TH631A - Methods for treating heart disorders using substances N- (eriloxy alkyl) -N '- (amino alkyl) urea - Google Patents
Methods for treating heart disorders using substances N- (eriloxy alkyl) -N '- (amino alkyl) ureaInfo
- Publication number
- TH631A TH631A TH8201000135A TH8201000135A TH631A TH 631 A TH631 A TH 631A TH 8201000135 A TH8201000135 A TH 8201000135A TH 8201000135 A TH8201000135 A TH 8201000135A TH 631 A TH631 A TH 631A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- small group
- small
- alkyl
- group
- groups
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title abstract 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 title 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- -1 Fluoromethylamino, Amino carbonyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 abstract 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004647 alkyl sulfenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประเภท N-(เอริลอ๊อกซิอัลคิล)-N-(อมิโนอัลคิล) ยูเรียและ ไทโอยูเรีย ซึ่งมีสูตรดังนี้ โดยที่ Ar คือกลุ่มคาร์บอนประเภท 1 หรือ 2-เน๊พธิล,หรือ 2,3-ไดโฮ โดร-1- H-อินดีน-4(หรือ 5)-อิล หรือเฟนนิล หรือเฟนนิลที่มีการ แทนที่โดยกลุ่มอื่น 1-3 กลุ่ม ซึ่งอาจเหมือนทั้งสามหรือต่าง กันทั้งสามกลุ่มก็ได้ โดยที่สามกลุ่มนี้สามารถเลือกมาจากกลุ่ม ต่าง ๆ เหล่านี้คือ อัลคิลกลุ่มเล็ก อัลค๊อกซิกลุ่มเล็ก เฮโล เจน ไทรฟลูโอโรเมทธิล อะมิโน ไนโตร อัลคิลไทโอกลุ่มเล็ก อัลคิล ซัลฟีนิลกลุ่มเล็ก อัลคิลซันฟอนนิลกลุ่มเล็ก อัลคะโนอิลกลุ่ม เล็ก เอโรอิลอะมิโน หรือ เอซิลอะมิโน R1 และ R2 สามารถคัดเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยไฮ โดรเจนหรืออัลคิลกลุ่มเล็ก หรือไซโคลอัลคิลหรือเฟนนิล หรือเฟน นิล-อัลคิลกลุ่มเล็ก โดยที่เฟนนิลอาจมีการแทนที่โดยเฮโลเจนหรือ อัลคิลกลุ่มเล็กหรืออัลค๊อกซิกลุ่มเล็กได้ X เลือกจากอ๊อกซิเจนหรือกำมะถัน R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยไฮโดรเจนหรืออัล คิลกลุ่มเล็กหรือเฟนนิล หรือเฟนนิลอัลคิล โดยที่เฟนนิลอาจมีการ แทนที่โดยเฮโลเจนหรืออัลคิลกลุ่มเล็ก หรืออัลค๊อกซิกลุ่มเล็ก และ R3 และ R4 อาจเหมือนกันหรือต่างกันหรือจับกันเป็นวงแหวนโดย ที่ไนโตรเจนข้างเคียงนั้นอยู่ในวงแหวนดังกล่าวด้วย เป็นวงแหวน ประเภทเฮทเทอโรไซคลิค alk1 และ alk2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นด้วยอัลคิลีน กลุ่มเล็กหรืออัลคิลีนกลุ่มเล็ก-อับคิลกลุ่มเล็ก และ alk1 และ alk2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ สิทธิบัตรยา N- (eriloxylkyl) -N- (amino alkyl) urea and thiourea are formulated as follows, where Ar is the type 1 carbon group or 2-neptil, or 2,3-dihodro-1- H-indene-4 (or 5) -yl or fenyl or phenyl with Replaced by 1-3 other groups, which may be the same as all three or different. In all three groups Where these three groups can be chosen from the different groups, these are small alkyls. Small group alkoxides, small group of halogens, trifluoromethyl amino nitro alkylthio, small group alkylsulfenyl. Small group Alkylson von Nil The small group alkanoyl, Eroyl amino or acylamino R1 and R2 can be selected from the group composed of hi Drogens or small groups of alkyls Or cycloalkyl or phenyl or phenyl-alkyl small group Where fenyl may be replaced by halogens or Small group alkyl or small group X. Choose from oxygen or sulfur R3 and R4. Choose from either hydrogen or Al. Small group of kills or fennyls Or fennyl alkyl Where Fenil may have Replaced by halogens or small groups of alkyls Or small groups of alkoxin and R3 and R4 may be the same or different, or held together in a ring by Where the neighboring nitrogen is also in the ring is the heterocyclic alk1 and alk2 rings selected from the alkylene constituents. Small group or small group alkyline - Small group alkyl and alk1 and alk2 may be the same or different.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH631A true TH631A (en) | 1982-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE22882T1 (en) | N-ALPHA-ARYLSULFONYL-P-GUANIDINOPHENYLALANINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALS WITH THROMBINE INHIBITOR ACTIVITIES. | |
| DE69212007D1 (en) | Phenylimidazolidines, processes for their preparation, their use as medicines and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS5356670A (en) | N-benzoyl-n'-pyridyloxyphenyl urea compounds, process for preparation ofthe same, and insecticides containing the same as active constituents | |
| DE3789164D1 (en) | Calcium-independent camp phosphodiestrerase inhibiting antidepressant. | |
| HUP0004259A2 (en) | Substituted phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4, pharmaceutical compositions comprising thereof | |
| AR246267A1 (en) | 23-oxo (keto) and 23-imino derivatives of ll-f28249 compounds | |
| MX9702670A (en) | Azole derivative. | |
| AU560286B2 (en) | Imidazobenzodiazepines | |
| ATE49749T1 (en) | AMINO ACID DERIVATIVES WITH ANTITUMORIC ACTIVITY AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES. | |
| ATE114301T1 (en) | N-(MERCAPTOALKYL) UREAS AND CARBAMATS. | |
| ATE102954T1 (en) | COMPOUNDS WITH NOOTROPIC ACTIVITIES, THEIR CONTAINING AGENTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF COGNITIVE DYSFUNCTIONS. | |
| TH631A (en) | Methods for treating heart disorders using substances N- (eriloxy alkyl) -N '- (amino alkyl) urea | |
| ATE156128T1 (en) | SUBSTITUTED UREAS, PRODUCTION AND USE | |
| CA2142700A1 (en) | 3-oxo-pyrido(1,2-a)benzimidazole-4-carboxyl and 4-oxo-azepino(1,2-a)benzimidazole-5-carboxyl derivatives useful in treating central nervous system disorders | |
| TW333532B (en) | Benzopyrans | |
| ATE223379T1 (en) | N-ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION | |
| ATE151423T1 (en) | CARBOCYCLIC NUCLEOSIDE AGENTS USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PROINFLAMMATORY CYTOKINES | |
| NO933162D0 (en) | Heterocyclic compounds and processes for their preparation | |
| SE7702521L (en) | NEW AZIRIDINE DERIVATIVES | |
| ES2038164T3 (en) | A HERBICIDE COMPOSITION. | |
| GB2004869A (en) | Alkanolamines | |
| TH21396A (en) | Pirasol herbicides | |
| NO930905L (en) | ANTI-PROLIFIERING SUBSTITUTED Naphthalene Compounds | |
| BG46157A3 (en) | METHOD FOR PREPARATION OF N-ALKYL(EN)-N-(O,O-DI- SUBSTITUTED THIOPHOSPHORYL- N', N' - DI- SUBSTITUTED GLYCINAMIDES | |
| HUT41234A (en) | Sinergetic herbicides containing as active substance mixture of n-(3-/1-ethyl-3-methyl-prophyl/-izoxarol-5-il) 2,6-dimetoxi-benzamid1 n'/3,4-diclor-phenil/-n1n-dimethil carbamide and/or n'-/3,4-dichlor-phenil/-n-metoxi-n-methil carbamide |