TH57989A3 - องค์ประกอบในการปรุงยาชนิดปล่อยแบบต่อเนื่องและวิธีการปล่อยสารออกฤทธิ์ในการปรุงยา - Google Patents

Abstract

DC60 (08/07/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับองค์ประกอบในการปรุงยาที่มีรูปโดสของแข็งที่ให้ทางปากชนิดการ ปล่อยแบบต่อเนื่อง ซึ่ง มีปริมาณทางการรักษาของสารออกฤทธิ์ในการปรุงยา, ไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลสและโพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซีเอทธิลเซลลูโลส ที่ มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีจำนวน น้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ ในช่วง ตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสารผสมในการปรุงยาที่มีรูปโดสของแข็งที่ให้ทางปาก ชนิดการปล่อยแบบต่อเนื่อง ซึ่ง มีปริมาณทางการรักษาของสารออกฤทธิ์ในการปรุงยา, ไฮดรอกซี โพรพิลเมทธิลเซลลูโลสและโพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซีเอทธิลเซลลูโลส ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลี นออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วง ตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารผสมในการปรุงยาซึ่งประกอบด้วย สารออกฤทธิ์ในการปรุงยา ไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส และ โพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซีเอทธิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000, ไฮดรอกซี โพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มี จำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 2. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ ในการปรุงยาดังกล่าวคือตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตส 3. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ ในการปรุงยาเลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยเป็นฟลูวาสตาติน, ซิมวาสตาติน, อะทอร์วาสตาติน, พราวาสตาติน, เซริวาสตาติน, เม วาสตาติน, และโลวา-สตาติน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาของมัน 4. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำเลือก ได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไฮด รอกซีเอทธิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ ในช่วงตั้ง แต่ 150,000 ถึง 1,500,000, ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 850,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 300,000 5. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำคือ ไฮดรอกซีโพรพิล-เซลลูโลสที่มี จำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 1,150,000 6. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้ง แต่ประมาณ 5 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 7. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้ง แต่ประมาณ 15 ถึงประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 8. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลสดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 15 ถึง ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสารผสมดังกล่าว 9. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลสดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสารผสมดังกล่าว 1 0. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและ ชอบน้ำดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสาร ผสมดังกล่าว 1 1. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและ ชอบน้ำดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 4 ถึงประมาณ 7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของ สารผสม ดังกล่าว 1 2. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วน โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวต่อโพ ลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าวอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 10:1 ถึงประมาณ 3:1 1 3. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วน โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวต่อโพ ลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าวอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 7:1 ถึงประมาณ 5:1 1 4. การใช้สารออกฤทธิ์ในการปรุงยาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นส่วนของสารผสมในการ ปรุงยาในรูปที่ให้ทางปาก ซึ่งประกอบ ด้วย สารออกฤทธิ์ในการปรุงยา ไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส และ โพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซีเอทธิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000 ไฮดรอกซี โพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวน น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มี จำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 1 5. การใช้สำหรับการปล่อยสารออกฤทธิ์ในการปรุงยาในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมของข้อถือ สิทธิ 14 โดยที่สารออกฤทธิ์ในการ ปรุงยาดังกล่าวคือตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตส 1 6. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารออก ฤทธิ์ในการปรุงยาเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเป็นฟลูวา-ส ตาติน, ซิมวาสตาติน, อะทอร์วาสตาติน, พราวาสตาติน, เซริวาส ตาติน, เมวาสตาติน, และโลวาสตาติน หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน 1 7. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่โพลีเมอร์ชนิดไม่มี ประจุและชอบน้ำเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ไฮดรอกซี เอทธิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 1,500,000, ไฮดรอก-ซีโพรพิลเซลลูโลส ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 850,000 ถึง 1,500,000 และ โพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่ อยู่ในช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 300,000 1 8. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่โพลีเมอร์ชนิดไม่มี ประจุและชอบน้ำคือไฮดรอกซีโพร พิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 1,150,000 1 9. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้งแต่ประมาณ 5 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 2 0. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยไฮดรอกซี โพรพิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวตั้ง แต่ประมาณ 15 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าว 2

1. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ชนิด ไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าว ตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสารผสม ดัง กล่าว