TH631A - กรรมวิธีการรักษาการผิดปกติของหัวใจโดยใช้สารประเภท n-(เอริลอ๊อกซีอัลคิล)-n' -(อะมิโนอัลคิล)ยูเรีย - Google Patents
กรรมวิธีการรักษาการผิดปกติของหัวใจโดยใช้สารประเภท n-(เอริลอ๊อกซีอัลคิล)-n' -(อะมิโนอัลคิล)ยูเรียInfo
- Publication number
- TH631A TH631A TH8201000135A TH8201000135A TH631A TH 631 A TH631 A TH 631A TH 8201000135 A TH8201000135 A TH 8201000135A TH 8201000135 A TH8201000135 A TH 8201000135A TH 631 A TH631 A TH 631A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- small group
- small
- alkyl
- group
- groups
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title abstract 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 title 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- -1 Fluoromethylamino, Amino carbonyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 abstract 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004647 alkyl sulfenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประเภท N-(เอริลอ๊อกซิอัลคิล)-N-(อมิโนอัลคิล) ยูเรียและ ไทโอยูเรีย ซึ่งมีสูตรดังนี้ โดยที่ Ar คือกลุ่มคาร์บอนประเภท 1 หรือ 2-เน๊พธิล,หรือ 2,3-ไดโฮ โดร-1- H-อินดีน-4(หรือ 5)-อิล หรือเฟนนิล หรือเฟนนิลที่มีการ แทนที่โดยกลุ่มอื่น 1-3 กลุ่ม ซึ่งอาจเหมือนทั้งสามหรือต่าง กันทั้งสามกลุ่มก็ได้ โดยที่สามกลุ่มนี้สามารถเลือกมาจากกลุ่ม ต่าง ๆ เหล่านี้คือ อัลคิลกลุ่มเล็ก อัลค๊อกซิกลุ่มเล็ก เฮโล เจน ไทรฟลูโอโรเมทธิล อะมิโน ไนโตร อัลคิลไทโอกลุ่มเล็ก อัลคิล ซัลฟีนิลกลุ่มเล็ก อัลคิลซันฟอนนิลกลุ่มเล็ก อัลคะโนอิลกลุ่ม เล็ก เอโรอิลอะมิโน หรือ เอซิลอะมิโน R1 และ R2 สามารถคัดเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยไฮ โดรเจนหรืออัลคิลกลุ่มเล็ก หรือไซโคลอัลคิลหรือเฟนนิล หรือเฟน นิล-อัลคิลกลุ่มเล็ก โดยที่เฟนนิลอาจมีการแทนที่โดยเฮโลเจนหรือ อัลคิลกลุ่มเล็กหรืออัลค๊อกซิกลุ่มเล็กได้ X เลือกจากอ๊อกซิเจนหรือกำมะถัน R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยไฮโดรเจนหรืออัล คิลกลุ่มเล็กหรือเฟนนิล หรือเฟนนิลอัลคิล โดยที่เฟนนิลอาจมีการ แทนที่โดยเฮโลเจนหรืออัลคิลกลุ่มเล็ก หรืออัลค๊อกซิกลุ่มเล็ก และ R3 และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันหรือจับกันเป็นวงแหวนโดย ที่ไนโตรเจนข้างเคียงนั้นอยู่ในวงแหวนดังกล่าวด้วย เป็นวงแหวน ประเภทเฮทเทอโรไซคลิค alk1 และ alk2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยอัลคิลีน กลุ่มเล็กหรืออัลคิลีนกลุ่มเล็ก-อับคิลกลุ่มเล็ก และ alk1 และ alk2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.กรรมวิธีในการเตียมสารประเภท N-(เอริลอ๊อกซิอัลคิล)-N\'-(อะมิโนอัลคิล)ไทโอยูเรีย ซึ่งเลือกจากกลุ่มสารที่มีสูตร ที่ซึ่ง Ar คือ 1 และ 2-แน๊พธิล 2,3-ไดไฮโดร-1H-อินดีน-4 (หรือ 5)-อิล 3-ไพริดินิลเฟนนิล หรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1-3 อนุ มูล ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลคิลกลุ่มเล็ก อัลค๊อกซิกลุ่มเล็ก เฮโลเจน ไทยฟลูออโรเมทธิล อะมิโน ไซยาโน อะมิโนคาร์บอนิล ไนโตร อัลคิลไทโอกลุ่มเล็ก อัลคิลซัลฟินิลกลุ่มเล็ก อัลคิลซัลฟอนิลกลุ่มเล็ก อัลคะโนอิล กลุ่มเล็ก เบนโซอิลอะมิโนหรืออัลคะโแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH631A true TH631A (th) | 1982-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69212007D1 (de) | Phenylimidazolidine, Verfahren zu deren Herstellung, deren Anwendung als Arzneimittel und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellungen | |
| JPS5356670A (en) | N-benzoyl-n'-pyridyloxyphenyl urea compounds, process for preparation ofthe same, and insecticides containing the same as active constituents | |
| MY102842A (en) | Calcium independent camp phosphodiesterase inhibitor antidepressant | |
| HUP0004259A2 (hu) | VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szubsztituált fenilalanin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| ES2067500T3 (es) | 1-indolilalquil-4-(piridinil-sustituidas)piperazinas. | |
| AR246267A1 (es) | Composicion contra insectos de plantas que comprende derivados 23-oxo y 23-imino de compuestos ll-f28249 y metodos para preparar dichos derivados. | |
| MX9702670A (es) | Derivado de azol. | |
| AU560286B2 (en) | Imidazobenzodiazepines | |
| ATE114301T1 (de) | N-(mercaptoalkyl) harnstoffe und carbamate. | |
| ATE102954T1 (de) | Verbindungen mit nootroper wirkung, diese enthaltende mittel und deren verwendung bei der behandlung und prophylaxe cognitiver dysfunktionen. | |
| TH631A (th) | กรรมวิธีการรักษาการผิดปกติของหัวใจโดยใช้สารประเภท n-(เอริลอ๊อกซีอัลคิล)-n' -(อะมิโนอัลคิล)ยูเรีย | |
| ATE156128T1 (de) | Substituierte harnstoffe, herstellung und verwendung | |
| CA2142700A1 (en) | 3-oxo-pyrido(1,2-a)benzimidazole-4-carboxyl and 4-oxo-azepino(1,2-a)benzimidazole-5-carboxyl derivatives useful in treating central nervous system disorders | |
| TW333532B (en) | Benzopyrans | |
| ATE223379T1 (de) | N-aryloxyethylaminderivate zur behandlung der depression | |
| ATE151423T1 (de) | Carbocyclische nucleoside mittel nützlich als selektive inhibitoren von proinflammatorischen cytokinen | |
| NO933162D0 (no) | Heterosykliske forbindelser samt fremgangsm}te for fremstilling av slike | |
| ES432926A1 (es) | Un procedimiento para preparar nuevos derivados de 1,3-ben-zodioxol. | |
| SE7702521L (sv) | Nya aziridinderivat | |
| ES2038164T3 (es) | Una composicion herbicida. | |
| TH21396A (th) | สารฆ่าวัชพืชประเภทพิแรโซล | |
| NO930905L (no) | Antiprolifererende substituerte naftalenforbindelser | |
| BG46157A3 (bg) | Метод за получаване на n-алкил(ен)-n-(о,о-дву- заместен тиофосфорил- n', n' - двузаместени глицинамиди | |
| HUT41234A (en) | Sinergetic herbicides containing as active substance mixture of n-(3-/1-ethyl-3-methyl-prophyl/-izoxarol-5-il) 2,6-dimetoxi-benzamid1 n'/3,4-diclor-phenil/-n1n-dimethil carbamide and/or n'-/3,4-dichlor-phenil/-n-metoxi-n-methil carbamide |