TH63276A - สารประกอบเคมี - Google Patents
สารประกอบเคมีInfo
- Publication number
- TH63276A TH63276A TH301000754A TH0301000754A TH63276A TH 63276 A TH63276 A TH 63276A TH 301000754 A TH301000754 A TH 301000754A TH 0301000754 A TH0301000754 A TH 0301000754A TH 63276 A TH63276 A TH 63276A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroxy
- hydrogen
- alkyl
- halo
- carboxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/05/46) เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ตามสูตร (I) (สูตรทางเคมี) (I) โดยที่ ______ - - - - - เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ A เป็นเฟนิลีนหรือเฮเทอโรแอริลีน m เป็น 0,1 หรือ 2 n เป็น 0,1 หรือ 2 R1 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, คาร์บอกซี R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี หรือคาร์บอกซี R3 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล และ C1-4แอลคิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย R8 1หรือ 2 หมู่) R4 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิล และ C1-4แอลคาโนอิล R8 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดอรกซี , -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9, (R9)(R10)N- และ -COOR9 R9 และ R10 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย R13 1 หรือ 2 หมู่) R13 ถูกคัดเลือกจาก ไฮดรอกซี, ฮาโล, ไตรฮาโลเมทิล และC1-4แอลคอกซี หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือโปร-ดรักของสารดังกล่าว มีแอคติวิตียับยั้ง กลัยโดเจนฟอสฟอริเลส และดังนั้นจึงมีคุณค่าในการรักษาสภาวะของโรคที่เกี่ยวข้องกับแอคติวิตีที่ เพิ่มขึ้นของกลัยโคเจนฟอสฟอริเลส กระบวนการในการผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ดังกล่าว และสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารดังกล่าว เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ตามสูตร (I) (สูตรทางเคมี) (I) โดยที่ : ______ - - - - - เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ A เป็นเฟนิลีนหรือเฮเทอโรแอริลีน m เป็น 0,1 หรือ 2 n เป็น 0,1 หรือ 2 R1 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ฮาโล,ไนโตร,ไซยาโน,ไฮดรอกซี,คาร์บอกซี R2 เป็นไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี หรือคาร์บอกซี R3 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล และ C1-4แอลคิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย R8 1หรือ 2 หมู่) R4 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน,ฮาโล,ไนโตร,ไซยาโน,ไฮดรอกซี,C1-4แอลคิล และ C1-4แอลคาโนอิล R8 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดอรกซี ,-COCOOR9,-C(O)N(R9)(R10),-NHC(O)R9, (R9)(R10)N- และ -COOR9 R9 และ R10 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย R13 1 หรือ 2 หมู่) R13 ถูกคัดเลือกจาก ไฮดรอกซี,ฮาโล,ไตรฮาโลเมทิล และC1-4แอลคอกซี หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือโปร-ดรักของสารดังกล่าว มีแอคดิวิดียับยั้ง กลัยโดเจนฟอสฟอริเลส และดังนั้นจึงมีคุณค่าในการรักษาสภาวะของโรคที่เกี่ยวข้องกับแอคติวิดตีที่ เพิ่มขึ้นของกลัยโคเจนฟอสฟอริเลส กระบวนการในการผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ดังกล่าว และสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารดังกล่าว: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (1): (สูตรทางเคมี) (1) โดยที่ : ______ - - - - - เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ A เป็นเฟนิลีนหรือเฮเทอโรแอริลีน m เป็น 0,1 หรือ 2 n เป็น 0,1 หรือ 2 R1 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากฮาโล,ไนโตร,ไซยาโน,ไฮดรอกซี,คาร์บอกซี,คาร์บาโมอิล, N-C1-4แอลคิลคาร์บาโมอิล,N,N-(C1-4แอลคิล)2คาร์บาโมอิล,ซัลฟาโมอิล,N-C1-4แอลคิลซัลฟาโมอิล, N,N-(C1-4แอลคิล)2ซัลฟาโมอิล,-S(O)bC1-4แอลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63276A true TH63276A (th) | 2004-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shi et al. | Synthesis and antimicrobial activities of Schiff bases derived from 5-chloro-salicylaldehyde | |
| CN101360421B (zh) | 烟酰核苷组合物及其使用方法 | |
| AU735243B2 (en) | Peptidyl prodrugs and methods of making and using the same | |
| Naureen et al. | Biological evaluation of new imidazole derivatives tethered with indole moiety as potent α-glucosidase inhibitors | |
| BR0308146A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| Khan et al. | Unsymmetrically disubstituted urea derivatives: A potent class of antiglycating agents | |
| TR201809057T4 (tr) | Arilsiklopropilamin esaslı LSD1 demetilaz inhibitörleri ve bunların tıbbi kullanımı. | |
| CN102146056B (zh) | N-苄基-吖啶酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用 | |
| WO2003074513A3 (en) | Indole amide derivatives and their use as glycogen phosphorylase inhibitors | |
| DE69832268T2 (de) | Peptidyl2-amino-1hydroxyalkansulfonsäuren als zysteinprotease-inhibitoren | |
| SG165995A1 (en) | Phenol derivatives and their use as rotamase inhibitors | |
| Stanek et al. | S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors: new aryl and heteroaryl analogs of methylglyoxal bis (guanylhydrazone) | |
| Stanek et al. | 4-amidinoindan-1-one 2'-amidinohydrazone: a new potent and selective inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase | |
| EP1775283A4 (en) | 3-AMINOBENZAMIDE COMPOUND AND INHIBITORS OF THE ACTIVITY OF VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) | |
| BR0308144A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| Fukushima et al. | Synthesis and structure–activity relationships of potent 4-fluoro-2-cyanopyrrolidine dipeptidyl peptidase IV inhibitors | |
| Zhang et al. | Design, synthesis and activity evaluation of indole-based double–Branched HDAC1 inhibitors | |
| PT1098885E (pt) | Compostos de imidazole e sua utilizacao como inibidores da desaminase de adenosina | |
| Nakamura et al. | Novel 6-hydroxy-3-morpholinones as cornea permeable calpain inhibitors | |
| TH63276A (th) | สารประกอบเคมี | |
| WO2002074756A2 (de) | Urokinase-inhibitoren | |
| GB2235874A (en) | Pharmaceutical compositions comprising bis-dioxopiperazines | |
| TH63277A (th) | สารประกอบเคมี | |
| TH63275A (th) | สารประกอบเคมี | |
| MA27963A1 (fr) | Nouveaux derives de benzothiazine et benzothiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |