TH63167A - วิธีการสำหรับการเพิ่มการผลิตของเอธานอลจากการหมักด้วยจุลชีพ - Google Patents
วิธีการสำหรับการเพิ่มการผลิตของเอธานอลจากการหมักด้วยจุลชีพInfo
- Publication number
- TH63167A TH63167A TH101003196A TH0101003196A TH63167A TH 63167 A TH63167 A TH 63167A TH 101003196 A TH101003196 A TH 101003196A TH 0101003196 A TH0101003196 A TH 0101003196A TH 63167 A TH63167 A TH 63167A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bioreactor
- aforementioned
- ethanol
- bacteria
- fermentation
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 วิธีการแบบต่อเนื่องที่เสถียรสำหรับการผลิตเอธานอลจากการหมักด้วยแอแนโรบิค แบคทีเรีย ของซับสเทรทที่เป็นแก๊สที่มีอย่างน้อยหนึ่งแก๊สการรีดิวซ์เกี่ยวกับการเพาะเชื้อในเครื่องทำปฏิกิริยา การหมักชีวภาพแบบแอแนโรบิค, แอซีโทจีนิคแบคทีเรียในตัวกลางสารอาหารของเหลว การจัดให้ ซับสเทรทที่เป็นแก๊สแก่เครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้น และการใช้แบบควบคุมแบคทีเรียในเครื่องทำ ปฏิกิริยาชีวภาพ โดยลดศักย์รีดอกซ์ หรือการเพิ่มอัตราส่วน NAD(P)H ต่อ NAD(P) ในอาหารเหลว สำหรับการหมักนั้น หลังจากแบคทีเรียบรรลุสถานะคงที่ และความเข้มข้นเซลล์ที่เสถียรในเครื่องทำ ปฏิกิริยาชีวภาพนั้นคงความเข้มข้นแอซีติกแอซิดอิสระในเครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้นไว้ที่น้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร ของกรดอิสระ วิธีการนี้ยอมให้ทำการผลิตเอธานอลในอาหารเหลวสำหรับการหมักใน เครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้นที่ประสิทธิภาพการผลิตมากกว่า 10 กรัม/ลิตรต่อวัน ผลิตทั้งเอธานอล และแอซีเททในอัตราส่วนของเอธานอลต่อแอซีเททในช่วงจาก 1:1 ถึง 20:1 วิธีการแบบต่อเนื่องที่เสถียรสำหรับการผลิตเฮธานอลจากการหมักด้วยแอแนโรบิค แบคทีเรีย ของซับสเทรทที่เป็นแก๊สที่มีอย่างน้อยหนึ่งแก๊สการรีดิวซ์เกี่ยวกับการเพาะเชื้อในเครื่องทำปฏิกิริยา การหมักชีวภาพแบบแอแนโรบิค, แอซีโทจีนิคแบคทีเรียในตัวกลางสารอาหารของเหลว การจัดให้ ซับสเทรทที่เป็นแก๊สแก่เครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้น และการใช้แบบควบคุมแบคทีเรียในเครื่องทำ ปฏิกิริยาชีวภาพ โดยลดศักย์รีดอกซ์ หรือการเพิ่มอัตราส่วน NAD(P)H ต่อ NAD(P) ในอาหารเหลว สำหรับการหมักนั้น หลังจากแบคทีเรียบรรลุสถานะคงที่ และความเข้มข้นเซลล์ที่เสถียรในเครื่องทำ ปฏิกิริยาชีวภาพนั้นคงความเข้มข้นแอซีติกแอซิดอิสระในเครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้นไว้ที่น้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร ของกรดอิสระ วิธีการนี้ยอมให้ทำการผลิตเอธานอลในอาหารเหลวสำหรับการหมักใน เครื่องทำปฏิกิริยาชีวภาพนั้นที่ประสิทธิภาพการผลิตมากกว่า 10 กรัม/ลิตรต่อวัน ผลิตทั้งเอธานอล และแอซีเททในอัคราส่วนของเอธานอลต่อแอซีเททในช่วงจาก 1:1 ถึง 20:1
Claims (22)
1. วิธีการแบบต่อเนื่องที่สำหรับการผลิตเอธานอลจากการหมักด้วยแอแนโรบิคแบคทีเรีย ของซับสเทรทที่เป็นแก๊สซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ ซึ่งวิธีการนั้นประกอบรวมด้วย: การเพาะเชื้อในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพแอแนโรบิค, แอซีโทจีนิคแบคทีเรีย C. ljungdahlii ในตัวกลางสารอาหารของเหลวที่ถูกป้อนอย่างต่อเนื่อง เพื่อจัดให้มีอาหารเหลวสำหรับ การหมักและการจัดให้แก่เครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้นด้วยซับสเทรทที่เป็นแก๊ส ที่กล่าวแล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนอไซด์ (CO); การคงอัตราจำเพาะของการใช้ CO ในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้นไว้ที่ ปริมาณ 0.3 ถึง 2 มิลลิโมลของ CO/กรัม ของน้ำหนักเซลล์แห้งของแบคทีเรีย/นาที ในอาหารเหลว สำหรับการหมัก หลักจากแบคทีเรียที่กล่าวแล้วนั้นบรรลุความเข้มข้นเซลล์ที่เสถียรในเครื่องทำ ปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น ซึ่งความเข้มข้นแอซีติกแอซิดอิสระที่กล่าวแล้วนั้น ในเครื่อง ทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้นน้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร ของกรดอิสระ การผลิตเอธานอลในอาหารเหลวสำหรับการหมักที่ประสิทธิภาพการผลิตมากกว่า 10 กรัม/ ลิตร ต่อวัน และ การผลิตทั้งเอธานอล และแอซีเททในอาหารเหลวสำหรับการหมักที่กล่าวแล้วนั้น ในอัตรา ส่วนของเอธานอลต่อแอซีเททในช่วงจาก 1:1 ถึง 20:1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้นประกอบ รวมด้วยเครื่องทำปฏิกิริยาการเติบโต ซึ่งป้อนอาหารเหลวสำหรับการหมักที่กล่าวแล้วนั้นแก่เครื่อง ทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่สอง ซึ่งผลิตส่วนมากของเอธานอลที่กล่าวแล้วนั้น
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วยขั้นตอนของการแยกเอาอาหาร เหลวสำหรับการหมักที่กล่าวแล้วนั้นออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น, การ กลั่นเอธานอลจากอาหารเหลวที่กล่าวแล้วนั้น และการแยกบริสุทธิ์กลับคืนเอธานอลที่กล่าวแล้วนั้น
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วยการนำน้ำ ซึ่งมีแอซีเททกลับมา ใช้ใหม่ จากขั้นตอนการกลั่นที่กล่าวแล้วนั้นกลับคืนไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าว แล้วนั้น
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือก Clostridium ljungdahlii ที่กล่าวแล้วนั้นจากสายพันธุ์ ซึ่งประกอบด้วย PETC, ERI-2, O-52 และ C-01
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกซับสเทรทที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้วนั้นจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย (a) คาร์บอนมอนอกไซด์, (b) คาร์บอนมอนอกไซด์ และไฮโดรเจน, (c) คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์ และไฮโดรเจน,
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งซับสเทรทที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้วนั้นประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยไนโตรเจน หรือเมเธน
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง pH คือ 4.5 ถึง 5.5
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยการไล่ขจัดแบคทีเรียที่กล่าวแล้วนั้น ออกจากเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราเร็วจำเพาะของการใช้ CO ที่กล่าวแล้วนั้น คือ 0.5 ถึง 1.5 มิลลิโมลของ CO/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าว แล้วนั้น/นาที
11. วิะีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งซับสเทรทเป็นแก๊สที่กล่าวแล้วนั้นประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, และไฮโดรเจน
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการป้อนปริมาณหนึ่งของ แคลเซียมแพนทอธีเนทเข้าในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพในช่วงจาก 2 ถึง 50 ไมโครกรัมของ แคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิตในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพ ที่กล่าวแล้วนั้น
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งปริมาณของแคลเซียมแพนทอธีเนทที่กล่าวแล้วนั้น เป็นจาก 2 ถึง 25 ไมโครกรัม ของแคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิต
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งซับสเทรทที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้วนั้นประกอบรวม ต่อไปด้วยไฮโดรเจน
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการป้อนเข้าในเครื่องทำปฏิกิริยา การหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้นด้วยโคบอลต์ ในปริมาณจาก 5 ถึง 100 ไมโครกรัม ของโคบอลต์/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิตในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งปริมาณโคบอลต์ที่กล่าวแล้วนั้นเป็นจาก 20 ถึง 50 ไมโครกรัมของโคบอลต์/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิต
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วยขั้นตอนของการป้องกัน แอลคลิเมชันของแบคทีเรียที่กล่าวแล้วนั้น ในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น ต่อปริมาณโคบอลต์ที่กล่าวแล้วนั้น โดยการคงความเข้มข้นโคบอลต์ให้คงที่
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง pH คือ มากกว่า 4.5
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งปริมาณของแคลเซียมแพนทอธีเนทที่กล่าวแล้วนั้น เป็นจาก 10 ถึง 30 ไมโครกรัม ของแคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิต
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งปริมาณแคลเซียมแพนทอธีเนทที่กล่าวแล้วนั้นคือจาก 10 ถึง 50 ไมโครกรัมของแคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัมของเซลล์แห้งของแบคทีเรียที่ผลิต
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราเร็วจำเพาะของการใช้ CO ที่กล่าวแล้วนั้น คือ 0.5 ถึง 1.5 มิลลิโมล ของ CO/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าว แล้วนั้น/นาที และแคลเซียมแพนทอธีเนทจะถูกป้อนเข้าไปในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่ กล่าวแล้วที่ปริมาณ 2 ถึง 50 ไมโครกรัม ของแคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัม ของเซลล์แห้งของ แบคทีเรียที่ผลิตในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราเร็วจำเพาะของการใช้ CO ที่กล่าวแล้วนั้น คือ 0.5 ถึง 1.5 มิลลิโมล ของ CO/กรัม ของเซลล์แห้งของแบคทีเรียในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าว แล้วนั้น/นาที และแคลเซียมแพนทอธีเนทจะถูกป้อนเข้าไปในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่ กล่าวแล้วที่ปริมาณ 10 ถึง 30 ไมโครเมตร ของแคลเซียมแพนทอธีเนท/กรัม ของเซลล์แห้งของ แบคทีเรียที่ผลิตในเครื่องทำปฏิกิริยาการหมักชีวภาพที่กล่าวแล้วนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63167A true TH63167A (th) | 2004-07-30 |
| TH40952B TH40952B (th) | 2014-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2002008438A3 (en) | Methods for increasing the production of ethanol from microbial fermentation | |
| Yokoi et al. | H2 production from starch by a mixed culture of Clostridium butyricum and Enterobacter aerogenes | |
| Liang et al. | Behavioral study on hydrogen fermentation reactor installed with silicone rubber membrane | |
| US8222013B2 (en) | Bacteria and methods of use thereof | |
| US5173429A (en) | Clostridiumm ljungdahlii, an anaerobic ethanol and acetate producing microorganism | |
| Lovley et al. | Production and consumption of H2 during growth of Methanosarcina spp. on acetate | |
| US10494600B2 (en) | Bacteria and methods of use thereof | |
| AU2019319672B2 (en) | Carbon monoxide and carbon dioxide bioconversion process | |
| ES2689456T3 (es) | Método de mantener la viabilidad de cultivos | |
| Segers et al. | Conversion of organic acids to H2 by Rhodospirillaceae grown with glutamate or dinitrogen as nitrogen source | |
| Chen et al. | Start‐up of anaerobic hydrogen producing reactors seeded with sewage sludge | |
| Perego et al. | Experimental study of hydrogen kinetics from agroindustrial by-product: optimal conditions for production and fuel cell feeding | |
| US8852918B2 (en) | Bacteria and methods of use thereof | |
| TH40952B (th) | วิธีการสำหรับการเพิ่มการผลิตของเอธานอลจากการหมักด้วยจุลชีพ | |
| Morii et al. | Energetic analysis of the growth of Methanobrevibacter arboriphilus A2 in hydrogen‐limited continuous cultures | |
| CN109988791A (zh) | 一种优化的谷氨酸发酵工艺 | |
| Tasaki et al. | Propionate formation from alcohols or aldehydes by Desulfobulbus propionicus in the absence of sulfate | |
| Lloyd et al. | The physiological state of an ethylenogenic Escherichia coli immobilized in hollow-fiber bioreactors | |
| CN113943759A (zh) | 两步法pH调控合成气发酵产乙醇性能的方法 | |
| Ko et al. | Effect of high pressure on a co-culture for the production of methane from coal synthesis gas | |
| MY137635A (en) | Methods for increasing the production of ethanol from microbial fermentation | |
| KR20210051495A (ko) | 메탄 생산 균주를 이용한 생물학적 이산화탄소 메탄화 공정 시스템 및 그 제어 방법 | |
| US20220177932A1 (en) | Process and composition for controlling ethanol production | |
| KR20240171676A (ko) | 자철석 담체에 의해 활성화된 미생물 균주를 이용한 수처리 장치 및 수처리 공정 | |
| KR20240116097A (ko) | 포르메이트 및 아세토젠을 이용한 아세테이트 생산방법 및 생산장치 |