitrogenous atom and chosen with 1 or 2 heteroatoms chosen from sulfur, oxygen and nitrogen, and which Q2 is attached to X3 by a nitrogen atom ring, and which Q2 is chosen with 1 or more substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, (1-4C)alkyl, and (2-4C)alkanoyl, and which (1-6C)alkyl or Any (2-6C)alkanoyl within R4 is selected with one or more substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, hydroxyl, and (1-6C)alkyl, and/or selected with substituents chosen from cyano, nitro, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, and (1-6C)alkoxy, R5 is selected from hydrogen, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (2-6C)alkanoyl, carbamoyl (1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylcarbamoyl. (1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, (formula)-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl and (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, and which any (1-6C)alkyl or (2-6C)alkanoyl group within R5 is selected to have one or more substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selected to have substituents selected from cyano, nitro, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkyyl, (1-6C)alkoxy, and NRaRb, where Ra is hydrogen, or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen, or (1-4C)alkyl, and where any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively has one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl, and/or selectively has substituents selected from cyano, nitro, and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which those substituents are attached to form a 4, 5, or 6-member ring, which selectively has one or two substituents, which may be identical or different, on a carbon atom in the substituted ring selected from halogino, (1-4C)alkyl, and (1-3C)alkylendioxy, and may selectively have any substituted nitrogen substituents in the ring. (Under the condition that the ring is not quaternized by that method) select from (1-4C)alkyl and (2-4C)alkanoyl, and which any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl group present as a substituent on the ring formed by Ra and Rb bonding to an attached nitrogen atom, select one or more substituents, which may be identical or different, select from halogino and hydroxyl and/or select a substituent from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy. 9. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where R1, G1, G2, and X1 each have the same meaning as defined in one of the claims 1; and Q1-X2 are groups of formula A: (chemical formula) A, where: R4 is selected from (formula), (formula)-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl. And the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from pyrrolidin-1-yl, morpholino and piperidino, and which Q2 chosen has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from fluoro, chloro, and methyl, and which any (1-4C)alkyl group within R4 is chosen has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from fluoro, chloro and hydroxyl and/or chooses a substituent chosen from methoxy, R5 is chosen from hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, and isobutyl, and which any (1-4C)alkyl group within R5 is chosen has 1 or 2 substituents, which may be the same. Or differently, choose from fluoro, chloro and hydroxyl, and/or choose to have a substituent group selected from methoxy. 10. Quinazoline derivatives of formula I according to one of the preceding claims, in which G1 is fluoro and G2 is chloro. 11. Quinazoline derivatives of formula I according to one of the preceding claims, in which R1-X1 is chosen from hydrogen and (1-4C)alkoxy. 12. Quinazoline derivatives of formula I according to one of the preceding claims, in which R1-X1 is methoxy. 13. Quinazoline derivatives of formula I according to claim 1, in which: R1-X1 is (1-4C)alkoxy; Q1-X2 is the group of formula A: (chemical formula) A, in which: R4 is N,N-dimethylcarbamoyl or morpholinocarbonyl; R5 is hydrogen or methyl; G1 is fluoro; and G2 is chloro; or a salt of that substance which is pharmaceutically acceptable. 14. A quinazoline derivative of formula I according to claim 1, which: R1-X1-selected from hydrogen, methoxy, ethoxy and 2-methoxyethoxy; X2 is a straight bond; Q1 is a saturated 5 or 6-member heterocyclic non-aromatic monocyclic ring with 1 heteroatom of nitrogen heteroatom in the ring and selected to have 1 heteroatom selected from oxygen and nitrogen, which the ring is attached to the group. X2-O-with a carbon atom ring, and in which the nitrogen atom of any NH group in Q1 is selected to have a substituent group chosen from cyano, carbamoyl, (1-4C)alkyl, (2-6C)alkenil, (2-6C)alkinil, (1-4C)alkylsulfonil, (formula)-(1-4C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanoyl, sulfamoyl, (formula)-(1-4C)alkylsulfamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-4C)alkyl]sulfamoyl, cyano(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, amino(2-4C)alkanoyl, (1-4C)alkylamino-(2-4C)alcanoyl, (formula), (formula)-di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alcanoyl, carbamoyl(1-3C)alkyl, (formula)-(1-4C)alkyl carbamoyl(1-3C)alkyl, (formula), (formula)-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl(1-3C)alkyl, (1-4C)alcoxi (1-3C)alkylS(O)q (where q is 0, 1 or 2), amino(1-3C)alkylS(O)q (where q is 0, 1 or 2), (formula)-(1-4C)altkylamino(1-3C)alkylS(O)q (where q is 0, 1 or 2), and (formula),(formula)-di[(1-4)alkyl]amino(1-3C)alkylS(O)q (where q is 0, 1 or 2), and Q1 is selected on the carbon atom that can be substituted with 1 or 2 substituents in the selected ring. (1-4C)alkyl, (2-6C)alkenil and (2-6C)alkinil and of any (1-4C)alkyl, (2-6C)alkenil or (2-6C)alkinil in Q1 shall be chosen to have 1 or 2 substituents which may be the same or different chosen from fluoro and chloro; and G1 and G2 each independent of each other chosen from fluoro, chloro and bromo; or a salt of that which is pharmacologically acceptable. 15. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1 in which: R1-X1-chosen from hydrogen, (1-4C)alkoxy and (1-4C)alkoxy(1-4C)alkoxy; X2 is the straight bond; Q1 is the monocyclic ring. A saturated 5 or 6-member heterocyclic compound with one nitrogen heteroatom in the ring and one heteroatom selected from oxygen, nitrogen, and sulfur, whose ring is attached to the X2-O- group by a ring carbon atom, and which Q1 is selected on one substituent carbon atom in the ring selected from carbamoyl, (formula)-(1-4C)alkylcarbamoyl, (formula),(formula)-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, carbamoyl (1-3C)alkyl, (formula)-(1-4C)alkylcarbamoyl(1-3C)alkyl, (formula),(formula)-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl (1-3C)alkyl, (2-4C)alkanoyl, amino(2-4C)alkanoyl, (1-4C)alkylamino-(2-4C)alkanoyl, (formula), (formula)-di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alkanoyl, pyrrolidin-1-il-(2-4C)alkanoyl, piperidino-(2-4C)alkanoyl, piperazine-1-il-(2-4C)alkanoyl and morpholino-(2-4C)alkanoyl, or a group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from pyrrolidin-1-il, morpholino and piperidino, and which nitrogen atom of any NH group in Q1 Selected to contain a substituent group of choice from (1-4C) alkyl; G1 is fluoro; and G2 is chloro; or a pharmaceutically acceptable salt of such substance. 16. Quinazoline derivatives of formulation I pursuant to claim 1 selected from: 4-(3-chloro-2-fluoroannelino)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidine-4-il]oxy}-7-methoxyquinazoline; and 6-{[1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-il]oxy}-4-(3-chloro-2-fluoroannelino)-7-methoxyquinazoline; or a pharmaceutically acceptable acid-forming salt of such substance. 17. Quinazoline derivatives of formulation I pursuant to claim 1 selected from: 1. Selected from: 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpyrrolidin-3-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(piperidin-4-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpiperidin-4-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-il]oxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[(1-(cyanomethyl)piperidine-4-il]oxy}-7-methoxyquinazoline; 6-(1-acetylpiperidine-4-iloxy)-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-4-iloxy]-7-methoxyquinazoline; 6-[1-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperidine-4-iloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(morpholinoacetyl)piperidine-4-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidine-4-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{1-[3-(dimethylamino)propylsulfonyl]piperidine-4-yloxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl oxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl oxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl oxy]-7-methoxyquinazoline; 6-(1-acetylpiperidine-3-yl oxy)-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methylpyrrolidin-4-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(hydroxyacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 6-[1-(acetoxyacetyl)piperidin-3-yloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 6-[(3R)-1-acetylpyrrolidin-3-yloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyrrolidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-(piperidine-3-yloxy)quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(2S,4R)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methyl pyrrolidin-4-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(2R,4R)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methyl pyrrolidin-2-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-[(2RS,4R)-1-methyl-2-(morpholinocarbonyl)-pyrrolidin-4-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-piperidin-3-yloxy]quinazoline; 6-[(3S)-1-acetylpiperidin-3-yloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{(3S)-1-[(dimethylamino)acetyl]piperidin-3-yloxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-[(3R)-1-(hydroxyacetyl)pyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-ylcarbonyl]piperidine-3-yloxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(N,N-dimethylcarbamoylmethyl)piperidine-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(3,3-difluoropyridin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{1-[(4-acetylpiperazin-1-yl]acetyl]piperidin-3-yloxy}quinazoline; or their pharmacologically acceptable salts. 18. Procedures for the preparation of quinazoline derivatives of formula I as defined in Reputation 1, which include: Procedures (a) Reactions of compounds of formula II: (chemical formulas) Formula II in which R1, X1, G1 and G2 are of the same meaning as defined in Reputation 1, except that any functional group (b) Modify the substituents or insert substituents into another quinazoline derivative of formula I or its pharmacopoeias, as defined in claim 1, except that any functional groups are protected if necessary, and Lg is a substitutable group, and any existing protective groups are subsequently removed by common means; or (c) Reaction of a compound of formula II as defined in method (a) with a compound of formula Q1-X2-OH under Mitsunobu conditions, in which Q1 and X2 are defined as either of the same as in claim 1, except that any functional groups are protected if necessary, and any existing protective groups are subsequently removed by common means; or procedure (d) for the preparation of compounds of formula I, in which R1-X1 is a hydroxyl group, by breaking down quinazolin derivatives of formula I, in which R1-X1 is a (1-6C)alkoxy group; or procedure (e) for the preparation of compounds of formula I, in which X1 is O, the reaction of compounds of formula I, in which R1-X1 is OH and Q1, X2, G1 and G2 are defined as either as in one of the definitions in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary, with compounds of formula R1-Lg, in which R1 is defined as either as in one of the definitions in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary and Lg is a substitutable group, and after that any protective groups present are removed by common means; or procedure (f) for the preparation of compounds of formula I, in which Q1 or R1 contains a (1-6C)alkoxy or a (1-6C)alkoxy group. which is substituted or (1-6C)alkylamino or (1-6C)alkylamino group which is substituted, the alkylation of quinazoline derivatives of formula I in which Q1 or R1 has a hydroxyl or primary or secondary amino group where appropriate; or the procedure (g) for the preparation of compounds of formula I in which R1 is substituted by a group T, which T is chosen from (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (2-6C)alkanoylamino, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl and (1-6C)alkylsulfonyl, reaction of compounds of formula V: (chemical formula) formula V in which Q1, X1, X2, R1, G1 and G2 are of the same meaning as defined in one of the following ways: Relief 1: Except that any functional group is protected if necessary, and Lg is a substitutable group, with compounds of formula TH, T are of the same meaning as defined above except that any functional group is protected if necessary, and then any existing protective groups are removed by ordinary means; or by process (h) by reaction of compounds of formula VI: (chemical formula) Formula VI, in which R1, X1, X2, Q1 are of the same meaning as any of the definitions in Relief 1 except that any functional group is protected if necessary, and Lg is a substitutable group, with aniline of formula VII: (chemical formula) Formula VII, in which G1 and G2 are of the same meaning as any of the definitions in Relief 1 except that any functional group is protected if necessary, and then any existing protective groups are removed by ordinary means; or (i) for the preparation of compounds of formula I, in which Q1 contains a substituted carbamoyl group or a Q2-X3- group, in which Q2 is a nitrogenous heterocyclic group linked to X3 by a ring nitrogen and X3 is CO; the coupling of compounds of formula I, as defined in Recourse 1, except that any functional group is protected if necessary, and in which Q1 contains a carboxylic group, with a primary or secondary amine, or a group of formula Q2H, in which Q2H is a heterocyclic group containing an NH group; and thereafter any existing protective groups are removed by common means; and when a salt of a pharmaceutically acceptable quinazolin derivative of formula I is required, it may be prepared by common means. 19. Pharmaceutical compounds incorporating quinazolin derivatives of formula I, or salts of such, 20. Quinazolin derivatives of formulation I, as defined in claim 1, together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 21. Quinazolin derivatives of formulation I, as defined in claim 1, or salts of such substance that are pharmaceutically acceptable, for therapeutic use. 22. The use of quinazolin derivatives of formulation I, or salts of such substance that are pharmaceutically acceptable, as defined in any one of claims 1 through 18, in the manufacture of a drug for use in the production of an antiproliferative effect in warm-blooded animals. 23. The use of quinazolin derivatives of formulation I, or salts of such substance that are pharmaceutically acceptable, as defined in any one of claims 1 through 17, in the manufacture of a drug for use in In the treatment of cancer: 24. Compounds of formula B or salts of that substance: (chemical formula) B where Y is hydrogen or a hydroxyl protective group; and R1, X1, G1 and G2 are of the same meaning as defined in Reputation 1. 25. Compounds under Reputation 24 where R1-X1 are hydrogen or (1-4C)alkoxy and G1 and G2 are selected from fluoro and chloro. 26. Compounds under Reputation 24 which are 4-(3-chloro-2-fluoroannelino)-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline or salts of that substance.
1. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง: G1 และ G2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลจิโน; X1 คือ พันธะโดยตรง หรือ O; R1 เลือกจากไฮโดรเจน และ (1-6C)แอลคิล, ซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ และเฮโลจิโน, และ/หรือ หมู่ แทนที่เลือกจากอะมิโน, ไนโตร, คาร์บอกซิ, ไซยาโน, เฮโลจิโน, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C) แอลคอกซิ, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C) แอลคิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, คาร์แบโมอิล, N-(1-6C)แอลคิล คาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, (1-6C)แอลคอกซิ คาร์บอนิล, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C) แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน และ N-(1-6C)แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน; X2 คือ พันธะตรง หรือ [CR2R3]m, ซึ่ง m จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 6, และ R2 และ R3 แต่ละหมู่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และไฮดรอกซิ (1-4C)แอลคิล; Q1 คือ (3-7C)ไซโคลแอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซี, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, คาร์บอกซิ, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิลออกซิ, (2-6C)แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิล ไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลเคนิล ซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2-6C) แอลไคนิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, (1-6C)แอลคอกซิคาร์บอนิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล,N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C) แอลคาโนอิลออกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคน ซัลโฟนิลอะมิโน, N-(1-6C)แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N- (1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล] ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C) แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1- 6C)แอลคิล และ (1-6C)แอลคอกซิคาร์บอนิล(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ เฮเทอโรไซคลิล, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่ง (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และหมู่ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน Q 1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, คาร์บอกซิ, (2- 8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ(1- 6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-4C)แอลเคนิล, (2-4C) แอลไคนิล, (1-4C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ และ (1-2C)แอลคอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอม ที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, อาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ได้วงที่ไม่ถูกควอเทอร์ไนซ์) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิล หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นหมู่แทนที่บนวงที่เกิด จาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมาก กว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทน ทีที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ; และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) หรือ ไธออกโซ (=S) 1 หรือ 2 หมู่; หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม1. Quinazolin derivatives of formula I: (chemical formula) I, where: G1 and G2 are each independent of each other, are halogenated; X1 is a direct bond or O; R1 is selected from hydrogen and (1-6C)alkyl, in which the (1-6C)alkyl group is selected and replaced by one or more substituents, which may be the same or different, selected from hydroxyl and halogino, and/or substituents selected from amino, nitro, carboxy, cyano, halogino, (1-6C)alkoxy, hydroxyl(1-6C)alkoxy, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinil, (1-6C)alkylsulfonil, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, carbamoyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl. N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy, (2-6C)alkanoylamino, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino, (1-6C)alkoxycarbonyl, sulfamoyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, (1-6C)alkanesulfonylamino and N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkanesulfonylamino; X2 is the straight bond, or [CR2R3]m, where m is an integer from 1 to 6, and R2 and R3 each choose independently from hydrogen, hydroxyl, (1-4C)alkyl and hydroxyl (1-4C)alkyl; Q1 is (3-7C)cycloalkyl. Or heterocyclyl, in which Q1 selects 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, hydroxyl, amino, carboxyl, carbamoyl, acryloyyl, (1-6C)alkyl, (2-8)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkenilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (2-6C)alkenilsulfinyl, (2-6C)alkinylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (2-6C)alkenylsulfonyl, (2-6C)alkinylsulfonyl, (1-6C)alkinylsulfonyl, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (1-6C)alkoxycarbonyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy, (2-6C)alkanoylamino, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino, sulfamoyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, (1-6C)alkane sulfonylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkane sulfonylamino, carbamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl] sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (1-6C)alkoxycarbonyl(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is heterocyclyl, and which Q2 is chosen to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl and the group Any (2-6C)alkanoyl within Q1 select has one or more substituents which may be the same or different from those selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selects a substituent from cyano, nitro, carboxyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C)alkoxy, hydroxyl(1-6C)alkoxy, (1-4C)alkoxy(1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and which any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selects has one or more substituents, which may be the same or different. A selection of halogens and hydroxyls and/or a selection of substituents from cyano, nitro, (2-4C)alkenil, (2-4C)alkinil, (1-4C)alkoxy, hydroxyl(1-4C)alkoxy and (1-2C)alkoxy(1-4C)alkoxy, or Ra and Rb are combined with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 4, 5, or 6-member ring. This ring is selected to have one or two substituents, which may be the same or different, on a replaceable carbon atom in the ring selected from halogens, hydroxyls, (1-4C)alkyl and (1-3C)alkylenedioxyl, and may have substituents on any replaceable nitrogen atom in the ring. (The non-quaternized ring) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and in which one of the (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups is a substituent on the ring formed by Ra and Rb bonding to the nitrogen atoms to which those groups are attached; selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl groups and/or selected to have a substituent selected from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy groups; and in which any heterocyclic group within the Q1-X2- group is selected to have one or two oxo(=O) or thioxo(=S) substituents; or pharmacologically acceptable salts of those substances.
2. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 คือ วงมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิล นอน-แอโรแมทิคที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 3 ถึง 7 เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอมในวง และเลือกมีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากไนโตรเจน และซัลเฟอร์, ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม, และซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิล ออกซิ, (2-6C)แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (2-6)แอลเคนิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล] อะมิโน, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, (C2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C) แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, N-(1-6C) แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล (1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N- (1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C) แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1- 6C)แอลคิล และ N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน และหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโร ไซคลิลชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอม และเกลือมีเฮเทอโร อะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากซัลเฟอร์ และไนโตรเจน, และ ซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และหมู่ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2- 8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ(1- 6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกหมู่มีแทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-4C)แอลเคนิล, (2-4C) แอลไคนิล, (1-4C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ และ (1-2C)แอลคอกซิ(1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอน อะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีน ไดออกซิ, อาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวงไนโตรเจนที่เหมาะสม (ได้วง ที่ไม่ถูกควอเทอไนซ์) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิล หมู่ใดหมู่หนึ่งที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวงที่ เกิดจาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ มากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่ แทนทีที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ; และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) หรือ ไธออกโซ (=S) 1 หรือ 2 หมู่; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ X2 คือ [CH2]m, m คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 6, และ Q1 คือ หมู่ พิร์รอลิดินิล หรือหมู่พิเพอริดินิลซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 1 ด้วยหมู่ (2-4C)แอลคิล หรือ (2-5C) แอลคาโนอิล, จากนั้นหมู่ (2-4C)แอลคิล หรือหมู่ (2-5C)แอลคาโนอิล ที่ตำแหน่งที่ 1-บน Q1 ไม่ถูก แทนที่ด้วยหมู่ 2-ออกโซ-มอร์โฟลิโน2. A quinazolin derivative of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, X1, and X2 have the same meaning as defined in one of the claims 1; and Q1 is a heterocyclic monocyclic ring. Saturated or partially saturated 3 to 7 member non-aromatic carbon atoms with 1 heteroatom in the ring and 1 or 2 heteroatoms selected from nitrogen and sulfur, whose ring is attached to the X2-O- group by a carbon atom, and whose Q1 is selected to have 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, carbamoyl, acryloyyl, (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkinilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkylsulfinil, (2-6)alkinilsulfinil, (2-6C)alkinilsulfinil, (1-6C)alkylsulfonil, (2-6C)alkinilsulfonil, (2-6C)alkinilsulfonil, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, N-(1-6C)alkylcarbamoil, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoil, (2-6C)alcanoil, (C2-6C)alcanoilamino, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alcanoilamino, Sulfamoyl, N-(1-6C) alkyl sulfamoyl, N,N-di-[(1-6C) alkyl]sulfamoyl, (1-6C) alkanesulfonylamino, N-(1-6C) alkyl-(1-6C) alkanesulfonylamino, carbamoyl(1-6C) alkyl, N-(1-6C) alkyl carbamoyl (1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is CO. Heterocycline group selected from morpholino. and 4, 5 or 6 member heterocyclic monocyclic groups with 1 hetero atom and 1 or 2 hetero atom salts selected from sulfur and nitrogen, and which Q2 selects have 1 or 2 substituents which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl and any (2-6C)alkanoyl groups within Q1 selects have 1 or more substituents which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selects a substituent selected from cyano, nitro, (2- 8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, hydroxy(1-6C)alkoxy, (1-4C)alkoxy(1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and which (1-4C)alkyl in Ra or Rb is selected to have one or more substituents, which may be the same or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selected substituents from cyano, nitro, (2-4C)alkenil, (2-4C)alkinil, (1-4C)alkoxy, hydroxy(1-4C)alkoxy and (1-2C)alkoxy, (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a 4, 5, or 6-member ring, which may have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, on a substituted carbon atom in the ring selected from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, and (1-3C)alkylene dioxyl, and may have substituents on any substituted nitrogen atom in the appropriate nitrogen ring (resulting in a non-quaternized ring) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl, and (1-4C)alkylsulfonyl, and which the (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups Any group having a substituent on the ring formed by Ra and Rb combining with the nitrogen atom to which those groups are attached is selected to have one or more substituents, which may be the same or different, chosen from halogino and hydroxyl groups and/or a substituent chosen from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy groups; and any heterocyclic group within the Q1-X2- group is selected to have one or two oxo(=O) or thioxo(=S) substituents; which is specified as where X2 is [CH2]m, m is an integer from 1 to 6, and Q1 is a pyrrolidinyl or piperidinyl group which is replaced at position 1 by a (2-4C)alkyl or (2-5C)alkanoyl group, then a (2-4C)alkyl or (2-5C)alkanoyl group. At position 1-on Q1, it is not replaced by group 2-oxo-morpholino.
3. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 คือ (3-7C)ไซโคลแอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, คาร์บอกซิ, คาร์แบโมอิล, (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2- 8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C)แอลเคนิลออกซิ, (2-6C)แอลไคนิลออกซิ, (1-6C)แอลคิล ไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (1-6C)แอลคิลอะมิโน, ได-[(1-6C)แอลคิล] อะมิโน, (1-6C)แอลคอกซิคาร์บอนิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล] คาร์แบโมอิล, (C2-6C)แอลคาโนอิล, (C2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ, (C2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, N-(1-6C) แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C) แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, (1-6C)แอลเคนซัลโฟนิลอะมิโน, N-(1-6C)แอลคิล-(1-6C)แอลเคนซัลโฟนิล อะมิโน, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C) แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ(1- 6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิล-(2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน (1-6C)แอลคิล และ (1-6C)แอลคอกซิคาร์บอนิล(1-6C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และ (2-6C)แอลคาโนอิล หมู่ ใดหมู่หนึ่งภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือก จากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, คาร์บอกซิ, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ; และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) หรือ ไธออกโซ (=S) 1 หรือ 2 หมู่;3. A quinazolin derivative of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, X1 and X2 have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; and Q1 is (3-7C)cycloalkyl. Or heterocyclyl, in which Q1 is selected to have 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl, (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkeniloxy, (2-6C)alkiniloxy, (1-6C)alkyl thio, (1-6C)alkyl sulfinyl, (1-6C)alkyl sulfonyl, (1-6C)alkyl amino, di-[(1-6C)alkyl] amino, (1-6C)alkoxycarbonyl, N-(1-6C)alkylcarbamoil, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoil, (C2-6C)alkanoil, (C2-6C)alkanoiloxy, (C2-6C)alkanoilamino, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoilamino, sulfamoil, N-(1-6C)alkylsulfamoil, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoil, (1-6C)alkanesulfonylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkanesulfonylamino, carbamoil(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and (1-6C)alkoxycarbonyl(1-6C)alkyl, and in which any (1-6C)alkyl, (2-8C)alkenil, (2-8C)alkinil and (2-6C)alkanoyl group within Q1 selects a substituent group. One or more substituents, which may be identical or different, selected from halogeno, hydroxyl, and (1-6C)alkyl and/or selected substituents from cyano, nitro, carboxyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C)alkoxy, hydroxyl(1-6C)alkoxy, and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, or Ra and Rb are combined with nitrogen atoms to which these substituents are attached to form a 4-, 5-, or 6-member ring; and in which any heterocyclic group within the selected Q1-X2- group contains one or two oxo(=O) or thioxo(=S) substituents;
4. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 คือ วงมอนอไซคลิคเฮเทอโรไซคลิลนอน-แอโรแมทิคที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีวงไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมในวง, ซึ่งวงเชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม, และซึ่ง Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, คาร์แบโมอิล, แอคริโลอิล, (1-6C)แอลคิล, (1-6C) แอลคิลไธโอ, (2-6C)แอลเคนิลไธโอ, (2-6C)แอลไคนิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (2-6C) แอลเคนิลซัลฟินิล, (2-6C)แอลไคนิลซัลฟินิล, (1-6C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลเคนิลซัลโฟนิล, (2- 6C)แอลไคนิลซัลโฟนิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(C1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2- 6C)แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล] คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, (2-6C) แอลคาโนอิลออกซิ(1-6C)แอลคิล, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล และ N-(1-6C)แอลคิล- (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน(1-6C)แอลคิล, หรือจากหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน, พิเพอริดินิล, พิเพอแรซินิล และพิร์รอลิดินิล และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, หรือ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C) แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งไม่มีออกซิเจน, ซึ่งวงเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, และอาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ได้วงที่ ไม่ถูกควอเทอร์ไนซ์) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวง Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนทีที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ; และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) หรือไธ ออกโซ (=S) 1 หรือ 2 หมู่4. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, X1 and X2 have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; Q1 is a saturated or partially saturated 4, 5, or 6-member heterocyclic non-aromatic monocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms in the ring, which is connected to the X2-O- group by a carbon atom ring, and which Q1 chooses to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, cyano, nitro, hydroxyl, carbamoyl, acryloyyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (2-6C)alkenilthio, (2-6C)alkinilthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (2-6C)alkenilsulfinyl, (2-6C)alkinilsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl. (2-6C)alkinylsulfonyl, (2-6C)alkinylsulfonyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (2-6C)alkanol, sulfamoyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, carbamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, (2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl and N-(1-6C)alkyl-(2-6C)alkanoylamino(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is the heterocyclic group selected from morpholino, piperidinil, piperazinil and pyrrolidinil and in which the selected Q2 has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, Select from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which any (1-6C)alkyl, or (2-6C)alkanoyl group within Q1 has 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or select has a substituent chosen from cyano, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and which any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively contains one or more substituents, which may be identical or different, chosen from halogeno and hydroxyl groups, and/or selectively contains substituents chosen from cyano, and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which those groups are attached to form a 4, 5, or 6-member ring of oxygen-free type, in which the selective ring contains one or two substituents, which may be identical or different, on a substituted carbon atom in the ring chosen from halogeno, hydroxyl, (1-4C)alkyl, and (1-3C)alkyleandioxyl groups, and may selectively contain substituents on any substituted nitrogen atom in the ring (resulting in a non-quaternized ring) chosen from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl, and (1-4C)alkylsulfonyl groups, and any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups. Q1-X2- groups contain one or more substituents on the Ra and Rb rings attached to the nitrogen atom to which they are bound; these substituents may be identical or different, chosen from halogino and hydroxyl groups, and/or chosen from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy groups; and any heterocyclic group within the Q1-X2- group contains one or two oxo(=O) or thioxo(=S) substituents.
5. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, X1 และ X2 แต่ ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1 เลือกจากพิร์รอลิดินิล และพิเพอริดินิลที่เชื่อมกับหมู่ X2-O- ด้วยวงคาร์บอนอะตอม และ ซึ่งหมู่พิร์รอลิดินิล หรือพิเพอริดินิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, คาร์แบโมอิล, (1-6C)แอลคิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1- 6C)แอลคิลซัลโฟนิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (C2-6C) แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล] คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล และ (2-6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, หรือจาก หมู่ของสูตร : Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากมอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอแรซิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล และพิร์รอลิดินิล -2-อิล, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจาก เฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล, หรือ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C)แอลคอกซิ, (2-6C) แอลคาโนอิล, (2-6C)แอลคาโนอิลออกซิ และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นวงที่เลือกจาก พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิเพอริดิโน และ พิเพอแรซิน -1-อิล, ซึ่งวงเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ได้ในวงที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และเมธิลีนไดออกซิ, และอาจเลือกมีหมู่แทนที่บนไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ได้วงที่ไม่ถูกควอทิไนซ์) ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และ (1-4C)แอลคิล ซัลโฟนิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวง Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ; และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) 1 หรือ 2 หมู่5. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, X1 and X2 have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; and Q1 is chosen from pyrrolidinyl and piperidinyl attached to the X2-O- group by a carbon atom ring, and where the pyrrolidinyl group Or piperidinil is selectively replaced by group 1 or 2 selected from halogino, cyano, hydroxya, carbamoyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (C2-6C)alkanoyl, sulfamoyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl, carbamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl and (2-6C)alkanoyyl(1-6C)alkyl, or from the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is the heterocyclyl group selected from morpholino, piperidino, piperazin-1-il, pyrrolidin-1-il. and pyrrolidinyl-2-yl, and which Q2 selects to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkylsulfonyl, and which any (1-6C)alkyl, or (2-6C)alkanoyl within Q1 selects to have 1 or 2 substituents, which may be the same or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selects to have a substituent selected from cyano, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (2-6C)alkanoyloxy and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb are hydrogen or (1-4C)alkyl, and any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively has one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl and/or selectively has substituents selected from cyano, and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which those substituents are attached to form a ring selected from pyrrolidin-1-il, piperidino and piperazine-1-il, which the selected ring has one or two substituents, which may be identical or different, on the substituted carbon atom in the ring selected from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl and methylenedioxy, and may selectively have substituents on any substituted nitrogen atom in the ring. (The unquatinized ring) selected from (1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl and (1-4C)alkyl sulfonyl, and which any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl groups present as substituents on the Ra and Rb rings bonded to the nitrogen atoms to which those groups are attached are selected to have one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl groups and/or selected substituents from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy groups; and which any heterocyclyl groups within the Q1-X2- group are selected to have one or two oxo(=O) substituents.
6. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X2 คือ พันธะตรง หรือ CH26. Any quinazolin derivative of formula I according to the prior claim, where X2 is a straight bond or CH2.
7. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1; และ Q1-X2 เลือกจาก พิร์รอลิดิน-2-อิลเมธิล, พิร์รอลิดิน-3-อิล, พิร์รอลิดิน-3-อิลเมธิล, พิเพอริดีน- 4-อิล, พิเพอริดีน-4-อิลเมธิล และ พิเพอริดีน-3-อิล ซึ่ง Q1 ถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากคาร์แบโมอิล, (1-4C)แอลคิล, (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, N-(1-4C) แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล, (2-4C)แอลคาโนอิล, ซัลฟาโมอิล, N-(1- 4C)แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล, คาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, N-(1-4C) แอลคิลคาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-3C)แอลคิล, (2-4C) แอลคาโนอิล(1-3C)แอลคิล, อะมิโน(2-4C)แอลคาโนอิล, (C1-4C)แอลคิลอะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]อะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, (C2-4C)แอลคาโนอิลออกซิ-(2-4C) แอลคาโนอิล, อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, N-(1-4C)แอลคิลอะมิโน-(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล] อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, 3,4- เมธิลีนไดออกซิพิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอริดิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอแรซิน- 1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, มอร์โฟลิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจาก พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, มอร์โฟลิโน และ พิเพอริดิโน, และซึ่งหมู่พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, มอร์โฟลิโน พิเพอริดิโน หรือ พิเพอแรซิน-1- อิล ใด ๆ ภายในหมู่แทนที่บน Q1 หรือซึ่งแทนด้วย Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือน กันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และเฮโลจิโน, และซึ่งหมู่ (2-4C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่ง อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ และ (1-3C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ และเฮโลจิโน, และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O)7. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2 and X1 have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; Q1-X2 is selected from pyrrolidin-2-ilmethyl, pyrrolidin-3-il, pyrrolidin-3-ilmethyl, piperidine-4-il, piperidine-4-ilmethyl and piperidine-3-il, where Q1 is replaced by one or two groups, which may be the same or different, selected from carbamoyl, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkylsulfonyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, (2-4C)alkanol, sulfamoyl, N-(1-4C)alkylsulfamoyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]sulfamoyl, Carbamoil(1-3C)alkyl, N-(1-4C)alkylcarbamoil(1-3C)alkyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoil(1-3C)alkyl, (2-4C)alcanoil(1-3C)alkyl, amino(2-4C)alcanoil, (C1-4C)alkylamino-(2-4C)alcanoil, N,N-di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alcanoil, (C2-4C)alcanoiloxy-(2-4C)alcanoil, amino(1-3C)alkylsulfonil, N-(1-4C)alkylamino-(1-3C)alkylsulfonil, N,N-di-[(1-4C)alkyl]amino(1-3C)alkylsulfonil, pyrrolidin-1-il-(2-4C)alcanoil, 3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-il-(2-4C)alcanoil, piperidino-(2-4C)alcanoil, piperazine-1-il-(2-4C)alcanoil, morpholino-(2-4C)alcanoil And the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from pyrrolidin-1-il, pyrrolidin-2-il, morpholino, and piperidino, and which group pyrrolidin-1-il, pyrrolidin-2-il, morpholino, piperidino, or piperazine-1-il within the substituents on Q1 or which is represented by Q2 is chosen has 1 or 2 substituents, which may be the same. Select any (2-4C)alkyl, (1-4C)alkanoyl, and halogino substituents on Q1-X2- that contain one or two substituents, which may be identical or different, from hydroxyl and (1-3C)alkyl, and select any (1-4C)alkyl substituents on Q1-X2- that contain one or two substituents, which may be identical or different, from hydroxyl, (1-4C)alkyl, and halogino substituents, and select any heterocyclic group within group Q1-X2- that contains an oxo(=O) substituent.
8. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1; และ Q1-X2 เลือกจาก พิร์รอลิดิน-3-อิล, พิเพอริดีน-4-อิล และ พิเพอริดีน-3-อิล, ซึ่ง Q1 ถูกแทนที่ที่ ตำแหน่งที่ 1 ด้วยหมู่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล, (1-4C)แอลคิลซัลโฟนิล, (2-4C)แอลคาโนอิล, (2-4C) แอลคาโนอิล(1-3C)แอลคิล, อะมิโน(2-4C)แอลคาโนอิล, (1-4C)แอลคิลอะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]อะมิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, (2-4C)แอลคาโนอิลออกซิ-(2-4C) แอลคาโนอิล, อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, N-(1-4C)แอลคิลอะมิโน-(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, N,N-ได-[(1-4)แอลคิล]อะมิโน(1-3C)แอลคิลซัลโฟนิล, พิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, 3,4- เมธิลีนไดออกซิพิร์รอลิดิน-1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอริดิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล, พิเพอแรซิน- 1-อิล-(2-4C)แอลคาโนอิล, มอร์โฟลิโน-(2-4C)แอลคาโนอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ พิร์รอลิดิน-2-อิล, และซึ่งหมู่พิร์รอลิดิน-1-อิล, พิร์รอลิดิน-2-อิล, มอร์โฟลิโน , พิเพอริดิโน, หรือพิเพอแรซิน-1- อิล ใด ๆ ภายในหมู่แทนที่บน Q1 หรือซึ่งแทนด้วย Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือน กันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, (2-4C)แอลคาโนอิล และเฮโลจิโน, และซึ่งหมู่ (2-4C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่ง อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ และ (1-3C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ในหมู่แทนที่บน Q1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคอกซิ และเฮโลจิโน, และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O)8. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where R1, G1, G2 and X1 each have the same meaning as defined in one of the claims 1; and Q1-X2 are chosen from pyrrolidin-3-il, piperidine-4-il and piperidine-3-il, in which Q1 is replaced at position 1 by a group chosen from. (1-4C)alkyl, (1-4C)alkylsulfonil, (2-4C)alcanoil, (2-4C)alcanoil, (1-3C)alkyl, amino(2-4C)alcanoil, (1-4C)alkylamino-(2-4C)alcanoil, N,N-di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alcanoil, (2-4C)alcanoiloxy-(2-4C)alcanoil, amino(1-3C)alkylsulfonil, N-(1-4C)alkylamino-(1-3C)alkylsulfonil, N,N-di-[(1-4)alkyl]amino(1-3C)alkylsulfonil, Pyrrolidin-1-il-(2-4C)alkanoyl, 3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-il-(2-4C)alkanoyl, piperidino-(2-4C)alkanoyl, piperazine-1-il-(2-4C)alkanoyl, morpholino-(2-4C)alkanoyl and the group of the formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is pyrrolidin-2-il, and which any pyrrolidin-1-il, pyrrolidin-2-il, morpholino, piperidino, or piperazine-1-il within the substituents on Q1 or which are represented by Q2 choose to have 1 or 2 substituents, which may be the same Select any (2-4C)alkyl, (1-4C)alkanoyl, and halogino substituents on Q1-X2- that contain one or two substituents, which may be identical or different, from hydroxyl and (1-3C)alkyl, and select any (1-4C)alkyl substituents on Q1-X2- that contain one or two substituents, which may be identical or different, from hydroxyl, (1-4C)alkyl, and halogino substituents, and select any heterocyclic group within group Q1-X2- that contains an oxo(=O) substituent.
9. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2 และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1; และ Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง : R4 เลือกจากคาร์แบโมอิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล] คาร์แบโมอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่เลือกจากหมู่มอนอไซคลิคเฮเทอโรไซคลิล ชนิด 4, 5 หรือ 6-เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนเฮเทอโรอะตอม 1 อะตอม และเลือกมีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และไนโตรเจน, และซึ่ง Q2 เกาะอยู่กับ X3 ด้วยวงไนโตรเจนอะตอม, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือก จากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล, และ (2-4C)แอลคาโนอิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล หรือ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน R4 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล และ (1- 6C)แอลคอกซิ, R5 เลือกจากไฮโดรเจน, (1-6C)แอลคิล, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล, (1-6C) แอลคิลซัลโฟนิล, (2-6C)แอลคาโนอิล, คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1-6C)แอลคิลคาร์แบโมอิล(1- 6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล(1-6C)แอลคิล, ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N-(1- 6C)แอลคิลซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล, N,N-ได-[(1-6C)แอลคิล]ซัลฟาโมอิล(1-6C)แอลคิล และ (2- 6C)แอลคาโนอิล(1-6C)แอลคิล, และซึ่งหมู่ (1-6C)แอลคิล หรือ (2-6C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ภายใน R5 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ และ (1-6C)แอลคิล และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากไซยาโน, ไนโตร, (2-8C)แอลเคนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (1-6C) แอลคอกซิ, และ NRaRb, ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C) แอลคิล, และซึ่ง (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ใน Ra หรือ Rb เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก ไซยาโน, ไนโตร และ (1-4C)แอลคอกซิ, หรือ Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นวงชนิด 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, บนคาร์บอนอะตอม ในวงที่ถูกแทนที่ได้ที่เลือกจากเฮโลจิโน, ไฮดรอกซิ, (1-4C)แอลคิล และ (1-3C)แอลคิลีนไดออกซิ, และอาจเลือกมีบนหมู่แทนที่ไนโตรเจนใด ๆ ที่ถูกแทนที่ได้ในวง (ได้วงที่ไม่ถูกควอเทอร์ไนซ์) เลือก จาก (1-4C)แอลคิล และ (2-4C)แอลคาโนอิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล หรือ (2-4C)แอลคาโนอิล ใด ๆ ที่มีเป็นหมู่แทนที่บนวงที่เกิดจาก Ra และ Rb รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งเกาะติดกันเลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากเฮโลจิโน และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (1-4C)แอลคิล และ (1-4C)แอลคอกซิ, และซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลใด ๆ ภายในหมู่ Q1-X2- เลือกมีหมู่แทนที่ออกโซ (=O) หรือ ไธออกโซ (=S) 1 หรือ 2 หมู่9. Quinazolin derivatives of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2 and X1 have the same meaning as defined in one of the ways in claim 1; And Q1-X2 is the group of formula A: (chemical formula) A, which: R4 is chosen from carbamoyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, and the group of formula: Q2-X3-, which X3 is CO and Q2 is a heterocyclic group chosen from 4, 5 or 6-member heterocyclic monocyclic groups with 1 heteroatom nitrogenous atom and chosen with 1 or 2 heteroatoms chosen from sulfur, oxygen and nitrogen, and which Q2 is attached to X3 by a nitrogen atom ring, and which Q2 is chosen with 1 or more substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl, and (2-4C)alkanoyl, and which (1-6C)alkyl or Any (2-6C)alkanoyl within R4 is selected with one or more substituents, which may be the same or different, chosen from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or selected with substituents chosen from cyano, nitro, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl and (1-6C)alkoxy, R5 is selected from hydrogen, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl, (1-6C)alkylsulfonyl, (2-6C)alkanoyl, carbamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl(1-6C)alkyl, sulfamoyl(1-6C)alkyl, N-(1-6C)alkylsulfamoyl(1-6C)alkyl, N,N-di-[(1-6C)alkyl]sulfamoyl(1-6C)alkyl and (2-6C)alkanoyl(1-6C)alkyl, and which any (1-6C)alkyl or (2-6C)alkanoyl group within R5 select has one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino, hydroxyl and (1-6C)alkyl and/or select has substituents selected from cyano, nitro, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkinyl, (1-6C) Alkoxy, and NRaRb, where Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is hydrogen or (1-4C)alkyl, and where any (1-4C)alkyl in Ra or Rb selectively contains one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl, and/or selectively contains substituents selected from cyano, nitro and (1-4C)alkoxy, or Ra and Rb combine with the nitrogen atom to which those substituents are attached to form a 4, 5 or 6-member ring, which selectively contains one or two substituents, which may be identical or different, on a carbon atom in the substituted ring selected from halogino, hydroxyl, (1-4C)alkyl and (1-3C)alkylenedioxyl, and may selectively contain any substituted nitrogen substituents in the ring. (For the non-quaternized ring) select from (1-4C)alkyl and (2-4C)alkanoyl, and which any (1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl group present as a substituent on the ring formed by Ra and Rb bonding to an attached nitrogen atom, select one or more substituents, which may be identical or different, selected from halogino and hydroxyl substituents and/or select a substituent from (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy, and which any heterocyclic group within the Q1-X2- group, select one or two oxo(=O) or thioxo(=S) substituents.
10. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, G1, G2, และ X1 แต่ละ หมู่มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1; และ Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง: R4 เลือกจาก N,N-ได-[(1-4C)แอลคิล]คาร์แบโมอิล และหมู่ของสูตร: Q2-X3- ซึ่ง X3 คือ CO และ Q2 เลือกจากพิร์รอลิดิน-1-อิล, มอร์โฟลิโน และพิเพอริดิโน, และซึ่ง Q2 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกจาก ฟลูออโร, คลอโร, ไฮดรอกซิ, เมธิล และออกโซ, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ภายใน R4 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เลือกจากฟลูออโร, คลอโร และไฮดรอกซิ และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก เมธอกซิ, R5 เลือกจากไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, ไอโซบิวทิล และไซโคลโพรพิลเมธิล, และซึ่งหมู่ (1-4C)แอลคิล ใด ๆ ภายใน R5 เลือกมีหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, เลือกจากฟลูออโร, คลอโร และไฮดรอกซิ, และ/หรือ เลือกมีหมู่แทนที่ที่เลือกจาก เมธอกซิ10. A quinazolin derivative of formula I according to claim 1, where each group R1, G1, G2, and X1 is defined in one of the ways specified in claim 1; and Q1-X2 is the group of formula A: (chemical formula) A, where R4 is chosen from N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, and the group of formula: Q2-X3- where X3 is CO and Q2 is chosen from pyrrolidin-1-yl, morpholino, and piperidino, and where Q2 chosen has one or two substituents, which may be the same or different, chosen from fluoro, chloro, hydroxyl, methyl, and oxo, and where any (1-4C)alkyl group within R4 chosen has one or two substituents, which may be the same. Or differently, choose from fluoro, chloro and hydroxyl, and/or choose with substituents selected from methoxy, R5 choose from hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl and cyclopropylmethyl, and which any (1-4C)alkyl group within R5 chooses 1 or 2 substituents, which may be the same or different, choose from fluoro, chloro and hydroxyl, and/or choose with substituents selected from methoxy.
11. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1-X1 เลือกจากไฮโดรเจน, (1-6C)แอล คอกซิ และ (1-4C)แอลคอกซิ(1-6C)แอลคอกซิ, และซึ่งหมู่ (1-6C) แอลคอกซิ ใด ๆ ภายใน R1X1 เลือกมีหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, เลือกจากไฮด รอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร11. Any quinazoline derivative of formula I, according to the prior claim, which R1-X1 selects from hydrogen, (1-6C)alkoxy and (1-4C)alkoxy(1-6C)alkoxy, and which any (1-6C)alkoxy group within R1X1 selects contains 1, 2 or 3 substituents, which may be the same or different, selected from hydroxya, fluoro and chloro.
12. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง G1 คือ ฟลูออโร และ G2 คือ คลอโร12. Any quinazolin derivative of formula I, according to one of the preceding claims, where G1 is fluoro and G2 is chloro.
13. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1-X1 เลือกจากไฮโดรเจน และ (1-4C) แอลคอกซิ13. Any one of the preceding claims of the quinazoline derivative of formula I, which R1-X1 chooses from hydrogen and (1-4C) alkoxy.
14. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง: R1-X1 คือ (1-4C)แอลคอกซิ; Q1-X2 คือ หมู่ของสูตร A: (สูตรเคมี) A ซึ่ง: R4 คือ N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล หรือมอร์โฟลิโนคาร์บอนิล; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล; G1 คือ ฟลูออกโร; และ G2 คือ คลอโร; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม14. Quinazolin derivatives of the formula: (chemical formula) where: R1-X1 is (1-4C)alkoxy; Q1-X2 is group A: (chemical formula) A where: R4 is N,N-dimethylcarbamoyl or morpholinocarbonyl; R5 is hydrogen or methyl; G1 is fluorochloro; and G2 is chlorochloro; or its pharmaceutically acceptable salts.
15. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 เลือกจาก: 4-(3-คลอโร-2- ฟลูออโรแอนิลิ โน)-6-{[1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ}-7-เมธอก ซิควินาโซลีน; และ 6-{[1-(คาร์แบโมอิลเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออก ซิ}-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; เกลือของสารนั้นที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม15. Quinazoline derivatives of formula I, pursuant to claim 1, shall be selected from: 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidine-4-il]oxy}-7-methoxyquinazoline; and 6-{[1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-il]oxy}-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; and their acidic salts which are pharmacologically acceptable.
16. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือกจาก: 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิล)ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(พิเพอริดีน-4-อิล)ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(พิเพอริดีน-4-อิล)เมธอกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิเพอริดีน-4-อิล)ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิเพอริดีน-4-อิล)เมธอกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[2-(1-เมธิลพิเพอริดีน-4-อิล)เอธอกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[1-(2-เมธอกซิเอธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[1-(2-เมธอกซิเอธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[1-(มธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-4-อิล]เมธอกซิ} -7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-{[1-(คาร์แบโมอิลเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]เมธอกซิ}-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[1-(ไซยาโนเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]ออกซิ}-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[1-(ไซยาโนเมธิล)พิเพอริดีน-4-อิล]เมธอกซิ}-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(1-ไซยาโนพิเพอริดีน-4-อิล)เมธอกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 6-(1-แอซิทิลพิเพอริดีน-4-อิลออกซิ)-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-4-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 6-[1-(N,N-ไดเมธิลซัลฟาโมอิล)พิเพอริดีน-4-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(มอร์โฟลิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-4-อิลออกซิ] ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล)พิเพอริดีน-4-อิลออกซิ] ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{1-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)โพรพิลซัลโฟนิล]พิเพอริดีน-4-อิล ออกซิ}-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิล]ออกซิ}-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-(1-แอซิทิลพิเพอริดีน-3-อิลออกซิ)-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)พิร์รอลิดิน-4-อิลออกซิ]- 7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-4-อิล ออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]- 7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]- 7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[1-(ไฮดรอกซิแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-[1-(แอซิทอกซิแอซิทิล)พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-เมธิลซัลโฟนิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2R)-1-เมธิลซัลโฟนิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[1-(เมธิลซัลโฟนิล)พิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3S)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(1-เมธิลพิร์รอลิดิน-3-อิล)เมธอกซิ]ควินาโซลีน; 6-[(3R)-1-แอซิทิลพิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 6-{[(2S)-1-แอซิทิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ}-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-{[(2R)-1-แอซิทิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ}-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ ควินาโซลีน; 6-[(1-แอซิทิลพิร์รอลิดิน-3-อิล)เมธอกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(N,N-ไดเมธิลซัลฟาโมอิล)พิร์รอลิดิน-3-อิล ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(มอร์โฟลิโนแอซิทิล)พิร์รอลิดิน-2-อิล] เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(ไฮดรอกซิแอซิทิล )พิร์รอลิดิน-2-อิล] เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-(พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2S,4R)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-4-อิล ออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(2R,4R)-2-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิล)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-2- อิลออกซิ]-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(N-เมธิลอะมิโนแอซิทิล )พิร์รอลิดิน-2-อิล] เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(N,N-ไดเมธิลอะมิโนแอซิทิล)พิร์รอลิดิน- 2-อิล]เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล )พิร์รอลิดิน-2-อิล] เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(2RS,4R)-1-เมธิล-2-(มอร์โฟลิโนคาร์บอนิล)- พิร์รอลิดิน-4-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 6-[(3S)-1-แอซิทิลพิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]-4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(เมธิลซัลโฟนิล )พิเพอริดิน-3-อิลออกซิ] ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{(3S)-1-[(ไดเมธิลอะมิโน)แอซิทิล]พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล) พิเพอริดิน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[(3S)-1-(พิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล )พิเพอริดีน-3-อิล ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-{[(2S)-1-(3,4-เมธิลีนไดออกซิพิร์รอลิดิน-1-อิลแอซิทิล) พิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ}-7-เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(1-เมธิลพิเพอแรซิน-4-อิลแอซิทิล) พิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(1-เมธิลพิเพอแรซิน-4-อิลแอซิทิล) พิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-6-[(3R)-1-(ไฮดรอกซิแอซิทิล]พิร์รอลิดิน-3-อิลออกซิ}-7- เมธอกซิควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2S)-1-(2-ไฮดรอกซิไอโซบิวไทริล)พิร์รอลิดิน-2- อิล]เมธอกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{1-[(2S)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-2-อิลคาร์บอนิล] พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(N,N-ไดเมธิลคาร์แบโมอิลเมธิล)พิเพอริดีน-3-อิล ออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-[1-(3,3-ไดฟลูออกโรไพรอลิดิน-1-อิลแอซิทิล) พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ]ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{1-[[(3R)-3-ไฮดรอกซิพิร์รอลิดิน-1-อิล]แอซิทิล] พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[1-(4-เมธิล-3-ออกโซพิเพอแรซิน-1-อิล)แอซิทิล] พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{1-[(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน-1-อิล]แอซิทิล] พิเพอริดีน-3-อิลออกซิ}ควินาโซลีน; และ 4-(3-คลอโร-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-7-เมธอกซิ-6-{[(2R)-1-เมธิลพิร์รอลิดิน-2-อิล]เมธอกซิ} ควินาโซลีน; หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม16. The quinazoline derivatives of formula I according to claim 1 selected from: 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpyrrolidin-3-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(piperidine-4-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(piperidine-4-il)methoxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpiperidine-4-il)oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpiperidine-4-il)methoxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[2-(1-methylpiperidine-4-il)ethoxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-il]oxy} quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-il]methoxy} quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidine-4-il]methoxy}-7-methoxyquinazoline; 6-{[1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-il]methoxy}-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[1-(cyanomethyl)piperidine-4-il]oxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[1-(cyanomethyl)piperidine-4-il]methoxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(1-cyanopiperidine-4-il)methoxy]-7-methoxyquinazoline; 6-(1-acetylpiperidine-4-iloxy)-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-4-iloxy]-7-methoxyquinazoline; 6-[1-(N,N-dimethylsulfamoyl)piperidine-4-iloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(morpholinoacetyl)piperidine-4-iloxy]quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(pyrrolidin-1-ilacetyl)piperidine-4-iloxy]quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{1-[3-(dimethylamino)propylsulfonyl]piperidine-4-il Oxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl]oxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl oxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl)piperidine-3-yl oxy]-7-methoxyquinazoline; 6-(1-acetylpiperidin-3-iloxy)-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-iloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-[(2S,4S)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methylpyrrolidin-4-iloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(N,N-dimethylaminoacetyl)piperidine-3-yloxy]-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 6-[1-(acetoxyacetyl)piperidin-3-yloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2R)-1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy} quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yloxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy} quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(1-methylpyrrolidin-3-il)methoxy]quinazoline; 6-[(3R)-1-acetylpyrrolidin-3-iloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 6-{[(2S)-1-acetylpyrrolidin-2-il]methoxy}-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 6-{[(2R)-1-acetylpyrrolidin-2-il]methoxy}-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 6-[(1-acetylpyrrolidin-3-il)methoxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyrrolidin-3-il oxy]quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(morpholinoacetyl)pyrrolidin-2-il]methoxy}quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(hydroxyacetyl 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(piperidin-3-il oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-[(2S,4R)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methylpyrrolidin-4-il oxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-[(2R,4R)-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-methylpyrrolidin-2-il oxy]-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(N-methylaminoacetyl)pyrrolidin-2-il]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(N,N-dimethylaminoacetyl)pyrrolidin-2-il]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(pyrrolidin-1-ilacetyl)pyrrolidin-2-il]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(2RS,4R)-1-methyl-2-(morpholinocarbonyl)-pyrrolidin-4-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-piperidine-3-yloxy]quinazoline; 6-[(3S)-1-acetylpiperidine-3-yloxy]-4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(methylsulfonyl 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{(3S)-1-[(dimethylamino)acetyl]piperidin-3-yloxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(3S)-1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-3-yloxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-{[(2S)-1-(3,4-methylenedioxypyrrolidin-1-ylacetyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}-7-methoxyquinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(1-methylpiperazine-4-ylacetyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(1-methylpiperazine-4-ylacetyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-6-[(3R)-1-(hydroxyacetyl]pyrrolidin-3-yloxy}-7-methoxyquinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{[(2S)-1-(2-hydroxyisobutyryl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilinone)-7-methoxy-6-{1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-ylcarbonyl]piperidine-3-yloxy}quinazolin; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(N,N-dimethylcarbamoylmethyl)piperidine-3-il oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[1-(3,3-difluoropyridin-1-il acetyl)piperidine-3-il oxy]quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{1-[[(3R)-3-hydroxypyriridin-1-il]acetyl]piperidine-3-il oxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[1-(4-methyl-3-oxopiracin-1-il)acetyl]piperidine-3-iloxy}quinazoline; 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{1-[(4-acetylpiperazin-1-il]acetyl]piperidine-3-iloxy}quinazoline; and 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-il]methoxy}quinazoline; or their pharmaceutically acceptable salts.
17. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตาม ที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย: กรรมวิธี (a) นำของสารประกอบของสูตร II: (สูตรเคมี) สูตร II ซึ่ง R1, X1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยก เว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III: Q1-X2-Lg สูตร III ซึ่ง Q1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (b) ดัดแปลงหมู่แทนที่หรือใส่หมู่แทนที่เข้าไปใน อนุพันธ์ควินาโซลีนอีกชนิดหนึ่งของ สูตร I หรือเกลือของสาร นั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ยก เว้นว่าหมู่ฟังก์ชั่นใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำ เป็น, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธี สามัญ; หรือ กรรมวิธี (c) นำสารประกอบของสูตร II ตามที่ได้นิยามไว้ใน กรรมวิธี (a) มาทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตร Q1-X2-OH ภายสภาวะมิตซูโนบุ, ซึ่ง Q1 และ X2 มีความหมายเหมือนกับที่ ได้นิยาม ไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่า หมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และหลังจาก นั้นเอา หมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (d) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ หมู่ไฮดรอกซิ, ทำการแตก อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ หมู่ (1-6C)แอลคอกซิ; หรือ กรรมวิธี (e) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง X1 คือ O, นำสารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1-X1 คือ OH และ Q1, X2, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่าง หนึ่งใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นหมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกัน ถ้าจำเป็น, มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร R1-Lg, ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำ เป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, และหลังจากนั้น เอาหมู่ป้อง กันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (f) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง Q1 หรือ R1 มี (1-6C)แอลคอกซิ หรือ หมู่ (1-6C)แอลคอกซิ ซึ่ง ถูกแทนที่ หรือ (1-6C)แอลคิลอะมิโน หรือหมู่ (1-6C) แอลคิลอะมิโน ซึ่งถูก แทนที่, ทำการแอลคิเลชันของอนุพันธ์ควิ นาโซลีนของสูตร I ซึ่ง Q1 หรือ R1 มีหมู่ไฮดรอกซิ หรือ ไพรแมรี หรือเซคันแดรีอะมิโน เมื่อเหมาะสม; หรือ กรรมวิธี (g) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง R1 ถูกแทนที่ด้วยหมู่ T, ซึ่ง T เลือกจาก (1-6C)แอลคิลอะมิ โน, ได-[(1-6C)แอลคิล]อะมิโน, (2-6C)แอลคาโนอิลอะมิโน, (1-6C)แอลคิลไธโอ, (1-6C)แอลคิลซัลฟินิล และ (1-6C) แอลคิลซัลโฟนิล, นำสารประกอบของสูตร V: (สูตรเคมี) สูตร V ซึ่ง Q1, X1, X2, R1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้มาทำปฏิกิริยา กับสารประกอบของสูตร TH, T มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบนยกเว้นว่าหมู่ฟังก์ชันใดๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (h) นำสารประกอบของสูตร VI: (สูตรเคมี) สูตรVI ซึ่ง R1, X1, X2, Q1 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่า หมู่ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น และ Lg คือ หมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้, มาทำปฏิกิริยากับแอนิลีนของสูตร VII: (สูตรเคมี) สูตร VII ซึ่ง G1 และ G2 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้อย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้นว่าหมู่ ฟังก์ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และหลังจากนั้นเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; หรือ กรรมวิธี (i) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ซึ่ง Q1 มีหมู่คาร์แบโมอิลซึ่งถูกแทนที่ หรือหมู่ Q2-X3-, ซึ่ง Q2 คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิลที่มีไนโตรเจนซึ่งเชื่อมกับ X3 โดย ไนโตรเจนในวง และ X3 คือ CO; การคัพลิงของสารประกอบของสูตร I, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1, ยกเว้น ว่าหมู่ฟังก์ ชันใด ๆ ถูกป้องกันถ้าจำเป็น, และซึ่ง Q1 มีหมู่คาร์บอกซิ, กับไพรแมรี หรือเซคันแดรีแอมีน หรือหมู่ของสูตร Q2H, ซึ่ง Q2H คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิคที่มีหมู่ NH ; และหลังจากนั้นเอา หมู่ป้องกัน ใดๆ ซึ่งมีอยู่ออกโดยวิธีสามัญ; และเมื่อต้องการเกลือของอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม I อาจเตรียมโดยใช้วิธีสามัญ17. The procedures for preparing quinazolin derivatives of formula I as defined in Reputation 1 include: (a) reacting a compound of formula II: (chemical formula) formula II, in which R1, X1, G1 and G2 are of the same meaning as defined in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary, with a compound of formula III: Q1-X2-Lg formula III, in which Q1 and X2 are of the same meaning as defined in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary and Lg is a substitutable group, and then removing any existing protective groups by ordinary means; or (b) modifying the substituents or inserting substituents into another quinazolin derivative of formula I or a salt of the compound. (c) react a compound of formula II as defined in procedure (a) with a compound of formula Q1-X2-OH under Mitsunobu conditions, in which Q1 and X2 have the same meanings as defined in either of the above in Reputation 1, except that any functional groups are protected if necessary, and then any existing protective groups are removed by common means; or (d) for the preparation of a compound of formula I in which R1-X1 is a hydroxyl group, break down a quinazolin derivative of formula I in which R1-X1 is a (1-6C)alkoxy group; or procedure (e) for the preparation of a compound of formula I, where X1 is O, a compound of formula I, where R1-X1 is OH and Q1, X2, G1 and G2 are defined as either in Reputation 1 except that any functional groups are shielded if necessary, react with a compound of formula R1-Lg, where R1 is defined as either in Reputation 1 except that any functional groups are shielded if necessary and Lg is a substitutable group, and then remove any shielding groups present by ordinary means; or procedure (f) for the preparation of a compound of formula I, where Q1 or R1 contains (1-6C)alkoxy or a substituted (1-6C)alkoxy group or (1-6C)alkylamino or a substituted (1-6C)alkylamino group, perform alkylation of the quantum derivative (g) a compound of formula I in which Q1 or R1 contains a hydroxyl or primary or secondary amino group where appropriate; or (g) a process for the preparation of a compound of formula I in which R1 is replaced by a group T, which T is chosen from (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (2-6C)alkanoylamino, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulfinyl and (1-6C)alkylsulfonyl, leading to a compound of formula V: (chemical formula) a formula V in which Q1, X1, X2, R1, G1 and G2 are of the same meaning as defined in one of the claims in Recourse 1 except that any functional groups are excluded if necessary, and Lg is a substitutable group that reacts with a compound of formula TH, T is of the same meaning as defined above except that any functional groups are excluded if necessary. and thereafter any protective groups present are removed by ordinary means; or procedure (h) for the preparation of a compound of formula VI: (chemical formula) formula VI, in which R1, X1, X2, Q1 have the same meanings as defined in one of the claims in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary and Lg is a substitutable group, react with the aniline of formula VII: (chemical formula) formula VII, in which G1 and G2 have the same meanings as defined in one of the claims in Reputation 1 except that any functional groups are protected if necessary, and thereafter any protective groups present are removed by ordinary means; or procedure (i) for the preparation of a compound of formula I, in which Q1 has a substitutable carbamoyl group or a Q2-X3- group, in which Q2 is a nitrogenous heterocyclic group linked to X3 by a cyclic nitrogen and X3 is CO; The coupling of compounds of formula I, as defined in claim 1, except that any functional groups are protected if necessary, and in which Q1 has a carboxylic group, with a primary or secondary amine, or a group of formula Q2H, in which Q2H is a heterocyclic group containing an NH group; and thereafter any protective groups present are removed by common means; and when a salt of a quinazoline derivative of formula I that is pharmacologically acceptable may be prepared by common means.
18. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ควินาโซ ลีนของสูตร I, หรือ เกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ร่วมกับสาร เจือจาง หรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม18. A pharmaceutical mixture containing a quinazolene derivative of formulation I, or a salt of that substance, which is pharmaceutically acceptable as defined in claim 1, together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
19. อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, สำหรับใช้เป็นยารักษาโรค19. Quinazolin derivatives of formulation I as defined in claim 1, or salts thereof which are pharmaceutically acceptable for use as a medicine.
20. การใช้อนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I, หรือเกลือของสาร นั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยามไว้ก่อน หน้านี้ ในการผลิตยารักษาโรคสำหรับใช้ในการผลิตผลด้านการ เพิ่มจำนวนเซลล์ในสัตว์เลือดอุ่น20. The use of quinazolin derivatives of formulation I, or their salts, which are pharmaceutically acceptable, as previously defined, in the manufacture of medicines for use in the production of cell proliferation effects in warm-blooded animals.
21. วิธีสำหรับผลิตผลต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในสัตว์เลือด อุ่นที่ต้องการการรักษาดัง กล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่ สัตว์ดังกล่าวด้วยอนุพันธ์ควินาโซลีนของสูตร I, หรือเกลือ ของ สารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ตามที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 121. A method for producing an anti-proliferative effect in warm-blooded animals requiring such treatment, which includes administration of such animals with a quinazolin derivative of formulation I, or a pharmacologically acceptable salt of such substance, as defined in Claim 1.
22. สารประกอบของสูตร B หรือเกลือของสารนั้น : (สูตรเคมี) B ซึ่ง Y คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้; และ R1, X1, G1 และ G2 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 122. Compounds of formula B or salts of that substance: (chemical formula) B where Y is hydrogen or a substitutable group; and R1, X1, G1 and G2 have the same meanings as defined in Claim 1.