TH61590A

TH61590A - A hydroxylphenyl-piperidin-4-iliidine-methyl-benzamide derivative for pain treatment.

Info

Publication number: TH61590A
Application number: TH101001245A
Authority: TH
Inventors: บราวน์ นายวิลเลียม; วอลโพล นายคริสโตเฟอร์; เวย นายฉองยง
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2001-03-30
Publication date: 2004-04-20

Abstract

DC60 (25/05/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 ถูกคัดเลือกจากหมู่ใดหมู่หนึ่งของเฟนิล, ไพริดินิล, ไทอีนิล, ฟูรานิล, อิมิดาโซลิล, ไตรอะโซลิล และไทอะโซลิล โดยที่แต่ละวงแหวนเฟนิล R1 และวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติก R1 อาจถูกแทนที่เพิ่มเติมโดยอิสระ ด้วยหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ซึ่งคัดเลือกจาก C1-C6 แอลคิลเส้นตรงหรือกิ่ง, NO2, CF3, C1-C6 แอลคอกซี, คลอโร, ฟลูออโร, โบรโม และไอโอโด การแทนที่บนวงแหวนเฟนิลและวงแหวน เฮเทอโรอะโรมาติกอาจเกิดขึ้นในตำแหน่งใดก็ได้ของระบบวงแหวนดังกล่าว คำขอรับสิทธิบัตรนี้เปิดเผยและถือสิทธิสารประกอบดังกล่าว รวมทั้งเกลือและสารผสมทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบชนิดใหม่ และการใช้สารดังกล่าวในการบำบัด โดย เฉพาะอย่างยิ่งการจัดการกับความเจ็บปวด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 ถูกคัดเลือกจากหมู่ใดหมู่หนึ่งของเฟนิล, ไพริดินิล, ไทอีนิล, ฟูรานิล, อิมิดาโซลิล, ไตรอะโซลิล และไทอะโซลิล โดยที่แต่ละวงแหวนเฟนิล R1 และวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติก R1 อาจถูกแทนที่เพิ่มเติมโดยอิสระ ด้วยหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ซึ่งคัดเลือกจาก C1-C6 แอลคิลเส้นตรงหรือกิ่ง, NO2, CF3, C1-C6 แอลคอกซี, คลอโร, ฟลูออโร, โบรโม และไอโอโด การแทนที่บนวงแหวนเฟนิลและวงแหวน เฮเทอโรอะโรมาติกอาจเกิดขึ้นในตำแหน่งใดก็ได้ของระบบวงแหวนดังกล่าว คำขอรับสิทธิบัตรนี้เปิดเผยและถือสิทธิสารประกอบดังกล่าว รวมทั้งเกลือและสารผสมทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบชนิดใหม่ และการใช้สารดังกล่าวในการบำบัด โดย เฉพาะอย่างยิ่งการจัดการกับความเจ็บปวด สิทธิบัตรยา DC60 (25/05/44) This invention involves compounds based on the general formula I (chemical formula) I, where R1 is selected from any group of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanil, i. Midazolil, Triazolin and Thiazolin, where each phenyl R1 ring and R1 hetero-aromatic R1 ring may be replaced independently. With 1,2 or 3 substituted groups selected from C1-C6 linear or branched alkyls, NO2, CF3, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo and io. By replacing on the phenyl ring and ring. Hetero aromatic can occur in any position of the ring system. This patent application discloses and holds the rights to the compound. Including salt and chemical mixtures Pharmaceuticals containing new compounds And the use of such substances in therapy, especially pain management. The invention involved compounds according to the general formula I (chemical formula) I, where R1 was selected from any group of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, imidazolid, tria. Solyl and thiazole, where each phenyl R1 ring and the R1 heteroaromatic ring may be replaced independently. With 1,2 or 3 substituted groups selected from C1-C6 linear or branched alkyls, NO2, CF3, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo and io. By replacing on the phenyl ring and ring. Hetero aromatic can occur in any position of the ring system. This patent application discloses and holds the rights to the compound. Including salt and chemical mixtures Pharmaceuticals containing new compounds And the use of such substances in therapy, especially pain management, drug patents.

Claims

: DC60 (25/05/44) This invention involves compounds following the general formula I (chemical formula) I, where R1 is selected from any group of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, Imidazolil, triazole and thiazoleil, where each phenyl R1 ring and R1 hetero-aromatic R1 ring may be replaced independently. With 1,2 or 3 substituted groups selected from C1-C6 linear or branched alkyls, NO2, CF3, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo and io. By replacing on the phenyl ring and ring. Hetero aromatic can occur in any position of the ring system. This patent application discloses and holds the rights to the compound. Including salt and chemical mixtures Pharmaceuticals containing new compounds And the use of such substances in therapy, especially pain management. The invention involved compounds according to the general formula I (chemical formula) I, where R1 was selected from any group of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, imidazolid, tria. Solyl and thiazole, where each phenyl R1 ring and the R1 heteroaromatic ring may be replaced independently. With 1,2 or 3 substituted groups selected from C1-C6 linear or branched alkyls, NO2, CF3, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo and io. By replacing on the phenyl ring and ring. Hetero aromatic can occur in any position of the ring system. This patent application discloses and holds the rights to the compound. Including salt and chemical mixtures Pharmaceuticals containing new compounds And the use of such substances in therapy, especially pain management, claims (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents