Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 10/05/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ---------- แก้ไข 01/02/2562 ข้อถือสิทธิ 1. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย (i) แกนกลางที่สามารถกัดกร่อนได้, ซึ่งแกนกลางประกอบรวมด้วยเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรม หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้ และ (ii) สารเคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้โดยรอบแกนดังกล่าว, ซึ่งสารเคลือบประกอบรวม ด้วยหนึ่งช่องเปิด หรือ มากกว่าที่ขยายออกผ่านสารเคลือบดังกล่าวอย่างสมบูรณ์อย่างแท้จริงแต่ไม่ ทะลุผ่านแกนกลางดังกล่าว และติดต่อจากสภาพแวดล้อมของการใช้กับแกนกลางดังกล่าว ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษคือการปลดปล่อยของเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม หรือ เกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้จากรูปแบบขนาดปริมาณยาเกิดขึ้นผ่านช่องเปิด ดังกล่าวโดยการกัดกร่อนของแกนกลางที่สามารถกัดกร่อนได้ดังกล่าวภายใต้สภาวะ pH ที่ถูกกำหนด ไว้ล่วงหน้า ---------- แก้ไข 22/1/2558 1. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย (i) แกนกลางที่สามารถกัดกร่อนได้, ซึ่งแกนกลางประกอบรวมด้วยเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรม หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้ และ (ii) สารเคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้โดยรอบแกนดังกล่าว, ซึ่งสารเคลือบประกอบรวม ด้วยหนึ่งช่องเปิด หรือ มากกว่าที่ขยายออกผ่านสารเคลือบดังกล่าวอย่างสมบูรณ์อย่างแท้จริงแต่ไม่ ทะลุผ่านแกนกลางดังกล่าว และติดต่อจากสภาพแวดล้อมของการใช้กับแกนกลางดังกล่าว ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษคือการปลดปล่อยของเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม หรือ เกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้จากรูปแบบขนาดปริมาณยาเกิดขึ้นผ่านช่องเปิด ดังกล่าวโดยการกัดกร่อนของแกนกลางที่สามารถกัดกร่อนได้ดังกล่าวภายใต้สภาวะ pH ที่ถูกกำหนด ไว้ล่วงหน้า 2. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารเคลือบที่สามารถกัดกร่อน ได้จะกัดกร่อนที่ pH > 4.5 3. รูปแบบขขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งสารเคลือบที่สาในช่วง pH ตั้งแต่ pH 4.5 ถึง 8 4. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่ซึ่งสารเคลือบที่สาในช่วง pH ตั้งแต่ 5 ถึง 7 5. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งวัสดุ สารเคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้ถูกเลือกจากโพลีเมทธาคริเลท โพลีเมอร์, โพลีไวนิลอะซีเตต พธาเลตที่ถูกทำกรรมวิธีร่วมกัน, เซลลูโลส อะซีเตตไตรเมลลิเตท, เซลลูโลส อะซีเตต พธาเลท, เชลแลค, ไฮดรอกซีโพรพิล-เมทธิลเซลลูโลส พธาเลท โพลีเมอร์ และโคโพลีเมอร์ของสารเหล่านี้ และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ 6. รูปแบบขนาดยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งสาร เคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้ประกอบรวมด้วยพลาสติไซเซอร์ หรือ สารกันเหนอะ 7. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งสาร เคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้มีความหนาในช่วง 0.05 ถึง 0.5 มม. 8. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งขนาด ช่องเปิดอยู่ในช่วง 0.5 มม. ถึง 8 มม. 9. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่งขนาดช่องเปิด คือ เส้นผ่าศูนย์กลาง 1, 2, 4 หรือ 8 มม 1 0. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งช่อง เปิดในสารเคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้ประกอบรวมด้วยประมาณ 10 ถึง 70% ของพื้นที่ส่วนหน้า ทั้งหมดของรูปแบบขนาดปริมาณยา 1 1. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งสาร เคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้ประกอบรวมด้วยสองช่องเปิด 1 2. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งรูปแบบขนาดปริมาณยาทางปาก คือ ยาเม็ดที่มีสองผิวหน้าตรงข้ามปฐมภูมิ, แต่ละผิวหน้าที่มีหนึ่งช่องเปิดผ่านสารเคลือบ 1 3. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่ง แกนกลางที่สามารถกัดกร่อนได้อยู๋ในรูปที่มีหลายชั้น 1 4. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 13 ในที่ซึ่งแกนกลางที่สามารถกัด กร่อนได้เป็นสองชั้น 1 5. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่ง แกนกลาง คือ ไฮดรอกซี-โพรพิลเมทธิล เซลลูโลสที่มากกว่า และแลคโตส 1 6. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารเคลือบปิดผนึก 1 7. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่ซึ่งสารเคลือบปิดผนึกถูก เคลือบย่อยไปยีงสารเคลือบที่สามารถกัดกร่อนได้ 1 8. รูปแบบขนาดยาทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ในที่ซึ่งเบส อ่อนที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมถูกเลือกจากสารประกอบปฐมภูมิของการประดิษฐ์ หรือ เกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้ 1 9. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรม คือ 5-[4-[2-(N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอทธอกซี]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน (5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione) หรือ เกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้ 2 0. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ถึง 12 มก ของ 5-[4-[2-(N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอทธอกซี]เบนซิล]ไธอะโซดิลีน-2,4-ไดโอน หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ โซเวตของสารนี้ 2 1. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง 5-[4-[2- (N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอทธอกซี]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน มีอยู่เป็นเกลือมาลีเอท 2 2. รูปแบบขนาดปริมาณายาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 18 ในที่ซึ่งเบสอ่อนที่ออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรม คือ วาลาซิโคลเวอร์ (valaciclovir) 2 3. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปกตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งแกนกลางประกอบรวมด้วย 7.1% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของเกลือมาลีเอท 5-[4-[2-(N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอทธอกซี] เบนซิล]ไธอะโซดิลีน-2,4-ไดโอน, 30-0% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของ HPMC, 60.9% ของแลคโตส, 0.5% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของซิลิคอน ไดออกไซด์ที่เป็นคอลลอยด์ และ 1.5% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของ แมกนีเซียม สเตรียเรท 2 4. รูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งแกนกลางประกอบรวมด้วย 7.1% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของเกลือมาลีเอท 5-[4-[2-(N-เมทธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน)เอทธอกซี] เบนซิล]ไธอะโซดิลีน-2,4-ไดโอน, 20.0% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของ HPMC, 70.9% ของแลคโตส, 0.5% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของซิลิคอน ไดออกไซด์ที่เป็นคอยลอยด์ และ 1.5% น้ำหนัก/น้ำหนัก ของ แมกนีเซียม 2 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปแบบขนาดปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง กระบวนการประกอบรวมด้วย (a) การเตรียมแกนกลางยาเม็ดที่สามารถกัดกร่อนได้ (b) การเคลือบแกนกลางด้วยวัสดุที่มีความสามารถกัดกร่อนได้ที่ขึ้นอยู่กับ pH และ (c) การสร้างหนึ่งช่องเปิด หรือ มากกว่าในสารเคลือบ, ช่องเปิดดังกล่าวที่บขยายผ่านสาร เคลือบดังกล่าวอย่างสมบูรณ์อย่างแท้จริงแต่ไม่ทะลุผ่านแกนกลางดังกล่าว และติดต่อจาก สภาพแวดล้อมของการใช้กับแกนกลางดังกล่าว --------------------------------------------------------- 1. รูปปริมาณยาทางปากซึ่งประกอบด้วย, (i) แกนที่สามารถกัดกร่อน ซึ่งแกนประกอบด้วยเบสอ่อนออก ฤทธิ์ในการปรุงยาหรือเกลือ ที่ยอมรับได้ในการปรุงยาหรือ โซลเวตของมัน; และ (ii) การเคลือบที่สามารถกัดกร่อนรอบแกนดังกล่าว ซึ่งการ เคลือบประกอบด้วยหนึ่งช่อง เปิดหรือมากกว่าที่ขยายสมบูรณ์ สู่การเคลือบดังกล่าว แต่ไม่ทะลุแกนดังกล่าวและติดต่อจาก สภาวะแวดล้อมของการใช้ของแกนดังกล่าว; ที่กำหนดลักษณะเฉพาะ ว่าการปล่อยเบสอ่อนออก ฤทธิ์ในการปรุงยาหรือเกลือที่ยอมรับ ได้ในการปรุงยาหรือโซลเวตของมันจากรูปปริมาณยาเกิด ผ่านช่อง เปิด (หลายช่อง) ดังกล่าวโดยการกัดกร่อนแกนที่สามารถกัด กร่อนดังกล่าวและผ่านการ กัดกร่อนของการเคลือบที่สามารถกัด กร่อนดังกล่าวภายใต้สภาวะ pH ที่กำหนดล่วงหน้า 2. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการ เคลือบที่สามารถกัดกร่อนกัดกร่อนที่ pH>4.5 3. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารการ เคลือบที่สามารถกัดกร่อนถูกเลือกได้ จากโพลีเมทาครัยเลตโพ ลีเมอร์ โพลีไวนิลอะซีเตตพทาเลตที่ถูกแปรรูปร่วม เซลลูโลสอะซีเตตไตร- เมทิลเลต เซลลูโลสอะซีเตตพทาเลต เซลแลค ไฮดรอกซีโพรพิล- เมทิลเซลลูโลสพาทาเลตโพลีเมอร์ และโคโพ ลีเมอร์ของมัน และของผสมของมัน 4. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งการเคลือบที่สามารถกัด กร่อนมีความหนาในช่วง 0.05 ถึง 0.5 มม. 5. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งขนาดช่องเปิด (หลายช่อง) อยู่ในช่วง 0.5 มม ถึง 8 มม 6. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งการเคลือบที่สามารถกัด กร่อนประกอบด้วยสองช่อง เปิด 7. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งการเคลือบที่สามารถกัด กร่อนอยู่ในรูปหลายชั้น 8. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งช่องเปิด (หลายช่อง) ในการ เคลือบที่สามารถ กัดกร่อนประกอบด้วยประมาณ 10 ถึง 70% ของพื้นที่ผิวทั้งหมด ของรูปปริมาณ ยา 9. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ ที่ซึ่งแกนคือไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลสและแลคโตสเด่น ชัด 1 0. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ที่ซึ่งเบสอ่อนที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาถูกเลือกได้ จากสารประกอบเบื้องต้นของการประดิษฐ์นี้หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ในการปรุงยา หรือโซลเวตของมัน 1Disclaimers (all) which will not appear on the advertisement page: Edit 10/05/2019 No disclaimers ---------- Revised 01/02/2019 Disclaimers 1. Form An oral dose consisting of (i) a corrosive core, whose core is composed of a pharmaceutical weak base or a pharmaceutical acceptable salt or sowate of this substance and (ii) the substance. Corrosive coatings surrounding the core, in which the coating incorporates With one or more openings that literally expand through the said coating, but not Through the core And contact from the environment of use with the said core It is characterized by the release of a chemically active weak base or a chemically acceptable salt or sovate of this substance from the dosage form, taking place through openings. This is done by the aforementioned corrosive core under predetermined pH conditions. ---------- Revised 1/22/2015 1. The oral dosage form which consists of Include (i) a corrosive core, whose core contains a pharmaceutical weak base or a pharmaceutical acceptable salt or sovate of this substance and (ii) an ambient corrosive coating. The axis, in which the coating consists of With one or more openings that literally expand through the said coating, but not Through the core And contact from the environment of use with the said core It is characterized by the release of a chemically active weak base or a chemically acceptable salt or sovate of this substance from the dosage form, taking place through openings. 2. The oral dosage form according to claim 1, where the corrosive coating is corroded under predetermined pH conditions. It is corrosive at pH > 4.5 3. Form B Oral Dosage dose according to claim 2, where the coating can be in the pH range from pH 4.5 to 8. 4. The oral dosage form according to claim number 2. Hold the 3rd right where the coating is available in the pH range from 5 to 7. 5. Oral dosage form according to either of the preceding claims. In which material Corrosive coatings were selected from polymethacrylate polymer, polyvinyl acetate. Co-treated phthalates, cellulose acetate trymellate, cellulose acetate phthalate, shellac, hydroxypropyl-methyl cellulose phthalate Polymers and copolymers of these substances and their mixtures 6. Oral dosage forms according to either of the preceding claims where the coating can be corrosive. Includes plasticizer or antifungal agent 7. Oral dosage form according to one of the previous claims where corrosive coatings have a thickness in the range of 0.05 to 0.5 m. M. 8. Oral dosage form according to any of the preceding claims. Where size Openings range from 0.5 mm to 8 mm 9. Oral dosage form according to claim 8 where the opening size is 1, 2, 4 or 8 mm diameter 1 0. Fig. Oral dosage form according to any of the preceding claims In which channel Opens in a corrosive coating comprising approximately 10 to 70% of the front area. ALL OF THE DOSAGE MODEL DOSAGE 1 1. Oral dosage form according to either of the preceding claims, where the corrosive coating consists of two openings. Oral dosage according to claim 1 where the oral dosage form is a tablet with two primary opposite surfaces, each surface having one opening through the coating 1. 3. Dosage forms, oral doses. The oral dose according to either of the previous claim, where the corrosive core is in a multi-layered figure 1 4. The oral dosage form according to claim 13 where the core That can bite Corrosion is two classes. 1. 5. Oral dosage form according to one of the preceding claims, where the core is hydroxy-propylmethyl. Greater cellulose and lactose 1 6. Oral dosage form according to any of the preceding claims, including the sealing compound 1 7. Dosage form, oral dosage according to hand. Rights 16 Where the sealant is sealed Sub-coating to corrosive coatings 1 8. Oral dosage forms according to one of the preceding claims where a soft, pharmaceutical-active base is selected from the invention primary compound or Pharmacy acceptable salt or sovate of this substance 1 9. Oral dosage form according to claim 18, where the pharmacologically active weak base is 5- [4- [2- (N- Methyl-N- (2-pyridyl) amino) ethoxy] benzyl] thiazoleidine -2,4-dione (5- [4- [2- (N-methyl-N- (2-pyridyl) amino) ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione) or a chemically acceptable salt or sovate of this substance. 2 0. According to claim 19, which includes 2 to 12 mg of 5- (4- (2- (N-Methyl-N- (2- pyridyl) amino) ethoxy). ] Benzyl] Thiazodylene -2,4-Dion or Pharmacy Acceptable Salt or Sovate of this Substance 2. 1. Oral dosage form according to claim 19 or Clause 19. Holds 20 rights, where 5- [4- [2- (N-methyl-N- (2-pyridyl) amino) ethoxy] benzyl] thiazide PM-2, 4-Dion It exists as 2 maleate salt 2. Oral dosage form according to claim 18, where the drug-active mild base is valasic clover. (valaciclovir) 2 3. Dosage form Compound dose according to claim 1 where the core consisted of 7.1% w / w. Of Maleate Salt 5- [4- [2- (N-methyl-N- (2- pyridyl) amino) ethoxy] benzyl] thiazodylene -2,4- Dion, 30-0% w / w of HPMC, 60.9% of lactose, 0.5% wt / wt of colloidal silicon dioxide and 1.5% wt / wt of magnesium stearate 2 4. Oral dosage form according to claim 1 where the core was 7.1% w / wt. Of Maleate Salt 5- [4- [2- (N-methyl-N- (2- pyridyl) amino) ethoxy] benzyl] thiazodylene -2,4- Dion, 20.0% w / w of HPMC, 70.9% Lactose, 0.5% wt / wt of cooidal silicon dioxide and 1.5% wt / wt of magnesium. Oral dosage size according to claim 1, where the process includes (a) preparation of corrosive tablet core (b) coating of the core with a pH-dependent corrosive material; and (c) Creation of one or more openings in the coating, such openings that are expanded through the substance. The coating is truly intact, but does not penetrate the core and contact it from the environment of use with it. -------------------------------------------------- ------- 1. Oral dosage form consisting of, (i) corrosive core. In which the core consists of weak bass out Potency or salt Acceptable in meth or Its solvette; And (ii) a corrosive coating around the core, where the coating consists of one cavity. Open or more fully expanded To such a coating But not through the axis and contact from The environment for use of the axis; Characteristic That the release of weak bass Acceptable meth or salt effect It is possible in the preparation of a potion or its solvate from the dosage form, through such openings (multiple chambers) by corroding the biting axis. Such erosion and through Corrosive of the coating that can bite 2. Oral dosage form according to claim 1, where coating can corrode at pH> 4.5 3. Oral dosage form according to claim 1, where Message Corrosive coating is selected. From polymethacrylate, copolymer, polyvinyl acetate phthalate which was co-processed Cellulose acetate, tri-methylate, cellulose acetate, phthalate, cellulac, hydroxypropyl-methyl cellulose, phthalate, polymers and its copolymers. 4. Oral dosage form according to one of the previous claims, where the abrasive coating can Corrosion has a thickness in the range of 0.05 to 0.5 mm. 5. Oral dosage form based on one of the previous claims where the opening (multiple) size ranges from 0.5 mm to 8 mm 6. Oral dosage form according to one of the previous claims where coating can Corrosion consists of two openings. 7. Oral dosage form based on one of the preceding claims where the abrasive coating can be corroded. 8. Oral dosage form according to one of the previous claims, where the opening (multiple) in the coating could be corroded. Caustic contains approximately 10 to 70% of the total surface area of the dosage form. 9. Oral dosage form according to one of the previous claims, where the core is hydroxypropyl. Prominent methyl cellulose and lactose 1 0. Oral dosage form according to one of the preceding claims, where weak bases acceptable to Meth was selected. From the elementary compounds of this invention or the accepted salt Get in making potions Or its solvette 1
1. รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งเบส อ่อนที่ยอมรับได้ในการปรุงยาคือ 5-[4- [2-(N-เมทิล-N-(2-ไพ ริดิล)อะมิโน]เอทอกซี]ไทเอโซลิดีน-2,4ไดโอน (\'สารประกอบ A\') หรือเกลือที่ ยอมรับได้ในการปรุงยาหรือโซลเวตของมัน 11. Oral dosage form according to claim 11, where weak bases acceptable for potion are 5- [4- [2- (N-Methyl-N- (2-Pi Ridil) amino] ethoxi] thiazolidine-2,4 dion (\ 'compound A \') or salt acceptable to make medicine or its solvate 1
2. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือ สิทธิข้อ 1, ซึ่งกระบวนการ ประกอบด้วย: (a) การเตรียมแกนยาเม็ดที่สามารถกัดกร่อน ; (b) การเคลือบแกนด้วยสารที่มีความสามารถในการกัดกร่อนขึ้น กับ pH; และ (c) การสร้างหนึ่งช่องเปิดหรือมากกว่าในการเคลือบ ช่องเปิด (หลายช่อง ) ดังกล่าวที่ยื่น สมบูรณ์ผ่านการเคลือบดังกล่าว แต่ไม่ทะลุแกนดังกล่าวและติดต่อจากสภาวะ แวดล้อมของการใช้ ของแกนดังกล่าว 12. Process for oral dosage form preparation according to claim 1, in which the process includes: (a) preparation of corrosive tablet core; (b) core coating with corrosive substance. With pH; And (c) the creation of one or more openings in the aforementioned (multi-cavity) lamination, filed Completely through such a coating But does not penetrate the axis and contact from the state Environment of use Of the said axis 1
3. การใช้รูปปริมาณยาทางปากตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งประกอบด้วยเบส อ่อนที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาหรือเกลือที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาหรือโซลเวตของมันสำหรับการบำบัด และ/หรือ การ ป้องกัน ความผิดปกติในมนุษย์หรือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่ มนุษย์3. Use of oral dosage form according to claim 1, which contains base Soft, acceptable to Meth or salt that is acceptable to Metholeptics or their solvates for the treatment and / or prevention of disorders in humans or non-human mammals.