TH64488A - Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications - Google Patents

Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications

Info

Publication number
TH64488A
TH64488A TH201003924A TH0201003924A TH64488A TH 64488 A TH64488 A TH 64488A TH 201003924 A TH201003924 A TH 201003924A TH 0201003924 A TH0201003924 A TH 0201003924A TH 64488 A TH64488 A TH 64488A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
compounds
compound
salt
Prior art date
Application number
TH201003924A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โบลด์ นายกุยโด
ฟูเรต์ นายปาสคาล
วิลเลียม แมนลีย์ นายพอล
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH64488A publication Critical patent/TH64488A/en

Links

Abstract

DC60 (14/01/46) โดยที่ R2 คือไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน และสัญลักษณ์ที่เหลือ R1 และ Ar เป็น ดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารประกอบตามสูตร II (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1 และ R2 เป็นดังที่ได้ระบุไว้ข้างต้นสำหรับสูตร I ถูกนำมาทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบคาร์บอนิลตามสูตร III (สูตรเคมี) (III) โดยที่ Ar เป็นดังที่ระบุไว้ข้างต้นสำหรับสารประกอบตามสูตร I โดยที่มีสาร- รีดิวซิ่งอยู่ด้วย โดยที่สารประกอบตั้งต้นตามสูตร II และ III อาจจะมีหมู่ฟังก์ชันนัลอยู่ด้วยใน รูปที่ถูกป้องกันก็ได้ถ้าจำเป็นและ/หรือในรูปของเกลือโดยที่มีหมู่สร้างเกลืออยู่และ สามารถทำปฏิกิริยาในรูปเกลือได้ โดยที่หมู่ป้องกันใด ๆ ในอนุพันธ์ที่ถูกป้องกันของสารประกอบตามสูตร I จะ ถูกกำจัดออก; และถ้าต้องการก็อาจจะเปลี่ยนสารประกอบตามสูตร I ที่สามารถเตรียมได้ไป เป็นสารประกอบตามสูตร I ตัวอื่นหรือ N-ออกไซด์ของมัน, สารประกอบอิสระตาม สูตร I จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือ, เกลือที่เตรียมได้ของสารประกอบตามสูตร I จะถูก เปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระหรือเกลืออีกตัวหนึ่ง และ/หรือของผสมของสาร- ประกอบไอโซเมอร์ของสูตร I จะถูกแยกออกเป็นแต่ละไอโซเมอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนทรานิลิกแอซิดเอไมด์ตามสูตร I, (สูตรเคมี) โดยที่ Ar คือสูตรย่อย Ia (สูตรเคมี) โดยที่ Ra คือ H หรือโลว์เวอร์อัลคิล, และ R1 คือ H หรือเปอร์ฟลูออโร- โลว์เวอร์อัลคิล, R2 คือ H, ฮาโลเจน, C2-C7อัลคิล, C2-C7 อัลคีนิล หรือโลว์เวอร์- อัลไคนิล; หรือ Ar คือสูตรย่อย Ib, และ (สูตรเคมี) R1 คือ H หรือเปอร์ฟลูออโรโลว์เวอร์อัลคิล, และ R2 คือโบรโม ไอโอโด, C2- C7อัลคิล C2-C7อัลคีนิล หรือโลว์เวอร์อัลไคนิล, หรือ R1 คือ H, และ R2 คือฟลูออโร, โบรโม, ไอโอโด, เอททิล, C5-C7อัลคิล, C2-C7อัลคีนิล หรือโลว์เวอร์อัลไคนิล; เกี่ยวข้องกับ N-ออกไซด์และทอโทเมอร์ของมัน, และเกี่ยวข้องกับเกลือของ แอนทรานิลิกแอซิดเอไมด์เช่นนี้, N-ออกไซด์ของมันและทอโทเมอร์ของมัน; เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบเช่นนี้, การใช้ สำหรับสารประกอบเช่นนี้ในการบำบัดรักษาร่างกายมนุษย์หรือสัตว์, การใช้สาร- ประกอบเช่นนี้ตามลำพังหรือผสมกับสารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมอื่นๆ อีก หนึ่งตัวหรือมากกว่าสำหรับการบำบัดรักษาโดยเฉพาะโรคที่เกี่ยวกับการเกิดเนื้องอก (neoplastic) เช่น โรคเนื้องอก, โรคของเรตินา (retiopathy) และการเสื่อมของ กล้ามเนื้อที่สัมพันธ์อายุ; เกี่ยวข้องกับวิธีการบำบัดรักษาโรคเช่นนี้ในสัตว์; และ เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบเช่นนี้ตามลำพังหรือผสมกับสารประกอบออกฤทธิ์ ทางเภสัชกรรมอื่น ๆ อีกตัวหนึ่งหรือมากกว่าสำหรับการผลิตตำรับยาทางเภสัชกรรม สำหรับการบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเกิดเนื้องอก (neoplastic), โรคของเรตินา (retinopathy) และการเสื่อมของกล้ามเนื้อที่สัมพันธ์กับอายุ สิทธิบัตรยา DC60 (14/01/46) where R2 is either hydrogen or halogen. And the rest of the symbols R1 and Ar are as indicated in claim 1, where the compound according to formula II (chemical formula) (II) where R1 and R2 are as indicated above for formula I is taken. Reacts with carbonyl compounds according to formula III (chemical formula) (III) where Ar is as specified above for compounds based on formula I with -reducing substances. Where the initial compounds according to formulas II and III may have a function group in Protected form, if necessary and / or in the form of salt, with the presence of salt building blocks and Can react in salt form Where any protective group in the protected derivative of the compound according to formula I is eliminated; And if desired, the compound can be changed according to the formula I that can be prepared. As another formula I compound or its N- oxide, the free compound according to Formula I is converted to salt, the prepared salt of the compound according to Formula I is converted to another free compound or salt. And / or mixtures of compound-compound isomers of formula I are separated into individual isomers. This invention involves an anthranilic acid amide according to the formula I, (chemical formula), where Ar is the sub-formula Ia (chemical formula) where Ra is H or lower alkyl, and R1 is H or perfluoro-lower alkyl, R2 is H, halogen, C2-C7 alkyl, C2-C7 alkyl or lower-alkyline; Or Ar is sub-formula Ib, and (chemical formula) R1 is H or perfluorowver alkyl, and R2 is bromoioodo, C2- C7 alkyl, C2-C7 alkyl. jasper Or lower alkyl, or R1 is H, and R2 is fluoro, bromo, iodo, ethyl, C5-C7 alkyl, C2-C7 alkyl. Or lower alkainil; Related to N-oxide and its inositol, and is related to its salts. Such an anthranilic acid amide, its N-oxide and its inositol; It involves the process for the preparation of such compounds, the use for such compounds in the treatment of human or animal bodies, the use of such compounds alone or mixed with one or more other pharmaceutical active compounds for therapeutic purposes. Treat especially neoplastic diseases such as adenoids, retiopathy and degeneration of the retina. Age-related muscles; Related to methods of treatment of such diseases in animals; And involves the use of such compounds alone or in combination with active compounds. One or more other pharmaceutical products for the manufacture of pharmaceutical drug formulas. For the treatment of oncological diseases (neoplastic), retinal disease (retinopathy), and age-related muscular degeneration.

Claims (1)

1. แอนทรานิลิกแอซิดเอไมด์ตามสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ Ar คือสูตรย่อย Ia (สูตรเคมี) โดยที่ Ra คือ H หรือโลว์เวอร์อัลคิล, และ R1 คือ H หรือเปอร์ฟลูออโรโลว์เวอร์อัลคิล, และ R2 คือ H, ฮาโลเจน C2-C7อัลคิล, C2-C7อัลคีนิล หรือโลว์เวอร์อัลไคนิล; หรือ Ar คือสูตรย่อย Ib, และ (สูตรเคมี) R1 คือ H หรือเปอร์ฟลูออโรโลว์เวอร์อัลคิล, และ R2 คือโบรโม, ไอโอโด C2-C7 อัลคิล, C2-Cแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Anthranilic acid amide according to the formula I (chemical formula) where Ar is the sub-formula Ia (chemical formula) where Ra is H or lower alkyl, and R1 is H or perph. Fluorowver alkyl, and R2 is H, halogen C2-C7 alkyl, C2-C7 alkyl. Or lower alkainil; Or Ar is sub-formula Ib, and (chemical formula) R1 is H or perfluorowver alkyl, and R2 is bromo, Iodo C2-C7 alkyl, C2-C tag. : Drug patent
TH201003924A 2002-10-21 Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications TH64488A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64488A true TH64488A (en) 2004-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR035792A1 (en) COMPOUNDS OF N- (4-QUINAZOLINIL) -N- (1H-INDAZOL-5-IL) AMINA, INHIBITOR OF RHO-KINASE, ITS USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT AND METHOD TO PREPARE IT
NO20051962L (en) Phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory diseases
RU2003100082A (en) HYDROPYRIDINE DERIVATIVE ACID ADDITIVE SALTS
ATE421322T1 (en) QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
ATE381535T1 (en) PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES
EA200900388A1 (en) BENZOXASOLES AND OXAZOZOLYPIRIDINES APPLICABLE AS AN INHIBITOR KINAZ JANUS
NO330888B1 (en) Benzenesylphonamide derivatives, processes for the preparation thereof, therapeutic preparations containing them and the use thereof for the preparation of preparations for the treatment of disease
HUP0301954A2 (en) Ortho-substituted anthranilic acid amides and their use as medicaments
WO2006035157A3 (en) Substituted n-(benzyl)phenylacetamide derivative compounds, preparation method thereof and uses of same as ppar ligands in the treatment of lipid and/or glucidic disorders
BRPI0509515A (en) compound, pharmaceutical formulation, use of a compound method for treating diseases, and process for the preparation of a compound
ATE367387T1 (en) USE OF OXINDOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA-RELATED DISEASES, ALZHEIMER'S DISEASE AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3-ASSOCIATED CONDITIONS
GB0126902D0 (en) Organic compounds
ATE366107T1 (en) USE OF SULFODEHYDROABIETIC ACID TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
MY136322A (en) Anthranilic acid amides and pharmaceutical use thereof
TH64488A (en) Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications
RU2565766C1 (en) 4-(3,4-dibromothiophene carbonyl)-2,6,8,12-tetraacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5,5,0,03,11,05,9]dodecane as analgesic agent and method for production thereof
ATE333897T1 (en) DRUGS CONTAINING CHYMASINE INHIBITORS AS AN EFFECTIVE AGENT FOR THE TREATMENT OF DERMATITIS WITH TWO-PHASE SKIN REACTIONS
BRPI0417179A (en) amlodipine gentisate, method of preparation thereof and pharmaceutical composition for treating cardiovascular disease
TH88080A (en) Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications
TH88080B (en) "Anthranilic acid amide and its pharmaceutical applications"
AR039682A1 (en) A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF ACNE
ATE414083T1 (en) OCAPERIDONE SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
HUP0301119A2 (en) Biologically active agent and drug
RU2009112724A (en) CYCLIC SULPHONS AS MITOCHONDRIAL SODIUM-CALCIUM EXCHANGERS
TH54141A (en) New compound