TH64975A - อนุพันธ์ชนิดใหม่ของ 6-เฟนิลไดไฮโดรพิร์โรโลพิริมิดีนไดโอน - Google Patents
อนุพันธ์ชนิดใหม่ของ 6-เฟนิลไดไฮโดรพิร์โรโลพิริมิดีนไดโอนInfo
- Publication number
- TH64975A TH64975A TH201002278A TH0201002278A TH64975A TH 64975 A TH64975 A TH 64975A TH 201002278 A TH201002278 A TH 201002278A TH 0201002278 A TH0201002278 A TH 0201002278A TH 64975 A TH64975 A TH 64975A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- group
- organic residues
- dihydropyrolopirimidine
- dion
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/09/45) อนุพันธ์ 6-เฟนิลพิร์โรโลพิริมิดีนไดโอน ของสูตร (I) และเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยาของมัน, (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นสารอินทรีย์, L1 เป็นหมู่แทรก และ R6 เป็น -C(O)NR10 R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, หรือหมู่เฮเทโรไซคลิล, แอริล หรือเฮเทโรแอริล, ซึ่ง R10, R11, R12 และ R13 เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นสารอินทรีย์ มีศักยภาพเชิงการบำบัดที่เป็นตัวยับยั้ง A2 แอดีนอซีนรีเซปเตอร์ อนุพันธ์ 6-เฟนิลพิร์โรโลพิริมิดีนไดโอน ของสูตร (I) และเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยาของมัน, (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นสารอินทรีย์, L1 เป็นหมู่แทรก และ R6 เป็น -C(O)NR10 R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, หรือหมู่เฮเทโรไซคลิล, แอริล หรือเฮเทโรแอริล, ซึ่ง R10, R11, R12 และ R13 เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นสารอินทรีย์ มีศักยภาพเชิงการบำบัดที่เป็นตัวยับยั้ง A2 แอดีนอซีนรีเซปเตอร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ 6-เฟนิลพิร์โรโลพิริมิดีนไดโอน ของสูตร (I), หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยาของมัน, (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : - R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน, หมู่ของสูตร -(CH2)n-R7, หรือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่ เลือกมาจากหมู่ไฮดรอกซี, แอลคอกซี, แอลคิลไธโอ, อะมิโน, โมโน- หรือได-แอลคิลอะมิโน, แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH64975A true TH64975A (th) | 2004-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO20061126L (no) | Aminopyroner og deres anvendelse som ATM-inhibitorer | |
NO20051871L (no) | Opioidreseptorantagonister | |
CY1106679T1 (el) | Αζαδικυκλικες ετεροκυκλικες ενωσεις ως τροποποιητες κανναβινοειδους υποδοχεα | |
NO20071719L (no) | Pyridylinhibitorer for "hedgehog"-signalisering | |
UY27349A1 (es) | Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona | |
CY1115302T1 (el) | Ενωση οξαζολιου και φαρμακευτικη συνθεση | |
NO20070606L (no) | Inhibitorer av IAP | |
HRP20070430T3 (en) | (3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl-amino)-benzamide derivatives and related compounds as glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity | |
NO20083480L (no) | Piperidinoylpyrrolidiner som melanokortin type 4 reseptor agonister | |
ATE478044T1 (de) | Biphenylderivate und ihre verwendung bei der behandlung von hepatitis c | |
NO20085140L (no) | Nye indazolderivater som har spiro ringstruktur i sidekjede | |
DE69903923D1 (de) | Bizyklische pyrrolderivate als mcp-1 inhibitoren | |
CY1111425T1 (el) | ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΤΗΣ ΠΥΡΙΔΟ[2,1-a]-ΙΣΟΚΙΝΟΛΙΝΗΣ ΩΣ DPP-IV ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ | |
CO5580768A2 (es) | Derivados de 4,5-diariltiazol como ligandos cb-1 | |
CY1113099T1 (el) | Παραγωγα (θειο)καρβαμοϋλ-κυκλοεξανιου ως ανταγωνιστες των υποδοχεων d3/d2 | |
BRPI0413233A (pt) | novos compostos | |
NO20082136L (no) | 1,5-substituerte indol-2-yl-amidderivater | |
TW200716531A (en) | Cyclohexanesulfonyl derivatives as GLYT1 inhibitors to treat schizophrenia | |
NO20071137L (no) | Nye piperidinderivater for behandling av depresjon | |
MX2010006230A (es) | Derivados de arilamida substituidos con triazol y su uso como antagonistas de receptor purinergico p2x3 y/o p2x2/3. | |
MX2010008362A (es) | Derivados de heteroarilamida diazepinopirimidona sustituidos. | |
PE20070212A1 (es) | Heterociclos de 1,4-dihidropiridina-condensados, procesos para preparar los mismos, uso y composiciones que los contienen | |
NO20064706L (no) | Thyroid reseptor agonister | |
NO20072753L (no) | 3-Etylidenhydrazinosubstituerte heterocykliske forbindelser som trombopoietinreseptoraktivatorer | |
PE20081169A1 (es) | Compuestos tipo pirazol y triazol sustituidos como inhibidores de ksp |