TH63275A - สารประกอบเคมี - Google Patents
สารประกอบเคมีInfo
- Publication number
- TH63275A TH63275A TH301000753A TH0301000753A TH63275A TH 63275 A TH63275 A TH 63275A TH 301000753 A TH301000753 A TH 301000753A TH 0301000753 A TH0301000753 A TH 0301000753A TH 63275 A TH63275 A TH 63275A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroxy
- alkyl
- hydrogen
- halo
- carboxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- -1 heterocyclic amide Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 7
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 abstract 4
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 abstract 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/06/46) เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ตามสูตร (1) (สูตรทางเคมี) (1) โดยที่ X เป็น N หรือ CH R4 และ R5 ร่วมกันเป็น -S-C(R6)=C(R7)- หรือ -C(R7)=C(R6)-S- R6 และ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ฮาโล และ C1-4แอลคิล A เป็นเฟนิลีนหรือเฮเทอโรแอริลีน n เป็น 0,1 หรือ 2 R1 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอก ซี, คาร์บอกซี R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี หรือคาร์บอกซี R3 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, แอ ริล, เฮเทอโรไซคลิล และ C1-4แอลคิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย R8 1 หรือ 2 หมู่) R8 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดรอกซี , -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9, (R9)(R10)N- และ -COOR9 R9 และ R10 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซี , C1-4แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย R13 1 หรือ 2 หมู่) R13 ถูกคัดเลือกจากไฮดรอกซี, ฮาโล, ไตรฮาโลเมทิล และ C1-4แอล คอกซี หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือโปร-ดรักของ สารดังกล่าว มีแอคติวิตียับยั้ง กลัยโคเจนฟอสฟอริเลส และดัง นั้นจึงมีคุณค่าในการรักษาสภาวะของโรคที่เกี่ยวข้องกับแอ คติวิตีที่ เพิ่มขึ้นของกลัยโคเจนฟอสฟอริเลส กระบวนการใน การผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ดังกล่าว และสารผสมทาง เภสัชกรรมที่มีสารดังกล่าว เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ตามสูตร (1) (สูตรทางเคมี) (1) โดยที่ : X เป็น N หรือ CH R4 และ R5 ร่วมกันเป็น -S-(R6)=C(R7)- หรือ -C(R7)=C(R6)-S- R6 และ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ฮาโล และ C1-4แอลคิล A เป็นเฟนิลีนหรือเฮเทอโรแอริลีน n เป็น 0,1 หรือ 2 R1 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอก ซี, คาร์บอกซี R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี หรือคาร์บอกซี R3 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, แอ ริล, เฮเทอโรไซคลิล และ C1-4แอลคิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย R8 1 หรือ 2 หมู่) R8 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดรอกซี , -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9, (R9)(R10)N- และ -COOR9 R9 และ R10 ถูกคัดเลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซี , C1-4แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย R13 1 หรือ 2 หมู่) R13 ถูกคัดเลือกจากไฮดรอกซี, ฮาโล, ไตรฮาโลเมทิล และ C1-4แอล คอกซี หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือโปร-ดรักของ สารดังกล่าว มีแอคดิวิดียับยั้ง กลัยโดเจนฟอสฟอริเลส และดัง นั้นจึงมีคุณค่าในการรักษาสภาวะของโรคที่เกี่ยวข้องกับแอ คติวิดตีที่ เพิ่มขึ้นของกลัยโคเจนฟอสฟอริเลส กระบวนการใน การผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกเอไมด์ดังกล่าว และสารผสมทาง เภสัชกรรมที่มีสารดังกล่าว: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (1) : (สูตรเคมี) (1) โดยที่ : (สูตร) เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ X เป็น N หรือ CH R4 และ R5 ร่วมกันเป็น -S-C(R6)=C(R7)- หรือ -C(R7)=C(R6)-S-อย่างใดอย่างหนึ่ง R6 และ R7 ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ไฮโดรเจน, ฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, ฟลูออโรเมทิล, ไดฟลูออโรเมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไตรฟลูออโรเมทอกซี, คาร์บอกซี, คาร์บาโมอิล, C1-4แอลคิล ,แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63275A true TH63275A (th) | 2004-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | New progress in azole compounds as antimicrobial agents | |
| Özden et al. | Synthesis and potent antimicrobial activity of some novel methyl or ethyl 1H-benzimidazole-5-carboxylates derivatives carrying amide or amidine groups | |
| Raveesha et al. | Synthesis, molecular docking, antimicrobial, antioxidant and anticonvulsant assessment of novel S and C-linker thiazole derivatives | |
| NO20072605L (no) | Nytt antranilinsyrederivat eller et salt derav | |
| TR201809057T4 (tr) | Arilsiklopropilamin esaslı LSD1 demetilaz inhibitörleri ve bunların tıbbi kullanımı. | |
| ATE402696T1 (de) | Heterozyklische amidderivate, die glycogen phosphorylase inhibierende aktivität besitzen | |
| MA30524B1 (fr) | Agent de lutte antiparasite contenant un nouveau derive de pyridyl-methanamine ou un sel de celui-ci | |
| KR20170095964A (ko) | Hdac1/2 억제제로서 피페리딘 유도체 | |
| Stanek et al. | 4-amidinoindan-1-one 2'-amidinohydrazone: a new potent and selective inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase | |
| WO2003074513A3 (en) | Indole amide derivatives and their use as glycogen phosphorylase inhibitors | |
| Elgammal et al. | Rationale design and synthesis of new apoptotic thiadiazole derivatives targeting VEGFR-2: computational and in vitro studies | |
| US20120316208A1 (en) | Inhibitors of udp-galactopyranose mutase thwart mycobacterial growth | |
| Nowak et al. | Discovery and initial optimization of 5, 5′-disubstituted aminohydantoins as potent β-secretase (BACE1) inhibitors | |
| Cao et al. | Leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors using click chemistry. Part II | |
| TH63275A (th) | สารประกอบเคมี | |
| Moss et al. | Exploration of cathepsin S inhibitors characterized by a triazole P1–P2 amide replacement | |
| EP2358673A1 (en) | Novel bis-amides as antimalarial agents | |
| Amir et al. | Imidazole Incorporated Semicarbazone Derivatives as a New class of anticonvulsants: design, synthesis and in-vivo screening | |
| TH63276A (th) | สารประกอบเคมี | |
| Song et al. | Synthesis and evaluation of anticonvulsant activities of triazole-incorporated benzothiazoles | |
| TH63277A (th) | สารประกอบเคมี | |
| Gahman et al. | Identification and SAR of selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) dimerization inhibitors | |
| Al Rohaimi | Neuropharmacological and toxicity study of newly prepared N-[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl]-2-substituted acetamides | |
| Leites et al. | Synthesis and evaluation trypanosomicidal activity of new derivatives of megazol | |
| Kattimani et al. | An expeditious synthesis of 1, 2, 4-triazolinones appended to 1, 3-thiazoles using zinc triflate as catalyst |