TH58751A - Fungicide compounds based on pyridylmethylbenzamide derivatives and at least one complex III inhibitor. - Google Patents

Fungicide compounds based on pyridylmethylbenzamide derivatives and at least one complex III inhibitor.

Info

Publication number
TH58751A
TH58751A TH0201000762A TH0201000762A TH58751A TH 58751 A TH58751 A TH 58751A TH 0201000762 A TH0201000762 A TH 0201000762A TH 0201000762 A TH0201000762 A TH 0201000762A TH 58751 A TH58751 A TH 58751A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
fungicide
methyl
compounds
radical
Prior art date
Application number
TH0201000762A
Other languages
Thai (th)
Inventor
สแตนลีย์ โฮลาห์ นายเดวิด
Original Assignee
เบเยอร์ ครอปไซเอนซ์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ ครอปไซเอนซ์ แอลทีดี filed Critical เบเยอร์ ครอปไซเอนซ์ แอลทีดี
Publication of TH58751A publication Critical patent/TH58751A/en

Links

Abstract

DC60 (07/06/56) 1) องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราซึ่งประกอบด้วย : a) อนุพันธ์ของพิริดิลเมทิลเบนซามีดอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง แรดิคัลหลากหลายชนิดเป็นตามที่นิยามไว้ในคำบรรยาย และ b) สารประกอบ (II) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่สามารถจะยับยั้งการขนถ่ายอิเล็กตรอนของ โซ่ไมโตคอนเดรียลยูบิควินอล สำหรับการหายใจ : เฟอร์ริไซโตโครม-ซี ออกซิโด รีดักเทส หรือสารเชิงซ้อน III ในไฟโตพาโธจีนิกฟังกัลออร์แกนิซึม 2) กรรมวิธีสำหรับการควบคุมไฟโตพาโธจีนิกฟังไจแบบการรักษาหรือการป้องกันพืชผล ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณที่ได้ผล และไร้ไฟโตทอกซิกขององค์ประกอบที่มี ฤทธิ์ฆ่าราเหล่านี้ชนิดใดชนิดหนึ่งถูกใช้กับส่วนที่อยู่ในอากาศของพืชต่าง ๆDC60 (07/06/56) 1) Fungal-active compounds consisting of: a) at least one pyridylmethylbenzamide derivative with the formula (I): (chemical formula) (I), in which various radicals are as defined in the description; and b) at least one compound (II) capable of inhibiting electron transport of the ubiquinol mitochondrial chain for respiration: ferricytochrome-C oxidoreductase or complex III in phytopathogenic fungal organelles. 2) Treatments for therapeutic or preventative control of phytopathogenic fungi in crops characterized by the application of an effective and phytotoxic dose of one of these fungal-active compounds to the aerial parts of plants.

Claims (22)

------04/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราที่ประกอบรวมด้วย : a) สารประกอบ (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของพิริดิลเมทิลเบนซามีด ที่มีสูตร (I) : (โครงสร้างทางเคมี) (l) ซึ่ง : • R1 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ เอซิลหรืออัลคอกซีคาร์บอนิลแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • R2 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และอัลคิล แรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน หรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม เฮโลเจน, ไฮดรอกซิลแรดิคัล, ไซยาโนแรดิคัล, ไนโทรแรดิคัล, -SF5 แรดิคัล, ไทรอัลคิลไซลิลแรดิคัล, อะมิโนแรดิคัลที่ถูกแทนที่ หรือที่ไม่ถูกแทนที่, เอซิล แรดิคัล, อัลคอกซีคาร์บอนิลแรดิคัล และหมู่ E, OE หรือ SE ซึ่งเลือก E จากอัลคิล, อัลคีนิล, อัลคายนิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคีนิล, แอริล และเฮตเทอโรไชคลิล แรดิคัล แต่ละชนิดซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • c แสดงแทน 0, 1, 2, 3,4 หรือ 5; • q แสดงแทน0, 1,2,3 หรือ 4; ที่ซึ่ง คำว่า “ถูกแทนที่” มีความหมายว่าแรดิคัลดังที่อธิบายถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน, ไอโอดีน, อัลคิล, อัลคอกซี, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, อะมิโน, ไซยาโน และเอซิล หรือเกลือที่เกิดจากการเติมกรดของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม ของมันและ หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า b) สารประกอบ (II) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่สามารถจะยับยั้งการขนถ่ายอิเล็กตรอนของ โซ่ไมโตคอนเดรียลยูบิควินอลสำหรับการหายใจ : เฟอร์ริไซโตโครม-ซี ออกซิโดรี ดักเทส (สารเชิงซ้อน III) ในไฟโตพาโธจีนิกฟังกัลออร์แกนิซึม และพาหะ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 2. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (I) มีอย่างน้อยหนึ่งอย่างที่มีลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้ แบบแยกกันหรือรวมกัน • R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม ไฮโดรเจน และอัลคิลแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม เฮโลเจน, ไฮดรอกซิลแรดิคัล, ไนโทรแรดิคัล, อะมิโนแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, เอซิลแรดิคัลและหมู่ E, OE หรือ SE ซึ่งเลือก E จากอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล และเฮตเทอโรไซคลิลแรดิคัล แต่ละชนิดถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • c แสดงแทน 0, 1, 2 หรือ 3; • q แสดงแทน 0, 1,2 หรือ 3; และที่ซึ่งคำว่า “ถูกแทนที่” มีความหมายเหมือนกับในข้อถือสิทธิข้อ 1 3. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบ (I) มีอย่างน้อยหนึ่งอย่างที่มีลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้ แบบแยกกันหรือรวมกัน • R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม ไฮโดรเจน และเมทิล หรือ เอทิลแรดิคัล; • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม เฮโลเจน, ไนโทรแรดิคัล, อะมิโนแรดิคัลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ และอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือเฮตเทอโรไซคลิลแรดิคัล แต่ละชนิดถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่; • c แสดงแทน 1 หรือ 2; • q แสดงแทน 1 หรือ 2; และที่ซึ่งคำว่า “ถูกแทนที่” มีความหมายเหมือนกับในข้อถือสิทธิข้อ 1 หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า 4. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (I) มีอย่างน้อยหนึ่งอย่างที่มีลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้ • R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน; • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอมเฮโลเจน, ไนโทรแรดิคัล, อัลคิลแรดิคัล และไทรฟลูออโรเมทิลแรดิคัล; • c และ q ที่เป็นอิสระต่อกันแสดงแทน 2 5. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจาก - 2,6-ไดคลอโร-N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}เบนซามีด; • N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}-2-ฟลูออโร-6-ไนโทรเบนซามีด; และ • N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}-2-เมทิล-6-ไนโทรเบนซามีด และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรมของมัน 6. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่าสารประกอบ (II) ถูกเลือกจากสารประกอบ (Ila) ที่สามารถจะยับยั้งการรีดักชันยูบิควิโนนที่ โดเมนของสารเชิงซ้อน III ที่เรียก Qin หรือ Qi 7. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าสารประกอบ (II) ถูกเลือกจากสารประกอบ (IIb) ที่สามารถจะยับยั้งการรีดักชันยูบิควินอลที่ โดเมนของสารเชิงซ้อน III ที่เรียก Qout หรือ Qo 8. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (IIa) ถูกเลือกจากไซยาโซฟามิด และแอนติมายซิน 9. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (IIb) ถูกเลือกจากเอโซซิสโทรบิน, ไดคอสโทรบิน, ครีโซซิม-เมทิล, มีโทมินอสโทรบิน, ไพราโคลสโทรบิน, ไพโคซิสโทรบิน, ไทรฟลอกซิสโทรบิน, เฟนามิโดน และฟามอกซาโดน 10. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่า สารประกอบ (I) ถูกเลือกจาก 2,6-ไดคลอโร-N-{[3-คล.อโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล] หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า เมทิล}เบนซามีด;N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}-2-ฟลูออโร-6- ไนโทรเบนซามีด และ N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}-2-เมทิล-6- ไนโทรเบนซามีด และ สารประกอบ (II) ถูกเลือกจากไซยาโซฟามิด, แอนตีมายซิน, เอโซซิสโทรบิน, ไดคอสโทรบิน, ครีโซมิม-เมทิล, มีโตไมนอสโทรบิน, ไพราคลอสโทรบิน, ไพโคซิสโทรบิน, ไทรฟลอซิสโทรบิน, เฟนามิโดน และฟามอกซาโดน 11. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่า สารประกอบ (I) เป็น 2,6-ไดคลอโร-N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล} เบนซามีด และสารประกอบ (II) เป็นเฟนามิโดน 12. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่า อัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารประกอบ (I)/สารประกอบ (II) คือ ตั้งแต่ 1/10 ถึง 10/1 13. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วน คือ ตั้งแต่ 1/5 ถึง 5/1 14. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า อัตราส่วน คือ ตั้งแต่ 1/5 ถึง 2/1 15. องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร รวมของสารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) คือ ตั้งแต่ 0.5 ถึง 99% โดยน้ำหนัก 16. วิธีการควบคุมไฟโตพาโธจีนิกฟังไจของพืชผลที่โลกัสหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ สารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ดังกล่าว ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการควบคุมไฟโตพาโธจีนิกฟังไจของพืชผลแบบ รักษา หรือป้องกัน ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณที่ได้ผล (มีผลทางการเกษตร) และไร้ ไฟโตทอกซิก ขององค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ถูกใช้กับดิน ที่พืชเติบโตหรือสามารถจะเติบโตได้ ใช้กับใบไม้ต่างๆ และ/หรือ ผลไม้ของพืชหรือกับเมล็ดของพืช ต่าง ๆ 18. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าองค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราถูกใช้ โดยการพ่นของเหลวหนึ่งไปบนส่วนที่อยู่ในอากาศของพืชผลที่จะถูกกระทำ หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ17 หรือ 18 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณของ องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราจะสอดคล้องกับขนาดใช้ของสารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ตั้งแต่ 0.1 g/ha. ถึง 200 g/ha 20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 17, 18 หรือ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า พืชผล ที่ถูกกระทำเป็นต้นองุ่น 21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าไฟโตพาโธจีนิก ฟังกัสที่ถูกกระทำเป็น ไวน์ดาวนีมิลดิว 22. ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารเตรียมรวมสำหรับการใช้พร้อมกัน แยกกัน หรือตามลำดับในการควบคุมไฟ โตพาโธจีนิกฟังไจของพืชผลหนึ่ง ------------------04/12/2017------(OCR) Page 1 of 5 pages. Claims 1. The fungicide-active compounds consist of: a) at least one compound (I) which is a derivative of pyridylmethylbenzamide with the formula (I): (chemical structure) (l) in which: • R1 is selected from hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl radicals and substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl radicals; • R2 is selected from hydrogen atoms and substituted or unsubstituted alkyl radicals; • R3 and R4, which are the same or different, are selected independently from halogen, hydroxyl radical, cyanoradical, nitroradical, -SF5 radical, trialkylsilyl radical, substituted aminoradical atoms. or unreplaced, acyl radicals, alkoxycarbonyl radicals and groups E, OE or SE of which E is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl radicals each which is either replaced or unreplaced; • c represents 0, 1, 2, 3,4 or 5; • q represents 0, 1,2,3 or 4; where the word “replaced” means that the radical described is replaced by one or more radicals of which one is selected from chlorine, bromine, fluorine, iodine, alkyl, alkoxy, hydroxyl, nitro, amino, cyano and acyl or an acidified salt of that substance that is agriculturally acceptable and page 2 of 5 pages b) at least one compound (II) which is capable of inhibiting the electron transport of 2. The fungicidal compound pursuant to claim 1, characterized as follows: Compound (I) has at least one of the following characteristics, individually or in combination: • R1 and R2, identical or different, independently selected from substituted or unsubstituted hydrogen and alkyl radical atoms; • R3 and R4, identical or different, independently selected from substituted or unsubstituted halogen, hydroxyl radical, nitroradical, aminoradical, acyl radical and E, OE or SE groups, which select E from each substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, phenyl and heterocyclyl radical atoms; • c represents 0, 1, 2 or 3; • q represents 0, 1, 2 or 3; and where the word “replaced” has the same meaning as in claim 1. 3. The fungicide compound according to claim 1 that is characterized as follows: Compound (I) has at least one of the following characteristics, either separately or in combination: • R1 and R2, identical or different, are independently selected from hydrogen and methyl or ethyl radical atoms; • R3 and R4, identical or different, are independently selected from halogen, nitroradical, aminoradical atoms that may be replaced and from each alkyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl radical atom that is replaced or not replaced; • c represents 1 or 2; • q represents 1 or 2; And where the word “replaced” has the same meaning as in Reputation 1, page 3 of 5, page 4. The fungicide compound according to Reputation 1, characterized by the fact that compound (I) has at least one of the following characteristics: • R1 and R2 each represent hydrogen atoms; • R3 and R4, identical or different, are independently selected from halogen, nitroradical, alkylradical and trifluoromethylradical atoms; • independent c and q represent 2 5. The fungicide compound according to Reputation 1, characterized by the fact that compound with formula (I) is selected from - 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}benzamide; • N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-fluoro-6-nitrobenzamide; and • N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-methyl-6-nitrobenzamide and its salts formed by adding agriculturally acceptable acids. 6. Any one of the fungicide compounds under the above-mentioned claims that is characterized by the fact that compound (II) is selected from compound (Ila) capable of inhibiting ubiquinone reduction at the domain of complex III called Qin or Qi. 7. Any one of the fungicide compounds under claims 1 through 5 that is characterized by the fact that compound (II) is selected from compound (IIb) capable of inhibiting ubiquinol reduction at the domain of complex III called Qout or Qo. 8. Any one of the fungicide compounds under claim 6 that is characterized by the fact that compound (IIa) is selected from cyazofamid. and antimycin 9. The fungicide compounds according to claim 7, which are characterized as follows: compound (IIb) was selected from azocystrobin, dicostrobin, kresoxim-methyl, mithominostrobin, pyraclostrobin, pycocystrobin, trifloxystrobin, phenamidone and famoxadone. 10. The fungicide compounds according to any one of the above claims, which are characterized as follows: compound (I) was selected from 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}benzamide;N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-fluoro-6-nitrobenzamide and N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-methyl-6-nitrobenzamide and compound (II) were selected from cyazofamid, antimycin, azocystrobin, dicostrobin, cresomim-methyl, methominostrobin, pyraclostrobin, pycocystrobin, triflorcystrobin, fenamidone and famoxadone. 11. Any of the fungicide compounds according to the above-mentioned claims that exhibit the characteristic that compound (I) is 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}benzamide and compound (II) is fenamidone. 12. Any of the fungicide compounds according to the above-mentioned claims that exhibit the characteristic that the weight ratio of compounds (I)/Compound (II) is from 1/10 to 10/1. 13. The fungicide compound according to claim 12, characterized by a ratio of 1/5 to 5/1. 14. The fungicide compound according to claim 13, characterized by a ratio of 1/5 to 2/1. 15. The fungicide compound according to any of the above claims, which contains a total of compound (I) and compound (II) of 0.5 to 99% by weight. 16. The method of controlling phytopathogenic fungi of crops of a single locus, which involves the use of the aforementioned compound (I) and compound (II) as defined in claim 1. 17. The method according to claim 16 for the therapeutic or preventive control of phytopathogenic fungi of crops, characterized by an effective dose. (Agronomically effective) and phytotoxic, the fungicide compounds described in any of the claims 1 through 15 are applied to soils where plants grow or are capable of growing, to leaves and/or fruits of plants, or to seeds of plants. 18. The method described in claim 16 is characterized that the fungicide compounds are applied by spraying a liquid onto the aerial parts of the crops to be treated. Page 5 of 5. 19. The method described in claim 17 or 18 is characterized that the amount of fungicide compounds corresponds to the doses of compounds (I) and (II) from 0.1 g/ha to 200 g/ha. 20. The method described in any of the claims 17, 18, or 19 is characterized that the crops treated are grapevines. 21. The method described in any of the above claims is characterized that the phytopathogenic fungi treated are Downy Mildew Wine 22. A product containing compound (I) and compound (II) as defined in Claim 1, is a composite preparation for use together, separately or sequentially in controlling phytopathogenic fungi of a crop. 1.องค์ประกอบที่มีฤทธิ์ฆ่าราที่ประกอบรวมด้วย : a) สารประกอบ (I)อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของพิริดิลเมทิลเบนซามีด ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : • R1 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ เอซิลหรืออัลคอกซีคาร์บอนิลแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • R2 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และอัลคิล แรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน หรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากอะตอม เฮโลเจน,ไฮดรอกซิลแรดิคัล,ไซยาโนแรดิคัล,ไนโทรแรดิคัล,-SF5 แรดิคัล, ไทรอัลคิลไซลิลแรดิคิล,อะมิโนแรดิคัลที่ถูกแทนที่ หรือที่ไม่ถูกแทนที่ เอซิล แรดิคัล,อัลคอกซีคาร์บอนิลแรดิคัล และหมู่ E,OE หรือ SE ซึ่งเลือก E จากอัลคิล, อัลคีนิล,อัลคายนิล,ไซโคลอัลคิล,ไซโคลอัลคีนิล,แอริล และเฮตเทอโรไซคลิล แรดิคัล แต่ละชนิดซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • c แสดงแทน 0,1,2,3,4 หรือ 5; • q แสดงแทน 0,1,2,3 หรือ 4; ที่ซึ่ง คำว่า"ถูกแทนที่" มีความหมายว่าแรดิคัลดังที่อธิบายถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากคลอรีน,โบรมีน,ฟลูออรีน,ไอโอดีน,อัลคิล,อัลคอกซี,ไฮดรอกซิล,ไนโทร, อะมิโน,ไซยาโน และเอซิล หรือเกลือแบบรวมตัวกับกรดของสารนั้นทียอมรับได้ทางเกษตรกรรม และ b)สารประกอบ (II) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่สามารถจะยับยั้งการขนถ่ายอิเล็กตรอนของ โซ่ไมโตคอนเดรียลยูบิควินอลสำหรับการหายใจ :เฟอร์ริไซโตโครม-ซี ออกซิโดรี ดักเทส (สารเชิงซ้อน III) ในไฟโตพาโธจีนิกฟังกัลออร์แกนิซึม และพาหะ และ/หรือ สารลลดแรงตึงผิวที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม1. The fungicidal compounds consist of: a) at least one compound (I) which is a derivative of pyridylmethylbenzamide with the formula (I): (chemical formula) (I) in which: • R1 is selected from hydrogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl radicals, and substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl radicals; • R2 is selected from hydrogen atoms and substituted or unsubstituted alkyl radicals; • R3 and R4, which are the same or different, are selected independently from halogen, hydroxyl radical, cyanoradical, nitroradical, -SF5 radical, trialkylsilyl radical, substituted or unsubstituted aminoradical, acyl radical, alkoxycarbonyl radical and E, OE or SE groups, in which E is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl radicals. and each heterocyclic radical which is replaced or not replaced; • c represents 0,1,2,3,4 or 5; • q represents 0,1,2,3 or 4; where the word "replaced" means that the described radical is replaced by one or more selected radicals from the chlorine, bromine, fluorine, iodine, alkyl, alkoxy, hydroxyl, nitro, amino, cyano and acyl or their agriculturally acceptable acidic salts; and b) at least one compound (II) capable of inhibiting the electron transport of the ubiquinol mitochondrial chain for respiration: ferricytochrome-c oxidoreductase (complex III) in the phytopathogenic fungal organelles and vectors and/or agriculturally acceptable surfactants. 2. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (I) มีคุณลักษณ์ต่อไปนี้ อย่าง น้อยหนึ่งอย่างที่เอามาแบบโดดเดี่ยวหรือรวมกัน • R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจากอะตอมไฮโดรเจน และอัลดิลเรดิคัคที่ถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่ • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจากอะตอมเฮโลเจน, ไฮดรอกซิลเรดิคัล, ไนโทรแรดิคัล, อะ มิโนแรดิคัลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ เอซิลแรดิคัลและ หมู่ E, OE หรือ SE ซึ่งเลือก E จากอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล และ เฮตเทอโรไซคลิลแรดิคัล แต่ละชนิดถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่ • c แสดงแทน 0, 1, 2 หรือ 3 • q แสดงแทน 0, 1, 2 หรือ 32. A fungicide mixture pursuant to claim I, characterized by the following properties, with at least one of the following properties either individually or in combination: • R1 and R2, identical or different, independently selected from the hydrogen atom and the substituted or unsubstituted aldyl radicals; • R3 and R4, identical or different, independently selected from the substituted or unsubstituted halogen, hydroxyl radical, nitroradical, aminoradical, acyl radical and the E, OE or SE group, independently selected from each alkyl, cycloalkyl, phenyl and heterocyclyl radicals; • c denoted as 0, 1, 2 or 3; • q denoted as 0, 1, 2 or 3. 3. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบ (I) มีคุณลักษณ์ต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งอย่างที่เอามาแบบโดดเดี่ยว หรือรวมกัน • R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจากอะตอมไฮโดรเจน และเมทิล หรือเอทิลแรดิคัล • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจากอะตอมเฮโลเจน, ไนโทรแรดิคัล, อะมิโนแรดิคับที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ และอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เฮตเทอโรไซคลิลแรดิคัล แต่ละชนิดถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ • c แสดงแทน 1 หรือ 2 • q แสดงแทน 1 หรือ 23. A fungicide mixture according to claim 1 that exhibits the following characteristics, either individually or in combination: • R1 and R2, identical or different, are independently selected from hydrogen atoms and methyl or ethyl radicals. • R3 and R4, identical or different, are independently selected from halogen, nitroradical, aminoradical, and alkyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl radicals, each either replaced or unreplaced. • c represents 1 or 2. • q represents 1 or 2. 4. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบ (I) มีคุณลักษณ์ต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งอย่าง • R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน • R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจากอะตอมเฮโลเจน, ไนโทรแรดิคัล, อัลคีลแรดิคัล และ ไทรฟลูออโรเมทีลแรดิคัล • c และ q ที่เป็นอิสระต่อกันแสดงแทน 24. A fungicide mixture pursuant to claim 1 exhibiting the following characteristics: (I) has at least one of the following characteristics: • Each group R1 and R2 represents a hydrogen atom. • The same or different R3 and R4 are chosen independently of the halogen, nitroradical, alkylradical, and trifluoromethylradical atoms. • Independent c and q represent 2. 5. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าได้เลือกสาร ประกอบที่มีสูตร (I) จาก • 2,6-ไดคลอโร-N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดิ นิล]เมทิล}เบนซามีด; • N-{[3- คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดิ นิล]เมทิล}-2-ฟลูออโร-6- ไนโทรเบนซามีด; และ • N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดิ นิล]เมทิล}-2-เมทิล-6-ไนโทรเบนซามีด และเกลือแบบรวมตัวกับ กรดที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม5. A fungicide mixture according to claim 1, characterized as selected compounds with the formula (I) of • 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}benzamide; • N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-fluoro-6-nitrobenzamide; and • N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-methyl-6-nitrobenzamide and salts combined with agriculturally acceptable acids. 6. สารผสมที่ฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ได้เลือกสารประกอบ (II) จาก สารประกอบ (IIa) ที่สามารถจะยับยั้งการลดยูบิควินอลที่โดเมน ของสาร เชิงซ้อน III ที่เรียก Qin หรือ Qi6. Any one of the above-mentioned fungicide mixtures exhibiting the characteristic that it has selected compound (II) from compound (IIa) which is capable of inhibiting ubiquinol reduction at the domain of complex III called Qin or Qi. 7. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่า ได้เลือกสารประกอบ (II) จากสารประกอบ (IIb) ที่สามารถจะยับยั้งการลดยูบิควินอลที่ โดเมนของ สารเชิงซ้อน III ที่เรียก Qout หรือ Qo7. Any fungicide mixture under claims 1 through 5 that is characterized by the selection of compound (II) from compound (IIb) which is able to inhibit ubiquinol reduction at the domain of complex III called Qout or Qo. 8. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าได้เลือกสาร ประกอบ (IIa) จากไซยาโซฟามิด และแอนติมายซิน8. A fungicide mixture pursuant to claim paragraph 6, characterized by the selection of compounds (IIa) from cyazofamid and antimycin. 9. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าได้เลือกสาร ประกอบ (IIb) จากเอโซซิสโทร บิน, ไดคอสโทรบิน, ครีโซมีม-เมทิล, มีโทมินอสโทรบิน, ไพรา โคลสโทรบิน, ไพโคซิสโทรบิน, ไทรฟลอกซิสโทรบิน, เฟนามีโดน และฟามอกซาโดน9. A fungicide mixture pursuant to claim paragraph 7, characterized by the selection of compounds (IIb) from azocystrobin, dicostrobin, cresomym-methyl, methominostrobin, pyra clostrobin, pycocystrobin, trifloxcystrobin, phenamidone and famoxadone. 10. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อห นึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ได้เลือกสารประกอบ (I) จาก 2,6-ไดคลอโร-N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดิ นิล]เมทิล} เบนซามีด,N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิ ริดินิล]เมทิล}-2-ฟลูออโร-6-ไนโทรเบนซามีด และ N-{[3-คลอ โร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดินิล]เมทิล}-2-เมทิล-6-ไน โทรเบนซามีด และ เลือก สารประกอบ (II) จากไซยาโซฟามิด, แอนตี มายซิน, เอโซซิสโทรบิน, ไดคอสโทรบิน, ตรีโซมิม-เมทิล, มีโต มินอสโทรบิน, ไพราคลอสโทรบิน, ไพคอกซีสโทรบิน, ไทรฟลอกซิส โทรบิน, เฟนามิโดน และฟามอกซาโดน10. A fungicide mixture according to one of the above claims that is characterized as having selected compound (I) from 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl benzamide,N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl benzamide, [Ridinyl]methyl}-2-fluoro-6-nitrobenzamide and N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-methyl-6-nitrobenzamide and selected compounds (II) from cyazofamid, antimycin, azocystrobin, dicostrobin, trisomim-methyl, methominostrobin, pyracrossstrobin, pikoxystrobin, trifloxoxystrobin, phenamidone and famoxadone. 11. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ ว่า สารประกอบ (I) เป็น 2,6-ได คลอโร-N-{[3-คลอโร-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2-พิริดิ นิล]เมทิล}เบน ซามีด และสารประกอบ (II) เป็นเฟนามิโดน11. A fungicide mixture according to any of the above claims that is characterized as follows: Compound (I) is 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}benzamide and Compound (II) is fenamidone. 12. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ ว่า อัตราส่วนโดยน้ำหนักของสาร ประกอบ (I)/สารประกอบ (II) เป็น 1/10 ถืง 10/112. Any fungicide mixture according to the above claims that exhibits the characteristic that the weight ratio of compound (I)/compound (II) is 1/10 to 10/1. 13. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วนนั้น เป็น 1/5 ถึง 5/113. A fungicide mixture pursuant to claim paragraph 12, characterized by a ratio of 1/5 to 5/1. 14. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วน นั้นเป็น 1/5 ถึง 2/114. A fungicide mixture pursuant to claim 13, characterized by a ratio of 1/5 to 2/1. 15. สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ที่รวมกันของสารประกอบ (I) และ สารประกอบ (II) 0.5 ถึง 99% โดยน้ำหนัก15. A fungicide mixture according to any of the above claims, which contains a mixture of compounds (I) and (II) in amounts of 0.5 to 99% by weight. 16. วิธีการควบคุมไฟโตพาโธจีนิกฟังไจของพืชผลที่โลกัส หนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ใช้สารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ที่นั่น ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 116. Methods for controlling phytopathogenic fungi of crops at locus one, which include the use of compounds (I) and (II) there, as defined in Claim 1. 17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการควบคุมไฟโตพาโธ จีนิกฟังไจแบบการรักษา หรือการป้องกัน ที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่าปริมาณที่ได้ผล (มีผลทางอะโกรโนมี) และไร้ไฟโตทอก ซิก ของสารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง ได้ถูกใช้กับดินที่พืชเติบโต หรือสามารถจะเติบโต ได้ ใช้กับใบไม้ต่าง ๆ และ/หรือ ผลไม้ของพืชหรือกับเมล็ด ของพืชต่าง ๆ17. The methods under claim 16 for the therapeutic or preventive control of phytopathogenic fungi are characterized by the fact that effective (agronomic) and phytotoxic doses of any fungicide mixture under claims 1 through 15 have been applied to the soil where the plants are growing or are capable of growing, to the leaves and/or fruits of the plants, or to the seeds of the plants. 18. วิธิการตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ ว่าใช้สารผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราโดย การพ่นของเหลวหนึ่งไปบนส่วน ที่อยู่ในอากาศของพืชผลที่จะถูกกระทำ18. The method described in claim 16 is characterized by the application of a fungicide mixture by spraying one liquid onto the aerial parts of the crop to be treated. 19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 17 หรือ 18 ที่แสดงลักษณะ เฉพาะที่ว่า ปริมาณของสาร ผสมที่มีฤทธิ์ฆ่าราจะสอดคล้องกับ ขนาดใช้สารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ตั้งแต่ 0.1 g/ha. ถึง ประมาณ 200 g/ha19. The method pursuant to claim 17 or 18 is characterized by the fact that the amount of the fungicide mixture corresponds to the dose of compound (I) and compound (II) from 0.1 g/ha. to approximately 200 g/ha. 20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 17, 18 หรือ 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า พืชผลที่ถูกกระทำเป็นต้น องุ่น20. Any of the methods described in Claim 17, 18, or 19 that specifically identify the crop being treated as a grapevine. 21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่า ไฟโตพาโธจีนิกฟังกัสที่ถูกกระทำเป็น ไวน์ ดาวนีมิลคิว21. Any of the methods under the aforementioned claims that demonstrate the specific characteristics of the phytopathogenic fungus acted upon is Downymilqueu wine. 22. ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) และสารประกอบ (II) ตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นผลิตภัณฑ์รวม สำหรับการใช้พร้อมกัน แยกกัน หรือตามลำดับในการควบคุม ไฟโต พาโธจีนิกฟังไจของพืชผลหนึ่ง22. A product containing compound (I) and compound (II) as defined in Claim 1 is a combined product for use together, separately or sequentially in controlling the phytopathogenic fungi of a crop.
TH0201000762A 2002-03-06 Fungicide compounds based on pyridylmethylbenzamide derivatives and at least one complex III inhibitor. TH58751A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH58751A true TH58751A (en) 2003-10-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Demberelnyamba et al. Synthesis and antimicrobial properties of imidazolium and pyrrolidinonium salts
DE60303147T2 (en) NEW 2-PYRIDYL ETHYL BENZAMIDE DERIVATIVE
JP3682988B2 (en) Bactericidal and fungicidal composition
US4310590A (en) 3-Isothiazolones as biocides
EA026931B1 (en) Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides or salts thereof
HU230472B1 (en) Herbicide compositions containing substituted thien-3-yl sulfonamino (thio) carbonyl-triazolin(thi)one and diflufenikan
CH498568A (en) Use of pyridine base compounds as a fungicide
JPH06506441A (en) piperidine derivatives
EA002904B1 (en) Fungicide mixture based on amide compounds
BRPI0612945A2 (en) compound and method for combating phytopathogenic fungus
FI61785B (en) COMPOSITION ANALEND BECAUSE OF SPAMING INFECTION HOS SAED FOERORSAKAD AV PUCCINIA RECONDITA
HU229238B1 (en) Synergetic fungicidal mixture containing quinoline-phenylether and anilide derivative and process for its use
JP2004526718A5 (en)
PL165899B1 (en) Fungicide PL PL
JPS611608A (en) Bactericidal fungicide
HRP20050128A2 (en) Fungicidal mixtures based on dithianon
JP4570615B2 (en) Disinfectant composition comprising pyridylmethylbenzamide derivative and chlorothalonil
EA003089B1 (en) Synthetic fungicide mixtures based on n-phenylnicotineamid and benzimidazoles derivatives of the precursors releasing them
JPS63188605A (en) Bactericidal fungicidal composition
TH58750A (en) A novel antifungal compound.
TH43548B (en) A novel antifungal compound.
JPH037205A (en) Industrial antifungal and mildewproofing agent and composition of same agent
JPS55102504A (en) Pyrrone-based fungicide for agriculture and gardening
PT900013E (en) MIXTURES FUNGICIDES
JPH04182403A (en) Germicide containing thiadiazole derivative as active ingredient