Claims (9)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการให้เพปไดท์ ซึ่งมีความว่องไวของ อิพิเดอร์มอลโกรแฟคเตอร์ (Epidemnal Growth Factor) ร่วมกับเฮกซะเพปไทด์ ที่กระตุ้นการคัดหลั่ง ของโกรธฮอร์โมน (growth hormoneseeretagotue hexapeptide) (GHRP-6) สำหรับป้องกัน และ รักษาความเสียหายของเนื้อเยื่อ เนื่องจากการขาดการไหลเวียนโลหิตของเส้นเลือดแดงใหญ่ และผลที่ ตามมาในสัตว์ และมนุษย์ 2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเพปไดท์ที่มีความว่องไวของอิพิเดอร์ มอลโกรธแฟคเตอร์สามารถเป็นอิพิเดอร์มอลโกรธแฟคเตอร์ (EGF), ทรานฟอร์มมิ่งโกรธแฟคเตอร์ ชนิดแอลฟา (Transforming Growth Factor type alpha)(TGF-อัลฟา) หรือ โกรธแฟคเตอร์ที่คล้ายเฮพาริน ไบติ้ง EGF (Heparin Binding EGF-Like Growth Factor) (HB-EGF) 3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเพปไดท์ที่มีความว่องไวของอิพิเดอร์ มอลโกรธแฟคเตอร์และเฮกซะเพปไทด์ที่กระตุ้นการคัดหลั่งของโกรธฮอร์โมน GHRP-6 คือ ส่วน ประกอบของสารผสมทางเภสัชศาสตร์เดี่ยว ๆ ซึ่งมีเอ็กซเพียนท์ที่เหมาะสมเพิ่มเติม 4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งให้เฮกซาเพปไทด์ที่กระตุ้นการคัดหลั่ง ของโกรธฮอร์โมน GHRP-6 เดี่ยว ๆ หรือในการรวมกับเพปไดท์ที่มีความว่องไวของอิพิเดอร์ มอลโกรธแฟคเตอร์อย่างเป็นอิสระต่อกันแก่ผู้ป่วย ในการเป็นส่วนหนึ่งของการป้องกัน หรือการ รักษา 5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเพปไดท์ที่มีความ ว่องไวของอิพิเดอร์มอลโกรธแฟคเตอร์อยู่ที่ความเข้มข้น 0.5-50 ไมโครกรัม/มล. เมื่อเตรียมในรูปสาร ละลาย หรือในรูปไอโอฟิไลสด์ 6. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง เฮกซะเพปไทด์ที่ กระตุ้นการคัดหลั่งของโกรธฮอร์โมน GHRP-6 อยู่ที่ความเข้มข้น 2 y 100 ไมโครกรัม/มล. เมื่อเตรียม ในรูปสารละลาย หรือในรูปไลโอฟิไลสด์ 7. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งต้องให้โดยไม่ผ่าน ลำไส้ในปริมาณมากครั้งเดียว (bolnus) เพื่อให้มีความว่องไวในการป้องกัน ชักนำได้ในช่วงขนาด 0.5-1 ไมโครกรัม ของเพปไทด์ที่ว่องไวแต่ละชนิดต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว 8. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งต้องให้ในรูปการ ปล่อยให้ไหลเข้าหลอดโลหิตดำอย่างต่อเนื่องสำหรับชักนำผลในการเปลี่ยนแปลง/สร้างใหม่ในช่วง ขนาด 0.01 y 5 ไมโครกรัม ของเพปไทด์ที่ว่องไวแต่ละชนิดต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวของผู้ป่วย 9. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการมีเฮกซะเพปไทด์ที่กระตุ้นการคัด หลั่งของโกรธฮอร์โมน GHRP-6 และเอ็กซีเพียนท์ที่เหมาะสมในการชักนำการป้องกันต่อความ เสียหายจากการที่ขาดแคลนโลหิต เพื่อที่จะป้องกันความเสียหายของเนื้อเยื่อ เมื่อมีการไหลเวียนโลหิต ของเส้นเลือดแดงใหญ่ล้อมเหลวในมนุษย์ และสัตว์ 1 0. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการป้องกัน ความเสียหายของเนื้อเยื่อไม่ว่าจะเป็นอันตรายร้ายแรง หรือไม่ในเนื้อเยื่อ/หรืออวัยวะที่ได้รับผล กระทบโดยการขาดแคลนโลหิตที่ไม่มีการไหลเวียนกลับ, สภาวะที่มีการไหลเวียนน้อย หรือการขาด แคลนโลหิต/การผ่านของเหลวใหม่ 11. Pharmacy mixtures Which is characterized by providing a peptide Which has the agility of Epidemnal Growth Factor in combination with hexapeptide That stimulate secretion Of growth hormoneseeretagotue hexapeptide (GHRP-6) for preventing and treating tissue damage This is due to lack of arterial blood flow and its consequences in animals and humans. 2. Pharmacodynamic mixtures according to claim 1, in which the epidider-active peptide Mol Rage Factor can be Epidermal Rage Factor (EGF), Transforming Growth Factor type alpha (TGF-Alpha) or Rage Factor. Heparin Binding EGF (Heparin Binding EGF-Like Growth Factor) (HB-EGF) 3. Pharmacy mixtures according to Clause 1, which the peptide with Epide agility. A Mol Rage Factor and Hexapeptide that stimulates the secretion of raging hormone GHRP-6 is a component of a single pharmacological compound with an additional appropriate exponent. Pharmacy according to claim 1, which provides a secretory-stimulating hexapeptide. Of the angry hormone GHRP-6 alone or in combination with the epidite-agile peptide Mol angered the independent factor to the patient. As part of prevention or treatment 5. One of the Pharmacy Mixture according to Clause 1 to 4. Which the peptide has Epidermal rage factor is at a concentration of 0.5-50 μg / ml. When prepared in either solvent form or in iophilisation form 6. Pharmacy mixtures according to Clause 1 to 4, which Hexapeptide that Stimulate the secretion of the angry hormone GHRP-6 at a concentration of 2 y 100 μg / ml. When prepared in solution Or in the form of lyophilis. 7. Pharmacological compound according to Clause 1 to 6, any one Which must be given without passing A single dose of large intestine (bolnus) to provide defensive agility. Induced in a dose range of 0.5-1 μg of each active peptide per kilogram of body weight. 8. Pharmacodynamic mixtures according to Claim 1 to 6. Which must be provided in the form Sustained intravenous infusion for induction of transformation / regeneration in the 0.01 y 5 μg dose range of each active peptide per kg of patient body weight. 9. Pharmacodynamic mixtures. Which is characterized by the presence of hexapeptide that stimulates selective The secretion of the angry hormone GHRP-6 and the appropriate expectorant to induce protection against Damaged by lack of blood In order to prevent tissue damage When there is blood circulation Of the aorta fluids in humans and animals 1 0. Use of one of the pharmacological mixtures of claims 1 to 8 for the prevention of serious or serious tissue damage. Or not in the affected tissue / or organ Affected by non-circulatory insufficiency, poor circulation, or lack of blood / rehydration 1
1. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการบรรเทา หรือแก้ไขในการเป็นการรักษาเสริมของโรคทางเดินหายใจในผู้ใหญ่ (adult respiratory distress) (ARDS) 11. The use of a pharmacokinetic mixture pursuant to one of Clause 1 to 8 of claim 1 to 8 for mitigation or correction of adjuvant treatment of adult respiratory distress (ARDS) 1.
2. การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการป้องกัน และในการแก้ไขโรคที่อวัยวะหลายอย่างทำงานผิดปกติ (multiple organ dysfuncthin syndrome) และ กรรมวิธีที่สัมพันธ์กันซึ่งต้อการการดูแลอย่างเข้มงวด 12. The use of one of the Pharmacy Mixture according to Clause 1 to 8 for the prevention and correction of multiple organ dysfuncthin syndrome and related processes required for treatment. Strict supervision 1
3.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ในการรักษาผู้ป่วยที่มีบาดแผลจาก การเผาไหม้, ผู้ป่วยที่ได้รับการบาดเจ็บหลายแห่ง, ผู้ป่วยที่ทำศัลยกรรมบริเวณกว้าง, ผู้ป่วยที่ทำ ศัลยกรรมปลูกถ่าย, ผู้ป่วยที่ทำศัลยกรรมให้มีหลอดหรือท่อใหม่, ผู้ป่วยที่ได้รับการเชื่อมติดกับ อุปกรณ์ของหัวใจ-ปอด, ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาทางการละลายลิ่มเลือดและ/หรือละลายไฟบริน และ ได้การไหลเวียนใหม่, โรคครัช (Crush syndromes), ผู้ป่วยที่ขาดเลือดบำรุง, อาการช๊อค, ผลผลิตของ หัวใจต่ำ 13. The use of pharmaceutical mixtures according to claim 12 for the treatment of burned wounds, multiple trauma patients, wide area surgical patients, surgical patients. Implants, patients who have surgery with new tubes or tubes, patients who have been connected to Heart-Lung apparatus, Patients receiving thrombolytic and / or fibrinolysis treatment and recirculation, Crush syndromes, ischemic patients, shock , The productivity of the heart is low 1
4.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งในการเป็นการ รักษาเสริมสำหรับการตกเลือด, การกระจายตัวของของเหลวผิดปกติ, อาการช๊อค และการขาดแคลน โลหิต/การผ่านของเหลวใหม่ของอวัยวะภายใน 14. Use of any one of Clause 1 to 8 of the Pharmacy Mixture to Adjuvant treatment for bleeding, abnormal fluid distribution, shock and deficiency. Blood / visceral passage of new fluids 1
5.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งในการเป็นสาร ป้องกัน และสารที่ใช้ก่อนสำหรับการทำศัลยกรรมปลูกถ่าย, การขาดแคลนโลหิตที่เกิดนาน ซึ่งเกิด จากการทำศัลยกรรม และสภาวะอื่นอย่างใดอย่างหนึ่งที่ทำให้เกิดระยะเริ่มของการขาดแคลนโลหิต ของอวัยวะภายใน โรคที่ตอบสนองต่อการอักเสบของระบบ และการทำงานผิดปกติของหลายอวัยวะ 15. Use of any Pharmacy Mixture according to Claim 1 to 8 as a Preventive Agent and a Pre-Used Substance for Transplant Surgery, Prolonged Blood Shortage Caused by Surgery. And one other condition that causes the early stages of blood shortage. Of internal organs Disease responsive to systemic inflammation And malfunctions of many organs 1
6.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ในการรักษาภาวะสมดุลของสิ่ง แวดล้อมภายในของอวัยวะ และเนื่อเยื่อภายในระหว่างการทำศัลยกรรมให้มีหลอด หรือท่อใหม่ และ ในการเสริมการอยู่รอดของสิ่งปลูกถ่ายใด ๆ หลังจากการปลูกถ่ายอวัยวะเช่น ไต, ตับ, ตับอ่อน, ลำไส้, ปอด, หัวใจ และแผ่นผิวหนัง 16. Use of the pharmaceutical mixture according to claim 15 to maintain the equilibrium of Internal environment of organs And internal membranes during surgery to have new tubes or tubes and to enhance the survival of any implants after transplantation such as kidneys, liver, pancreas, intestines, lungs, heart and skin plates 1
7.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการป้องกัน ความเสียหายของเซลล์อย่างใดอย่างหนึ่ง หลังจากสภาวะใด ๆ ซึ่งสามารถกีดขวางการผ่านของเหลว ในเนื่อเยื่อ ด้วยโลหิตที่มีออกซิเจน 17. Use of any one of Clause 1 to 8 of the Pharmacy Mixture in the Prevention of Cell Damage. After any conditions which can impede the passage of membrane fluids with oxygenated blood 1
8.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการรักษาการ ประสานกันทางรูปแบบการทำงานของเนื้อเยื่อ/อวัยวะ หลังจากกรณีซึ่งผลหลังจากนั้นนำไปสู่การตาย ของเนื้อเยื่อ หรือกลุ่มของเซลล์ 18. Use of any Pharmacy Mixture according to Clause 1 to 8. In acting Coordination through the functional patterns of tissues / organs After a case in which the results after that lead to death Of tissue Or group of cells 1
9.การใช้สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งในการกระตุ้น กรรมวิธีการปรับตัวของลำไส้ หลังจากการตัดส่วนหนึ่งของลำไส้ออก, โรคลำไส้สั้น, ลำไส้ล้มเหลว เป็นต้น ที่สัมพันธ์ หรือไม่สัมพันธ์กับโภชนาการที่ไม่ผ่านลำไส้ทั้งหมด (total parpenteran nutrition)9. Use of any Pharmacy Mixture in accordance with Clause 1 to 8 for stimulation. Bowel adaptation processes After removal of part of the intestine, short bowel disease, bowel failure, etc., related or not related to total parpenteran nutrition.