TH56569A

TH56569A - กรรมวิธีการผลิตยูเรตไดโอนโพลิไอโซไซยาเนตด้วยโมโนเมอร์ที่ได้รับการปรับปรุงลักษณะสมบัติด้านเสถียรภาพ

Info

Publication number: TH56569A
Application number: TH0101002649A
Authority: TH
Inventors: โจเซฟ ลาส นายฮันส์
Original assignee: เบเยอร์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date: 2001-07-04
Publication date: 2003-05-23

Abstract

DC60 (25/09/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการผลิตยูเรตไดโอนโพลิไอโซไซยาเนต โดยมีสมบัติ ด้านเสถียรภาพการจัดเก็บที่ดีขึ้น และยังนำมาใช้เป็นองค์ประกอบตั้งต้นสำหรับการผลิตพลาสติก จำพวกโพลิยูรีเทน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณีที่ใช้สารประกอบดังกล่าวเป็นองค์ประกอบของสาร เชื่อมขวางในการผลิตสารผสมเคลือบผิวชนิดโพลิยูรีเทนแบบสององค์ประกอบ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการผลิตยูเรตไดโอนโพลิไอโซไซยาเนต โดยมีสมบัติ ด้านเสถียรภาพการจัดเก็บที่ดีขึ้น และยังนำมาใช้เป็นองค์ประกอบตั้งต้นสำหรับการผลิตพลาสติก จำพวกโพลิยูรีเทน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณีที่ใช้สารประกอบดังกล่าวเป็นองค์ประกอบของสาร เชื่อมขวางในการผลิตสารผสมเคลือบผิวชนิดโพลิยูรีเทนแบบสององค์ประกอบ

Claims

1. กรรมวิธีการผลิตโพลิไอโซไซยาเนต ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอน โดยประกอบรวม ด้วยขั้นตอน การเกิดโอลิโกเมอร์ของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต โดยเฉพาะส่วนของหมู่ฟังก์ชันไอโซ ไซยาเนตกับหมู่ฟังก์ชันไอโซไซยาเนตซึ่งมีพันธะแบบสารประกอบอะลิฟาติกและ/หรือสาร ประกอบไซโคลอะลิฟาติก โดยมีสารประกอบเทอร์เชียรีฟอสเฟตชนิดใดชนิดหนึ่งร่วมด้วยใน ปฎิกิริยา การหยุดยั้งปฎิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ที่ระดับการเกิดโอลิโกเมอร์ที่ต้องการ และกำจัด สารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนตที่เหลือจากการทำปฏิกิริยาโดยการสกัดหรือการกลั่นแบบชั้นผิวบาง การวิเคราะห์ปฎิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ที่กระทำโดยใช้สารประกอบยูเรียตามสูตรเคมี (I) และ/หรือสารประกอบเอมีดตามสูตรเคมี (II), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัวแทนได้โดยอิสระด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติก ฟาติกหรืออะลิฟาติกทั้งชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัว, หมู่ฟังก์ชันแอรัลลิฟาติก หรืออะโรแมติก ชนิดที่เกิดการเลือกแทนที่ ซึ่งอาจมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้าง สูงถึง 18 อะตอม และในกรณีของหมู่ฟังก์ชันตัวเลือกมีอะตอมที่ไม่ใช่อะตอม คาร์บอนได้ถึง 3 อะตอม โดยมีอะตอมออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจนเป็นตัว เลือก R4 แทน ได้ด้วยอะตอมหรือหมู่ฟังก์ชันกลุ่มเดียวกับ R1 ถึง R3 หรือแทนด้วยหมู่ฟังก์ชันตาม สูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์ไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกซึ่งมีโครงสร้าง แบบกิ่งก้านเป็นตัวเลือก โดยหมู่ฟังก์ชันมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 12 อะตอม และ R1 มีนัยเดียวกับที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น หรือ R1, R2 และ R3 ตามสูตรเคมี (I), และ R1 และ R4 ตามสูตรเคมี (II) รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชัน เอมีดหรือยูเรีย, และในอีกรูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของ ไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจนจับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไดไอโซไซยาเนตประกอบรวมด้วย 1,6- ไดไอโซไซยาเนโตเฮกเซน และ/หรือ 1-ไอโซไซยาเนโต-3,3,5-ไตรเมทิล-5-ไอโซไซยาเนโตเมทิล ไซโคลเฮกเซน

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเทอร์เชียรีฟอสฟีนประกอบรวมด้วยไตรอัลคิลฟอสฟีน

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเทอร์เชียรีฟอสฟีนประกอบรวมด้วยไตร บิวทิลฟอสฟีน และ/หรือไตรออกทิลฟอสฟีน

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบยูเรียมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (I) ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัวแทนได้โดยอิสระด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิ ฟาติกหรืออะลิฟาติกทั้งหมดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนใน โครงสร้างสูงถึง 12 อะตอม, และ R1, R2 และ R3 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของหมู่ ฟังก์ชันยูเรีย, และในอีกรูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของ ไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจนจับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบยูเรียมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (I) ที่ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจน และ R2 และ R3 แต่ละตัวแทนด้วยอะตอมไฮโดรเจนหรือ หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติกหรือ อะติฟาติกชนิดอิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้างสูงถึง 18 อะตอม

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกชนิดอิ่มตัว หรืออะโรแมติกชนิดที่เกิดจากเลือกแทนที่ ซึ่งอาจมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้าง สูงถึง 12 อะตอม R4 มีความหมายเช่นเดียวกับตัวแปรแทนหมู่ฟังก์ชัน R1 หรืออาจแทนหมู่ฟังก์ชันตามรูปต่อ ไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์ไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกซึ่งมีโครงสร้าง แบบกิ่งก้าน โดยหมู่ฟังก์ชันมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 6 อะตอม และ R1 แทน ด้วยหมู่ฟังก์ชันตามที่ได้ระบุไว้แล้ว R1 และ R4 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชันเอมีด, และในอีก รูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจน จับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันอะลิฟาติกชนิดอิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนใน โครงสร้างได้ 1 ถึง 4 อะตอม R4 แทนด้วยอะโรแมนติกชนิดที่เกิดการเลือกแทนที่ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้างได้ 1 ถึง 12 อะตอม

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 และ R4 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชันเอมีด, และในอีก รูปแบบหนึ่งของการวมตัวเกิดจากอะตอมของไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจน จับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก หรือในกรณีที่ R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน และ R4 แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันตามรูปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์อะลิฟาติกซึ่งมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งยูเรียคือ N,N-ไดเมทิลยูเรียและ/หรือ N,N-ไดเอทิลยูเรีย

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปริมาณสสารคงสภาพผสมรวมอยู่ในของผสมคิดเป็น ร้อยละ 0.02 ถึง 2 โดยน้ำหนัก ทั้งนี้เทียบจากน้ำหนักของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปริมาณสารคงสภาพผสมรวมอยู่ในของผสมคิดเป็น ร้อยละ 0.05 ถึง 1 โดยน้ำหนัก ทั้งนี้เทียบจากน้ำหนักของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต

13. วิธีการผลิตพลาสติกจำพวกโพลียูรีเทน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยากับโพลิไอโซไซยาเนตซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอนเป็นองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 เป็น องค์ประกอบตั้งต้น

14. สารผสมของสารยึดซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมของสารเชื่อมขวาง โดยที่สารผสม ของสารเชื่อมขวางประกอบรวมด้วยโพลิไอโซไซยาเนตซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอนเป็นองค์ ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรืออยู่ในรูปที่ส่วนของโครงสร้างโพลิไอโซไซยาเนตถูกปิดกั้นด้วยสาร หยุดยั้งการเชื่อมต่อ