TH59779A - ไดเปปไทด์ไนไทรล์ - Google Patents
ไดเปปไทด์ไนไทรล์Info
- Publication number
- TH59779A TH59779A TH9801004247A TH9801004247A TH59779A TH 59779 A TH59779 A TH 59779A TH 9801004247 A TH9801004247 A TH 9801004247A TH 9801004247 A TH9801004247 A TH 9801004247A TH 59779 A TH59779 A TH 59779A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- disease
- diseases
- dipeptide
- tapesins
- tapesin
- Prior art date
Links
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 title claims abstract 7
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940060942 methylin Drugs 0.000 claims 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 abstract 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 abstract 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 abstract 1
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 abstract 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/12/41) ไดเปปไทด์ไนไทรล์ที่ถูกแทนที่ตรงปลายด้วย-N มีประโยชน์ในการเป็นตัวหน่วงปฏิกิริยาของดิส ทีนคา เทปซิน ตัวอย่างเช่น คาเทปซิน B, K, L และ S เป็นชั้นของไลโซโซมัลเอ็มไซม์ซึ่งมีส่วนเกี่ยว ข้องในหลายๆ โรครวมถึง แผลอักเสบ, โรคไขข้อ อักเสบ, โรคไขกระดูกอักเสบ, โรคออสทีโอโพโร ซิส, โรคเนื้องอก(โดยเฉพาะ เนื้องอกลุกลามและ เนื้องอกเมททะสแตซิส), โรคเส้นเลือดตีบ, อะเทอ โรสเคลโรซิส(รวมถึงการปะทุและการ เสื่อม เสถียรภาพของโรคระบาดพวกอะเทอโรสเคลโร ทิก), โรคที่สร้างภูมิต้านทานโดยอัตโนมัติ, โรค ทางเดิน หายใจ, โรคติดต่อที่มีเชื้อ และโรคที่เข้า ยับยั้งการสร้างภูมิต้านทาน(รวมถึงการปฏิเสธ การถ่ายโอนเนื้อเยื่อ) โดยเฉพาะไดเปปไทด์ไน ไทรล์ที่เป็นสารประกอบตามสูตร I ,หรือเอสเทอร์ ที่แยกออกได้และยอมรับได้ในทางส รีรศาสตร์ หรือเกลือของพวกมัน (สูตรเคมี) โดยที่ สัญลักษณ์พวกนี้จะเป็นไปตามที่ กำหนด โดยเฉพาะจะพบว่าโดยการเลือกตัวที่เหมาะสม ของหมู่ R, R2, R3, R4, R5, X1, Y และ L คือการเลือก ที่สัมพันธ์กันของสารประกอบในการเป็นตัว หน่วงปฏิกิริยาของคิสทีนคาเทปซินหลายชนิด, ตัวอย่างเช่น อาจ จะเลือกคาเทปซิน B, K, L และ S, ตัวอย่างเช่น เพื่อให้ได้ตัวหน่วงปฏิกิริยาซึ่งจะคัด หน่วงคาเทปซินชนิด เฉพาะ หรือคาเทปซินหลาย ชนิดรวมกัน ไดเปปไทด์ไนไทรล์ที่ถูกแทนที่ตรงปลายด้วย-Nมีประโยชน์ในการเป็นตัวหน่วงปฏิกิริยาของคิส ทีนคาเทปซินตัวอย่างเช่นคาเทปซินB,K,LและS เป็นชั้นของไลโซโซมัลเฮ็มไซม์ซึ่งมีส่วนเกี่ยว ข้องในหลายๆโรครวมถึงแผลอักเสบ,โรคไขข้อ อักเสบ,โรคไขกระดูกอักเสบ,โรคออสทีโอโพโร ซิส,โรคเนื้องอก(โดยเฉพาะเนื้องอกลุกลามและ เนื้องอกเมททะสแตซิส),โรคเส้นเลือดตีบ,อะเทอ โรสเคลโรซิส(รวมถึงการปะทุและการเสื่อม เสถียรภาพของโรคระบาดพวกอะเทอโรสเคลโร ทิก),โรคที่สร้างภูมิต้านทานโดยอัตโนมัติ,โรค ทางเดินหายใจ,โรคติดต่อที่มีเชื้อและโรคที่เข้า ยับยั้งการสร้างภูมิต้านทาน(รวมถึงการปฏิเสธ การถ่ายโอนเนื้อเยื่อ)โดยเฉพาะไดเปปไทด์ไน ไทรล์ที่เป็นสารประกอบตามสูตรI,หรือเอสเทอร์ ที่แยกออกได้และยอมรับได้ในทางสรีรศาสตร์ หรือเกลือของพวกมัน สูตรเคมี I โดยที่:สัญญาลักษณ์พวกนี้จะเป็นไปตามที่ กำหนด โดยเฉพาะจะพบว่าโดยการเลือกตัวที่เหมาะสม ของหมู่R,R2,R3,R4,R5,X1,YและLคือการเลือก ที่สัมพันธ์กันของสารประกอบในการเป็นตัว หน่วงปฏิกิริยาของคิสทีนคาเทปซินหลายชนิด, ตัวอย่างเช่นอาจจะเลือกคาเทปซินB,K,LและS, ตัวอย่างเช่นเพื่อให้ได้ตัวหน่วงปฏิกิริยาซึ่งจะคัด หน่วงคาเทปซินชนิดเฉพาะหรือคาเทปซินหลาย ชนิดรวมกัน : สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.ไดเปปไทด์ไนไทรล์โดยที่หมู่คาร์บอกซีที่มีปลาย-Cของไดเปปไทด์ถูกแทนที่โดยหมู่ไน ไทรล์(-C=N)และโดยที่ไนโตรเจนอะตอมปลาย- Nถูกแทนที่โดยตัวเชื่อมต่อไดเปปไทด์หรือซูโด ไดเปปไทด์ซึ่งอาจจะประกอบเพิ่มเติมด้วยตัว เชื่อม-เมททิลิน-เฮทเทอโรอะตอมหรืออะตอม เฮทเทอโรตัวที่เพิ่มเติม,โดยตรงโดยเอริล,โลว เวอร์อัลคิล,โลวเวอร์อัลคีนิล,โลวเวอร์อัลไคนิล หรือเฮทเทอโรไซคลิล,หรือเอสเทอร์ที่แยกออก ได้และยอมรับได้ในทางสรีรศาสตร์หรือเกลือ ของมัน,สำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ รูปเขียน - รูป ) แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH59779A true TH59779A (th) | 2003-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2140441A1 (en) | Inhibitors of c-amp phosphodiesterase and tnf | |
| DE60215034D1 (de) | Vorlaeuferverbindungen für chemische dampfphasenabscheidung | |
| BR0313686A (pt) | Compostos quìmicos | |
| Mao et al. | Organocatalytic One‐Pot Synthesis of Highly Substituted Pyridazines from Morita–Baylis–Hillman Carbonates and Diazo Compounds | |
| NZ503912A (en) | Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds and their use as substance P antagonists | |
| TW427979B (en) | A condensed piperidine compound | |
| TH59779A (th) | ไดเปปไทด์ไนไทรล์ | |
| DE69939210D1 (de) | Chemische verbindungen und ihre verwendung zur steigerung der pyruvat-dehydrogenase aktivität | |
| Shajari et al. | Synthesis of heterocyclic pentavalent phosphorus compounds from phosphite derivatives and indane-1, 2, 3-trione | |
| NZ240180A (en) | 4-IMINOPYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES; PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
| JPS59170070A (ja) | 殺バクテリア剤 | |
| IL150126A0 (en) | Novel 4(piperazinyl(8-quinolinyl)methyl) benzamides | |
| Mohebat et al. | Three-component reaction of triphenylphosphine, acetylenic esters, and 6-aminouracil or 6-amino-N, N′-dimethyluracil | |
| Burlov et al. | Zinc Complexes of Fluorosubstituted N-[2-(Phenyliminomethyl) phenyl]-4-methylbenzenesulfamides: Synthesis, Structure, Luminescent Properties, and Biological Activity | |
| Ali | Synthesis of some new 1, 3, 2-oxazaphosphinine, 1, 3, 2-diazaphosphinine, acyclic, and/or cyclic α-aminophosphonate derivatives containing the chromone moiety | |
| DE60106421D1 (de) | Hydrate und kristalle einer neuraminsäureverbindung | |
| Koparir et al. | Synthesis and in-vitro antimicrobial activity of novel aminophosphinic acids containing cyclobutane and 1, 3-thiazole | |
| Fang et al. | Synthesis, characterizations, and crystal structures of α-hydroxyphosphonic acid esters | |
| Lamphon et al. | Studies on thiazolopyridines. Part 5: synthesis of hitherto unknown thiazolinone and thiazolo [3, 2-a] pyridine derivatives having in their structure the morpholin-4-yl moiety | |
| Chen et al. | Efficient Synthesis of Phosphonamidates through One‐Pot Sequential Reactions of Phosphonites with Iodine and Amines | |
| Sravya et al. | Nano-TiO2/SiO2 catalyzed synthesis, theoretical calculations and bioactivity studies of new α-aminophosphonates | |
| Lentz et al. | Transition metal complexes of 2, 2, 2-trifluoroethyl isocyanide and 1H, 1H-perfluorooctyl isocyanide | |
| AU2002351278A1 (en) | ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF Alpha,Beta-UNSATURATED KETONES USING CHIRAL ORGANIC CATALYSTS | |
| Hassan et al. | Heteroaromatization with sulfonamido phenyl ethanone, part I: synthesis of novel pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine and pyrrolo [3, 2-E][1, 2, 4] Triazolo [1, 5-C] pyrimidine derivatives containing dimethylsulfonamide moiety | |
| IS2084B (is) | Aðferð við að framleiða útskipt imídasópýridínefnasamband |