Claims (25)
แก้ไข 23/03/2560 1. วัคซีนไวรัสซึ่งปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลายระบบหลัง การหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ทาง สรีรวิทยา, สารเสริมฤทธิ์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือก จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ที่แสดงคุณลักษณะโดย การมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่าน เปิด 2 (ORF2) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรคแทนที่จีน ORF2 ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) พลาสมิด หรือเวกเตอร์ไวรัสที่มีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2), สายคู่สม หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; และ (d) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริค; และ, อาจเลือกให้มีปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 2. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งวัคซีนคือ DNA วัคซีน, วัคซีนที่มีชีวิต, วัคซีนที่มีชีวิต ได้รับการดัดแปลง, วัคซีนที่ถูกยับยั้งฤทธิ์, วัคซีนหน่วยย่อย วัคซีนที่ถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ หรือวัคซีนที่ ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรม 3. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งที่เป็นทางเลือก แอนติเจนหมูเพิ่มเติมคือ ไวรัสก่อกลุ่ม อาการในระบบสืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) พาร์โวไวรัสหมู (PPV) หรือทั้งคู่ 4. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเสริมฤทธิ์คือ อะลูมินัมไฮดรอกไซด์, อิมมูโน สติมูเลติง คอมเพลกซ์, บล็อคพอลิเมอร์ หรือโคพอลิเมอร์ที่ไม่เป็นไอออน, ไซโตคีน, ซาโปนิน, โมโนฟอสฟอริล ลิปิด A, มูรามิล ไดเปปไทด์, อลูมินัม โปแตสเซียม ซัลเฟต, เอนเทอโรทอกซิน ที่ไม่คงตัวในความร้อน หรือที่เสถียรต่อความร้อนซึ่งแยกออกจาก Escherichia coli, , ทอกซิน โคเลอรา หรือหน่วยย่อย B ของมัน, ทอกซินคอตีบ, ทอกซินบาดทะยัก, ทอกซินไอกรน, สารเสริม ฤทธิ์ฟรอยด์ชนิดไม่ครบส่วนหรือชนิดสมบูรณ์ หรือการรวมกันของสารเหล่านี้ 5. วิธีของการปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลายระบบหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งแสดงคุณลักษณะที่ประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูที่มีความ จำเป็นของการปกป้องด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง 6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งวัคซีนถูกให้ในขนาดยาเดี่ยว 7. วิธีของการปกป้องลูกหมูที่มี PCV2 แอนติบอดีทางแม่ต่อ PCV2 หรือกลุ่มอาการผอม แห้งหลายระบบหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2, วิธีประกอบรวมด้วยการให้วัคซีนลูกหมู ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของ ORF2 แคปซิดจีน หรือโปรตีน PCV2 8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วยสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ซึ่งประกอบรวมด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่านเปิด 2 (ORF2) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีน ORF ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) พลาสมิด หรือเวกเตอร์ไวรัสซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของ (a); (c) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรงชนิดที่ 1 ที่ประมวลรหัส PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน; และ (d) PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน ที่ประมวลรหัสโดยโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริค (a) 9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วย เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง ชนิดที่ 1 ที่ประมวลรหัส PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน 10. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งวัคซีนถูกให้ร่วมกับสารเสริมฤทธิ์ 11. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งวัคซีนถูกให้ในขนาดยาเดี่ยว 12. วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งเวกเตอร์ไวรัสของ (b) คือ แบคิวโลไวรัสที่แสดงออก PCV2 ORF2 โปรตีน 13. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ยังประกอบรวมด้วยการให้แอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด 14. วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ เอเจนต์ของสุกร ที่ติดเชื้อ 15. วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมคือ ไวรัสก่อกลุ่มอาการในระบบ สืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) พาร์โวไวรัสหมู (PPV) หรือทั้งคู่ 16. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งวัคซีนคือ DNA วัคซีน, วัคซีนที่มีชีวิต, วัคซีนที่มีชีวิตได้รับการ ดัดแปลง, วัคซีนที่ถูกยับยั้งฤทธิ์, วัคซีนหน่วยย่อย, วัคซีนที่ถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ หรือวัคซีนที่ได้รับการ ดัดแปลงทางพันธุกรรม 17. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ที่มี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีน ORF ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 18. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งจีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อ ภูมิคุ้มกัน แทนที่ตำแหน่งจีน ORF ที่เหมือนกันในโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 19. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 หรือ 18 ที่ซึ่งจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกัน คือ จีนแคปซิด ORF2 20. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับ นิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2 21. พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัสซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตาม ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 22. พลาสมิดตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3912 23. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตที่ถูกทรานสเฟคโดยเวกเตอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรด นิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 24. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง,ก่อการติดเชื้อซึ่งถูกผลิตโดยเซลล์ซึ่งมีโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 25. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 24 ที่ซึ่งเซลล์ดังกล่าวซึ่งมี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคได้ถูกบรรจุไว้ในหรืออนุพัทธ์จากพลาสมิดซึ่งมีการระบุการฝาก สิทธิบัตร ATCC PTA-3912 26. กระบวนการสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกัน กระบวนการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วย: การเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตหรือยูคาริโอตที่ถูกทรานสเฟคด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในลักษณะที่ยอมให้เกิดการแสดง ลักษณะของผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ดังกล่าว ภายใต้ภาวะอาหารที่เหมาะสม และการแยกผลิตภัณฑ์ พอลิเพพไทด์ที่ต้องการของการแสดงลักษณะของโมเลกุลกรดนิวคลีอิคดังกล่าว 27. ผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกันของการแสดงลักษณะตามข้อถือสิทธิที่ 26 28. วัคซีนไวรัสซึ่งปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลายระบบหลัง การหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ทาง สรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (b) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริค, สายคู่สม หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง, ก่อการติดเชื้อซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคของข้อถือสิทธิ 17 (d) พอลิเพพไทค์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:4 ที่ซึ่ง พอลิเพพไทด์ ถูกอนุพัทธ์ หรือทำให้ถูกแสดงออกจากโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตาม (a) 29. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ซึ่งวัคซีนดังกล่าวมีเซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่มีชีวิต 30. วิธีของการปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลายระบบหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูที่มีความจำเป็นของการปกป้อง ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 28 หรือ 29 31. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค หรือ เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่มีชีวิตแก่หมู 32. วิธีของการเตรียมโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อของ PCV1-2 ตาม ข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยการเอาจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF) ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรคออกไป; การแทนที่ตำแหน่งจีน ORF ของ PCV1 ด้วยจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันจาก PCV2 ที่ก่อโรค; และการนำโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคกลับ ออกมา 33. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 32 ที่ซึ่งจีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อภูมิคุ้มกันดังกล่าว แทนที่ตำแหน่ง จีน ORF ที่เหมือนกันของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 34. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 32 หรือ 33 ที่ซึ่งจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันดังกล่าวคือ ORF2 35. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่ซึ่งจีน ORF2 ดังกล่าวของ PCV2 ได้รับมาจากโมเลกุลกรด นิวคลีอิคเชิงโมเลกุลของ PCV2 ที่บรรจุในเวกเตอร์การแสดงลักษณะซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 36. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริครีซิพโพรคอล (reciprocal chimeric) ที่ก่อการติดเชื้อของ PCV2-1 ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อ, ก่อโรค ซึ่งมีจีน ORF2 ที่ก่อภูมิคุ้มกันจาก PCV1 ที่ไม่ก่อโรค แทนที่จีน ORF2 ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV2 37. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อ ซึ่งเตรียมได้ตามวิธีของข้อถือสิทธิ 32 38. วัคซีนไวรัสที่สามารถปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลาย ระบบ หลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โคลน DNA PCV2 เชิงโมเลกุลที่ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น; และ (b) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวคเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโคลน DNA PCV2 เชิง โมเลกุลที่ก่อการติดเชื้อ ซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น 39. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 38 ยังประกอบรวมด้วยปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่ เพิ่มเติม 40. วัคซีนไวรัสที่สามารถปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลาย ระบบหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ซึ่งประกอบรวมด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรคซึ่งมีจีน แคปซิด ORF2 ของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีนแคปซิด ORF2 ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริก, สายคู่สม หรือ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (d) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง,ก่อการติดเชื้อซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริกของ PCV1-2; และ (e) พอลิเพพไทด์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:4 ร่วมกับปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 41. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 40 ที่ซึ่งวัคซีนมีเซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่มีชีวิต 42. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 39, 40 หรือ 41 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอนติเจนที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไวรัสก่อกลุ่มอาการในระบบ สืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) และพาร์โวไวรัสหมู (PPV) 43. วิธีการปกป้องหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งหลายระบบหลังการหย่า นม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูที่มีความจำเป็นของการปกป้องด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิ 38, 39, 40, 41 หรือ 42 ข้อใด ข้อหนึ่ง 44. โคลน DNA เชิงโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น 45. พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโคลน DNA PCV2 เชิงโมเลกุลที่ ก่อการติดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 44 ------ แก้ไข 29/12/2559 1. วัคซีนไวรัสซึ่งป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา, สารเสริมฤทธิ์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิดไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ที่แสดงคุณลักษณะโดย การมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่าน เปิด 2 (ORF2) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรคแทนที่จีน ORF2 ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) พลาสมิด หรือเวกเตอร์ไวรัสที่มีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2), สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับ ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; และ (d) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริค; และ, อาจมีปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 2. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งวัคซีนคือ DNA วัคซีน, วัคซีนที่มีชีวิต, วัคซีนที่มีชีวิตได้ รับการดัดแปลง, วัคซีนที่ถูกยับยั้งฤทธิ, วัคซีนหน่วยย่อย และวัคซีนที่ถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ หรือวัคซีนที่ ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรม 3. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งที่เป็นทางเลือก แอนติเจนหมูเพิ่มเติมคือ ไวรัสก่อกลุ่ม อาการในระบบสืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) และพาร์โวไวรัสหมู (PPV) หรือทั้งคู่ 4. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารเสริมฤทธิ์คือ อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์, อิมมูโน สติมูเลติง คอมแพลกซ์, บล็อคพอลิเมอร์ หรือโคพอลิเมอร์ที่ไม่เป็นไอออน, ไซโตคีน, ซาโปนิน, โมโนฟอสฟอริล ลิปิด A, มูรามิล ไดเปปไทด์, อลูมินัม โปแตสเซียม ซัลเฟต, เอนเทอโรทอกซิน ที่ไม่คงตัวในความร้อน หรือที่เสถียรต่อความร้อนซึ่งแยกออกจาก Escherichia coli,, ทอกซิน โคเลอรา หรือหน่วยย่อย B ของมัน, ทอกซินคอตีบ, ทอกซินบาดทะยัก, ทอกซินไอกรน, สารเสริม ฤทธิ์ฟรอยด์ชนิดไม่ครบส่วนหรือชนิดสมบูรณ์ หรือการรวมกันของสารเหล่านี้ 5. วิธีของการป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งแสดงคุณลักษณะที่ประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูตามความจำเป็นของ การป้องกันด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง 6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งวัคซีนถูกให้ในขนาดยาเดี่ยว 7. วิธีของการป้องกันลูกหมูที่มี PCV2 แอนติบอดีทางแม่ต่อ PCV2 หรือกลุ่มอาการผอม แห้งทั้งตัวหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2, วิธีประกอบรวมด้วยการให้วัคซีนลูกหมู ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของ ORF2 แคปซิดจีน หรือโปรตีน PCV2 8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วยสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ซึ่งประกอบรวมด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF2) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีน ORF ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) พลาสมิด หรือเวกเตอร์ไวรัสซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของ (a); (c) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรงชนิดที่ 1 ที่ประมวลรหัส PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน; และ (d) PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน ที่ประมวลรหัสโดยโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริค (a) 9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัคซีนประกอบรวมด้วย เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง ชนิดที่ 1 ที่ประมวลรหัส PCV2 ORF2 โปรตีนที่ก่อภูมิคุ้มกัน 10. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัคซีนถูกให้ร่วมกับสารเสริมฤทธิ์ 11. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัคซีนถูกให้ในขนาดยาเดี่ยว 12. วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเวกเตอร์ไวรัสของ (b) คือ แบคิวโลไวรัสที่แสดงออกของ PCV2 ORF2 โปรตีน 13. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ยังประกอบรวมด้วยการให้แอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด 14. วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ เอเจนต์ของสุกร ที่ติดเชื้อ 15. วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมคือ ไวรัสก่อกลุ่มอาการในระบบสืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) และพาร์โวไวรัสหมู (PPV) หรือทั้งคู่ 16. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัคซีนคือ DNA วัคซีน, วัคซีนที่มีชีวิต, วัคซีนที่มีชีวิตได้รับการ ดัดแปลง, วัคซีนที่ถูกยับยั้งฤทธิ์, วัคซีนหน่วยย่อย, วัคซีนที่ถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ หรือวัคซีนที่ได้รับการ ดัดแปลงทางพันธุกรรม 17. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ที่มี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีน ORF ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 18. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งจีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อ ภูมิคุ้มกัน แทนที่ตำแหน่งจีน ORE ที่เหมือนกันในโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 19. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 หรือ 18 ซึ่งจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกัน คือ จีนแคปซิด ORF2 20. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับ นิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2 21. พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัสซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตาม ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 22. พลาสมิดตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3912 23. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตที่ถูกทรานสเฟคโดยเวกเตอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรด นิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 24. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง,ก่อการติดเชื้อซึ่งถูกผลิตโดยเซลล์ซึ่งมีโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง 25. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งเซลล์ดังกล่าวซึ่งมี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคได้ถูกบรรจุไว้ในหรืออบุพัทธ์จากพลาสมิดซึ่งมีการระบุการฝาก สิทธิบัตร ATCC PTA-3912 26. กระบวนการสำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกัน กระบวนการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วย: การเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตหรือยูคาริโอตที่ถูกทรานสเฟคด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในลักษณะที่ยอมให้เกิดการแสดง ลักษณะของผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ดังกล่าว ภายใต้ภาวะอาหารที่เหมาะสม และการแยกผลิตภัณฑ์ พอลิเพพไทด์ที่ต้องการของการแสดงลักษณะของโมเลกุลกรดนิวคลีอิคดังกล่าว 27. ผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกันของการแสดงลักษณะตามข้อถือสิทธิที่ 26 28. พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกันซึ่งถูกแยกออกซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:4 29. วัคซีนไวรัสซึ่งป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (b) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริค, สายคู่สม หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง, ก่อการติดเชื้อซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคของข้อถือสิทธิ 17 (d) พอลิเพพไทด์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:4 30. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งวัคซีนดังกล่าวมีเซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคมีชีวิต 31. วิธีของการป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูตามความจำเป็นของการป้องกันด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 29 หรือ 30 32. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค หรือ เซอร์โคไวรัสหภูไคเมอริคมีชีวิตแก่หมู 33. วิธีของการเตรียมโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อของ PCV1-2 ตาม ข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยการเอาจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF) ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ซึ่งประมวลรหัส PCVI ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรคออกไป; การแทนที่ตำแหน่งจีน ORF ของ PCV1 ด้วยจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันจาก PCV2 ที่ก่อโรค; และการนำโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคกลับออก มา 34. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งจีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อภูมิคุ้มกันดังกล่าว แทนที่ตำแหน่ง จีน ORF ที่เหมือนกันของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 35. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 33 หรือ 34 ซึ่งจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันดังกล่าวคือ ORF2 36. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งจีน ORP2 ดังกล่าวของ PCV2 ได้รับมาจากโมเลกุลกรด นิวคลีอิคทางโมเลกุลของ PCV2 ที่บรรจุในเวกเตอร์การแสดงลักษณะซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 37. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคส่วนกลับที่ก่อการติดเชื้อของ PCV2-1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อ, ก่อโรคซึ่งมีจีน ORF2 ที่ก่อ ภูมิคุ้มกันจาก PCV1 ที่ไม่ก่อโรค แทนที่จีน ORF2 ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV2 38. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อ ซึ่งเตรียมได้ตามวิธีของข้อถือสิทธิ 33 39. วัคซีนไวรัสที่สามารถป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัว หลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 วัคซีนประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ ทางสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น; และ (b) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวคเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อ ซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น 40. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 39 ยังประกอบรวมด้วยปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่ เพิ่มเติม 41. วัคซีนไวรัสที่สามารถป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัว หลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 วัคซีนประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ, ที่ยอมรับได้ ทางสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ซึ่งประกอบรวมด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติดเชื้อ, ไม่ก่อโรคซึ่งมีจีน แคปซิด ORF2 ของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีนแคปซิด ORF2 ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV1; (b) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริก, สายคู่สม หรือ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (d) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง, ก่อการติดเชื้อซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริกของ PCV1-2; และ (e) พอลิเพพไทด์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:4 ร่วมกับปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 42. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งวัคซีนมีเซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคมีชีวิต 43. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 40, 41 หรือ 42 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอนติเจนที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไวรัสก่อกลุ่มอาการในระบบ สืบพันธุ์ และหายใจหมู (PRRSV) และพาร์โวไวรัสหมู (PPV) 44. วิธีการป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูตามความจำเป็นของการป้องกันด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยาภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือสิทธิ 39, 40, 41, 42 หรือ 43 ข้อใด ข้อหนึ่ง 45. โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น 46. พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมีโคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 45 --------------Revised 23/03/2017 1. A viral vaccine protecting pigs against PCV2-induced multiple systemic emaciation syndrome (PMWS), comprising a non-toxic, physiologically acceptable carrier, one or more adjuvants, and an immunogenic dose of a selected member of a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2) characterized by the presence of a non-pathogenic PCV1 encoding nucleic acid molecule in which the immunogenic open reading frame 2 (ORF2) gene of pathogenic PCV2 replaces the ORF2 gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence identified in SEQ ID NO:2, its complementary strand. or a nucleotide sequence with at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2), a complementary strand, or a nucleotide sequence with at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; and (d) porcine circovirus chimeric; and, may be selected to include an immunogenic dose of at least one additional porcine antigen. 2. Viral vaccines under Reservion 1 where the vaccine is a DNA vaccine, a live vaccine, a live modified vaccine, an inactivated vaccine, a subunit vaccine, an attenuated vaccine, or a genetically modified vaccine. 3. Viral vaccines under Reservion 1 where, as an option, an additional porcine antigen is a serotype virus. 4. A viral vaccine under Reputation 1 in which the adjuvant is aluminum hydroxide, immunostimulating complex, block polymer or nonionic copolymer, cytokinin, saponin, monophosphoryl lipid A, muramyl dipeptide, aluminum potassium sulfate, heat-instable or heat-stable enterotoxin isolated from Escherichia coli, chloroethylene toxin or its subunit B, diphtheria toxin, tetanus toxin, pertussis toxin, incomplete or complete freudivalent adjuvant or a combination of these. 5. A method of protection of pigs against viral infection. or post-weaning multisystem emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, which exhibits a combination of vaccination of pigs requiring protection with an immunogenic dose of the vaccine under one of Reservices 1 through 4. 6. Method under Reservice 5 where the vaccine is administered as a single dose. 7. Method of protection of piglets with maternal PCV2 antibodies to PCV2 or post-weaning multisystem emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, combined vaccination of piglets with an immunogenic dose of ORF2 capsidgene or PCV2 protein. 8. Method under Reservice 7 where the vaccine is combined with selected members of a group consisting of: (a) nucleic acid chimeric molecules of porcine circovirus (PCV1-2) which consist of (a) a nucleic acid molecule encoding non-pathogenic PCV1, which contains the immunogenic open frame 2 (ORF2) gene of pathogenic PCV2, replacing the ORF gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a plasmid or viral vector containing the chimeric nucleic acid molecule of (a); (c) a non-pathogenic porcine chimeric virus type 1 encoding the PCV2 ORF2 immunogenic protein; and (d) the PCV2 ORF2 immunogenic protein encoded by the chimeric nucleic acid molecule (a). 9. Method according to claim 7 in which the vaccine is incorporated. Non-fatal porcine chimeric circovirus type 1 encoding PCV2 ORF2 immunogenic protein 10. Method according to Respective 7 where the vaccine is administered with an adjuvant 11. Method according to Respective 7 where the vaccine is administered as a single dose 12. Method according to Respective 8 where the viral vector of (b) is a baculovirus expressing PCV2 ORF2 protein 13. Method according to Respective 7 also includes the administration of at least one additional porcine antigen 14. Method according to Respective 13 where at least one additional porcine antigen is an infected porcine agent 15. Method according to Respective 13 where the additional porcine antigen is 16. Methods under claim 7 where the vaccine is a DNA vaccine, a live vaccine, a modified live vaccine, an inhibited vaccine, a subunit vaccine, an attenuated vaccine, or a modified vaccine. 17. A genetically modified chimeric nucleic acid molecule that infects porcine circovirus (PCV1-2) and contains a non-pathogenic PCV1 encoding nucleic acid molecule that has an immunogenic open reading frame (ORF) gene of pathogenic PCV2 replacing the ORF gene of the PCV1 nucleic acid molecule. 18. A chimeric nucleic acid molecule according to claim 17 where the immunogenic PCV2 ORF gene replaces an identical ORF gene loci in the PCV1 nucleic acid molecule. 19. A chimeric nucleic acid molecule according to claim 17 or 18 where the immunogenic ORF gene is the ORF2 capsid gene. 20. A chimeric nucleic acid molecule according to either claim 17 through 19 where the molecule... 21. A biologically active plasmid or viral vector containing a nucleotide molecule according to one of the claims 17 through 20. 22. A plasmid according to claim 21 with the ATCC PTA-3912 patent deposit specified. 23. A prokaryotic host cell transfected by a vector incorporating a nucleotide molecule according to one of the claims 17 through 20. 24. A non-malignant, infectious porcine circovirus produced by cells containing the nucleotide molecule. 25. An infectious porcine chimeric nucleic acid (PCI) pursuant to claims 17 through 20. 26. An infectious porcine chimeric circovirus (PCI) pursuant to claim 24, in which such cells containing the chimeric nucleic acid molecule are encapsulated in or derived from a plasmid whose deposition is specified (Patent ATCC PTA-3912). 27. A process for the production of an immunogenic polypeptide product. Such process includes: culturing prokaryotic or eukaryotic host cells transfected with one of the nucleic acid molecules pursuant to claims 17 through 20 in a manner allowing the expression of such polypeptide product under suitable nutrient conditions; and isolating the desired polypeptide product of the expression of such nucleic acid molecule. 28. An immunogenic polypeptide product of the expression pursuant to claim 26. 29. A viral vaccine that protects pigs against viral infection. Or post-weaning multiple system emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, which includes a non-toxic, physiologically acceptable and immunogenic carrier of a selected member of a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence specified in SEQ ID NO:2, its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (b) a functional plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule, its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus consisting of a molecule 29. A chimeric nucleic acid vaccine under claim 28, in which the amino acid sequence is specified in SEQ ID NO:4, where the polypeptide is derived or expressed from the nucleic acid molecule according to (a). 30. A viral vaccine under claim 28, in which such vaccine contains live chimeric porcine circovirus. 31. A method of protection of pigs against PCV2-induced viral infection or post-weaning multiple systemic emaciation syndrome (PMWS), which includes administration to pigs requiring protection. 31. The method under claim 30, which involves administering live chimeric nucleic acid molecules or porcine chimeric circovirus to pigs. 32. The method of preparing the infectious PCV1-2 chimeric nucleic acid molecules under claim 17, which involves removing the open reading frame (ORF) gene of the nucleic acid molecule encoding infectious, non-pathogenic PCV1; replacing the PCV1 ORF gene position with the infectious PCV2 ORF gene; and re-extracting the chimeric nucleic acid molecule. 33. The method under claim 32, in which the infectious PCV2 ORF gene is obtained. 34. Substitute the identical ORF gene of the PCV1 nucleic acid molecule. 35. The method under claim 32 or 33 where the immunizing ORF gene is ORF2. 36. The method under claim 34 where the ORF2 gene of PCV2 is derived from the PCV2 nucleic acid molecule encapsulated in the characterization vector for which the ATCC PTA-3913 patent deposition is specified. 37. The reciprocal chimeric infectious PCV2-1 nucleic acid molecule, comprising the infectious, pathogenic PCV2 encoding nucleic acid molecule containing the immunizing ORF2 gene from the non-pathogenic PCV1, substitutes the ORF2 gene of the PCV2 nucleic acid molecule. 38. The infectious chimeric nucleic acid molecule. This vaccine is prepared in accordance with the method of Claim 32.38. A viral vaccine capable of protecting pigs against PCV2-induced multisystem emaciation syndrome (PMWS) is included, incorporating a non-toxic, physiologically acceptable carrier and an immunogenic dose of a selected member of a group comprising: (a) an infectious molecular PCV2 DNA clone for which the patent ATCC PTA-3913 has been identified, or a derived PCV2 DNA clone; and (b) a bioactive plasmid or viral vector containing an infectious molecular PCV2 DNA clone for which the patent ATCC PTA-3913 has been identified, or a derived PCV2 DNA clone. 39. The vaccine under Claim 38 also includes an immunogenic dose of an additional pig antigen. 40. A viral vaccine capable of protecting pigs against PCV2-induced multisystem emaciation syndrome (PMWS) is included, incorporating a non-toxic, physiologically acceptable carrier. and the immunogenic quantity of selected members from a group consisting of: (a) chimeric nucleic acid molecules of porcine circovirus (PCV1-2) comprising an infectious PCV1 encoding nucleic acid molecule, a non-pathogenic PCV2 encoding nucleic acid molecule which has the ORF2 capsid gene of pathogenic PCV2 replacing the ORF2 capsid gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) chimeric nucleic acid molecules which have the nucleotide sequence identified in SEQ ID NO:2, its complementary strand, or a nucleotide sequence which has at least 95% homology with the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a functional plasmid or viral vector. (d) a non-lethal, infectious porcine chimeric nucleic acid molecule, complementary chain, or nucleotide sequence with at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; and (e) a polypeptide with the amino acid sequence specified in SEQ ID NO:4 in combination with an immunogenic dose of at least one additional porcine antigen. 41. A vaccine under claim 40 in which the vaccine contains live porcine chimeric nucleic acid molecule. 42. A vaccine under either claim 39, 40 or 41 in which the additional porcine antigens consist of at least one antigen selected from a group comprising porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and porcine parvovirus (PPV). 43. Methods of protecting pigs against viral infection. or post-weaning multisystem emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, which includes administration to pigs requiring immunogenic protection with one or more doses of the vaccine under claims 38, 39, 40, 41, or 42. 44. An infectious PCV2 molecular DNA clone for which the ATCC patent deposit is specified as ATCC PTA-3913 or a derived PCV2 DNA clone. 45. A biologically active plasmid or viral vector containing an infectious PCV2 molecular DNA clone for which claim 44. ------ Revised 29/12/2016 1. A viral vaccine protecting pigs against PCV2-induced viral infection or post-weaning multisystem emaciation syndrome (PMWS), which includes one or more non-toxic, physiologically acceptable carriers, one or more adjuvants, and immunogenic doses of selected group members. This comprises: (a) a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2) characterized by the presence of a nucleic acid molecule encoding non-pathogenic PCV1, in which the immunogenic open reading frame 2 (ORF2) gene of pathogenic PCV2 replaces the ORF2 gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a chimeric nucleic acid molecule containing the nucleotide sequence identified in SEQ ID NO:2, its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2), its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; and (d) porcine circovirus chimeric molecule. and, may contain an immunogenic dose of at least one additional porcine antigen. 2. Viral vaccines under Reservion 1, where the vaccine is a DNA vaccine, a live vaccine, a modified live vaccine, an inhibited vaccine, a subunit vaccine, and an attenuated vaccine, or a genetically modified vaccine. 3. Viral vaccines under Reservion 1, where, as an option, the additional porcine antigens are porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and porcine parvovirus (PPV), or both. 4. Viral vaccines under Reservion 1, where the adjuvant is aluminum hydroxide, immunostimulating complex, block polymer or nonionic copolymer, cytokinin, saponin, monophosphoryl lipid A, muramil dipeptide, aluminum potassium sulfate, heat-unstable enterotoxin. or heat-stable antibodies isolated from Escherichia coli, cholerae toxin or its B subunit, diphtheria toxin, tetanus toxin, pertussis toxin, incomplete or complete freudivalent adjuvants, or a combination of these. 5. A method of preventing pigs against PCV2-induced viral infection or PMWS, which exhibits characteristics comprising the administration of the vaccine to pigs as required for immunologically effective prevention with one of the immunologically effective doses of the vaccine according to Reserviment 1 through 4. 6. A method according to Reserviment 5 in which the vaccine is administered as a single dose. 7. A method of preventing piglets with maternal PCV2 antibodies against PCV2 or PMWS, which is comprising the administration of the vaccine to the piglets as required. 8. Method according to claim 7 in which the vaccine is composed of selected members from a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2) incorporating a nucleic acid molecule encoding non-pathogenic PCV1 which contains the open reading frame (ORF2) gene that induces the pathogenic PCV2 immune response, replacing the ORF gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule of (a); (c) a non-pathogenic porcine circovirus type 1 that encoding the PCV2 ORF2 immune response protein; and (d) the PCV2 ORF2 immune response protein encoded by the chimeric nucleic acid molecule (a). 9. Method according to claim 7 in which the vaccine is composed of: Non-toxic porcine chimeric circovirus type 1 encoding PCV2 ORF2 immunogenic protein 10. Method according to Reputation 7 in which the vaccine is administered with an adjuvant 11. Method according to Reputation 7 in which the vaccine is administered as a single dose 12. Method according to Reputation 8 in which the viral vector of (b) is a baculovirus expressing the PCV2 ORF2 protein 13. Method according to Reputation 7 also includes the administration of at least one additional porcine antigen 14. Method according to Reputation 13 in which at least one additional porcine antigen is an infected porcine agent 15. Method according to Reputation 13 in which the additional porcine antigen is 16. Methods under claim 7 where the vaccine is a DNA vaccine, a live vaccine, a modified live vaccine, an inhibited vaccine, a subunit vaccine, an attenuated vaccine, or a modified vaccine. 17. A genetically modified chimeric nucleic acid molecule that infects porcine circovirus (PCV1-2) and contains a non-pathogenic PCV1 encoding nucleic acid molecule that has an immunogenic open reading frame (ORF) gene of pathogenic PCV2 replacing the ORF gene of the PCV1 nucleic acid molecule. 18. A chimeric nucleic acid molecule according to claim 17 in which the immunogenic PCV2 ORF gene replaces the identical ORE gene position in the PCV1 nucleic acid molecule. 19. A chimeric nucleic acid molecule according to claim 17 or 18 in which the immunogenic ORF gene is the ORF2 capsid gene. 20. A chimeric nucleic acid molecule according to any one of claims 17 through 19 in which the chimeric nucleic acid molecule has a nucleotide sequence specified in SEQ ID. NO:2, its complementary strand, or a nucleotide sequence that is at least 95% homogeneous with the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2. 21. A biologically functional plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule according to any of the claims 17 through 20. 22. A plasmid according to claim 21 that has the ATCC PTA-3912 patent deposit specified. 23. A prokaryotic host cell transfected by a vector incorporating a chimeric nucleic acid molecule according to any of the claims 17 through 20. 24. A non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus produced by cells containing a chimeric nucleic acid molecule according to any of the claims 17 through 20. 25. An infectious porcine chimeric circovirus according to claim 24, which is produced by cells containing... 26. Immunosuppressive polypeptide product. This process includes: culturing prokaryotic or eukaryotic host cells transfected with one of the nucleic acid molecules described in claims 17 through 20 in a manner allowing the characterization of such polypeptide product under suitable nutrient conditions; and isolating the desired polypeptide product of characterization of such nucleic acid molecule. 27. Immunosuppressive polypeptide product of characterization as described in claim 26. 28. Isolated immunosuppressive polypeptide with the amino acid sequence specified in SEQ ID NO:4. 29. Viral vaccine protecting pigs against viral infection. Or post-weaning generalized emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, which includes a non-toxic, physiologically acceptable carrier and an immunogenic dose of a selected member of a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence specified in SEQ ID NO:2, its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (b) a functional plasmid or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule, its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus consisting of a molecule 30. A nucleic acid chimeric molecule of Reiteration 17 (d). A polypeptide with an amino acid sequence specified in SEQ ID NO:4. 31. A viral vaccine of Reiteration 29 containing live porcine chimeric circovirus. 32. A method of preventing porcine infection with the virus or post-weaning total emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, comprising the administration of the required immunogenic dose of the vaccine of Reiteration 29 or 30 to porcine as needed. 33. A method of Reiteration 31 comprising the administration of the nucleic acid chimeric molecule or live porcine circovirus to porcine. 34. A method of preparing the infectious nucleic acid chimeric molecule of PCV1-2 of Reiteration 17, comprising the removal of the open read frame (ORF) gene of the nucleic acid molecule encoding infectious, non-pathogenic PCVI; 34. A method under claim 33 in which the immune-inducing ORF Chinese of PCV1 replaces the identical ORF Chinese of the PCV1 nucleic acid molecule. 35. A method under claim 33 or 34 in which the immune-inducing ORF Chinese is ORF2. 36. A method under claim 35 in which the immune-inducing ORF Chinese of PCV2 is derived from the PCV2 nucleic acid molecule contained in the characterization vector specified in patent ATCC PTA-3913. 37. The infectious reintroduction chimeric nucleic acid molecule of PCV2-1, which comprises... 38. An infectious chimeric nucleic acid molecule encoding the PCV2 virus, containing the ORF2 gene that induces immunity from the non-pathogenic PCV1 virus, replacing the ORF2 gene of the PCV2 nucleic acid molecule. 39. An infectious chimeric nucleic acid molecule prepared according to the method of claim 33. 31. A viral vaccine capable of preventing swine viral infection or post-weaning total emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2. The vaccine comprises a non-toxic, physiologically acceptable, and immunogenic carrier of a selected member of a group consisting of: (a) an infectious PCV2 molecular DNA clone identified by ATCC PTA-3913 patent deposit or a derived PCV2 DNA clone; and (b) a bioactive plasmid or viral vector containing the infectious PCV2 molecular DNA clone. This includes the deposition of patent ATCC PTA-3913 or a derivative PCV2 DNA clone. 40. The vaccine under claim 39 also includes an immunogenic dose of an additional porcine antigen. 41. The vaccine is capable of protecting pigs against PCV2-induced total weaning emaciation syndrome (PMWS). The vaccine includes a non-toxic, physiologically acceptable carrier and immunogenic dose of a selected member of a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2) containing a nucleic acid molecule encoding the infectious, non-pathogenic PCV1, in which the ORF2 capsid gene of the pathogenic PCV2 replaces the ORF2 capsid gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence specified in SEQ ID NO:2, its complementary strand. or a nucleotide sequence which has at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a biologically active plasmid or viral vector which contains a chimeric nucleic acid molecule, a complementary chain, or a nucleotide sequence which has at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (d) a non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus which incorporates a chimeric nucleic acid molecule of PCV1-2; and (e) a polypeptide which contains the amino acid sequence specified in SEQ ID NO:4 together with an immunogenic dose of at least one additional porcine antigen. 42. A vaccine under claim 41 in which the vaccine contains live porcine chimeric circovirus. 43. A vaccine under either claim 40, 41 or 42 in which the additional porcine antigens are incorporated. 43. A method of preventing swine infection with PCV2 or post-weaning emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, which includes administration of the required immunologically effective dose of the vaccine as per claim 39, 40, 41, 42, or 43 to swine. 44. An infectious PCV2 molecular DNA clone for which the ATCC patent deposition PTA-3913 has been identified, or a derived PCV2 DNA clone thereafter. 45. A bioactive plasmid or viral vector containing an infectious PCV2 molecular DNA clone as per claim 45.
1. วัคซีนไวรัสซึ่งป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็นพิษ ที่ยอมรับได้ทางเสรี วิทยา, สารเสริมฤทธิ์หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งชนิด และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิดไคเมอริค ของเซอร์โคไวรัสหมู (PCV1-2) ที่แสดงคุณลักษณะ โดยการมีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ไม่ก่อโรค ซึ่งมีจีนกรอบ การอ่านเปิด 2 (ORF2) ที่ก่อภูมิคุ้มกันของ PCV2 ที่ก่อโรค แทนที่จีน ORF2 ของ โมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV1 (b) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับ นิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2 (c) พลาสมิด หรือเวกเตอร์ไวรัส ที่มีโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคของเซอร์โคไวรัส หมู่ (PCV1-2), สายคู่สมของมัน หรือลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SOQ ID NO:2 และ (d) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริค และ อาจมีปริมาณที่ก่อภูมิคุ้มกันของแอนติเจนหมูที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด1. A viral vaccine protecting against porcine viral infection or post-weaning total emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, comprising a phytosanitary non-toxic carrier, one or more adjuvants, and an immunogenic dose of a selected group of members consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule of porcine circovirus (PCV1-2) characterized by the presence of a non-pathogenic PCV1 nucleic acid molecule encoding the pathogenic open read 2 (ORF2) frame gene of PCV2 replacing the ORF2 gene of the PCV1 nucleic acid molecule; (b) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence identified in SEQ ID NO:2, its complementary strand, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; or (c) a plasmid or viral vector. (d) porcine chimeric nucleic acid molecule of circovirus group (PCV1-2), its complementary chain, or a nucleotide sequence that is at least 95% homologous to the nucleotide sequence of SOQ ID NO:2 and (d) porcine chimeric circovirus and may contain at least one additional porcine antigen immunogenic dose.
2. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง แสดงคุณลักษณะโดยที่จีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อภูมิคุ้มกัน แทน ที่ตำแหน่งจีน ORF ที่เหมือนกันในโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV12. A chimeric nucleic acid molecule based on claim 1, characterized by the immunogenic ORF of PCV2 replacing the identical ORF position in the PCV1 nucleic acid molecule.
3. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง แสดงคุณลักษณะโดยที่จีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันคือ จีนแคป ซิค ORF23. The chimeric nucleic acid molecule according to claim 2, which is characterized by the immunogenic ORF gene being the capsic ORF2 gene.
4. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งแสดง คุณลักษณะโดยที่ โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคมีลำดับนิวคลี โอไทด์ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO :2, สายคู่สมของมัน หรือลำ ดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิว คลีโอไทด์ของ SEQ ID NO :24. A nucleotide chimeric molecule according to claim 3, characterized by the presence of the nucleotide sequence specified in SEQ ID NO:2, its complementary strand, or a nucleotide sequence that is at least 95% homogeneous with the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2.
5. พลาสมิดที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งแสดง คุณณลักษณะโดยการมี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคตามข้อถือ สิทธิที่ 45. Biologically active plasmids or viral vectors that exhibit the characteristics of a nucleic acid chimeric molecule as per Patent 4.
6. พลาสมิดตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการมี การระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-39126. A plasmid pursuant to claim 5, characterized by the presence of the ATCC PTA-3912 patent deposit designation.
7. เซลล์เจ้าบ้านที่เหมาะสมที่ถูกทรานสเฟคโดยเวกเตอร์ ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ ประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิค ไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 47. Suitable host cells transfected by a vector, exhibiting characteristics characterized by the incorporation of a chimeric nucleic acid molecule according to claim 4.
8. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง, ก่อการติดเชื้อ ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยได้ ถูกผลิตโดยเซลล์ ซึ่งมีโมเลกุลกรดนิว คลีอิคไคเมอริคตามข้อถือสิทธิที่ 48. A non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus characterized by its production by cells containing the chimeric nucleic acid molecule as per claim 4.
9. เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ก่อการติดเชื้อตามข้อถือ สิทธิที่ 8 ซึ่งแสดงคุณลักษณะ โดยที่เซลล์ดังกล่าวซึ่งมี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค ได้ถูกบรรจุไว้ในหรืออนุพัทธ์ จากพลาสมิคซึ่ง มีการระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA -39129. A chimeric porcine circovirus that infects under claim 8, characterized by cells containing a chimeric nucleic acid molecule, is incorporated into or derived from a plasm identified by patent ATCC PTA-3912.
10. กระบวนการสำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อ ภูมิคุ้มกัน กระบวน การดังกล่าวซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ ประกอบรวมด้วย: การเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตหรือ ยูคาริ โอตที่ถูกทรานสเฟคด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 4 ในลักษณะที่ยอมให้เกิดการ แสดงลักษณะของผลิตภัณฑ์พอลิเพพ ไทด์ดังกล่าว ภายใต้ภาวะอาหารที่เหมาะสม และการแยก ผลิต ภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ต้องการของการแสดงลักษณะของโมเลกุลกรด นิวคลีอิคดังกล่าว10. The process for the production of immunogenic polypeptide products. Such process, characterized by assembly, involves: culturing prokaryotic or eukaryotic host cells transfected with the nucleic acid molecule according to Patent 4 in a manner that allows for the characterization of such polypeptide product under suitable nutrient conditions; and isolating the desired polypeptide product of the characterized nucleic acid molecule.
11. ผลิตภัณฑ์พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกันของการแสดง ลักษณะตามข้อถือสิทธิที่ 1011. Polypeptide product that induces immunogenicity of the characteristics described in Claim 10.
12. พอลิเพพไทด์ที่ก่อภูมิคุ้มกันซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ มีลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจง ไว้ใน SEQ ID NO:4 หรือสิ่งแปร ผันที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพของมัน12. An immunogenic polypeptide characterized by the presence of an amino acid sequence identified in SEQ ID NO:4 or its biologically active variant.
13. วัคซีนไวรัสซึ่งป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือ กลุ่มอาการผอมแห้งทั้งตัวหลัง การหย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการประกอบรวมด้วยตัวพาที่ไม่เป็น พิษ, ที่ยอมรับได้ทางเสรีรวิทยา และปริมาณที่ก่อภูมิคุ้ม กันของสมาชิกที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย : (a) โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ ที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:2, สายคู่ สมของมัน หรือลำดับนิว คลีโอไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิวคลีโอ ไทด์ของ SEQ ID NO:2; (b) พลาสมิคที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมี โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค, สายคู่สม หรือลำดับนิวคลีโอ ไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 95% กับลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:2; (c) เซอร์โคไวรัสหมูไคเมอริคที่ไม่ร้ายแรง, ก่อการติด เชื้อ; (d) พอลิเพพไทด์ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนที่ชี้แจงไว้ใน SEQ ID NO:4 หรือสิ่งแปรผันที่มีฤทธิ์ ทางชีวภาพของมัน ; (e) โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการ ระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่ อนุพัทธ์จากนั้น ; และ (f) พลาสมิคที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งมี โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ ก่อการติดเชื้อซึ่งมีการระบุ การฝากสิทธิบัตร ATCCPTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่ อนุพัทธ์จาก นั้น13. Viral vaccines protecting against porcine viral infection or post-weaning total emaciation syndrome (PMWS) caused by PCV2, characterized by the inclusion of a non-toxic, physiologically acceptable carrier and immunogenic dose of a selected member of a group consisting of: (a) a chimeric nucleic acid molecule with the nucleotide sequence specified in SEQ ID NO:2, its complementary strand, or a nucleotide sequence with at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (b) a biologically functional plasmic or viral vector containing a chimeric nucleic acid molecule, its complementary strand, or a nucleotide sequence with at least 95% homology to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2; (c) a non-malignant, infectious porcine chimeric circovirus; (d) a polypeptide containing the amino acid sequence specified in SEQ ID NO:4 or its biologically active variants; (e) an infectious PCV2 molecular DNA clone with the patented deposit identified ATCC PTA-3913 or a PCV2 DNA clone derived from it; and (f) a biologically active plasmic or viral vector containing an infectious PCV2 molecular DNA clone with the patented deposit identified ATCCPTA-3913 or a PCV2 DNA clone derived from it.
14. วัคซีนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งแสดงคุณลักษณะ โดยที่วัคซีนดังกล่าวมีเซอร์โค ไวรัสหมูไคเมอริคมีชีวิต14. A viral vaccine under claim 13, characterized by the presence of live porcine chimeric circovirus.
15. วิธีของการป้องกันหมูต่อการติดเชื้อไวรัส หรือกลุ่ม อาการผอมแห้งทั้งตัวหลังการ หย่านม (PMWS) ที่เกิดจาก PCV2 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการประกอบรวมด้วยการให้แก่หมูตาม ความ จำเป็นของการป้องกันด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางวิทยา ภูมิคุ้มกันของวัคซีนตามข้อถือ สิทธิที่ 1315. A method for preventing swine against PCV2-induced viral infection or post-weaning emaciation syndrome (PMWS) characterized by the administration of the vaccine as needed, with immunogenic efficacy as per Patent 13.
16. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ ประกอบรวมด้วยการให้ โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริค หรือเซอร์ โคไวรัสหมูไคเมอริคมีชีวิตแก่หมู16. The method pursuant to claim 15, characterized by the inclusion of a chimeric nucleic acid molecule or live chimeric porcine nucleovirus to a pig.
17. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ ประกอบรวมด้วยการให้วัคซีน แก่หมูทางที่ไม่ผ่านทางเดิน อาหาร, ในจมูก, ในเดอร์มิส หรือผ่านเดอร์มิส17. The method under claim 16, characterized by the inclusion of vaccine administration to pigs via non-intestinal routes, in the nose, in the dermis, or through the dermis.
18. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยการ ประกอบรวมด้วยการให้วัคซีน แก่หมูทางในลิมฟอยด์หรือในกล้าม เนื้อ18. The method under claim 17, characterized by the administration of vaccine to pigs via lymphoid or intramuscular injection.
19. วิธีของการเตรียมโมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคที่ก่อการ ติดเชื้อของ PCV1-2 ตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแสดงคุณลักษณะ โดยการประกอบรวมด้วยการเอาจีนกรอบการอ่านเปิด (ORF) ของ โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV1 ที่ก่อการติด เชื้อ, ไม่ก่อโรคออกไป; การแทนที่ ตำแหน่งจีน ORF ของ PCV1 ด้วยจีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันจาก PCV2 ที่ก่อโรค; และการ นำโมเลกุล กรดนิวคลีอิคไคเมอริคกลับออกมา19. A method for preparing the infectious PCV1-2 chimeric nucleic acid molecule according to claim 1, characterized by assembly with the removal of the open reading frame (ORF) gene of the infectious, non-pathogenic PCV1 encoding nucleic acid molecule; replacement of the PCV1 ORF gene with the immunogenic PCV2 ORF gene; and re-extraction of the chimeric nucleic acid molecule.
20. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยที่จีน ORF ของ PCV2 ที่ก่อ ภูมิคุ้มกัน แทนที่ตำแหน่งจีน ORF ที่ เหมือนกันของโมเลกุลกรดนิวคลีอิค PCV120. The method according to claim 19, which is characterized by the immunogenic ORF Chinese of PCV2 replacing the identical ORF Chinese of the nucleic acid molecule PCV1.
21. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยที่จีน ORF ที่ก่อภูมิคุ้มกันดังกล่าว คือ ORF221. The method under claim 20, which exhibits the characteristic of the Chinese ORF providing such immunity, is ORF2.
22. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งแสดงคุณลักษณะโดยที่จีน ORF2 ดังกล่าวของ PCV2 ได้ รับจากโมเลกุลกรดนิวคลีอิคทาง โมเลกุลของ PCV2 ที่บรรจุในเวกเตอร์การแสดงลักษณะซึ่งมีการ ระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-391322. The method pursuant to claim 21, which characterizes the aforementioned ORF2 of PCV2 from the molecular nucleic acid of PCV2 contained in the characterization vector, is specified in the patent deposit ATCC PTA-3913.
23. โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อซึ่งแสดง คุณลักษณะโดยการมีการ ระบุการฝากสิทธิบัตร ATCC PTA-3913 หรือโคลน DNA PCV2 ที่อนุพัทธ์จากนั้น23. An infectious PCV2 molecular DNA clone characterized by the identification of the ATCC PTA-3913 patent deposit or a derived PCV2 DNA clone thereof.
24. พลาสมิคที่ทำงานทางชีวภาพ หรือเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งแสดง คุณลักษณะโดยการมี โคลน DNA ทางโมเลกุล PCV2 ที่ก่อการติด เชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 2324. A biologically active plasmic or viral vector characterized by the presence of an infectious PCV2 molecular DNA clone as per claim 23.
25. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคไคเมอริคส่วนกลับที่ก่อการติดเชื้อ ของ PCV2-1 ซึ่งแสดง คุณลักษณะโดยการประกอบรวมด้วยโมเลกุล กรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส PCV2 ที่ก่อการติดเชื้อ, ก่อ โรค ซึ่งมีจีน ORF2 ที่ก่อภูมิคุ้มกันจาก PCV1 ที่ไม่ก่อ โรค แทนที่จีน ORF2 ของโมเลกุลกรด นิวคลีอิค PCV225. The inverse chimeric nucleic acid molecule that infects PCV2-1 is characterized by the incorporation of a nucleic acid molecule encoding the infectious, pathogenic PCV2, in which the ORF2 gene of the non-pathogenic PCV1 replaces the ORF2 gene of the PCV2 nucleic acid molecule.