TH57678B - การรักษาของการส่งโอเลฟินไปยังพาราฟิน อัลคิเลชั่น - Google Patents
การรักษาของการส่งโอเลฟินไปยังพาราฟิน อัลคิเลชั่นInfo
- Publication number
- TH57678B TH57678B TH701006123A TH0701006123A TH57678B TH 57678 B TH57678 B TH 57678B TH 701006123 A TH701006123 A TH 701006123A TH 0701006123 A TH0701006123 A TH 0701006123A TH 57678 B TH57678 B TH 57678B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- olefins
- transmission
- alkylation
- aromatic compounds
- diluted
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 16
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract 12
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 title claims abstract 11
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 title claims abstract 10
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 title claims abstract 7
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 3
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims 4
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
Abstract
DC60 (19/12/50) กระบวนการสำหรับการกำจัดของสารประกอบอะโรมาติกจากการส่งโอเลฟินไปยัง ซัลฟูริก แอซิด พาราฟิน อัลคิเลชั่นโดยการส่งโอเลฟินที่มีกระแสไฮโดรคาร์บอนและกระแสอัลคิเลต ที่เจือจางจากพาราฟิน อัลคิเลชั่นไปยังบริเวณการกลั่น และการกำจัดวัสดุที่ไม่เกิดปฏิกิริยาจากกระแส ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นสารด้านบนสุด และการกำจัดผลิตภัณฑ์อัลคิเลตที่ถูกทำให้เข้มข้น และส่วน ของสารประกอบอะโรมาติกดังกล่าวเป็นด้านล่างสุด และกระบวนการอัลคิเลชั่นที่ได้รับการปรับปรุงซึ่ง ให้ผลมาจากสิ่งนั้น กระบวนการสำหรับการกำจัดของสารประกอบอะโรมาติกจากการส่งโอเลฟินไปยัง ซัลฟูริก แอซิด พาราฟิน อัลคิเลชั่นโดยการส่งโอเลฟินที่มีกระแสไฮโดรคาร์บอนและกระแสอัลคิเลต ที่เจือจางจากพาราฟิน อัลคิเลชั่นไปยังบริเวณการกลั่น และการกำจัดวัสดุที่ไม่เกิดปฏิกิริยาจากกระแส ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นสารด้านบนสุด และการกำจัดผลิตภัณฑ์อัลคิเลตที่ถูกทำให้เข้มข้น และส่วน ของสารประกอบอะโรมาติกดังกล่าวเป็นด้านล่างสุด และกระบวนการอัลคิเลชั่นที่ได้รับการปรับปรุงซึ่ง ให้ผลมาจากสิ่งนั้น
Claims (7)
1. กระบวนการสำหรับการกำจัดของสารประกอบอะโรมาติกจากการส่งโอเลฟินไปยังพาราฟิน อัลคิเลชั่นซึ่งประกอบด้วย : การส่งโอเลฟิน และอะโรมาติกที่มีกระแสไฮโดรคาร์บอน และ กระแสผลิตภัณฑ์อัลคิเลตเจือจางจากพาราฟิน อัลคิเลชั่นยังบริเวณที่มีการกลั่น, การกำจัดวัสดุที่ ไม่เกิดปฏิกิริยาจากกระแสไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นสารด้านบนสุด และการกำจัดผลิตภัณฑ์อัลคิเลต ที่เข้มข้นยิ่งขึ้น และ ส่วนของสารประกอบอะโรมาติกดังกล่าวเหมือนเป็นด้านล่างสุด
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง การส่งโอเลฟินดังกล่าวประกอบด้วย C4 โอเลฟิน และอัลคิเลตเจือจางดังกล่าวประกอบด้วยไอโซออกเทน
3. กระบวนตามข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง กระแส C4 โอเลฟินดังกล่าวมีไอโซบิวธิลีน และส่วนของ ไอโซบิวลีนดังกล่าวถูกไดเมอร์ไรซ์ให้เป็นไดโอโซบิวธิลีนในบริเวณการกลั่นดังกล่าว และไดไอโซ บิวธิลีนดังกล่าวถูกกำจัดออกไปในด้านล่างด้วยผลิตภัณฑ์อัลคิเลตที่เข้มข้น และสารประกอบอะโรมาติก
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง การส่งโอเลฟินดังกล่าวประกอบด้วย C5 โอเลฟิน และอัลคิเลตเจือจางประกอบด้วยไอโซออกเทน
5. ในกระบวนการสำหรับการอัลคิเลชั่นของไอโซบิวเทนซึ่งประกอบด้วย : a) การส่ง (I) ไอโซบิวเทน และ (2) C4 โอเลฟินที่มีอยู่ในด้านบนสุดจากเครื่อง ดีบิวแทนไนเซอร์ไปยังเครื่องปฏิกรณ์อัลคิเลชั่น ในที่ซึ่ง ไอโซบิวเทนถูกทำให้เกิดปฏิกิริยาด้วย C4 โอลเฟินเพื่อที่จะก่อรูปผลิตภัณฑ์อัลคิเลตเจือจางที่มีอัลคิเลต และไอโซบิวเทนที่ไม่เกิดปฏิกิริยา และ b) การส่งผลิตภัณฑ์อัลคิเลตเจือจางไปยังเครื่องดีบิวแทนไนเซอร์ ; ในที่ซึ่ง การปรับปรุงประกอบด้วย : (i) การส่งกระแส C4 โอเลฟินที่มีสารประกอบอะโรมาติกไปยังเครื่องดีบิวแทนไนเซอร์ ; (ii) การกำจัดผลิตภัณฑ์อัลคิเลต และสารประกอบอะโรมาติกจากเครื่องดีบิวแทน ไนเซอร์เป็นด้านล่างสุด (iii) การกำจัดกระแส C4 ที่อิสระจากสารประกอบอะโรมาติกอย่างมากจากเครื่อง ดีบิวแทนไนเซอร์เป็นสารที่อยู่ด้านบนสุด และ (iv) การส่งสารที่อยู่ด้านบนสุดไปยังเครื่องปฏิกรณ์อัลคิเลชั่น
6. กระบวนตามข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่ง กระแส C4 โอเลฟินดังกล่าวมีไอโซบิวธิลีน และส่วนของ ไอโซบิวลีนดังกล่าวถูกไดเมอร์ไรซ์ให้เป็นไดโอโซบิวธิลีนในเครื่องดีบิวแทนไนเซอร์ดังกล่าว และ ไดไอโซบิวธิลีนดังกล่าวถูกกำจัดออกไปในด้านล่างสุดด้วยผลิตภัณฑ์อัลคิเลต และสารประกอบอะโรมาติก
7. กระบวนตามข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่ง กระแส C4 โอเลฟินดังกล่าวมีไอโซบิวธิลีน และไดไอโซ บิวธิลีน
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98015A TH98015A (th) | 2009-08-27 |
| TH57678B true TH57678B (th) | 2017-09-21 |
| TH1501007896A TH1501007896A (th) | 2019-03-29 |
| TH98015B TH98015B (th) | 2024-01-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102171313B (zh) | 烷基化原料的制备 | |
| MY155716A (en) | Process for producing a middle distillate | |
| US8853483B2 (en) | Oligomerization process | |
| RU2008144399A (ru) | Способ алкилирования парафинов | |
| US20120165590A1 (en) | Process for preparing an alkylate | |
| IN2012DN00955A (th) | ||
| BR112012028649A2 (pt) | alquilação catalisada por líquido iônico com etileno em fluxos de gás contendo etileno | |
| JP5706535B2 (ja) | １つまたは複数の炭化水素をオリゴマー化するための装置および方法 | |
| RU2007124641A (ru) | Способ алкилирования бензола и переалкилирования полиалкилированных ароматических соединений с использованием улучшенного катализатора на основе цеолита бета | |
| MX2013008351A (es) | Proceso para producir el contenido de benceno de la gasolina. | |
| TH57678B (th) | การรักษาของการส่งโอเลฟินไปยังพาราฟิน อัลคิเลชั่น | |
| TH98015A (th) | การรักษาของการส่งโอเลฟินไปยังพาราฟิน อัลคิเลชั่น | |
| US2542927A (en) | Method of operating an hf alkylation unit | |
| CA2593599A1 (en) | Method of removing organic sulfur compounds from alkylate | |
| UA93932C2 (ru) | Способ удаления ароматических соединений из олефинового исходного сырья и способ алкилирования изобутана | |
| US2431685A (en) | Process for alkylation of an organic compound with an olefin in presence of hydrofluoric acid | |
| US2355460A (en) | Two-stage alkylation process | |
| WO2012078438A2 (en) | Process for separating at least one oligomerized effluent | |
| MX337777B (es) | Proceso para reducir el contenido de benceno de la gasolina. | |
| US7977525B2 (en) | H2SO4 alkylation by conversion of olefin feed to oligomers and sulfate esters | |
| EP0870816A2 (en) | Process for the removal of aromatic compounds from a hydrocarbon mixture | |
| US7906700B2 (en) | Alkylation of isobutene feeds | |
| US2448400A (en) | Process of alkylation | |
| KR102629159B1 (ko) | 알킬화에서 역 산 및 탄화수소 캐스케이딩 | |
| TH98015B (th) | เหล็กหล่อแกรไฟต์กลม |