TH63854A - ส่วนผสมทางการปรุงยาสำหรับรักษาอาการปวดที่รุนแรง,เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรน - Google Patents

ส่วนผสมทางการปรุงยาสำหรับรักษาอาการปวดที่รุนแรง,เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรน

Info

Publication number
TH63854A
TH63854A TH101001316A TH0101001316A TH63854A TH 63854 A TH63854 A TH 63854A TH 101001316 A TH101001316 A TH 101001316A TH 0101001316 A TH0101001316 A TH 0101001316A TH 63854 A TH63854 A TH 63854A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
agents
treatment
chronic
severe
migraine
Prior art date
Application number
TH101001316A
Other languages
English (en)
Inventor
แวดส์วอร์ธ โค นายโจแธม
แพทริค ฮาร์ริแกน นายเอ็ดมันด์
โทมัส โอเนลล์ นายไบร์อัน
แบรดลีย์ แซนต์ นายสตีเว่น
จาค็อบ แวทสกี้ นายอีริค
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH63854A publication Critical patent/TH63854A/th

Links

Abstract

DC60 (24/05/44) ส่วนผสมทางการปรุงยาได้ถูกเปิดเผยสำหรับการรักษาอาการปวดที่รุนแรง, เรื้อรังและ/ หรืออาการปวดทางเส้นประสาท ส่วนผสมทางการปรุงยาได้ได้ประกอบด้วยการรวมที่มีผลใน การรักษาของอะโกนิสต์ตัวรับนิโคตินบางส่วนและสารอะนัลจิสิกและตัวพาที่ยอมรับทางการปรุงยา สารอะนัลจิสิกได้ถูกเลือกจากโอปิออยด์อะนัลจิสิก, แอนตาโกนิสต์ NMDA, แอนตาโกนิสต์สาร P, สารยับยั้ง COX 1 และ COX 2, ยาต้านการกดประสาทไตรไซคลิก (TCA), สารยับยั้งรีอัพเทค- เซอโรโตนินแบบเลือก (SSRI), อะโกนิสต์ตัวรับแคปไซซิน, สารอะเนสธิติก, เบนโซไดเอเซฟิน, สารบรรเทากล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง, สารรักษาโรคไมเกรน, สารต้านการชัก, สารต้านความดัน โลหิตสูง, สารต้านการไร้จมูกตั้งแต่กำเนิด, แอนติฮีสตามิน, สเตียรอยต์, คาเฟอีน, แอนตาโกนิสต์ ท่อแคลเซียมชนิด N และโบทูลินัมทอกซิน วิธีสำหรับการใช้สารประกอบเหล่านี้และวิธีของ การรักษาอาการปวดที่รุนแรง, เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรนในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมที่รวมถึงมนุษย์ได้ยังถูกเปิดเผยอีกด้วย ส่วนผสมทางการปรุงยาได้ถูกเปิดเผยสำหรับการรักษาอาการปวดรุนแรง, เรื้อรังและ/ หรืออาการปวดทางเส้นประสาท ส่วนผสมทางการปรุงยาได้ได้ประกอบด้วยการรวมที่มีผลใน การรักษาของอะโกนิสต์ตัวรับนิโคลตินบางส่วนและสารอะนัลจิสิกและตัวพาที่ยอมรับทางการปรุงยา สารอะนัลจิสิกได้ถูกเลือกจากโอปิออยด์อะนัลจิสิก, แอนตาโกนิสด์ NMDA, แอนตาโกนิสต์สาร P, สารยับยั้ง COX 1 และ COX 2, ยาต้านการกดประสาทไตรไซคลิก (TCA), สารยับยั้งรีอัพเทค- เซอโรโตนินแบบเลือก (SSRI), อะโกนิสต์ตัวรับแคปไซซิน, สารอะเนสธิติก, เบนโซไดเอเซฟิน, สารบรรเทากล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง, สารรักสาโรคไมเกรน, สารต้านการชัก, สารต้านความดัน โลหิตสูง, สารต้านการไร้จมูกตั้งแต่กำเนิด, แอนดิฮีสตามิน, สเตียรอยต์, คาเฟอีน, แอนตาโกนิสด์ ท่อแคลเซี่ยมชนิด N และโบทูลินัมทอกชิน วิธีสำหรับการใช้สารประกอบเหล่านี้และวิธีของ การรักษาอาการปวดที่รุนแรง, เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรนในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมที่รวมถึงมนุษย์ได้ยังถูกเปิดเผยอีกด้วย สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1. ส่วนผสมทางการปรุงยาสำหรับรักษาอาการปวดที่รุนแรง, เรื้อรังและ/หรืออาการปวด ทางเส้นประสาทและไม่เกรนที่ประกอบด้วย (a) อะโกนิสต์ตัวรับนิโคตินบางส่วนหรือเลือที่ ยอมรับได้ทางการปรุงยาของสารนั้น; (b) สารอะนัลจิสิกหรือเลือที่ยอมรับได้ทางการปรุงยาของ สารนั้นและ (c) ตัวพาที่ยอมรับทางการปรุงยา: ซึ่งสารออกฤทธิ์ "a" และ "b\' ข้างต้นได้ถูกแสดงใน ปริมาณที่แสดงส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในการรักษาอาการปวดที่รุนแรง, เรื้อรังและ/หรืออาการปวด ทางเส้นประสาทและไมเกรน
2. ส่วนผสมในการปรุงยาที่สอดคล้องกับข้อแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH101001316A 2001-04-03 ส่วนผสมทางการปรุงยาสำหรับรักษาอาการปวดที่รุนแรง,เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรน TH63854A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH63854A true TH63854A (th) 2004-09-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AP2002002642A0 (en) A phamaceutical composition for treatment of acute, chronic pain and/ or neuropathic pain and migraines
US20100234360A1 (en) Methods for Regulating Neurotransmitter Systems by Inducing Counteradaptations
RU99117926A (ru) Лекарственные формы и способ лечения расстройства мужской эректильной функции
Summey Jr et al. Pharmacologic advances in the systemic treatment of itch
WO2003070191A8 (en) Tamper-resistant transdermal opioid delivery devices
ATE423560T1 (de) Transdermale dosierungsform enthaltend einen wirkstoff und einen antagonisten in freier base und in salz form
WO2000010551A3 (en) Methods of using and compositions comprising dopamine reuptake inhibitors
EA200300183A1 (ru) Новое сочетание агониста (5-th2) и антагониста (5-ht6) серотонина в качестве фармацевтической композиции
US20080194631A1 (en) Medicament For the Treatment of Central Nervous System Disorders
KR20070121032A (ko) 네포팜 및 그 유사체의 치료학적 용도
Valverde et al. Alternatives to opioid analgesia in small animal anesthesia: alpha-2 agonists
KR20010021505A (ko) 발기 부전을 치료하기 위한 요힘빈 및 아르기닌 함유 약제
Jackson et al. Intentional intrathecal opioid detoxification in 3 patients: characterization of the intrathecal opioid withdrawal syndrome
TH63854A (th) ส่วนผสมทางการปรุงยาสำหรับรักษาอาการปวดที่รุนแรง,เรื้อรังและ/หรืออาการปวดทางเส้นประสาทและไมเกรน
Yamamoto et al. Antagonism of ORL1 receptor produces an algesic effect in the rat formalin test
Malek et al. The therapeutic effect of adding dextromethorphan to clonidine for reducing symptoms of opioid withdrawal: a randomized clinical trial
WO2003088918A3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING α3β4 NICOTINIC RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF THEIR USE
Nishiyama et al. The analgesic interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin-induced pain in rats
Amarpal et al. Interaction between epidurally administered ketamine and pethidine in dogs
Nishiyama et al. Intrathecal clonidine and bupivacaine have synergistic analgesia for acute thermally or inflammatory-induced pain in rats
Malmberg et al. Antinociceptive effect of α-trinositol, a novel d-myo-inositol phosphate derivative, in the formalin test in rats
Habibiasl et al. Effects of ketamine and midazolam on morphine induced dependence and tolerance in mice
JP2003524573A (ja) 神経精神性疾患用ニコチンアンタゴニスト
Álvarez‐Fuentes et al. Preclinical study of an oral controlled release naltrexone complex in mice
Okulicz-Kozaryn et al. The effects of midazolam and morphine on analgesic and sedative activity of ketamine in rats