TH64674A - สารเชิงซ้อนโลหะอัลคาไลเอิร์ตชนิดใหม่ล่าสุด และวิธีการใช้ของมัน - Google Patents

สารเชิงซ้อนโลหะอัลคาไลเอิร์ตชนิดใหม่ล่าสุด และวิธีการใช้ของมัน

Info

Publication number
TH64674A
TH64674A TH301002323A TH0301002323A TH64674A TH 64674 A TH64674 A TH 64674A TH 301002323 A TH301002323 A TH 301002323A TH 0301002323 A TH0301002323 A TH 0301002323A TH 64674 A TH64674 A TH 64674A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
compounds
barium
strontium
Prior art date
Application number
TH301002323A
Other languages
English (en)
Inventor
แจน นางสาวโดมินิก
มาร์ตินา เบนเวนูตี นางสาวเฟเดริกา
Original Assignee
โซลเวย์ แบเรียม สตรอนเทียม จีเอ็มบีเอช
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล
นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by โซลเวย์ แบเรียม สตรอนเทียม จีเอ็มบีเอช, นางวรนุช เปเรร่า, นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล, นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical โซลเวย์ แบเรียม สตรอนเทียม จีเอ็มบีเอช
Publication of TH64674A publication Critical patent/TH64674A/th

Links

Abstract

DC60 (04/08/46) สารประกอบคลีเลตชนิดใหม่ล่าสุดของแคลเซียม, สทรอนเทียม และ แบเรียมถูกบรรยาย ลิแกนด์ซึ่งก่อรูปสารเชิงซ้อนด้วยกันกับ แคตไอออนโลหะ คือ สารประกอบ เบตา-เคติมินาโตะซึ่ง ประกอบด้วย " หางแมงป่อง" วิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ซึ่งวิธี การใช้ และ สารอินเตอร์มีเดียตของพวกมันก็ถูกเปิดเผยด้วย สารประกอบคลีเลตชนิดใหม่ล้าสุดของแคลเซียม, สทรอนเทียม และ แบเรียมถูกบรรยาย ลิแกนด์ซึ่งก่อรูปสารเชิงซ้อนด้วยกันกับ แคตไอออนโลหะ คือ สารประกอบ เบต้า-เคติมินาโตะซึ่ง ประกอบด้วย " หางแมงป่อง" วิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ ซึ่งวิธี การใช้ และ สารอินเตอร์มีเดียตของพวกมันก็ถูกเปิดเผยด้วย

Claims (17)

1. สารประกอบซึ่งเข้ากันได้กับสูตร (I) M(R)2 (l) ที่ซึ่ง M เป็นตัวแทนของแคลเซียม, สทรอนเทียม และ แบเรียม และ R เป็นตัวแทนของสารประกอบ B-เคติมิเนต ที่ซึ่ง อะตอมของ ไนโตรเจนที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไอมิน ถูกแทนที่โดย (CH2)m NR1 2 ที่ซึ่ง m คือ 2 ถึง 4 และ R1 คือ หมู่อัลคิล C1-C3 และที่ซึ่ง สายโซ่คาร์บอนของสาร ประกอบ - เคติมิเนตถูกแทนที่โดย R2O(CH2)n ที่ซึ่ง R2 คือ อัลคิล C1-C3 และ n คือ 2 ถึง 4
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเข้ากันได้กับสูตร (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ที่ซึ่ง M, n, R1 และ R2 มีความหมายซึ่งได้ให้เอาไว้ เบื้องต้น และ R3 ได้แสดงให้เห็นอัลคิล C1-C4
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R1 คือ เมธิล หรือ เอธิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R2 คือ เมธิล หรือ เอธิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R3 คือ t-บิวธิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง n คือ 3
7. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งเข้ากันได้กับสูตร (I) โดยการทำปฏิกิริยากับ แคลเซียม, แบเรียม หรือ สทรอน เทียมโลหะ หรือ ไฮดรายด์ของพวกมันกับสารประกอบ เบต้า-เคติมีน R-H ที่ซึ่ง R มีความหมายซึ่งได้ให้เอาไว้เบื้องต้น หรือ โดยการทำปฏิกิริยากับเกลือของแคลเซียม, สทรอนเทียม หรือ แบเรียมกับเกลือซึ่งประกอบด้วยลิแกนด์เหมือนเป็นแอนไอออน
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับการเตรียมสาร ประกอบซึ่งเข้ากันได้กับสูตร (Ia) โดยการทำปฏิกิริยากับ แคลเซียม, สทรอนเทียม หรือ แบเรียมโลหะ กับสารประกอบ เบต้า-เคติ มีนของ สูตร (II) R2O(CH2)NC(NCH2CH2CH2NR12)CH2C(O)R3 ที่ซึ่ง R1,R2, R3 และ n มี ความหมายซึ่งได้ให้ เอาไว้เบื้องต้น
9. กระบวนการสำหรับการตกตะกอนชั้นที่มีโลหะอัลคาไลเอิร์ต ซึ่งอยู่บนซับสเตรจซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอนของการให้สาร ประกอบของสูตร (I) M(R2) (I) ที่ซึ่ง M และ R มีความหมายซึ่งได้ให้เอาไว้เบื้องต้น และ การย่อยสลายสารประกอบของสูตร (I) ในการปรากฏของซับสเตรจดัง กล่าว
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งถูกทำให้มีลักษณะ โดยการให้สารประกอบของสูตร (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ที่ซึ่ง M, n R1 และ R2 มีความหมายซึ่งได้ให้เอาไว้ เบื้องต้น และ R3 ได้แสดงถึงอัลคิล C1 ถึง C4
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ10 ซึ่งถูกทำให้มี ลักษณะซึ่งสารประกอบของสูตร (I) หรือ (Ia) ถูกทำให้ระเหย กลายเป็นไอ และ เมื่อนั้นถูกทำให้ย่อยสลาย
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9, 10 หรือ 11 ซึ่งถูกทำ ให้มีลักษณะในแง่ของอย่างน้อย สารประกอบหนึ่งที่มีอย่างน้อย โลหะหนึ่งเพิ่มเติม ถ้าจะให้ดี สารประกอบไตแตนถูกย่อยสลาย
13. กระบวนการตามหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 9 ถึง 12 ซึ่งถูกทำให้มี ลักษณะในแง่ที่ซับเสตรจ คือ อุปกรณ์ DRAM
14. กระบวนการตามหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 9 ถึง 13 ซึ่งถูกทำให้มี ลักษณะในแง่ของ ขั้นแบเรียมสทรอนเทียมไททาเนตถูกก่อรูป
15. สารประกอบอินเตอร์มิเดียตของสูตร RH ที่ซึ่ง R เป็นตัวแทนของสารประกอบ เบต้า-เคติมิเนต ที่ซึ่ง อะตอมของ ไนโตรเจนที่มีหมู่ฟังก์ชั่นไอมิน ถูกแทนที่โดย (CH2)m NR1 2 ที่ซึ่ง m คือ 2 ถึง 4 และ R1 คือ หมู่อัลคิล C1-C3 และที่ซึ่ง สายโซ่คาร์บอนของสาร ประกอบ -เคติมิเนตถูกแทนที่โดย R2O (CH2)n ที่ซึ่ง R2 คือ อัลคิล C1-C3 และ N คือ 2 - 4
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 15 ของสูตร (II) R2O(CH2)nC(NCH2CH2CH2NR12)CH2C(O)R3 (II) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ n มีความหมายซึ่งได้ให้เอาไว้ เบื้องต้น
17. วิธีการใช้ของสารประกอบที่มีสูตร RH ถ้าจะให้ดีที่มี สูตร (II) สำหรับการเตรียมของ สารประกอบคลีเลตโลหะ
TH301002323A 2003-06-24 สารเชิงซ้อนโลหะอัลคาไลเอิร์ตชนิดใหม่ล่าสุด และวิธีการใช้ของมัน TH64674A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64674A true TH64674A (th) 2004-10-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Burgess et al. Structure, solvatochromism, and solvation of trans-[CoIII (cyclam)(NCS) 2](NCS) and the structure of [CoII (Me4cyclam)(NCS)] 2 [Co (NCS) 4] MeOH
Kato et al. Facile carbon dioxide uptake by zinc (II)-tetraazacycloalkane complexes. 2. X-ray structural studies of (. mu.-monomethyl carbonato)(1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradecane) zinc (II) perchlorate, bis (. mu.-monomethyl carbonato) tris [(1, 4, 8, 12-tetraazacyclopentadecane) zinc (II)] perchlorate, and (monomethyl carbonato)(1, 4, 8, 11-tetramethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradecane) zinc (II) perchlorate
WO2002026381A3 (en) Ionic liquids and their use
Suh et al. Template syntheses and crystal structures of nickel (II) complexes of hexaaza macrocyclic ligands with pendant functional groups: formation of a coordination polymer
Bianchini et al. Reactivity of copper (I) tetrahydroborates toward carbon dioxide and carbonyl sulfide. Structure of (triphos) Cu (. eta. 1-O2CH)
US8481119B2 (en) Bisamineazaallylic ligands and their use in atomic layer deposition methods
Brock et al. Pyrazole derivatives of diborane (4)
Martinez et al. Structure of ferrocenium hexafluorophosphate
Michelin et al. Transition metal-promoted cyclization reactions of nitrile ligands in complexes of platinum (II): synthesis of 2-oxazoline derivatives and x-ray structure of cis-Cl2Pt [cyclic N= C (Ph) OCH2] 2
Bravo et al. Tautomerism in coordinated 1-phenyl-5-thione-1, 2, 3, 4-tetrazole (HL) Synthesis and crystal structure of [SnMe2 (phen) L2](phen= 1, 10-phenanthroline)
Fanizzi et al. Solvolysis of platinum complexes with substituted ethylenediamines in dimethyl sulfoxide
Rawle et al. Ligands designed to impose tetrahedral co-ordination: a convenient route to aminoethyl and aminopropyl pendant arm derivatives of 1, 5, 9-triazacyclododecane
Supuran Metal complexes of 1, 3, 4‐thiadiazole‐2, 5‐disulfonamide are strong dual carbonic anhydrase inhibitors, although the ligand possesses very weak such properties
WO2010052672A2 (en) Allyl-containing precursors for the deposition of metal-containing films
Mikhaflov MHF-GIM-COMPLEXING: NOVEL SYNTHETIC AND APPLIED HORIZONS.
Mindiola et al. Bimetallic μ-cyanoimide complexes prepared by NCN group transferElectronic supplementary information (ESI) available: introductory section with associated references as well as synthetic, spectroscopic, crystallographic and DFT calculation details for all complexes. See http://www. rsc. org/suppdata/cc/b0/b006517j
US20050170092A1 (en) Alkaline earth metal complexes and their use
Basak et al. Metal Complexes with Macrocyclic Ligands, XVIII. A study of steric effects in the Co2+‐, Ni2+‐and Cu2+‐complexes with 1‐(2‐aminoethyl)‐and 1‐(2‐dimethylaminoethyl)‐4, 8, 11‐trimethyl‐1, 4, 8, 11‐tetraazacyclotetradecane
Ceriotti et al. Synthesis of bimetallic iron-nickel carbonyl clusters: crystal structure of the iron-nickel carbonyl cluster [N (CH3) 3CH2Ph][Fe3Ni (CO) 8 (. mu.-CO) 4 (. mu. 3-H)]
Purdy et al. Anhydrous dithiocarbamates. Potential precursors to alkaline earth sulfide materials
Kryatov et al. Condensation of acetonitrile into N-acetimidoylacetamidine promoted by a dinuclear nickel (ii) complexElectronic supplementary information (ESI) available: Table S1: hydrogen bonds in the crystal structure of complex 2· 2H2O. See http://www. rsc. org/suppdata/cc/b1/b101893k/Dedicated to Professor Konstantin B. Yatsimirskii on the occasion of his 85th birthday.
Yamada et al. Chromium (III) complexes containing N, N′-ethylene-bis (salicylideneiminate) as a ligand
Orth et al. Coordination compounds of pentaaminerhenium (III/II)
Hector et al. Organometallic Macrocycle Chemistry. 4. Synthesis and Reactions of [RuX (CS)(PPh3)([9] aneS3)] ClO4 (X= H, Cl, SCN, SC6H4Me-4;[9] aneS3= 1, 4, 7-Trithiacyclononane)
Brubaker et al. Some complexes of cobalt (III) with 3, 6-diaza-1, 9-nonanediamine, an unsymmetrical flexible tetraamine ligand