TH59047B - Tri-peptite that inhibits hepatitis C - Google Patents

Tri-peptite that inhibits hepatitis C

Info

Publication number
TH59047B
TH59047B TH9901002967A TH9901002967A TH59047B TH 59047 B TH59047 B TH 59047B TH 9901002967 A TH9901002967 A TH 9901002967A TH 9901002967 A TH9901002967 A TH 9901002967A TH 59047 B TH59047 B TH 59047B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hate
replaced
formula
lower alkyl
Prior art date
Application number
TH9901002967A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH59047A3 (en
TH57310C3 (en
Inventor
นายโคมินิค เอ็ม. เวอร์นิก นายเอลิช ไกโร นายฌอง ร็องกูร์ต นายมาร์ก-อองเดร ปูปาร์ต นายมอนนต์เซ ลีนัส-บรูเนต์ นายเมอร์เรย์ ดี. เบลีย์ นายยูลา เอส.ซันตรีซอส นางนาธาลี กูโดร นายเทดดี้ ฮัลมอส นายเดล อาร์.คาเมรอน นายมอนต์เซ ลีนัส-บรูเนต์ นายเมอร์เรย์ ดี. เบลีย์ นายเดล อาร นางแอนน์-มารี โฟเซอร์
Original Assignee
เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (แคนนาดา)แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (แคนนาดา)แอลทีดี filed Critical เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (แคนนาดา)แอลทีดี
Publication of TH59047A3 publication Critical patent/TH59047A3/th
Publication of TH59047B publication Critical patent/TH59047B/en
Publication of TH57310C3 publication Critical patent/TH57310C3/th

Links

Abstract

ราซิเมต, ไดอะเทอริโอไอโซเมอร์และไอโซเมอร์เชิงแสงของสารประกอบของ สูตร I (สูตรเคมี) B คือ H ,C6 หรือ C10 แอริล, C7-16 อาร์แอลคิล, เฮท หรือ (แอลคิลต่ำกว่า)-เฮท, ทุกๆ หมู่อย่างเป็นทางเลือกซึ่งได้รับการแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิ, C1-6แอลคาโนอิล, ไฮดรอก- ซิ, ไฮดรอกซิแอลคิล, แฮโล, แฮโลแอลคิล, ไนโทร, ไซยาโย, ไซยาโนแอลคิล, อะมิโน อย่างเป็นทาง เลือกได้รับการแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, อะมิโด, หรือ (แอลคิลต่ำกว่า)เอไมด์, หรือ B คือ อนุพันธ์เอซิลของสูตร R4-C(O)-; คาร์บอกซิลของสูตร R4-O-C(O)-; เอไมด์ ของสูตร R4-NH-C(O)-; ไทโอเอไมด์ ของสูตร R4-N(R5)-C(S)-; หรือซัลโฟนิลของสูตร R4-SO2, ; R5 คือ H หรือ C1-6แอลคิล, และ Y คือ H หรือ C1-6แอลคิล, R3 คือ C1-8แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หรือ C4-10แอลคิล,ไซโคลแอลคิล , ทุกๆหมู่ อย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ C1-6แอลคอกซิ, C1-6ไทโอแอลคิล, อะมิโด (แอลคิลต่ำกว่า)อะมิโด, C6 หรือ C10 แอริล, หรือ C7-16อาร์แอลคิล, R2 คือ CH2-R20, NH-R20, O-R20 หรือ S-R20 , R20 คือ C3-7 ไซโคลแอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว หรือ C4-10(แอลคิลไซโคลแอลคิล) ทุกๆหมู่ อย่างเป็นทางเลือกได้รับการเลือก จากมอนอ-, ได- หรือ ไทร-R21, หรือ R20 คือ C6 หรือ C10 แอริล หรือ C7-14 อาร์แอลคิล อย่างเป็นเลือกได้รับการ แทนที่, หรือ R20 คือ เฮท หรือ (แอลคิลต่ำกว่า)-เฮท ทั้งสองอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่, เฮท หรือ(แอลคิลต่ำกว่า)-เฮท, คาร์บอกซิล, คาร์บอกซิ(แอลคิลต่ำกว่า), C6 หรือ C10 แอริล C7-14อาร์แอลคิล หรือ เฮท, แอริลและอาร์แอลคิลที่กล่าวมาแล้ว หรือเฮทอย่างเป็นทางเลือกซึ่งได้รับการแทนที่, และ R1 คือ H,C1-6แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, หรือC2-6แอลคินิล,ทุกๆหมู่อย่างเป็นทาง เลือกได้รับการแทนที่ด้วยแฮโลเจน, หรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบ: The rasimates, diathereisomers and optical isomers of the compounds of formula I (chemical formula B) are H, C6 or C10 aryls, C7-16 Ralki. L, Hate or (Lower Alkyl) - Hate, all groups are optional, replaced by C1-6 Alkyls, C1-6 Alkyls, C1-6 L Canoyls, hydroxyls, hydroxylkyls, halos, haloalkyls, nitros, cyanos, cyanoalkyls, amino acids. The alternative has been replaced with C1-6 alkyl, amidos, or (lower alkyl) amide, or B is the acetyl derivative of the formula R4-C (O) -; The carboxylate of the formula R4-O-C (O) -; Amide of the formula R4-NH-C (O) -; Thioamide of the formula R4-N (R5) -C (S) -; Or sulfonyls of the formula R4-SO2,; R5 is H or C1-6 alkyl, and Y is H or C1-6 alkyl, R3 is C1-8 alkyl, C3-7. Cycloalkyl, or C4-10 alkyl, cycloalkyl, all optional groups have been replaced with hydroxyls. C1-6 Alkyl, C1-6 Thiolkyl, Amidos (lower alkyl) amidos, C6 or C10 aryl, or C7-16 Ralkyl. , R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20 or S-R20, R20 is C3-7 saturated or unsaturated cycloalkyl or C4-10 (alkyl cycloalkyl ) Every group is optional, has been selected from mono-, Dai- or Tri-R21, or R20 is C6 or C10 aeryl or C7-14 Ralkyl. Optionally has been replaced, Or R20 is Hate or (lower alkyl) - Hate. Both are optional, get replaced, hate or (lower alkyl) - hate, carboxyl, carboxyte (lower alkyl), C6 or C10 aer. C7-14 Rlkyl or Hate, Aeril and Rlkyl mentioned above. Or the alternative hate that has been replaced, and R1 is H, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C2-6 alkylkyl, all kind. Choose to be replaced with a halogen, or a pharmaceutical salt or ester of the compound:

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I ซึ่งประกอบด้วยขอบเขตของการประดิษฐ์ คือ เรซิเมท, ไดอะสเทอริโอไอโซเมอร์ และไอโซเมอร์เชิงแสง ของ (สูตรเคมี) B คือ H, C6 หรือ C10 แอริล, C7-16 อาร์แอลคิล, เฮท หรือ (แอลคิลต่ำกว่า)-เฮท, ทุกๆ หมู่ อย่างเป็นทางเลือก ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิ, C1-6แอลคาโนอิล, ไฮดรอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคิล, แฮโล, แฮโลแอลคิล, ไนโทร, ไซยาไน, ไซยาโนแอลคิล, อะมิโน, อย่าง เป็1. Compounds of Formula I, which comprise the scope of their fabrication, are resimates, diasterioisomers. And the optical isomer of (chemical formula) B is H, C6 or C10 aryl, C7-16 R-alkyl, hate or (lower alkyl) -hate, every group. Optionally Which have been replaced with C1-6 alkyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkanoyl, hydroxyl, hydroxylkyl, halo, hae Loalkyl, Nitrogen, Cyanai, Cyanoalkyl, Amino, as a
TH9901002967A 1999-08-09 Tri-peptite that inhibits hepatitis C TH59047B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH59047A3 TH59047A3 (en) 2003-10-28
TH59047B true TH59047B (en) 2003-10-28
TH57310C3 TH57310C3 (en) 2017-09-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0652229B1 (en) Oligopeptides with fungicidal activity
EA200501061A1 (en) N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERASINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CGRP-ANTAGONISTS FOR THE HEALING OF HEADS
AR048376A1 (en) C- SUBSTITUTED FUSIONED GLYCYCLE GLYCYCLES
FI923691A (en) CYCLIC IMINODERANTS, DESSA FOERENINGAR INNEHAOLLANDE PHARMACEUTICAL BLANDNINGAR OCH FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING
CO5570660A2 (en) MODIFIED C-6 INDAZOLILPIRROLOTRIAZINAS
AR025976A1 (en) FAB INHIBITORS I.
FI915136A (en) CYCLISKA IMINODERIVAT, DESSA FOERENINGAR INNEHAOLLANDE LAEKEMEDE OCH FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING.
NO974899L (en) Analogous Process for Preparing a Therapeutically Active Aprotinin Analog
DK0839798T3 (en) Intermediates to produce retroviral protease inhibitors
NO20100004L (en) Hepatitis C inhibitor tripeptides
NO934501L (en) Carboxylic acid derivatives, drugs containing these compounds, and process for their preparation
EA200501267A1 (en) FATTY ACIDS WITH MEDIUM LENGTH CIRCUIT, GLYCERIDES AND ANALOGUES AS ERYTHROPOESIS STIMULATORS
NO174623C (en) Process and preparation of 7-substituted hept-6-enoic acid and heptanoic acids and derivatives thereof
FI930773A (en) EN CHEMICAL PROCESS
TH59047B (en) Tri-peptite that inhibits hepatitis C
ITMI20021861A1 (en) NITROXIALKYL ESTER SYNTHESIS PROCESS OF CARBOXYLIC ACIDS, INTERMEDIATES THAT CAN BE USED IN THAT PROCEDURE AND THEIR PREPARATION.
DK0424194T3 (en) Benzanilides
SE8800846L (en) OPTICALLY ACTIVE OXO-ISOINDOLIN DERIVATIVES
FR2609985B1 (en) PROCESS FOR N-O TRIFLUOROACETYLATION OF SATURATED ALIPHATIC MONOCARBOXYLIC A, O DIAMINOACIDS
PT87628A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FUNGICIDAL COMPOSITION CINTAINING (2-CYANO-2-OXYMINOACETYL) -AMINOACIDS DERIVATIVES
DK411981A (en) BETA-LACTAMER PROCEDURE FOR PREPARING THEREOF AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
NO950255L (en) Use of alpha, omega-dicarboxylic acids as fibrinogen reducing agents
DK0555481T3 (en) Tri (C 1 -C 6 alkoxy) benzene derivative.
DE69011174D1 (en) Catecholamine ester.
GB1117037A (en) Fumaramic acid derivatives