TH63789B - วิธีการสำหรับการผลิตโพลีคาร์บอเนต - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตโพลีคาร์บอเนต

Info

Publication number
TH63789B
TH63789B TH401003527A TH0401003527A TH63789B TH 63789 B TH63789 B TH 63789B TH 401003527 A TH401003527 A TH 401003527A TH 0401003527 A TH0401003527 A TH 0401003527A TH 63789 B TH63789 B TH 63789B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetone
reaction
carbonate
liquid mixture
diphenyl carbonate
Prior art date
Application number
TH401003527A
Other languages
English (en)
Other versions
TH69381A (th
Inventor
การ์บิส เวเพอร์ซิยัน นายแกโร
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
Publication of TH69381A publication Critical patent/TH69381A/th
Publication of TH63789B publication Critical patent/TH63789B/th

Links

Abstract

DC60 (24/11/47) วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโนเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ : (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลี คาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4) แก้ไข 14/02/2560 วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ : (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4) -------------------------- วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอน เนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรง งานผลิต โพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตน เพื่อผลิตโพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของ ขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยา ของขั้นตอน ( 4 ) --------------------------------- แก้ไข 12/04/2560 วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ : (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4) ----------------------------

Claims (11)

แก้ไข 14/02/2560 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ: (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) กับอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิตบิสฟีนอล อะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.9:1 ถึง 2:1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่อุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํซ. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนตที่ได้มาใน ขั้นตอน (3) และที่ใช้ในขั้นตอน (4) มีสูงที่สุด 3% โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ของผสมของเหลวของ ขั้นตอน (1) ต่อมามีจาก 0 ถึง 10% โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนต ที่ใช้ในขั้นตอน (1) ได้มาในปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์เพื่อให้ได้อัลคิลีนออกไซด์ที่สมนัยกัน, ต่อมา (ii) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ที่ได้ กับคาร์บอนไดออกไซด์เพื่อให้ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอเนต, ต่อมา (iii) การทำปฏิกิริยาไซคลิก อัลคิลีนคาร์บอเนตที่ได้กับเมทานอลเพื่อให้ได้ไดเมทิลคาร์บอเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สมนัยกัน, และ (iv) การทำปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอเนตที่ได้มากับฟีนอลเพื่อให้ได้ไดฟีนิลคาร์บอเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่โอเลฟินเป็นโพรพิลีน, อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์, ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต, และอัลคิลีนไกลคอลเป็น โมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ขั้นตอน (3) กระทำโดยการ ใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟินิลคาร์บอเนตสำหรับใช้ในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 ------------------- แก้ไข 11/06/58 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอนเนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิต โพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตน ต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5 วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้ มาในขั้นตอน ( 3 ) และใช้ในขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของ ขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ ในขั้นตอน ( 1 ) ได้มาในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์กับ คารบอนไดออกไซด์ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมา ( iii ) การทำปฏิกริยาไซคลิกคิลีน คาร์บอนเนตกับเมทานอลได้ไดเมทิลคาร์บอนเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สทนัยกัน, และ (iv) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์ , ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็น ไมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดย การใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตสำหรับใช้ในการผลิต อะโรเมติกโพลีคาร์บอนเนต โดยที่อัตราส่วยโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 11/06/58 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอนเนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิต โพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตน ต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5 วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้ มาในขั้นตอน ( 3 ) และใช้ในขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของ ขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ ในขั้นตอน ( 1 ) ได้มาในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์กับ คารบอนไดออกไซด์ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมา ( iii ) การทำปฏิกริยาไซคลิกคิลีน คาร์บอนเนตกับเมทานอลได้ไดเมทิลคาร์บอนเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สทนัยกัน, และ (iv) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์ , ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็น ไมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดย การใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตสำหรับใช้ในการผลิต อะโรเมติกโพลีคาร์บอนเนต โดยที่อัตราส่วยโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอน เนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรง งานผลิต โพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตน เพื่อผลิตโพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของ ขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยา ของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลขอ งอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนต ในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลขอ งอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนต ในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ใน ช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้มาในขั้น ตอน ( 3 ) และใช้ใน ขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อ หนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ในขั้น ตอน ( 1 ) ได้มา ในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยา โอเลฟินและออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ด้วยคารบอนไดออกไซด์ ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมาก ( iii ) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ ไดเมทิล คาร์เนตและอัลคิลีนไกลคอลสมนัยกัน , และ ( iv ) การทำ ปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอนเนตด้วย ฟีนอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิ ลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็นโพรพิลีน ออกไซด์ , ไซคลิก คาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็นไ มโนโพรพิลีน ไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดยการใช้ หน่วยอุปกรณ์ ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง ---------------------- 12/04/2560
1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ: (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) กับอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิตบิสฟีนอล อะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4)
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.9:1 ถึง 2:1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่อุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํซ.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนตที่ได้มาใน ขั้นตอน (3) และที่ใช้ในขั้นตอน (4) มีสูงที่สุด 3% โดยน้ำหนักของอะซีโตน
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ของผสมของเหลวของ ขั้นตอน (1) ต่อมามีจาก 0 ถึง 10% โดยน้ำหนักของฟีนอล
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนต ที่ใช้ในขั้นตอน (1) ได้มาในปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์เพื่อให้ได้อัลคิลีนออกไซด์ที่สมนัยกัน, ต่อมา (ii) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ที่ได้ กับคาร์บอนไดออกไซด์เพื่อให้ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอเนต, ต่อมา (iii) การทำปฏิกิริยาไซคลิก อัลคิลีนคาร์บอเนตที่ได้กับเมทานอลเพื่อให้ได้ไดเมทิลคาร์บอเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สมนัยกัน, และ (iv) การทำปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอเนตที่ได้มากับฟีนอลเพื่อให้ได้ไดฟีนิลคาร์บอเนต
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่โอเลฟินเป็นโพรพิลีน, อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์, ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต, และอัลคิลีนไกลคอลเป็น โมโนโพรพิลีนไกลคอล
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ขั้นตอน (3) กระทำโดยการ ใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง
10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตสำหรับใช้ในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1
11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 -------------------
TH401003527A 2004-09-13 วิธีการสำหรับการผลิตโพลีคาร์บอเนต TH63789B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH69381A TH69381A (th) 2005-06-28
TH63789B true TH63789B (th) 2018-07-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blattmann et al. Isocyanate‐and phosgene‐free routes to polyfunctional cyclic carbonates and green polyurethanes by fixation of carbon dioxide
TWI477531B (zh) 聚碳酸酯共聚合體及其製造方法
CA1138886A (en) Polycarbonates
ES2678118T3 (es) Método de almacenamiento de compuesto dihidroxi para usarse como material de partida para policarbonato
ATE474028T1 (de) Verwendung von hochfunktionellen, hoch- oder hyperverzweigten polycarbonaten
AR092001A1 (es) Proceso para la prodccion de compuestos quimicos a partir de dioxido de carbono
BRPI0411714A (pt) método para produzir um carbonato aromático, carbonato aromático, e policarbonato, isocianato ou policarbonato diol
US12351568B2 (en) Method for producing carbonate derivative
RU2006131516A (ru) Обезвоживание циркулирующих потоков при получении бисфенола а
US8173762B2 (en) Process for the preparation of polycarbonate
TH69381A (th) วิธีการสำหรับการผลิตโพลีคาร์บอเนต
PT1477508E (pt) Acetilacetonato de itérbio(iii) como catalisador no fabrico de polióis de oligo-carbonatos alifáticos
US12234321B2 (en) Method for producing polycarbonate
Miettinen et al. Deuterium fractionation and the degree of ionisation in massive clumps within infrared dark clouds
JP2011132167A (ja) 高純度シアン酸エステルの製造方法
CN101080380B (zh) 脂族氯甲酸酯的制备方法
Friscić et al. A test for homology: photoactive crystalline assemblies involving linear templates based on a homologous series of phloroglucinols
EP1787977A4 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF HIGH-PURITY DIPHENYLCARBONATE IN INDUSTRIAL STANDARD
CN111825836B (zh) 一种聚碳酸酯的制备方法
TW200640991A (en) Process for the preparation of polycarbonates
US20190119441A1 (en) High molecular weight aromatic polycarbonate resin manufacturing method
DE4202740A1 (de) Herstellung von ethern von diphenolen
TW200708505A (en) Method for the preparation of aromatic chloroformates
US10167364B2 (en) Process for preparing polycarbonates by transesterifying dithiocarbonates or selenium analogues thereof with bisphenols
Kamo et al. Condensation reactions of phenolic resins V: cure-acceleration effects of propylene carbonate