TH61586A - ฟอสไฟต์ - Google Patents
ฟอสไฟต์Info
- Publication number
- TH61586A TH61586A TH1004182A TH0001004182A TH61586A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A TH 1004182 A TH1004182 A TH 1004182A TH 0001004182 A TH0001004182 A TH 0001004182A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- oxygen atom
- atom
- phosphorus atom
- aromatic system
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/06/45) ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3 ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3
Claims (16)
1. ฟอสไฟต์ของสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรเมติคซึ่งมีหมู่แทนที่อื่น ๆ หนึ่งนอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ใน ตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอม ซึ่งต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3
2. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง p = 0
3. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 คือที่เลือกอย่างเป็น อิสระต่อกันจากหมู่ที่ประกอบด้วยอนุมูลแนฟธิล, อนุมูลฟินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ และอนุมูลฟินิลที่มีหมู่ แทนที่ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
4. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 ดังกล่าว คือ อนุมูลฟินิลที่มีหรือไม่มีหมู่แทนที่
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบ รวมด้วย a) ทำปฏิกิริยาฟอสฟอรัสไตรเฮไลด์กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยR1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และของผสมของสารเหล่านี้ได้เป็นไดเฮโลฟอสฟอรัสโมโนเอสเทอร์ b) ทำปฏิกิริยาไดเฮโลฟอสฟอรัสโพโพเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และสารประกอบของสารเหล่านี้เมื่อได้เป็นโมโนเฮโล- ฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์ และ c) ทำปฏิกิริยาโมโนเฮโลฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH และ R4OH, R3OH และของผสมของสารดังกล่าว ได้เป็นฟอสไฟต์ตามสูตร I
6. ใช้ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นลิแกนด์ในสารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน
7. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันที่มีฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งเป็นลิแกนด์
8. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้นิเกิลเป็นโลหะ ทรานซิซัน
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาโลหะทรานซิซันที่เป็นธาตุ หรือสารประกอบเคมีที่มี โลหะทรานซิซันกับฟอสไฟต์ของสูตร I
10. การใช้สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา
11. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบน พันธะคู่โอลิฟินิค
12. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการทำไอโซเมอร์ของไนไทรล์ ประเภทอินทรีย์
13. กรรมวิธีสำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนพันธะคู่โอลิฟินิคโดยมีโลหะทรานซิซันสาร ประกอบเชิงซ้อนตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย
14. กรรมวิธีที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนบิวทาไดอีน แล้วได้สาร ประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทร์ล และ 3-เพนทีนไนไทรล์
15. กรรมวิธีสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์เซซันของสารไนไทรล์ประเภทอินทรีย์ โดยมี สารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
16. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่ง 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ถูกไอโซเมอร์ไรซ์ไป เป็น 3-เพนทีนไนไทรล์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61586A true TH61586A (th) | 2004-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sakai et al. | Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate by use of chiral bis (triarylphosphite)-rhodium (I) complexes | |
| Çetinkaya et al. | Synthesis and catalytic properties of N-functionalized carbene complexes of rhodium (I) and ruthenium (II) | |
| Sakai et al. | Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes | |
| TWI233438B (en) | Phosphites | |
| MY127358A (en) | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| CA2408862A1 (en) | Bidentate ligands useful in catalyst system | |
| MXPA04001348A (es) | NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFITOS Y SUS COMPLEJOS METaLICOS. | |
| CN101331144A (zh) | 用于催化加氢甲酰基化和相关反应的四磷配体 | |
| Weber et al. | Mechanistic investigations of a stable, highly active, extremely sterically shielded molecular gold catalyst | |
| DK0697391T3 (da) | Stabilisering af phosphitligander ved hydroformyleringsprocessen | |
| MY136308A (en) | Supported bis(phosphorus) ligands | |
| TR200003273A2 (tr) | Olefinler'den katalitik olarak aldehit imalatına yönelik usul | |
| MY117848A (en) | Process to prepare a terminal aldehyde | |
| BR0108254A (pt) | Composto, processo para preparar o mesmo, catalisador, processos para a hidroformilação, para a hidrocianetação e para a carbonilação de composto, que contêm pelo menos uma ligação dupla etilenicamente insaturada, e, uso de um catalisador | |
| Coll et al. | Thioether-phosphite: new ligands for the highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins | |
| ATE182136T1 (de) | Katalysierte gasphasenisomerisierung von nicht konjugierten 2-alkyl-3-monoalkennitrilen | |
| WO2002022261A3 (de) | Verfahren zur hydroformylierung mit katalysatoren von xanthen-verbruckten liganden | |
| Baltzer et al. | Synthesis, and Solution and Solid‐State Structures of (η3‐Allyl){(4S)‐4‐benzyl‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydrooxazole‐P, N} palladium (II) Hexafluorophosphates. Comparison with Dichloro {(4S)‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydro‐4‐phenyloxazole‐P, N} zinc (II) | |
| US4451665A (en) | Process for dimerizing acrylates and methacrylates | |
| EP0826691A3 (en) | Optically active diphosphine compound, method for making the compound, transition metal complex having the compound as ligand and method for making optically active substance by use of the complex | |
| AU2003299066A8 (en) | Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms | |
| Gladiali et al. | Asymmetric allylic alkylation catalyzed by Pd (II)-complexes with (S)-BINPO, a hemilabile axially chiral P, O-heterodonor inducer | |
| Motevalli et al. | Exceptional effect of nitro substituent on the phosphonation of imines: the first report on phosphonation of imines to α-iminophosphonates and α-(N-phosphorylamino) phosphonates | |
| Leoni et al. | Hemilabile Phosphines by Methyl Acrylate Insertion into the P− H Bonds of Palladium (I)-Coordinated Secondary Phosphines. Labile Anion (X= OTf) vs PO-Chelate Coordination (X= BF4) in Pd2 (μ-PR2)(PR2R ‘) 2 (X)(R= But, R ‘= CH2CH2COOMe; X= OTf, BF4) | |
| Guimet et al. | Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalysed by furanoside thioether–phosphinite Rh (i) and Ir (i) complexes |