TH62912B - A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass. - Google Patents

A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass.

Info

Publication number
TH62912B
TH62912B TH601000926A TH0601000926A TH62912B TH 62912 B TH62912 B TH 62912B TH 601000926 A TH601000926 A TH 601000926A TH 0601000926 A TH0601000926 A TH 0601000926A TH 62912 B TH62912 B TH 62912B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pha
solvent
process described
biomass
methyl
Prior art date
Application number
TH601000926A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH83069B (en
TH83069A (en
Inventor
เอดูอาร์โด แมนเตลัตโต นายเปาโล
อันโตนิโอ เซอร์โตรี่ ดูราโอ นายนาซาเรโน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH83069B publication Critical patent/TH83069B/en
Publication of TH83069A publication Critical patent/TH83069A/en
Publication of TH62912B publication Critical patent/TH62912B/en

Links

Abstract

DC60 (02/03/60) กรรมวิธีสำหรับสกัด และนำพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอท (PHAs) กลับคืนจากชีวมวล ของเซลล์ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การสกัดพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอทด้วยตัวทำละลาย นอน-แฮโดลจิเนเทดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งไม่ทำละลายสภาวะแวดล้อม; การให้ความร้อนชีวมวล ของเซลล์, เพื่อทำให้เกิดสารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่มี PHA ที่ทำละลาย และส่วนที่เหลือที่ไม่ละลาย; การนำตัวทำละลายที่เต็มไปด้วย PHA กลับคืน; การฉีดตัวทำละลาย ที่ เต็มไปด้วย PHA ในกระแสไอเพื่อกระตุ้นการตกตะกอนที่สมบูรณ์ของ PHA ในน้ำ อย่างรวดเร็ว, ขณะที่ดำเนินกรรมวิธีการระเหยตัวทำละลาย; การขจัดหมดไปของตัวทำละลายที่เหลือ; การแยกอนุภาค PHA ที่บริสุทธิ์จากสารแขวนลอย และนำสารเหล่านั้นมาทำให้แห้ง แก้ไข 02/03/2560 กรรมวิธีสำหรับสกัด และนำพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอท (PHAs) กลับคืนจากชีวมวล ของเซลล์ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การสกัดพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอทด้วยตัวทำละลาย นอน-แฮโลจิเนเทดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งไม่ทำลายสภาวะแวดล้อม;การให้ความร้อนชีวมวล ของเซลล์, เพื่อทำให้เกิดสารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่มี PHA ที่ละลาย และส่วนที่เหลือที่ไม่ละลาย; การนำตัวทำละลายที่เต็มไปด้วย PHA กลับคืน; การฉีดตัวทำละลายที่ เต็มไปด้วย PHA ในกระแสไอเพื่อกระตุ้นการตกตะกอนที่สมบูรณ์ของ PHA ในน้ำ อย่างรวดเร็ว, ขณะที่ดำเนินกรรมวิธีการระเหยตัวทำละลาย; การขจัดหมดไปของตัวทำละลายที่เหลือ; การแยกอนุภาค PHA ที่บริสุทธิ์จากสารแขวนลอย และนำสารเหล่านั้นมาทำให้แห้ง ------------------- กรรมวิธีสำหรับสกัด และนำพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอท (PHAs) กลับคืนจากชีวมวล ของเซลล์ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การสกัดพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอทด้วยตัวทำละลาย นอน-แฮโดลจิเนเทดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งไม่ทำละลายสภาวะแวดล้อม; การให้ความร้อนชีวมวล ของเซลล์, เพื่อทำให้เกิดสารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่มี PHA ที่ละลาย และส่วนที่เหลือที่ไม่ละลาย; การนำตัวทำละลายที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA กลับคืน; การฉีดตัวทำละลาย ที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA ในกระแสไอเพื่อกระตุ้นการตกตะกอนที่สมบูรณ์ของ PHA ในน้ำ อย่างรวดเร็ว, ขณะที่ดำเนินกรรมวิธีการระเหยตัวทำละลาย, การขจัดหมดไปของตัวทำละลายที่เหลือ; การแยกอนุภาค PHA ที่บริสุทธิ์จากสารแขวนลอย และนำสารเหล่านั้นมาทำให้แห้ง: DC60 (02/03/60) Process for extraction and polyhydroxyalkanoaates (PHAs) were recovered from biomass. of cells that comprise the steps of Solvent extraction of polyhydroxyalkanate At least one type of non-haedolginated. which does not destroy the environment; heating the biomass of cells, to form a suspension consisting of a solvent PHA containing dissolved PHA and the remaining undissolved; recovery of PHA-filled solvents; injecting a solvent filled with PHA in a vapor stream to induce a rapid precipitation of PHA in water, while evaporating the solvent; complete elimination of residual solvent; Separation of pure PHA particles from suspensions and bring those substances to dry. Edit 02/03/2017 Process for extraction and polyhydroxyalkanoaates (PHAs) were recovered from biomass. of cells composed of a step of: solvent extraction of polyhydroxyalkanate. One or more non-halogenated which does not harm the environment;heating the biomass of the cell, to form a PHA-containing suspension containing dissolved PHA and the remaining undissolved; recovery of PHA-filled solvents; injecting a solvent filled with PHA in the vapor stream to induce a rapid precipitation of PHA in water, while evaporating the solvent; complete elimination of residual solvent; Separation of pure PHA particles from suspensions and bring those substances to dry ------------------- Process for extraction and polyhydroxyalkanoaates (PHAs) were recovered from biomass. of cells that comprise the steps of Solvent extraction of polyhydroxyalkanate At least one type of non-haedolginated. which does not destroy the environment; heating the biomass of cells, to form a PHA-containing suspension containing dissolved PHA and the remaining undissolved; recovery of solvent enriched with PHA; Solvent injection that is enriched with PHA in the vapor stream to induce a rapid precipitation of PHA in water, while performing the solvent evaporation process, the complete elimination of the residual solvent; Separation of pure PHA particles from suspensions and dried them:

Claims (2)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 02/03/2560 1. กรรมวิธีสำหรับการสกัด และการนำพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอท (PHAs) กลับคืน จากชีวมวลของเซลล์แบคทีเรีย, โดยทำให้ได้ชีวมวลดังกล่าวโดยการหมัก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ กรรมวิธีนี้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: i) การนำชีวมวลของเซลล์มาดำเนินงานแบบควบคู่ของการฉีดตัวทำละลาย PHA, การกวนที่รุนแรง และการให้ความร้อนแบบรวดเร็วในภายในของเครื่องทำปฏิกิริยาเพื่อ กระตุ้นการฉีกของผนังเซลล์ชีวมวลและการละลายของ PHA ที่มีในส่วนหลัง, และเพื่อทำให้ เกิดสารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่เต็มไปด้วย PHA ที่ละลายในความ เข้มข้นอย่างน้อย 2% โดยน้ำหนักของสารแขวนลอย, และส่วนที่เหลือที่ไม่ละลายของชีวมวล ของเซลล์ โดยที่ตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย เมธิล ฟอร์มิเอท, เอธิล ฟอร์มิเอท, โพรพิล ฟอร์มิเอท, บิวทิล ฟอร์มิเอท, ไอโซแอมิล ฟอร์มิเอท, เพนทิล ฟอร์มิเอท (แอมิล) และคาโพรอิล ฟอร์มิเอท (หรือเฮกซิล) และของผสม ของตัวทำละลายเหล่านี้, เอธิล โพรพิโอเนท, ไอโซโพรพิล โพรพิโอเอท, ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท, คาโพรอิล โพรพิโอเนท (หรือเฮกซิล) และของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้, เมธิล บิวทิเรท, โพรพิล บิวทิเรท, ไอโซโพรพิล บิวทิเรท, ไอโซแอมิล บิวทิเรท, เพนทิล บิวทิเรท (แอมิล), คาโพรอิล บิวทิเรท (หรือเฮกซิล) และ ของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้, เมธิล ไอโซบิวทิเรท, โพรพิล ไอโซบิวทิเรท, ไอโซโพรพิล ไอโซบิวทิเรท, ไอโซแอมิล ไอโซบิวทิเรท, เพนทิล ไอโซบิวทิเรท (แอมิล), คาโพรอิล ไอโซบิวทิเรท (หรือเฮกซิล) และ ของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้, โพรพิล วาเลอเรท, ไอโซโพรพิล วาเลอเรท, บิวทิล วาเลอเรท, ไอโซบิวทิล วาเลอเรท, ไอโซแอมิล วาเลอเรท (3-เมธิล-1-บิวทิล), เพนทิล วาเลอเรท (แอมิล) และคาโพรอิล วาเลอเรท (หรือเฮกซิล) และของผสมของตัวทำละลาย เหล่านี้ และ เมธิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-เมธิล บิวทานอเอท), เอธิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-เอธิล บิวทานอเอท), โพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-โพรพิล บิวทานอเอท), ไอโซโพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวา เลอเรท) (3-เมธิล-1-ไอโซโพรพิล บิวทานอเอท), บิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-บิวทิล บิวทานอเอท), ไอโซบิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1- ไอโซบิวทิล บิวทานอเอท), ไอโซแอมิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-ไอโชแอมิล บิวทานอเอท), เพนทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (แอมิล) (3-เมธิล-1- เพนทิล หรือแอมิล บิวทานอเอท) และดาโพรอิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (เฮกซิล), และของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้; ii) การนำสารแขวนลอยที่เกิดขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยามายังขั้นตอนการแยกสำหรับนำ ตัวทำละลายที่เต็มไปด้วย PHA ที่ละลายกลับคืนจากส่วนที่เหลือที่ไม่ละลายของชีวมวลของ เซลล์ที่เหลือ; iii) การนำสารละลายของตัวทำละลาย PHA ที่เต็มไปด้วย PHA มายังการดำเนินงาน การ กวนและล้างด้วยน้ำและ/หรือไอน้ำที่อุณหภูมิซึ่งเพียงพอและเหมาะสมที่จะกระตุ้นการกำจัด, โดยการระเหย, ตัวทำละลาย PHA ทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญและการตกตะกอนของ PHA, เพื่อ ทำให้เกิดสารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วย PHA ที่ตกตะกอนในน้ำ และตัวทำละลายที่ เหลือ; iv) การนำสารแขวนลอยของ PHA ที่ตกตะกอนมายังการระเหยตัวทำละลายที่เหลือ จนกระทั่งสารเหล่านั้นหมดไปโดยการฉีดไอน้ำในสารแขวนลอย PHA ดังกล่าว, เพื่อทำให้ ได้อนุภาคของ PHA ที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วในสารแขวนลอยแอเควียส; v) การหล่อเย็นสารแขวนลอยในตัวกลางแอเควียส, ซึ่งตัวทำละลาย PHA ถูกขจัดหมด ไปจากสารแขวนลอย, จนถึงประมาณ 45 ํซ หรือน้อยกว่า, และการแยกอนุภาค PHA จาก สารแขวนลอยดังกล่าว; และ vi) การนำอนุภาค PHA ที่แยกแล้วมายังขั้นตอนการทำให้แห้ง 2. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท, โพรพิล บิวทิเรท, ไอโซแอมิล วาเลอเรท และไอโซแอมิล ไอโซแอมิเลท หรือของผสมของสารเหล่านี้ 3. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA คือ ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท 4. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ยอมให้แสดงสภาพละลายได้ของ PHA ในที่นั้นอย่างน้อยประมาณ 5% โดยน้ำหนัก 5. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ PHA ที่ใช้ถูกเลือก จากกลุ่มที่นิยามโดยพอลิ-3-ไฮดรอกซิบิวทิเรท (PHB), พอลิ(ไฮดรอกซิบิวทิเรท-โค-ไฮดรอกซิวาเลอ เรท), PHBV และของผสมของพอลิเมอร์ และโคพอลิเมอร์เหล่านี้ 6. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ PHA ถูกผลิตโดย การหมักแบคทีเรีย, โดยใช้จุลินทรีย์ซึ่งสามารถจะชีวสังเคราะห์ PHA โดยใช้, น้ำตาลที่สกัดจากต้น อ้อยเป็นวัตถุดิบหลัก และมีลักษณะเฉพาะคือแหล่งพลังงานหลักที่ใช้ เพื่อทำให้เกิดพลังงานความ ร้อนและพลังงานไฟฟ้า ที่ต้องการโดยกรรมวิธีคือชานอ้อย 7. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนการฉีด ตัวทำละลายในชีวมวลของเซลล์เข้มข้นประกอบรวมด้วย การดำเนินงานการฉีดตัวทำละลาย PHA ชนิดเหลวและตัวทำละลาย PHA ในรูปของไอ, เพื่อกระตุ้นการให้ความร้อนชีวมวลของเซลล์ ที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 90 ํซ และอุณหภูมิการเดือดของตัวทำละลายที่ความดัน ความดัน บรรยากาศอย่างมีนัยสำคัญ 8. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัด ตัวทำละลายจากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการในช่องการระเหยภายใต้การบดสารละลาย PHA ในกระแสไอน้ำ, ตามด้วยการตกตะกอน PHA ในของผสมของน้ำ และตัวทำละลายที่ควบแน่น 9. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือไอน้ำที่ใช้สำหรับ กำจัดตัวทำละลายจากสารละลาย PHA โดยการระเหย, โดยการฉีดสารละลายในกระแสไอน้ำ โดยตรง, คือไอน้ำที่ให้ความร้อนยวดยิ่งเมื่อเทียบกับความดันดำเนินงานในช่องการระเหย 1 0. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัด ตัวทำละลายจากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายโดยตรง ในกระแสไอน้ำ และ ในช่องการระเหย ที่คงไว้ที่ความดันที่ต่ำกว่าความดันบรรยากาศ 1 1. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัด ตัวทำละลายจากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายโดยตรงในกระแสไอน้ำ และ ในช่องการระเหยที่คงไว้ที่ความดันที่ความดันบรรยากาศอย่างมีนัยสำคัญ 1 2. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัด ตัวทำละลายจากสารละลาย PHA ประกอบรวมด้วยการฉีดสารละลายโดยตรงในน้ำ และไอน้ำ และ การให้ความร้อนภายใต้การกวนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่คงไว้ที่ความดัน ที่ต่ำกว่าความดันบรรยากาศ 1 3. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัด ตัวทำละลายจากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายโดยตรงในน้ำ และไอน้ำ, และ การให้ความร้อนภายใต้การกวนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่คงไว้ ที่ความดันที่ความดันบรรยากาศ อย่างมีนัยสำคัญ 1 4. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือชีวมวลที่ใช้ใน กรรมวิธีการสกัดอยู่ในรูปสารแขวนลอยแอเควียส 1 5. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ทำให้เกิดกับน้ำ, ในวัฏภาคไอ, เป็นของผสมแบบไบแนรี 1 6. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนการฉีด ตัวทำละลายในสารแขวนลอยของชีวมวลของเซลล์ประกอบรวมด้วย การดำเนินงานการฉีด ตัวทำละลาย PHA ของเหลวและตัวทำละลาย PHA ในรูปไอ, เพื่อกระตุ้นการให้ความร้อนของชีวมวล ของเซลล์จนถึงอุณหภูมิระหว่างประมาณ 90 ํซ และอุณหภูมิการเดือดของตัวทำละลายที่ความดัน บรรยากาศอย่างมีนัยสำคัญ และเพื่อทำให้เกิด: วัฏภาคของเหลวที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่เต็มไปด้วย PHA และน้ำที่เหลือของชีวมวลของเซลล์; วัฎภาคของแข็งที่นิยามโดยส่วนที่เหลือที่ไม่ ละลายของชีวมวลของเซลล์ที่เหลือ; และวัฎภาคไอที่มีไอน้ำ และไอตัวทำละลาย PHA 1 7. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือกรรมวิธีนี้ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสกัดวัฏภาคไอที่อย่างมีนัยสำคัญ มีปริมาณที่มากเกินพอของ น้ำที่ใส่ ในภายในของเครื่องทำปฏิกิริยาผ่านชีวมวล 1 8. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือชีวมวลของเซลล์ ได้มาจากจุลินทรีย์ตามธรรมชาติหรือดัดแปรพันธุกรรม ------------------------ 1. กรรมวิธีสำหรับสกัด และนำพอลิไฮดรอกซิแอลคานอเอท (PHAs) กลับคืนจากชีวมวล ของเซลล์แบคทีเรีย, โดยทำให้ได้ชีวมวลดังกล่าวโดยการหมัก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือกรรมวิธีนี้ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ i) การนำชีวมวลของเซลล์มาดำเนินงานแบบควบคู่ของการฉีดตัวทำละลาย PHA, การกวน ที่รุนแรง และการให้ความร้อนแบบรวดเร็วในภายในของเครื่องทำปฏิกิริยา เพื่อกระตุ้นการฉีก ของผนังเซลล์ชีวมวลและการละลายของ PHA ที่มีในส่วนหลัง, และเพื่อทำให้เกิดสารแขวนลอยที่ ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย PHA ที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA ที่ละลายในความเข้มข้นอย่างน้อย 2% โดยน้ำหนักของสารแขวนลอย, และส่วนที่เหลือที่ไม่ละลายของชีวมวลของเซลล์ ii) การนำสารแขวนลอยที่เกิดขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยามายังขั้นตอนการแยกสำหรับนำ ตัวทำลายที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA ที่ละลายกลับคืนจากส่วนที่เหลือที่ไม่ละลายของชีวมวลของเซลล์ ที่เหลือ; iii) การนำสารละลายของตัวทำละลาย PHA ที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA มายังการดำเนินงาน การกวนและล้างด้วยน้ำ และ/หรือไอน้ำที่อุณหภูมิซึ่งเพียงพอ และเหมาะสมที่จะกระตุ้นการกำจัด, โดยการระเหย, ตัวทำละลาย PHA ที่จัดว่าทั้งหมด และการตกตะกอนของ PHA, เพื่อทำให้เกิด สารแขวนลอยที่ประกอบรวมด้วย PHA ที่ตกตะกอนในน้ำ และตัวทำละลายที่เหลือ; iv) การนำสารแขวนลอยของ PHA ที่ตกตะกอนมายังการระเหยตัวทำละลายที่เหลือ จนกระทั่งสารเหล่านั้นหมดไปโดยการฉีดไอน้ำ ในสารแขวนลอย PHA ดังกล่าว, เพื่อทำให้ได้ อนุภาคของ PHA ที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วในสารแขวนลอยแอเควียส v) การหล่อเย็นสารแขวนลอยในตัวกลางแอเควียส, ซึ่งตัวทำละลาย PHA ถูกขจัดหมดไป, จนถึงประมาณ 45 ํ ซ หรือน้อยกว่า, และการแยกอนุภาค PHA จากสารแขวนลอยดังกล่าว และ vi) การนำอนุภาค PHA ที่แยกแล้วมายังขั้นตอนการทำให้แห้ง 2. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: เมธิล ฟอร์มิเอท, เอธิล ฟอร์มิเอท, โพรพิล ฟอร์มิเอท, บิวทิล ฟอร์มิเอท, ไอโซแอมิล ฟอร์มิเอท, เพนทิล ฟอร์มิเอท (แอมิล) และคาโพรอิล ฟอร์มิเอท (หรือเฮกซิล) และของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้, ที่ควรใช้มากกว่า, โพรพิล ฟอร์มิเอท, บิวทิล ฟอร์มิเอท, ไอโซแอมิล ฟอร์มิเอท, เพนทิล ฟอร์มิเอท และ, ที่ควรใช้ มากยิ่งกว่า, ไอโซแอมิล ฟอร์มิเอท 3. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: เอธิล โพรพิโอเนท, ไอโซโพรพิล โพรพิโอเนท, ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท, คาโพรอิล โพรพิโอเนท (หรือเฮกซิล) และของผสม ของตัวทำละลายเหล่านี้และ, ที่ควรใช้มากกว่า, ไอโซโพรพิล โพรพิโอเนท และ ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท, และ, ที่ควรใช้มากยิ่งกว่า, ไอโซแอมิล โพรพิโอเนท 4. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: เมธิล บิวทิเรท, โพรพิล บิวทิเรท, ไอโซโพรพิล บิวทิเรท, ไอโซแอมิล บิวทิเรท, เพนทิล บิวทิเรท (แอมิล), คาโพรอิล บิวทิเรท (หรือเฮกซิล) และ ของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้และ, ที่ควรใช้มากกว่า, โพรพิล บิวทิเรท, ไอโซโพรพิล บิวทิเรท, ไอโซแอมิล บิวทิเรท, เพนทิล บิวทิเรท (แอมิล) และ, ที่ควรใช้มากยิ่งกว่า, ไอโซแอมิล บิวทิเรท (บิวทิเรทของ 3-เมธิล-1บิวทิล) 5. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: เมธิล ไอโซบิวทิเรท, โพรพิล ไอโซบิวทิเรท, ไอโซโพรพิล ไอโซบิวทิเรท, ไอโซแอมิล ไอโซบิวทิเรท, เพนทิล ไอโซบิวทิเรท (แอมิล), คาโพรอิล ไอโซบิวทิเรท (หรือเฮกซิล) และของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้และ, ที่ควรใช้มากกว่าคือ โพรพิล ไอโซบิวทิเรท, ไอโซโพรพิล ไอโซบิวทิเรท,ไอโซแอมิล ไอโซบิวทิเรท, เพนทิล ไอโซบิวทิเรท (แอมิล) และที่ควรใช้มากยิ่งกว่าไอโซแอมิล ไอโซบิวทิเรท (ไอโซบิวทิเรทของ 3-เมธิล-1บิวทิล) 6. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: โพรพิล วาเลอเรท, ไอโซโพรพิล วาเลอเรท, บิวทิล วาเลอเรท, ไอโซบิวทิล วาเลอเรท, ไอโซแอมิล วาเลอเรท (3-เมธิล-1-บิวทิล), เพนทิล วาเลอเรท (แอมิล) และคาโพรอิล วาเลอเรท (หรือเฮกซิล) และของผสมของตัวทำละลาย เหล่านี้ และที่ควรใช้มากกว่าคือโพรพิล วาเลอเรท, ไอโซโพรพิล วาเลอเรท, บิวทิล วาเลอเรท, ไอโซบิวทิล วาเลอเรท, ไอโซแอมิล วาเลอเรท, เพนทิล วาเลอเรท (แอมิล) และที่ควรใช้มากยิ่งกว่า คือไอโซแอมิล วาเลอเรท 7. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มของตัวทำละลายที่ประกอบด้วย: เมธิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-เมธิล บิวทานอเอท), เอธิล ไฮโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-เอธิล บิวทานอเอท), โพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-โพรพิล บิวทานอเอท), ไอโซโพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-ไอโซโพรพิล บิวทานอเอท), บิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-บิวทิล บิวทานอเอท), ไอโซบิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-ไอโซบิวทิล บิวทานอเอท), ไอโซแอมิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (3-เมธิล-1-ไอโซแอมิล บิวทานอเอท), เพนทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (แอมิล) (3-เมธิล-1-เพนทิล หรือแอมิล บิวทานอเอท), และคาโพรอิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (เฮกซิล), และของผสมของตัวทำละลายเหล่านี้ และที่ควรใช้มากกว่าคือโพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท), ไอโซโพรพิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท), บิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท), ไอโซบิวทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท), ไอโซแอมิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท), เพนทิล ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) (แอมิล) และที่ควรใช้มากยิ่งกว่าคือ ไอโซแอลิม ไอโซแอมิเลท (ไอโซวาเลอเรท) 8. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ยอมให้แสดงสภาพละลายได้ของ PHA ในที่นั้นอย่างน้อยประมาณ 5% โดยน้ำหนัก 9. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ที่ใช้ถูกเลือกจากกลุ่มที่นิยามโดยพอลิ-3-ไฮดรอกซิบิวทิเรท (PHB), พอลิ(ไฮดรอกซิบิวทิเรท-โค- ไฮครอกซิวาเลอเรท), PHBV และของผสมของพอลิเมอร์ และโคพอลิเมอร์เหล่านี้ 1 0. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ PHA ถูกผลิตโดยการ หมักแบคทีเรีย, โดยใช้จุลินทรีย์ซึ่งสามารถจะชีวสังเคราะห์ PHA โดยใช้, เป้นวัตถุดิบหลัก, น้ำตาล ที่สกัดจากต้นอ้อย, และแหล่งพลังงานหลักที่ใช้ เพื่อทำให้เกิดพลังงานความร้อนและพลังงานไฟฟ้า ที่ต้องการโดยกรรมวิธีคือชานอ้อย 1 1. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนการฉีด ตัวทำละลายในชีวมวลของเซลล์เข้มข้นประกอบด้วย การดำเนินงานการฉีดตัวทำละลาย PHA ชนิดเหลวและตัวทำละลาย PHA ในรูปของไอ, เพื่อกระตุ้นการให้ความร้อนชีวมวลของเซลล์ ที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 90 ํซ และอุณหภูมิการเดือดของตัวทำละลายที่ความดันที่จัดว่าเป็น ความดันบรรยากาศ 1 2. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการจำกัดตัวทำละลาย จากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการในช่องการระเหยภายใต้การบดให้เป็นผงของสารละลาย PHA ในกระแสไอน้ำโดยตรง, ตามด้วยการตกตะกอน PHA ในของผสมของน้ำ และตัวทำละลายที่ กลั่นตัวแล้ว 1 3. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือไอน้ำที่ใช้สำหรับ กำจัดตัวทำละลายจากสารละลาย PHA โดยการระเหย, โดยการฉีดสารละลายในการแสไอน้ำ โดยตรง, คือไอน้ำที่ให้ความร้อนยวดยิ่งเมื่อเทียบกับความดันดำเนินงานในช่องการระเหย 1 4. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัดตัวละลาย จากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายในกระแสไอน้ำ และในช่องการระเหย โดยตรงที่คงไว้ที่ความดันที่ต่ำกว่าความดันบรรยากาศ 1 5. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัดตัวละลาย จากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายในกระแสไอน้ำ และในช่องการระเหย โดยตรงที่คงไว้ที่ความดันที่จัดว่าเป็นความดันบรรยากาศ 1 6. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัดตัวละลาย จากสารละลาย PHA ประกอบรวมด้วยการฉีดสารละลายในน้ำ และไอน้ำโดยตรง และการให้ ความร้อนภายใต้การกวนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่คงไว้ที่ความดัน ที่ต่ำกว่าความดันบรรยากาศ 1 7. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการกำจัดตัวละลาย จากสารละลาย PHA ถูกดำเนินการโดยการฉีดสารละลายในน้ำ และไอน้ำโดยตรง, และการให้ ความร้อนภายใต้การกวนในเครื่องทำปฏิกิริยาที่คงไว้ ที่ความดันที่จัดว่าเป็นความดันบรรยากาศ 1 8. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือชีวมวลที่ใช้ในกรรมวิธี การสกัดอยู่ในรูปสารแขวนลอยแอเควียส 1 9. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือตัวทำละลาย PHA ทำให้เกิด, กับน้ำ, ในวัฏภาคไอ, ของผสมแบบไบแนรี 2 0. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนการฉีด ตัวทำละลายในสารแขวนลอยของชีวมวลของเซลล์ประกอบรวมด้วย การดำเนินงานการฉีด ตัวทำละลาย PHA ชนิดเหลวและตัวทำละลาย PHA ในรูปไอ, เพื่อกระตุ้นการให้ความร้อนของ ชีวมวลของเซลล์จนถึงอุณหภูมิระหว่างประมาณ 90 ํซ และอุณหภูมิการเดือดของตัวทำละลายที่ ความดันที่จัดว่าเป็นความดันบรรยากาศ และจนทำให้เกิด: วัฏภาคของเหลวที่ประกอบรวมด้วย ตัวทำละลาย PHA ที่เพิ่มปริมาณด้วย PHA และน้ำที่เหลือของชีวมวลของเซลล์; วัฏภาคของแข็ง ที่นิยามโดยส่วนที่เหลือที่ไม่ละลายของชีวมวลของเซลล์ที่เหลือ; และวัฏภาคไอที่มีไอน้ำ และไอตัวทำละลาย PHA 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 02/03/2017 1. Process for extraction. And the recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from the biomass of bacterial cells, by fermentation, which is characterized by This process includes steps of: i) the tandem implementation of cell biomass of PHA solvent injection, strong agitation. And rapid heating in the interior of the reactor to Stimulate the tear of the biomass cell wall and the dissolution of the PHA in the posterior, and to make Formed a PHA-containing suspension containing a PHA filled with a dissolved PHA. Concentrated at least 2% by weight of the suspension, and the insoluble residue of cell biomass, where the PHA solvent used was selected from the methylformate-containing group of solvents. , Ethylformate, propylformate, butylformate, isomylformate, pentylphosphate Formiates (amyl) and caproylformates (or hexyl) and their mixtures, ethyl propionate, isopo Propyl propionate, isoammyl propionate, caproyl propionate (or hexyl) and their mixtures, methylbionate V Tirate, Propyl Butyrate, Isopropyl Butyrate, Isoammyl Butyrate, Pentyl Butyrate (Amyl), Caproi Butyrate (or hexyl) and its mixtures, methyl isobutyrate, propyl isobutyrate, isopropyl isobutyl. Vutylorate, Isomyl Isobutyrate, Pentyl Isobutyrate (Amyl), Caproyl Isobutirate (or Hexyl) And mixtures of these solvents, propyl valerate, isopropyl valerate, butyl valerate, isobutyl valerate, isoamylva. Lerate (3-methyl-1-butyl), pentyl valerate (amyl) and caproyl valerate (or hexyl) and request. The mixture of these solvents and methyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-methyl butanol), ethyl isoacetate. Milate (Isovalerate) (3-methyl-1-ethyl butanolate), propyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl -1-propyl butanolate), isopropyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-isopropyl butanolate T), butyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-butyl-butanolate), isobutyl isoamic Leth (Isovalate) (3-methyl-1-isobutyl-butanolate), Isoamyl isoamylate (Isovalurate) (3 -Methyl-1-ishoamyl butanolate), pentyl isoamylate (isovalerate) (amyl) (3-methyl-1- Pentyl or amylbutanolate) and daproyl isoamylate (isovalerate) (hexyl), and a mixture of these solvents; ii) the introduction of the suspended solids in the reactor to the separation process for water Solvent filled with PHA recovered from the insoluble residue of biomass of Remaining cells; iii) A solution of PHA-filled PHA solvent to stirring and washing operations with water and / or steam at a temperature sufficient and appropriate to stimulate removal, by evaporation, all PHA solvents. Significantly and PHA precipitation, to form a PHA-containing suspension precipitated in water. And the remaining solvent; iv) The introduction of the precipitated PHA suspension to the remaining solvent evaporation. Until they are depleted by injecting steam in the said PHA suspension, to obtain purified PHA particles in the Aqueous suspension; v) cooling the suspended solids in the ACE medium, where the PHA solvent is removed from the suspension, to approximately 45 ํ or less, and the separation of PHA particles from the suspension; And vi) the introduction of the separated PHA particles into the drying process 2. The process described in claim 1, which is characterized by the PHA solvent used is selected from a group of solvents consisting of: Isoammyl propionate, propyl butyrate, isoamyl valerate and isoammyl isoamylate or mixtures of these substances. Described in claim 1, whose characteristic is that the PHA solvent is the isomyl propionate 4. The process described in claim 1, which has a unique characteristic is the PHA solvent. 5. The process described in Clause 1, which is unique, is the PHA used to be selected. From the groups defined by poly-3-hydroxybutyrate (PHB), poly (hydroxybutyrate-co-hydroxylvalerate), PHBV and its mixtures Polymer 6. The process described in claim 5, which is unique is that PHA is produced by bacterial fermentation, using microorganisms which can be biosynthetic using PHA, extracted sugar. From the beginning Sugar cane is a staple And is characterized by the main energy source used To generate energy Heating and electric power The process is preferred by bagasse 7. The process described in claim 1, which is unique is the injection process. Solvents in concentrated cell biomass include Injection operation of liquid PHA solvent and PHA solvent in vapor form, to stimulate cell biomass heating. At a temperature between approximately 90 ํ and the boiling temperature of the solvent at atmospheric pressure is significant. 8. The process described in claim 1, is characterized by the elimination. The solvent from the PHA solution was processed in the evaporation chamber under grinding the PHA solution in a steam stream, followed by PHA precipitation in the aqueous mixture. 9. The process described in Clause 8, which is characterized by steam used for Solvent removal from PHA solution by evaporation, by direct injection of the solution in a steam stream, is the superheated steam relative to the operating pressure in the evaporation chamber 1 0. The process described in the hold. Article 8, which is characterized by elimination The solvent from the PHA solution was processed by injecting the solution directly into the steam stream and into the evaporation channel. Maintained at pressure below atmospheric pressure 1 1. The process described in claim 8, which is characterized by the elimination of The solvent from the PHA solution was performed by injecting the solution directly in the steam stream and in the evaporation chamber maintained at a significant atmospheric pressure 1 2. The process described in Clause 8. Which is characterized by the removal of The solvent from the PHA solution is composed by direct injection of the solution in water and steam and heating under stirring in a pressure stabilizer. 1 3. The process described in Clause 8, which is characterized by the elimination of The solvent from the PHA solution was performed by injecting the solution directly in water and steam, and heating it under stirring in a fixed reagent. At pressure at atmospheric pressure Significantly 1 4. The process described in claim 1, which is unique is the biomass used in The extraction process is in the form of aqueous suspension 1. 5. The process described in claim 14, which is unique is that the PHA solvent induces with water, in the vapor cycle, is a mixed form. Binary 1 6. The process described in Clause 15, which is unique is the injection procedure. Solvents in cell biomass suspensions include Injecting liquid PHA solvent and PHA solvent in vapor form, to induce heating of biomass. Of cells to a temperature between approximately 90 ํ and the boiling temperature of the solvent at the pressure Significant atmosphere And to cause: the liquid phase containing PHA solvent filled with PHA and residual water of cellular biomass; The solid phase is defined by the rest that does not. Dissolution of the residual cell biomass; And the steam cycle with steam And solvent vapor PHA 1 7. The process described in Clause 16, which is unique is this process. It includes a significant additional step of the extraction of the vapor phase. There is a sufficiently large amount of water placed inside the biomass reactor 1 8. The process described in claim 1, which is characterized by cellular biomass. Is derived from natural or genetically modified microorganisms ------------------------ 1. Process for extraction And the polyhydroxyl alcohol (PHAs) returned from biomass. Of bacterial cells, by obtaining such biomass by fermentation, which is characterized by this method Combined with the steps of i) tandem operation of the cell biomass of PHA solvent injection, strong agitation and rapid heating in the interior of the reactor. To stimulate tearing Of the biomass cell wall and the dissolution of PHA in the latter, and to form suspensions that It consists of a PHA solvent added with a PHA dissolved in a concentration of at least 2% by weight of the suspension, and the insoluble residue of the cell biomass. Ii) the introduction of the suspended solids in the heater. Reaction to the separation step for lead Dissolved PHA disruptor from the insoluble residue of residual cell biomass; iii) The introduction of a solution of PHA-enriched solvent by PHA to operation. Stirring and washing with water And / or steam at a temperature which is sufficient And suitable to stimulate removal, by evaporation, all classified PHA solvents And the PHA precipitation, to cause A suspended solids containing PHA precipitated in water. And the remaining solvent; iv) The introduction of the precipitated PHA suspension to the remaining solvent evaporation. Until they are depleted by steam injection in the said PHA suspension, in order to obtain purified PHA particles in the Aqueous suspension. V) Cool the suspension in the Aqueous medium. , Where the PHA solvent was removed, to approximately 45 ํ or less, and separation of PHA particles from the suspended solids; and vi) the separation of the PHA particles was removed to the drying process. Described in claim 1, which is unique is that the PHA solvent used is selected from a group of solvents consisting of: methylformate, ethylformate, Propylformate, butylformate, isoimalformate, pentylformate (amyl) and Propylformate (or hexyl) and a mixture of these solvents, preferably, propylformate, butylformate Eight, isoamicformate, pentylformate and, which should be more preferable, isoimalformate 3.Process according to Described in claim 1, which is unique is that the PHA solvent used is selected from a group of solvents consisting of: ethyl propionate, isopropyl propionate, Isoamyl propionate, caproylo Propionate (or hexyl) and a mixture of these solvents and, which is preferable, isopropyl propionate and isoammyl propionate, And, which is preferable to use, isoamyl propionate 4. The process described in claim 1, which is unique is that the PHA solvent used is selected from the group of solvents. Solubility containing: methyl butyrate, propyl butyrate, isopropyl butyrate, isoamic butyrate, pentyl butyrate (A Mil), caproyl butyrate (or hexyl) and mixtures of these solvents and, more preferable, propyl butyrate, isopropyl bit Vctirates, Isoammyl Butyrates, Pentyl Butyrates (Amyl) and, more preferable, Isoamyl Butyrate (Butyrate Of 3-methyl-butyl) 5. The process described in Clause 1, which is characterized by the PHA solvent used, is selected from the group of solvents containing: methyl. Isobutyrate, propyl isobutyrate, isopropyl isobutyrate, iso-isobutyrate, pentyl isobutyrate Tirate (amyl), caproyl isobutyrate (or hexyl) and mixtures of these solvents and, preferably propyl isobutene. Rating, Isopropyl isobutyrate, isoamyl Isobutyrate, pentyl isobutyrate (amyl), and which should be used more than isobyl isobutyrate (isobutyrate of 3-methyl-butyl) 6. The process described in claim 1, which is unique is that the PHA solvent used is selected from a group of solvents containing: propyl. Valerate, isopropyl valerate, butyl valerate, isobutyl valerate, isoamyl valerate (3-methyl-1-butyl Tyl), pentyl valerate (amyl) and caproyl valerate (or hexyl) and a mixture of these solvents, and which is preferable to use, is propyl. Valerates, Isopropyl Valerates, Butyl Valerates, Isobutyl Valerates, Isobutyl Valerates, Pentyl Valerates (Ami L) And preferably, isoamyl valerate 7. The process described in Clause 1, which is unique is that the PHA solvent used is selected from a group of solvents. Containing: methyl isoamylate (isovalate) (3-methyl-1-methyl butanolate), ethylhisoamylate (isova Lerate) (3-methyl-1-ethyl butanolate), propyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-propyl Butanol), isopropyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-isopropyl butanolate), buty L isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-butyl-butanolate), isobe Butyl isoamylate (isovalerate) (3-methyl-1-isobutyl-butanolate), isoamyl isoamylate ( Isovalerate) (3-methyl-1-isoammyl butanolate), pentyl isoamylate (isovalerate) (amyl) ( 3-methyl-1-pentyl or amylbutanolate), and caproyl isoamylate (isovalerate) (hexyl), and Mixtures of these solvents And which should be more preferable are propyl isoamylate (isovalate), isopropyl isoamylate (isovalerate), butyl isoamylate ( Isovalate), Isobutyl isoamylate (Isovalerate), Isoamyl isoamylate (Isovalurate), Pentyl isoamylate. Amylate (isovalate) (amil), and preferably used, isoalim isoamylate (isovalate) 8. The process described in the claim Clause 1, which is unique is that the PHA solvent used allows at least approximately 5% by weight to show the solubility of the PHA therein. 9. The process described in Clause 1, which is characterized as The PHA solvent used was selected from a group defined by poly-3-hydroxybutyrate (PHB), poly (hydroxybutyrate-co-hydroxypropylate). ), PHBV and their mixtures of polymer And these copolymers 1 0. The process described in Clause 9, which is characterized by PHA, is produced by Bacteria fermentation, using microorganisms which can be biosynthetic using PHA, as the main raw material, sugar extracted from sugar cane, and the main energy source To produce thermal energy and electrical energy Desired by the process is bagasse 1 1. The process described in Clause 1, which is unique is the injection process. Solvents in concentrated cell biomass include Injection operation of liquid PHA solvent and PHA solvent in vapor form, to stimulate cell biomass heating. At a temperature between approximately 90 ํ and the boiling temperature of the solvent at a pressure rated as Atmospheric pressure 1 2. The process described in claim 1, which is characterized by limiting the solvent from the PHA solution is performed in the evaporation chamber under the pulverization of the PHA solution in the vapor stream. Direct water, followed by PHA precipitation in the aqueous mixture And the condensed solvent 1 3. The process described in Clause 12, which is characterized by the steam used for The solvent is removed from the PHA solution by evaporation, by direct injection of the solution in the steam, is the superheated steam relative to the operating pressure in the evaporation chamber 1 4. The process described in clause 1. Clause 12, which is characterized by the removal of solvent from the PHA solution is performed by injecting the solution in a steam stream. And in the evaporation compartment It is directly maintained at pressure below atmospheric pressure 1 5. The process described in Clause 12, which is characterized by the removal of solvent from PHA solution, is performed by injecting the solution in a steam stream. And in the evaporation compartment Atmospheric pressure 1 6. The process described in Clause 12, which is characterized by the removal of solvents from PHA solutions, consists of injecting an aqueous solution. And direct steam and heating under stirring in a pressure-maintained reagent. 1 7. The process described in claim 12, which is characterized by the removal of solvent from a PHA solution, was performed by injecting an aqueous solution. And direct steam, and heating under stirring in the retained reagent. At pressure classified as atmospheric pressure 1 8. The process described in claim 1, which is unique is the biomass used in the process. The extraction is in the form of an ACQUIUS suspension 1. 9. The process described in Clause 18, which is unique is that the PHA solvent, with water, in the vapor cycle, the bi-mix. Nary 2 0. The process described in Clause 19, which is unique is the injection procedure. Solvents in cell biomass suspensions include Operation of injecting liquid PHA solvent and PHA solvent in vapor form, to induce heating of Cell biomass to a temperature between approximately 90 ํ and the boiling temperature of the solvent at Pressure is classified as atmospheric pressure. And finally produced: liquid cycle containing PHA solvent enriched with PHA and residual water of cellular biomass; Solid phase That is defined by the insoluble residue of the residual cell biomass; And the vapor cycle with steam And solvent vapor PHA 2 1. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือกรรมวิธีนี้ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการสกัดวัฏภาคไอที่จัดว่า มีปริมาณที่มากเกินพอของน้ำที่ใส่ ในภายในของเครื่องทำปฏิกิริยาผ่านชีวมวล 21. The process described in Claim 20, which is unique to this process. Includes an additional step of the extraction of the vapor phase that is considered There is more than enough amount of water added. Inside the reactor through biomass 2 2. กรรมวิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือชีวมวลของเซลล์ ได้มาจากจุลินทรีย์ตามธรรมชาติหรือดัดแปรพันธุกรรม2. The process described in claim 1, which is characterized by cellular biomass. Is derived from natural or genetically modified microorganisms
TH601000926A 2006-03-02 A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass. TH62912B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH83069B TH83069B (en) 2007-02-15
TH83069A TH83069A (en) 2007-02-15
TH62912B true TH62912B (en) 2018-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2319537T3 (en) RECOVERY PROCESS OF POLYHYDROXIALCANOATES (PHAS) FROM A CELLULAR BIOMASS.
US6043063A (en) Methods of PHA extraction and recovery using non-halogenated solvents
JP4272345B2 (en) Methods for converting biomass into chemicals and fuels
EP0973930B1 (en) High temperature pha extraction using pha-poor solvents
KR101225161B1 (en) PROCESS FOR EXTRACTING AND RECOVERING POLYHYDROXYALKANOATES (PHAs) FROM CELLULAR BIOMASS
EP0036699B1 (en) Extraction of poly-beta-hydroxybutyric acid
JP2007512007A5 (en)
US7226765B2 (en) Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass
BR112012008850B1 (en) process for producing biodegradable polymeric materials
CN1926239A (en) Method for producing polyhydroxyalkanoate
TH62912B (en) A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass.
TH83069A (en) A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass.
US20240228698A1 (en) Renewable and sustainable process for extraction of pha from microbial biomass
CZ307015B6 (en) A method of isolation of polyhydroxyalkanoates from biomass fermented by polyhydroxyalkanoate-producing microorganisms and/or from biomass comprising at least one polyhydroxyalkanoate-producing crop
BRPI0405622B1 (en) CELL BIOMASS POLYHYDROXIALCANOATE (PHA) RECOVERY PROCESS
TH83069B (en) A process for extraction and recovery of polyhydroxyl alcohol (PHAs) from cellular biomass.
MXPA06006073A (en) Process for recovering polyhydroxialkanoates ("phas") from cellular biomass
LU et al. VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON POLYHYDROXYALKANOLATEN (PHAS) AUS ZELLBIOMASSE PROCEDE DE RECUPERATION DE POLYHYDROXIALCANOATES (" PHAS") DANS UNE BIOMASSE CELLULAIRE
BR112012002368B1 (en) PURIFICATION PROCESS OF A POLYMER MIXTURE CONTAINING A MAXIMUM 50% POLY (LACTIC ACID) FRACTION