TH63074A - การใช้ชนิดใหม่ของ 5-ht1a อะโกนิสท์และสารยับยั้งการนำกลับเข้าใหม่ของซีโรโทนินที่เลือกออกฤทธิ์แบบรวมกัน - Google Patents
การใช้ชนิดใหม่ของ 5-ht1a อะโกนิสท์และสารยับยั้งการนำกลับเข้าใหม่ของซีโรโทนินที่เลือกออกฤทธิ์แบบรวมกันInfo
- Publication number
- TH63074A TH63074A TH101004684A TH0101004684A TH63074A TH 63074 A TH63074 A TH 63074A TH 101004684 A TH101004684 A TH 101004684A TH 0101004684 A TH0101004684 A TH 0101004684A TH 63074 A TH63074 A TH 63074A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pain
- butyl
- selective serotonin
- treatment
- salt
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/10/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้งานของสารประกอบที่เป็นส่วนร่วมของสารยับยั้งการนำ เข้าใหม่ของซีโรโทนิน (5-HT) ที่เลือกออกฤทธิ์ (SSRI) และอะโกนิสท์ของหน่วยรับ 5-HT1A โดย เฉพาะ 1-[4-(5-ไซยาโนอินโดล-3-อิล)บิวทิล]-4-(2-คาร์ บาโมอิล-เบนโซฟิวแรน-5-อิล)-ไพเพราซีน หรือเกลือที่เป็นที่ ยอมรับทางสรีรวิทยาของมัน หรือ 3-{4-[4-(4-ไซยาโน-เฟนิล)-ไพ เพราซิน-1-อิล]- บิวทิล}-1H-อินโดล-5-คาร์โบไนไทร์ล หรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของมันสำหรับการผลิต ยาเพื่อ การรักษาความผิดปกติของอาการปวดเรื้อรังหรือในการรักษาภาวะ อื่นที่มีสัญญานความปวดที่ ไวรับเกินปกติ, ความไวเกินไปต่อ การเจ็บปวด, การปวดจากสารที่เป็นพิษ, การ เพิ่มการรับรู้ความปวด และการเพิ่มความจำของการปวด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้งานของสารประกอบที่เป็นส่วนร่วมของสารยับยั้งการนำ เข้าใหม่ของซีโรโทนิน (5-HT) ที่เลือกออกฤทธิ์ (SSRI) และอะโกนิสท์ของหน่วยรับ 5-HTlA โดย เฉพาะ 1-[4-(5-ไซยาโนอินโดล-3-อิล)บิวทิล]-4-(2-คาร์ บาโมอิล-เบนโซฟิวแรน-5-อิล)-ไพเพราซีน หรือเกลือที่เป็นที่ ยอมรับทางสรีรวิทยาของมัน หรือ 3-{4-[4-(4-ไซยาโน-เฟนิล)-ไพ เพราซิน-1-อิล]- บิวทิล}-1H-อินโดล-5-คาร์โบไนไทรล์หรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของมันสำหรับการผลิต ยาเพื่อ การรักษาความผิดปกติของอาการปวดเรื้อรังหรือในการรักษาภาวะ อื่นที่มีสัญญานความปวดที่ ไวรับเกินปกติ ความไวเกินไปต่อ การเจ็บปวด การปวดจากสารที่เป็นพิษ การ เพิ่มการรับรู้ความปวด และการเพิ่มความจำของการปวด สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. การใช้งานของสารประกอบที่เป็นส่วนร่วมของสารยับยั้งการนำเข้าใหม่ของซีโรโทนิน (5-HT) ที่ เลือกออกฤทธิ์ (SSRI) และอะโกนิสท์ของหน่วยรับ 5-HTIA สำหรับการผลอตยาเพื่อรักษา อาการ ปวดเรื้อรัง
2. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารประกอบที่เป็น ส่วนร่วมของสารยับยั้งการนำเข้าใหม่ของ ซีโรโทนิน (5-HT) ที่เลือกออกฤทธิ์ (SSRI) และอะโกนิสท์ของหน่วยรับ 5-HTIA นั้นเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย 1-[4-(5-ไซยาโนอิน โดล-3-อิล)บิวทิล]-4-(2-คาร์บาโมอิล-เบนโซฟิวแรน-5- อิล)แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63074A true TH63074A (th) | 2004-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE466580T1 (de) | Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer | |
| ATE365733T1 (de) | Zusammensetzungen brauchbar als protein-kinase- inhibitoren | |
| DE60327999D1 (de) | Azolylaminoazine als inhibitoren von proteinkinasen | |
| DK1499607T3 (da) | 4-(piperidyl- og pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinoliner som urotensin II-receptorantagonister | |
| ATE536353T1 (de) | 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-4-yl)-imidazol- verbindungen als protein kinase inhibitoren | |
| ATE371656T1 (de) | Heteroaryl-pyrimidinderivate als jak-inhibitoren | |
| MXPA04000707A (es) | Nuevos antagonistas del receptor y5 del neuropeptido y referencia cruzada a solicitudes relacionadas. | |
| DK1856090T3 (da) | Substituerede thiophen-derivater som glucagon-receptorantagonister, fremstilling og terapeutiske anvendelser | |
| NO20081482L (no) | Delta- og epsilon-krystallformer for imatinibmesylat | |
| CY1107433T1 (el) | Παραγωγα 1-(2η-πυραζολ-3-υλο)-3-(4-[1-(βενζοϋλο)-πιπepιδιν-4-υλομεθυλο]-φαινυλο)-ουριας και συναφεις ενωσεις ως αναστολεις της ρ38 κινασης και/ή tnf-αναστολεις για την αντιμετωπιση φλεγμονων | |
| SE9800836D0 (sv) | New Compounds | |
| NO20062677L (no) | Benzyleteraminforbindelser anvendbare som CCR-5-antagonister | |
| NO20080670L (no) | Substituerte piperaziner som metabotrofiske glutamatreseptorantagonister | |
| EA200971069A1 (ru) | Метаболиты производных (тио)карбомоилциклогексана | |
| IS8118A (is) | 4-(4-(heterósýklýlalkoxý)fenýl}-1-(heterósýklýl-karbónýl)píperídínafleiður og skyld efnasambönd semhistamín H3 mótlyf til að meðhöndla taugasjúkdómaeins og Alzheimerssjúkdóm | |
| BR0312722A (pt) | Derivados de pirazol heterobicìclico como inibidores de qinase | |
| DK1957484T3 (da) | Glucagon-receptorantagonister, fremstilling og terapeutiske anvendelser | |
| WO2004005262A3 (en) | New neuropeptide y y5 receptor antagonists | |
| WO2007120270A3 (en) | Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses | |
| BRPI0417161A (pt) | compostos, composições farmacêuticas, e, uso de um composto | |
| DE60322680D1 (de) | Opioid-rezeptor-aktive 4-(3-hydroxyphenyl) oder 4-(3-alkoxyphenyl)-1,2,4-triazol-verbindungen | |
| NO20052272L (no) | CCR1-antagonister for behandling av blant annet demylinerene inflamasjonssykdom | |
| AU2003260436A1 (en) | Pyrimidine compounds | |
| NO20055531L (no) | Preparat for forbedret kognisjon og hukommelse | |
| BR0103048A (pt) | Derivados de n-triazolilmetil-piperazina como antagonistas de receptores de neuroquinina |