TH58455A - ตัวยับยั้ง hiv โพรทีเอส - Google Patents
ตัวยับยั้ง hiv โพรทีเอสInfo
- Publication number
- TH58455A TH58455A TH9801000816A TH9801000816A TH58455A TH 58455 A TH58455 A TH 58455A TH 9801000816 A TH9801000816 A TH 9801000816A TH 9801000816 A TH9801000816 A TH 9801000816A TH 58455 A TH58455 A TH 58455A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hiv protease
- hiv
- alkyl
- compounds
- group
- Prior art date
Links
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical group C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- -1 where R1 is H Chemical group 0.000 claims 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 abstract 3
- 108010010369 HIV Protease Proteins 0.000 abstract 2
- 229940122440 HIV protease inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/05/41) ตัวยับยั้ง HIV โพรทีเอส, ที่ได้มาโดยการสังเคราะห์ทางเคมี, ซึ่งยับยั้งหรือขัด ขวางความว่องไวทาง ชีววิทยาของเอนไซม์ HIV โพรทีเอส, ซึ่งทำให้การ จำลองแบบของ ไวรัส HIV หยุด สารประกอบเหล่านี้, เช่นเดียวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่มีสาร ประกอบ เหล่านี้และเลือกใช้สารต่อต้านไวรัสอื่นๆ ในฐานะ เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์, เหมาะสมสำหรับรักษา ผู้ป่วยหรือเจ้าบ้านที่ติดเชื้อไวรัส HIV, ซึ่งทราบกัน ว่าเป็นสาเหตุ ของโรคเอดส์ ตัวยับยั้ง HIV โพรทีเอส, ที่ได้มาโดยการสังเคราะห์ทางเคมี, ซึ่งยับยั้งหรือขัดขวางความว่องไวทาง ชีววิทยาของเอนไซม์ HIV โพรทีเอส, ซึ่งทำให้การ จำลองแบบของไวรัส HIV หยุด สารประกอบเหล่านี้, เช่นเดียวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่มีสารประกอบ เหล่านี้และเลือกใช้สารต่อต้านไวรัสอื่นๆ ในฐานะ เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์,เหมาะสมสำหรับรักษา ผู้ป่วยหรือเจ้าบ้านที่ติดเชื้อไวรัส HIV, ซึ่งทราบกัน ว่าเป็นสาเหตุของโรคเอดส์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (9):(สูตรเคมี) ซึ่ง ; R และ R1 เลือกได้โดยอิสระจาก H, หมู่ซับสทิทิว เทด หรืออันซับสทิทิวเทดแอลคิล- OR1, หมู่ไซ โคลแอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ (C1-C6) แอลคิลหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล-OH, หมู่เฮเทอ โรไซเคิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ (C1-C6) แอลคิลหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล-OH, หมู่แอลคิล -(NR2-R3)หรือหมู่แอลคิล-S(X)(Y)R4, ซึ่ง R1 คือ H, หมู่แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่หรือ ไม่ได้รับการแทนที่, หรือหมู่แอซิล; R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเลือกได้ จาก H, หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58455A true TH58455A (th) | 2003-09-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2004014313A3 (en) | Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication | |
| CA2173328A1 (en) | HIV Protease Inhibitors | |
| GB0017676D0 (en) | Inhibitors of viral polymerase | |
| GEP20053601B (en) | Nucleoside Derivatives as Inhibitors of RNA-Dependent RNA Viral Polymerase | |
| EP1162196A4 (en) | COMPOUNDS WITH JOINED CYCLES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS | |
| NO20052130L (no) | Sterk inhibitor for HCV-serin-protease | |
| EP1719773A4 (en) | CONDENSED HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS HCV POLYMERASE INHIBITOR | |
| WO2002048157A3 (en) | Imidazolidinones and their related derivatives as hepatitis c virus ns3 protease inhibitors | |
| WO2004072243A3 (en) | Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors | |
| WO2001079246A3 (en) | 3'-or 2'-hydroxymethyl substituted nucleoside derivatives for treatment of hepatitis virus infections | |
| DE69332002D1 (de) | Hydroxyethylaminosulfonamide verwendbar als Inhibitoren retroviraler Proteasen | |
| NO20032820L (no) | Oksybenzamidderivater som faktor XA inhibitorer | |
| NO954427L (no) | Hiv-proteaseinhibitorer som er anvendbare for behandling av AIDS | |
| NO20025810D0 (no) | Faktor VIIA-inhibitoriske (tio)ureaderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
| EA200600227A1 (ru) | Замещённые арилтиомочевины, применимые в качестве ингибиторов репликации вирусов | |
| NO984470L (no) | Pyrrolopyrrolon-derivater som inhibitorer for neutrofil elastase | |
| GR3035014T3 (en) | N-(3-amino-2-hydroxybutyl)sulphonamide derivatives as hiv protease inhibitors | |
| EP1688420A4 (en) | 5-5 LOW-CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THEIR USE AS HCV POLYMERASE INHIBITOR | |
| ATE250080T1 (de) | Hcv ns3 proteaseinhibitoren | |
| NO983435L (no) | Aspartylproteaseinhibitorer | |
| ZA200106514B (en) | Heterocyclic compounds intermediates thereof and elastase inhibitors. | |
| KR960706476A (ko) | 인터류킨-1 활성 억제제로서의 신규한 벤젠설포닐아민 유도체(Novel benzen-esulfonylimine derivatives as inhibitors of lL-1 action) | |
| TH58455A (th) | ตัวยับยั้ง hiv โพรทีเอส | |
| AR032598A1 (es) | Oxazinquinolonas, una composicion farmaceutica y el uso de las mismas para preparar un medicamento utiles en el tratamiento de infecciones virales | |
| WO2002004423A8 (en) | Thrombin inhibitors comprising an aminoisoquinoline group |