TH57870A - การใช้แบบใหม่ของสารประกอบในฐานะสารต้านแบคทีเรีย - Google Patents
การใช้แบบใหม่ของสารประกอบในฐานะสารต้านแบคทีเรียInfo
- Publication number
- TH57870A TH57870A TH0001001924A TH0001001924A TH57870A TH 57870 A TH57870 A TH 57870A TH 0001001924 A TH0001001924 A TH 0001001924A TH 0001001924 A TH0001001924 A TH 0001001924A TH 57870 A TH57870 A TH 57870A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- nsaid
- releasing
- salts
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/08/43) (สูตร) I การประดิษฐ์นี้เปิดเผยการใช้แบบใหม่ของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NSAID ที่ปลดปล่อย NO ตามสูตร I หรือเกลือหรืออีแนนชิโอเมอร์ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรม สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกิดจากหรือสื่อโดย Helicobacter pylori นอกจากนี้ยังเปิดเผยการใช้แบบใหม่ของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO ร่วมกับสารยับยั้งโปรตอน ปั๊มที่ไวรับกรด สำหรับการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย (สูตร) I การประดิษฐ์นี้เปิดเผยการใช้แบบใหม่ของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NSAID ที่ปลดปล่อย NO ตามสูตร I หรือเกลือหรืออีแนนชิโอเมอร์ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรม สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกิดจากหรือสื่อโดย Helicobacter pylori นอกจากนี้ยังเปิดเผยการใช้แบบใหม่ของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO ร่วมกับสารยับยั้งโปรตอน ปั๊มที่ไวรับกรด สำหรับการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย
Claims (19)
1. การใช้ NSAID ที่ปลดปล่อย NO และเกลือหรืออีแนนชิโอเมอร์ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม เพื่อการผลิตยาสำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย
2. การใช้ NSAID ที่ปลดปล่อย NO และสารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรด หรือเกลือของสารดัง กล่าว หรืออีแนนชิโอเมอร์ หรือเกลือของอีแนนชิโอเมอร์ ในการผลิตสูตรผสมซึ่งมุ่งหมายที่จะให้พร้อม กัน, แยกกัน หรือตามลำดับกัน ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดย NSAID ที่ปลดปล่อย NO เป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตร) I โดยที่ M ถูกคัดเลือกจากหมู่ต่อไปนี้หมู่ใดหมู่หนึ่ง (สูตร) และ X ถูกคัดเลือกจาก -(CH2)n-ชนิดเส้นตรง, กิ่ง หรือไซคลิก โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 10; -(CH2)m-O-(CH2)p-โดยที่ m และ p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 10; และ -CH2-pC6H4-CH2- หรือเกลือหรืออีแนนซิโอเมอร์ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ M ในสูตร I ถูกคัดเลือกจาก (สูตร)
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 โดยที่ X ในสูตร I ถูกคัดเลือกจาก -(CH2)n-ชนิดเส้นตรง โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 6, -(CH2)2-O-(CH2)2- และ -CH2-pC6H4-CH2-
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ NSAID ที่ปลดปล่อย NO เป็นสารประกอบชนิด โดยชนิดหนึ่งตามสูตร Ia-Iq (สูตร) (la) ; (สูตร) (lb) ; (สูตร) (ld) ; (สูตร) (lc) ; (สูตร) (le) ; (สูตร) (lf) ; (สูตร) (lg) ; (สูตร) (li) ; (สูตร) (lj) ; (สูตร) (lk) ; (สูตร) (lL) ; (สูตร) (lm) ; (สูตร) (ln) ; (สูตร) (lo) ; (สูตร) (lp) ; และ (สูตร) (lq)
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 6 โดย NSAID ที่ปลดปล่อย NO เป็นสารประกอบตามสูตร Ia (สูตร) (la)
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยสารยับยั้งปั๊มโปรตอนที่ไวรับกรดเป็นสารประกอบตามสูตร II (สูตร) II โดยที่ Het1 เป็น (สูตร) หรือ (สูตร) Het2 เป็น (สูตร) หรือ (สูตร) หรือ (สูตร) X= (สูตร) หรือ (สูตร) โดยที่ N ในเบนซิมิดาโซลมอยตีหมายความว่าหนึ่งในคาร์บอนอะตอมซึ่งถูกแทนที่โดย R6-R9 อาจถูกแลกกับ ไนโตรเจนอะตอมโดยไม่มีหมู่แทนที่ใด ๆ R1,R2 และ R3 เหมือนกันหรือต่างกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน, แอลคิล,แอลคอกซี โดยอาจถูกแทนที่ ด้วยฟลูออรีน,แอลคิลไทโอ,แอลคอกซีแอลคอกซี, ไดแอลคิลอะมิโน,พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ฮาโลเจน, เฟนิล และเฟนิลแอลคอกซี R4 และ R5 เหมือนกันหรือต่างกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน,แอลคิล และแอรัลคิล R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโดรเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, แอลคิล และแอลคอกซี R6-R9 เหมือนกันหรือต่างกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคอกซี, ฮาโลเจน, ฮาโลแอลคอกซี, แอลคิลคาร์โบนิล, แอลคอกซีคาร์โบนิล, ออกซาโซลิล, ไตรฟลูออโรแอลคิล, หรือหมู่ R6-R9 ที่อยู่ติดกัน ก่อเป็นโครงสร้างวงแหวนซึ่งอาจถูกแทนที่ต่อไป R10 เป็นไฮโดรเจนหรือก่อเป็นสายโซ่แอลคิลีนร่วมกับ R3 และ R11 และ R12 เหมือนกันหรือต่างกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจนหรือแอลคิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซี และมอยตีของหมู่ดังกล่าว หมู่แทนที่อาจเป็นสายโซ่ C1-C9 ชนิดกิ่งหรือเส้นตรง หรือ ประกอบรวมด้วยหมู่ไซคลิกแอลคิล เช่น ไซโคลแอลคิล-แอลคิล
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่สารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรดถูกคัดเลือกจากโอมีพราโซล, เกลือแอลคาไลน์ของสารดังกล่าว, (S)-โอมีพราโซลและเกลือแอลคาไลน์ของสารดังกล่าว
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่สารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรดเป็นแลนโซพราโซลหรือเกลือ ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรืออีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของอีแนนชิโอเมอร์
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่สารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรดเป็นแพนโทพราโซลหรือเกลือ ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรืออีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของอีแนนชิโอเมอร์
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่การติดเชื้อแบคทีเรียเกิดจากหรือ สื่อโดย Helicobacter pylori
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยปริมาณของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO ในรูปแบบยาแต่ละชนิดอยู่ ในช่วง 0.5-5000 มก.
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 13 โดยปริมาณของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO ในรูปแบบยาแต่ละชนิดอยู่ ในช่วง 5-1000 มก.
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยปริมาณของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO อยู่ในช่วง 0.5-5000 มก. และปริมาณของสารยับยั้งโปรตอนปั๊มในช่วง 0.1-200 มก. ในรูปแบบยาชนิดเดียวร่วมกันหรือใน รูปแบบยาสองชนิดแยกกัน
16. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 15 โดยปริมาณของ NSAID ที่ปลดปล่อย NO อยู่ในช่วง 5-1000 มก. และปริมาณของสารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรออยู่ในช่วง 10-80 มก.
17. สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งเหมาะสมที่จะใช้ในการักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งประกอบรวม ด้วย NSAID ที่ปลดปล่อย NO หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรืออีแนนชิโอเมอร์ของสาร ดังกล่าวในฐานะสารออกฤทธิ์
18. สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งเหมาะสมที่จะใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งประกอบรวม ด้วย NSAID ที่ปลดปล่อย NO และสารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ไวรับกรด หรือเกลือของสารดังกล่าวหรือ อีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของอีแนนชิโอเมอร์ในฐานะสารออกฤทธิ์
19. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 หรือ 10 โดย NSAID ที่ปลอปล่อย NO เป็นสาร ประกอบตามสูตร I (สูตร) I โดยที่ M ถูกคัดเลือกจาก (สูตร) และ X ถูกคัดเลือกจาก -(CH2)n-ชนิดเส้นตรง,กิ่ง หรือไซคลิก โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 10; -(CH2)m-O-(CH2)p- โดยที่ m และ p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 10; และ -CH2-pC6H4-CH2- หรือเกลือหรืออีแนนชิโอเมอร์ของสารดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH57870A true TH57870A (th) | 2003-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2373653A1 (en) | New use of compounds as antibacterial agents | |
| RU2001135826A (ru) | Новое применение соединений в качестве антибактериальных средств | |
| JP2003500442A5 (th) | ||
| PA8548001A1 (es) | Derivados aromaticos de acidos dicarboxilicos | |
| BR0207872A (pt) | Composto para liberar agentes ativos, composição, forma de unidade de dosagem e método de administração | |
| TR199800697T2 (xx) | Farmas�tik olarak aktif kinazolin bile�imleri. | |
| TR200002953T2 (tr) | İki halkalı hidroksamik asit türevleri | |
| TR200003383T2 (tr) | HIV ve diğer virüs enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bileşimler. | |
| AR017201A1 (es) | Forma de dosificacion farmaceutica entericamente recubierta de liberacion prolongada de un inhibidor de h+, k+ -atpasa, procedimiento para su manufactura,uso de la forma de dosificacion farmaceutica y uso del inhibidor para preparar un medicamento | |
| CY1108532T1 (el) | Ενωσεις και συνθεσεις για την παροχη δραστικων παραγοντων | |
| SE0201659D0 (sv) | Modified release pharmaceutical formulation | |
| ATE311358T1 (de) | Immunoregulierende verbindungen, deren derivate und ihre verwendung | |
| UY25332A1 (es) | Compuestos de indol 2,3-sustituidos como agentes anti-inflamatorios y analgésicos | |
| SE0302573D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| RU2003133216A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| DK1320526T3 (da) | Farmaceutisk aktive benzsulfonamidderivater som inhibitorer af protein-junkinaser | |
| AR029005A1 (es) | FORMULACION LíQUIDA ESTABLE SIN AGUA O CASI SIN AGUA DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACIoN, USO DE ESTA FORMULACIoN, Y USO DE POLIETILENGLICOL Y UNA SAL DE SODIO O POTASIO DE UN INHIBIDOR DE H+, K+-ATP ASA | |
| CO5540294A2 (es) | Una combinacion de un derivado de rapamicina y un agente alquilante seleccionado de ciclofosfamida y carmustina y composiciones que las contienen | |
| AR035451A1 (es) | Derivados de beta-carbolina, su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la depresion, ansiedad y desordenes bipolares, una composicion farmaceutica y una combinacion. | |
| SE0302570D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| DK1109560T3 (da) | Som AICARFT-inhibitorer anvendelige forbindelser | |
| SE0302572D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| SE0302571D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| EA200101230A1 (ru) | Новые ингибиторы металлопротеаз, метод их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| NZ523606A (en) | Pharmaceutical compositions and methods for use |