TH61586A - Phosphite - Google Patents

Phosphite

Info

Publication number
TH61586A
TH61586A TH1004182A TH0001004182A TH61586A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A TH 1004182 A TH1004182 A TH 1004182A TH 0001004182 A TH0001004182 A TH 0001004182A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aromatic
oxygen atom
atom
phosphorus atom
aromatic system
Prior art date
Application number
TH1004182A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟิสเชอร์ ดรจาคอบ
พาสคาล คุนสมันน์ ไคเทล ดรดักมาร์
จุงแคมพ์ ดรทิม
เบามันน์ ดรโรเบิร์ต
ซีเกล ดรโวล์ฟกัง
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH61586A publication Critical patent/TH61586A/en

Links

Abstract

DC60 (27/06/45) ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3 ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3DC60 (27/06/45) A novel phosphite with the formula I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p, where R1: an aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic substituent at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic fuse system at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system. R2: an aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system. Or having an aromatic substituent at the m position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, or having an aromatic fuse system at the m position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, where the aromatic radical has a hydrogen atom at the o position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system. R3: An aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at the p position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, or with an aromatic substituent at the p position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, where the aromatic radical has a hydrogen atom at the o position associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system. R4: An aromatic radical with substituents other than those defined for R1, R2, and R3 at the o, m, and p positions associated with an oxygen atom. This involves the phosphorus atom being connected to an aromatic system. The aromatic radical has a hydrogen atom at position 'o', which is associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system. x: 1 or 2, y,z,p: independent, 0,1 or 2, with the condition x+y+z+p = 3. A new type of phosphite has the formula I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p, where R1: an aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position 'o', associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, or an aromatic substituent at position 'o', associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system, or an aromatic fuse system at position 'o', associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system. R2: an aromatic radical with a substituent... C1-C18-alkyl substituent at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or with an aromatic substituent at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or with an aromatic fuse system at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, where the aromatic radical has a hydrogen atom at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system. R3: Aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position p associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or with an aromatic substituent at position p associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, where the aromatic radical has a hydrogen atom at position o associated with an oxygen atom connected to... Phosphorus atom with aromatic system R4: An aromatic radical with substituents other than those defined for R1, R2, and R3 at positions o, m, and p, associated with an oxygen atom which is connected to a phosphorus atom in the aromatic system. The aromatic radical has a hydrogen atom at position o, associated with an oxygen atom which is connected to a phosphorus atom in the aromatic system. x: 1 or 2; y, z, p: independent of each other; 0, 1, or 2, with the condition x+y+z+p = 3.

Claims (16)

1. ฟอสไฟต์ของสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรเมติคซึ่งมีหมู่แทนที่อื่น ๆ หนึ่งนอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ใน ตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอม ซึ่งต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 31. Phosphite of the formula I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p, where R1: an aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic substituent at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic fuse system at position o associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system. R2: an aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic substituent at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system, or an aromatic fuse system at position m associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in an aromatic system. Aromatic system, in which the aromatic radical has a hydrogen atom at the o position associated with an oxygen atom which is fused to a phosphorus atom in the aromatic system. R3: Aromatic radical with a C1-C18-alkyl substituent at the p position associated with an oxygen atom which is fused to a phosphorus atom in the aromatic system, or with an aromatic substituent at the p position associated with an oxygen atom which is fused to a phosphorus atom in the aromatic system, in which the aromatic radical has a hydrogen atom at the o position associated with an oxygen atom which is fused to a phosphorus atom in the aromatic system. R4: Aromatic radical with any other substituent besides those defined for R1, R2, and R3 at the o, m, and p positions associated with an oxygen atom. This involves connecting a phosphorus atom to an aromatic system, where the aromatic radical has a hydrogen atom at position 0, which is associated with an oxygen atom connected to a phosphorus atom in the aromatic system. x : 1 or 2, y,z,p : are independent of each other, 0,1 or 2, with the condition x+y+z+p = 3. 2. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง p = 02. Phosphite of formula I according to claim 1, where p = 0. 3. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 คือที่เลือกอย่างเป็น อิสระต่อกันจากหมู่ที่ประกอบด้วยอนุมูลแนฟธิล, อนุมูลฟินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ และอนุมูลฟินิลที่มีหมู่ แทนที่ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13. Phosphite of formula I according to claim 1 or 2, where the radicals R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the naphthyl radicals, unsubstantiated phenyl radicals and substantiated phenyl radicals as specified in claim 1. 4. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 ดังกล่าว คือ อนุมูลฟินิลที่มีหรือไม่มีหมู่แทนที่4. Phosphite of formula I according to any one of claims 1 through 3, where the radicals R1, R2, R3, and R4 are phenyl radicals with or without substituents. 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบ รวมด้วย a) ทำปฏิกิริยาฟอสฟอรัสไตรเฮไลด์กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยR1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และของผสมของสารเหล่านี้ได้เป็นไดเฮโลฟอสฟอรัสโมโนเอสเทอร์ b) ทำปฏิกิริยาไดเฮโลฟอสฟอรัสโพโพเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และสารประกอบของสารเหล่านี้เมื่อได้เป็นโมโนเฮโล- ฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์ และ c) ทำปฏิกิริยาโมโนเฮโลฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH และ R4OH, R3OH และของผสมของสารดังกล่าว ได้เป็นฟอสไฟต์ตามสูตร I5. The procedure for the preparation of phosphite of formula I according to any one of the claims 1 through 4, which includes: a) the reaction of phosphorus trihalide with an alcohol of selection containing groups R1OH, R2OH, R3OH, and R4OH, and a mixture of these to obtain dihalophosphorus monoester; b) the reaction of this dihalophosphorus propoester with an alcohol of selection containing groups R1OH, R2OH, R3OH, and R4OH, and a mixture of these to obtain monohalophosphorus diester; and c) the reaction of this monohalophosphorus diester with an alcohol of selection containing groups R1OH, R2OH, and R4OH, R3OH, and a mixture of these to obtain phosphite of formula I. 6. ใช้ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นลิแกนด์ในสารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน6. Use phosphite of formula I under any one of claims 1 through 4 as a ligand in transition metal complexes. 7. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันที่มีฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งเป็นลิแกนด์7. Transition metal complexes containing a phosphite of formula I, according to any one of claims 1 through 4, as a ligand. 8. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้นิเกิลเป็นโลหะ ทรานซิซัน8. Transition metal complexes as provided for in Reputation I, using nickel as the transition metal. 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาโลหะทรานซิซันที่เป็นธาตุ หรือสารประกอบเคมีที่มี โลหะทรานซิซันกับฟอสไฟต์ของสูตร I9. A procedure for the preparation of transition metal complexes under either claim 7 or 8, which involves the reaction of an elemental transition metal or a chemical compound containing a transition metal with a phosphite of formula I. 10. การใช้สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา10. The use of transition metal complexes as stipulated in either claim 7 or 8 as catalysts. 11. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบน พันธะคู่โอลิฟินิค11. Application as a catalyst under claim 10 for the addition of hydrocyanic acid to olephenic double bonds. 12. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการทำไอโซเมอร์ของไนไทรล์ ประเภทอินทรีย์12. Application as a catalyst under claim 10 for the isomerization of organic nitrile. 13. กรรมวิธีสำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนพันธะคู่โอลิฟินิคโดยมีโลหะทรานซิซันสาร ประกอบเชิงซ้อนตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย13. A procedure for the addition of hydrocyanic acid to an olephenic double bond with the presence of a transition metal complex catalyst as described in claim 7 or 8. 14. กรรมวิธีที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนบิวทาไดอีน แล้วได้สาร ประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทร์ล และ 3-เพนทีนไนไทรล์14. A procedure claimed in claim 13 in which hydrocyanic acid is added to butadiene, resulting in a compound selected from groups containing 2-methyl-3-butene nitrile and 3-pentene nitrile. 15. กรรมวิธีสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์เซซันของสารไนไทรล์ประเภทอินทรีย์ โดยมี สารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา15. A procedure for isomerization of organic nitrile compounds using transition metal complexes as claimed in Patent 7 or 8 as a catalyst. 16. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่ง 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ถูกไอโซเมอร์ไรซ์ไป เป็น 3-เพนทีนไนไทรล์16. The procedure under claim 15 in which 2-methyl-3-butene nitrile isomerized to 3-pentene nitrile.
TH1004182A 2000-10-31 Phosphite TH61586A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61586A true TH61586A (en) 2004-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sakai et al. Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate by use of chiral bis (triarylphosphite)-rhodium (I) complexes
Çetinkaya et al. Synthesis and catalytic properties of N-functionalized carbene complexes of rhodium (I) and ruthenium (II)
Sakai et al. Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes
TWI233438B (en) Phosphites
MY127358A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
CA2408862A1 (en) Bidentate ligands useful in catalyst system
MXPA04001348A (en) Novel phosphite compounds and the metal complexes thereof.
CN101331144A (en) Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions
Weber et al. Mechanistic investigations of a stable, highly active, extremely sterically shielded molecular gold catalyst
DK0697391T3 (en) Stabilization of phosphite ligands by the hydroformylation process
MY136308A (en) Supported bis(phosphorus) ligands
TR200003273A2 (en) Method for the production of aldehyde catalytically from olefins
MY117848A (en) Process to prepare a terminal aldehyde
BR0108254A (en) Compound, process for preparing same, catalyst, processes for hydroformylation, hydrocyanidation and carbonylation of compound, which contain at least one ethylenically unsaturated double bond, and use of a catalyst
Coll et al. Thioether-phosphite: new ligands for the highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins
ATE182136T1 (en) CATALYZED GAS-PHASE ISOMERIZATION OF NON-CONJUGATED 2-ALKYL-3-MONOALKENITRILES
WO2002022261A3 (en) Method for hydroformylation using catalysts of xanthene-bridged ligands
Baltzer et al. Synthesis, and Solution and Solid‐State Structures of (η3‐Allyl){(4S)‐4‐benzyl‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydrooxazole‐P, N} palladium (II) Hexafluorophosphates. Comparison with Dichloro {(4S)‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydro‐4‐phenyloxazole‐P, N} zinc (II)
US4451665A (en) Process for dimerizing acrylates and methacrylates
EP0826691A3 (en) Optically active diphosphine compound, method for making the compound, transition metal complex having the compound as ligand and method for making optically active substance by use of the complex
AU2003299066A8 (en) Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms
Gladiali et al. Asymmetric allylic alkylation catalyzed by Pd (II)-complexes with (S)-BINPO, a hemilabile axially chiral P, O-heterodonor inducer
Motevalli et al. Exceptional effect of nitro substituent on the phosphonation of imines: the first report on phosphonation of imines to α-iminophosphonates and α-(N-phosphorylamino) phosphonates
Leoni et al. Hemilabile Phosphines by Methyl Acrylate Insertion into the P− H Bonds of Palladium (I)-Coordinated Secondary Phosphines. Labile Anion (X= OTf) vs PO-Chelate Coordination (X= BF4) in Pd2 (μ-PR2)(PR2R ‘) 2 (X)(R= But, R ‘= CH2CH2COOMe; X= OTf, BF4)
Guimet et al. Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalysed by furanoside thioether–phosphinite Rh (i) and Ir (i) complexes