TH61295A

TH61295A - Interfacial method for the preparation of ester-substituted diaryyl carbonate.

Info

Publication number: TH61295A
Application number: TH201002611A
Authority: TH
Inventors: โจเซฟ แม็คคลอสกีย์ นายแพทริค; ไบรดอน เบอร์เนลล์ นายทิโมธี; โจเซฟ บรูเนลล์ นายเเดเนียล; เวสท์ เเชงคลิน นายเอลเลียตต์; ไมเคิล สไมเกลสกี้ นายพอล; จูเนียร์; ไคลาแซม นายกาเน็ช
Original assignee: นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางสาวสนธยา สังขพงศ์; นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date: 2002-07-12
Publication date: 2004-03-26

Abstract

DC60 (08/10/45) ผลผลิตสูงของไดเอริลคาร์บอเนตที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์ เช่น บิส-เมทธิลซาลิซิล คาร์บอเนตได้มาโดยการควบแน่นเมทธิล ซาลิไซเลตด้วยฟอสจีนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการ ย้ายเฟส (PTC) ในระบบปฏิกิริยาระหว่างผิวหน้าที่ซึ่ง pH ของเฟสน้ำ มากกว่า 9.3 การใช้วิธีการ ของการประดิษฐ์นี้การเปลี่ยนมาก กว่า 99% ได้มาแต่ภายใต้สภาวะมาตรฐานการใช้ไตรเอทธิล เอมีน เป็นการเปลี่ยนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจำกัดแต่ 70-75% ของเมทธิลซาลิไซเลตเป็นสารเริ่มต้นแม้ ด้วยฟอสจีนที่เติมมาก เกิน 20%โมล สภาวะที่ให้ผลสูงสุดของการประดิษฐ์นี้ใช้ เพียงฟอสจีนมาก เกินเพียงเล็กน้อยและแทนทางที่น่าพอใจสำหรับ การผลิตบิสเมทธิลซาลิซิลคาร์บอเนตและไดเอริล คาร์บอเนตที่ ถูก แทนที่ด้วยเอสเทอร์ทั่วไป ผลผลิตสูงของไดเอริลคาร์บอเนตที่ถูกแทนที่ด้วยเอสเทอร์ เช่น บิส-เมทธิลซาลิซิล คาร์บอเนตได้มาโดยการควบแน่นเมทธิล ซาลิไซเลตด้วยฟอสจีนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการ ย้ายเฟส (PTC) ในระบบปฏิกิริยาระหว่างผิวหน้าที่ซึ่ง pH ของเฟสน้ำ มากกว่า 9.3 การใช้วิธีการ ของการประดิษฐ์นี้การเปลี่ยนมาก กว่า 99% ได้มาแต่ภายใต้สภาวะมาตรฐานการใช้ไดรเอทธิล เอมีน เป็นการเปลี่ยนตัวเร่งปฎิกิริยาถูกจำกัดแต่ 70-75% ของเมทธิลซาลิไซเลตเป็นสารเริ่มต้นแม้ ด้วยฟอสจีนที่เติมมาก เกิน 20%โมล สภาวะที่ให้ผลสูงสุดของการประดิษฐ์นี้ใช้ เพียงฟอสจีนมาก เกินเพียงเล็กน้อยและแทนทางที่น่าพอใจสำหรับ การผลิตบิสเมทธิลซาลิซิลคาร์บอเนตและไดเอริล คาร์บอเนตที่ ถูก แทนที่ด้วยเอสเทอร์ทั่วไป DC60 (08/10/45) High-yielding diaryyl carbonate replaced by esters such as bis-methyl salicyl. Carbonate is obtained by methyl condensation. Salicylates with phosgene in the presence of a phase-migration catalyst (PTC) in a surface reaction system where the aqueous phase pH is greater than 9.3. However, under standard conditions, the use of triethylamine as a catalyst replacement was limited, but 70-75% of methyl salicylate was the starting agent. With the addition of phosgene in excess of 20% mol, the most productive conditions of this invention were used. Just so much phosgene Just a little too much, and instead a desirable way Production of bismethyl salicyl carbonate and diaryyl carbonate replaced by conventional esters. High yield of diaryl carbonate replaced by ester such as bis-methyl salicyl. Carbonate is obtained by methyl condensation. Salicylates with phosgene in the presence of a phase-migration catalyst (PTC) in a surface reaction system where the aqueous phase pH is greater than 9.3. Of this invention, more than 99% of the transitions were obtained, but under standard conditions, the use of diethylamine as a replacement for the catalyst was limited, but 70-75% of methyl salicylate was a substance. Even started With the addition of phosgene in excess of 20% mol, the most productive conditions of this invention were used. Just so much phosgene Just a little too much, and instead a desirable way Production of bismethyl salicyl carbonate and diaryyl carbonate replaced by conventional esters.

Claims

1. Methods of preparation of diyryl carbonate replaced by esters, such a method with exposure time, such method consisting of phenol-substituted exposure to ester. Thur with Phosgene and Phase shift catalyst in the presence of Organic solvents and aqueous phases where the aqueous phase is maintained at a pH of at least approximately 9.3 over time of exposure, such phosgene at It was used in amounts that correspond to approximately 0.95 and approximately 1.20 mol of phosgene per mol of diaryyl carbonate products that were replaced by ester.

2. Method according to Clause 1 Tag: