TH62245A

TH62245A - Genes for thermophilic enzymes of biosynthesis pathway, amino acids derived from bacteria.

Info

Publication number: TH62245A
Application number: TH1003793A
Authority: TH
Inventors: ฮิราโนะ นางสาวเซโกะ; โนนากะ นายเกน; มาทสึซากิ นางสาวยูมิ; อาคิโยชิ นายนาโอกิ; นาคามุระ นางสาวคานาเอะ; คิมูระ นายเออิอิจิโร; โอซูมิ นายทสึโยชิ; มาทสึอิ นายคาซูฮิโกะ; คาวาฮารา นายโยชิโอะ; คุราฮาชิ นายโอซามุ; นาคามาทสึ นายทสึโยชิ; ซูกิโมโต นายชินิจิ
Original assignee: นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
Filing date: 2000-10-03
Publication date: 2004-06-03

Abstract

DC60 (19/12/43) หลาย ๆ อันของชุดตัวเริ่มต้นถูกออกแบบบนพื้นฐานบริเวณที่มีการอนุรักษ์ที่ระดับกรดอะ มิโน ถูกสังเกตพบระหว่าง จุลินทรีย์ต่าง ๆ สำหรับการเรียงตัวยีนที่รู้จักแล้วที่ตรง กับยีนที่ถอดรหัส สำหรับเอนไซม์ของวิถีทางการสังเคราะห์ชีว ภาพกรดแอล- กลูตามิก ที่ได้มาจาก Corymebaeterium glutamiaum PCR ถูกทำโดยการใช้ตัวเริ่มต้น และ DNA โครโมโซมของ Corynebaeterium thermoarninogenes เป็นต้นแบบ ตัวเริ่มต้นที่ซึ่งส่วนย่อย การเพิ่มจำนวนถูกทำให้ได้มาถูก ใช้เป็นตัว เริ่มต้นสำหรับการคัดกรองเพื่อเลือกกลุ่มเชื้อ ที่มีส่วนย่อย DNA เป้าหมาย จากแบบฉบับพลาสมิค ของ DNA โครโมโซมของ Corynebacterium thermoaminogenes หลาย ๆ อันของชุดตัวเริ่มต้นถูกออกแบบบนพื้นฐานบริเวณที่มีการอนุรักษ์ที่ระดับกรดอะ มิโน ถูกสังเกตพบระหว่าง จุลินทรีย์ต่าง ๆ สำหรับการเรียงตัวยีนที่รู้จักแล้วที่ตรง กับยีนที่ถอดรหัส สำหรับเอนไซม์ของวิถีทางการสังเคราะห์ชีว ภาพกรดแอล- กลูตามิก ที่ได้มาจาก Corymebaeterium glutamiaum PCR ถูกทำโดยการใช้ตัวเริ่มต้น และ DNA โครโมโซมของ Corynebaeterium thermoarninogenes เป็นต้นแบบ ตัวเริ่มต้นที่ซึ่งส่วนย่อย การเพิ่มจำนวนถูกทำให้ได้มาถูก ใช้เป็นตัว เริ่มต้นสำหรับการคัดกรองเพื่อเลือกกลุ่มเชื้อ ที่มีส่วนย่อย DNA เป้าหมาย จากแบบฉบับพลาสมิค ของ DNA โครโมโซมของ Corynebacterium thermoaminogenes DC60 (19/12/43) Several of the starter sets were designed on a basis of conservation areas where amino acid levels were observed during Various microorganisms for matching known genes With the transcribed genes For the enzyme of the L-glutamic acid-derived Biosynthesis pathway, Corymebaeterium glutamiaum, PCR was made using an initiator and Corynebaeterium thermoarninogenes chromosome DNA was the initial model, where the subsection The multiplication was obtained, and was used as a starting agent for screening for the inoculation group. From the plasmic type of chromosome DNA of Corynebacterium thermoaminogenes, many of the starter sets were designed on the basis of conservation regions where amino acid levels were observed during Various microorganisms for matching known genes With the transcribed genes For the enzyme of the L-glutamic acid-derived Biosynthesis pathway, Corymebaeterium glutamiaum, PCR was made using an initiator and Corynebaeterium thermoarninogenes chromosome DNA was the initial model, where the subsection The multiplication was obtained, and was used as a starting agent for screening for the inoculation group. The target DNA subsection from the plasmic type of chromosome DNA of Corynebacterium thermoaminogenes.

Claims

1.1. This includes the substitution, deduction, addition, addition or inversion of one or more amino acid combinations in which isocitrate lyses function and is expressed. Treatment remaining 30% or more after heat treatment at 50 ํ C for 5 minutes.

1.That includes the replacement, the tagging: