Claims (14)
1. กรรมวิธีการผลิตโพลิไอโซไซยาเนต ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอน โดยประกอบรวม ด้วยขั้นตอน การเกิดโอลิโกเมอร์ของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต โดยเฉพาะส่วนของหมู่ฟังก์ชันไอโซ ไซยาเนตกับหมู่ฟังก์ชันไอโซไซยาเนตซึ่งมีพันธะแบบสารประกอบอะลิฟาติกและ/หรือสาร ประกอบไซโคลอะลิฟาติก โดยมีสารประกอบเทอร์เชียรีฟอสเฟตชนิดใดชนิดหนึ่งร่วมด้วยใน ปฎิกิริยา การหยุดยั้งปฎิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ที่ระดับการเกิดโอลิโกเมอร์ที่ต้องการ และกำจัด สารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนตที่เหลือจากการทำปฏิกิริยาโดยการสกัดหรือการกลั่นแบบชั้นผิวบาง การวิเคราะห์ปฎิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ที่กระทำโดยใช้สารประกอบยูเรียตามสูตรเคมี (I) และ/หรือสารประกอบเอมีดตามสูตรเคมี (II), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (I) (II) ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัวแทนได้โดยอิสระด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติก ฟาติกหรืออะลิฟาติกทั้งชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัว, หมู่ฟังก์ชันแอรัลลิฟาติก หรืออะโรแมติก ชนิดที่เกิดการเลือกแทนที่ ซึ่งอาจมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้าง สูงถึง 18 อะตอม และในกรณีของหมู่ฟังก์ชันตัวเลือกมีอะตอมที่ไม่ใช่อะตอม คาร์บอนได้ถึง 3 อะตอม โดยมีอะตอมออกซิเจน, ซัลเฟอร์, ไนโตรเจนเป็นตัว เลือก R4 แทน ได้ด้วยอะตอมหรือหมู่ฟังก์ชันกลุ่มเดียวกับ R1 ถึง R3 หรือแทนด้วยหมู่ฟังก์ชันตาม สูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์ไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกซึ่งมีโครงสร้าง แบบกิ่งก้านเป็นตัวเลือก โดยหมู่ฟังก์ชันมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 12 อะตอม และ R1 มีนัยเดียวกับที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น หรือ R1, R2 และ R3 ตามสูตรเคมี (I), และ R1 และ R4 ตามสูตรเคมี (II) รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชัน เอมีดหรือยูเรีย, และในอีกรูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของ ไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจนจับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก1. The process for producing polyisocyanates containing uratedione functional groups involves the oligomerization of diisocyanate precursors, specifically the isocyanate functional group with isocyanate functional groups bonded as aliphatic and/or cycloaliphatic compounds, with the participation of one of the tertiary phosphate compounds in the reaction. Oligomering is stopped at the desired oligomerization level, and any remaining diisocyanate precursors are removed by extraction or thin-layer distillation. Oligomering reactions are analyzed using urea compounds with chemical formula (I) and/or edime compounds with chemical formula (II), (chemical formula) (chemical formula) (I) (II), where R1, R2, and R3 are each independently represented by hydrogen atoms, saturated or unsaturated cycloaliphatic or aliphatic functional groups, and aralaliphatic functional groups. Or aromatic, of the type that undergoes selective substitution, which may have up to 18 carbon atoms in its structure, and in the case of selective functional groups, up to 3 non-carbon atoms, with oxygen, sulfur, and nitrogen atoms as selectors. R4 can be replaced by atoms or functional groups of the same group as R1 to R3, or by functional groups according to the following structural formulas (chemical formulas), where X represents a selective divalent cycloaliphatic or aliphatic branched functional group, where the functional group can have up to 12 carbon atoms, and R1 has the same significance as defined above, or R1, R2, and R3 according to chemical formula (I), and R1 and R4 according to chemical formula (II) combined with nitrogen atoms of the functional group edime or urea, and in another form of combination, nitrogen or oxygen atoms are bonded to 3 to 6 carbon atoms, forming a heterocyclic ring.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไดไอโซไซยาเนตประกอบรวมด้วย 1,6- ไดไอโซไซยาเนโตเฮกเซน และ/หรือ 1-ไอโซไซยาเนโต-3,3,5-ไตรเมทิล-5-ไอโซไซยาเนโตเมทิล ไซโคลเฮกเซน2. The procedure under claim 1 in which a diisocyanate compound is formed by the inclusion of 1,6-diisocyanetohexane and/or 1-isocyanetoh-3,3,5-trimethyl-5-isocyanetohmethylcyclohexane.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเทอร์เชียรีฟอสฟีนประกอบรวมด้วยไตรอัลคิลฟอสฟีน3. The process under claim 1 in which tertiary phosphine is combined with trialkylphosphine.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเทอร์เชียรีฟอสฟีนประกอบรวมด้วยไตร บิวทิลฟอสฟีน และ/หรือไตรออกทิลฟอสฟีน4. The process under claim 1 in which a tertiary phosphine compound is composed of tributyl phosphine and/or trioctyl phosphine.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบยูเรียมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (I) ที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัวแทนได้โดยอิสระด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิ ฟาติกหรืออะลิฟาติกทั้งหมดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนใน โครงสร้างสูงถึง 12 อะตอม, และ R1, R2 และ R3 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของหมู่ ฟังก์ชันยูเรีย, และในอีกรูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของ ไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจนจับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก5. The procedure according to claim 1 in which the urea compound has a structure according to the chemical formula (I) in which R1, R2 and R3 are each independently represented by hydrogen atoms, all cycloaliphatic or aliphatic functional groups are saturated or unsaturated, having up to 12 carbon atoms in the structure, and R1, R2 and R3 are bonded together by at least one nitrogen atom of the urea functional group, and in another form of bonding, a nitrogen or oxygen atom is bonded to 3 to 6 carbon atoms to form a heterocyclic ring.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบยูเรียมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (I) ที่ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจน และ R2 และ R3 แต่ละตัวแทนด้วยอะตอมไฮโดรเจนหรือ หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติกหรือ อะติฟาติกชนิดอิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้างสูงถึง 18 อะตอม6. The procedure under claim 1 in which the urea compound has a structure according to the chemical formula (I) in which R1 represents hydrogen atoms and R2 and R3 each represent hydrogen atoms or saturated cycloaliphatic or atiphatic functional groups with up to 18 carbon atoms in the structure.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกชนิดอิ่มตัว หรืออะโรแมติกชนิดที่เกิดจากเลือกแทนที่ ซึ่งอาจมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้าง สูงถึง 12 อะตอม R4 มีความหมายเช่นเดียวกับตัวแปรแทนหมู่ฟังก์ชัน R1 หรืออาจแทนหมู่ฟังก์ชันตามรูปต่อ ไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์ไซโคลอะลิฟาติกหรืออะลิฟาติกซึ่งมีโครงสร้าง แบบกิ่งก้าน โดยหมู่ฟังก์ชันมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 6 อะตอม และ R1 แทน ด้วยหมู่ฟังก์ชันตามที่ได้ระบุไว้แล้ว R1 และ R4 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชันเอมีด, และในอีก รูปแบบหนึ่งของการรวมตัวเกิดจากอะตอมของไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจน จับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก7. Procedure according to claim 1 where the edime compound has a structure according to the chemical formula (II) where R1 is represented by a hydrogen atom, a saturated cycloaliphatic or aliphatic functional group, or a selectively substituted aromatic functional group which may contain up to 12 carbon atoms. R4 is the same as the variable for the functional group R1, or may represent the functional group as in the following figure (chemical formula), where X is represented by a branched divalent cycloaliphatic or aliphatic functional group which can contain up to 6 carbon atoms, and R1 is represented by the functional groups as previously stated. R1 and R4 are joined together by the nitrogen atom of the edime functional group, and in another form the joining is by a nitrogen or oxygen atom attached to 3 to 6 carbon atoms to form a heterocyclic ring.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ฟังก์ชันอะลิฟาติกชนิดอิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนใน โครงสร้างได้ 1 ถึง 4 อะตอม R4 แทนด้วยอะโรแมนติกชนิดที่เกิดการเลือกแทนที่ ซึ่งมีอะตอมคาร์บอนในโครงสร้างได้ 1 ถึง 12 อะตอม8. The procedure according to claim 1 in which the edime compound has a structure according to the chemical formula (II) in which R1 is represented by a hydrogen atom, a saturated aliphatic functional group which can contain 1 to 4 carbon atoms in the structure, and R4 is represented by a selectively substituted aromance which can contain 1 to 12 carbon atoms in the structure.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเอมีดมีโครงสร้างตามสูตรเคมี (II) ที่ซึ่ง R1 และ R4 รวมตัวเข้าด้วยกันด้วยอะตอมไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชันเอมีด, และในอีก รูปแบบหนึ่งของการวมตัวเกิดจากอะตอมของไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจน จับกับอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม เกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก หรือในกรณีที่ R1 แทนด้วยอะตอมไฮโดรเจน และ R4 แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันตามรูปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนด้วยหมู่ฟังก์ชันไดวาเลนท์อะลิฟาติกซึ่งมีอะตอมคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม9. The procedure under claim 1 in which the edime compound has a structure according to the chemical formula (II) in which R1 and R4 are joined together by the nitrogen atom of the edime functional group, and in another form of joining, a nitrogen or oxygen atom is joined to 3 to 6 carbon atoms to form a heterocyclic ring, or in the case where R1 is represented by a hydrogen atom and R4 is represented by the functional group in the following form (chemical formula) in which X is represented by a divalent aliphatic functional group which can have up to 4 carbon atoms.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งยูเรียคือ N,N-ไดเมทิลยูเรียและ/หรือ N,N-ไดเอทิลยูเรีย10. The process under claim 1 where urea is N,N-dimethylurea and/or N,N-diethylurea.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปริมาณสสารคงสภาพผสมรวมอยู่ในของผสมคิดเป็น ร้อยละ 0.02 ถึง 2 โดยน้ำหนัก ทั้งนี้เทียบจากน้ำหนักของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต11. The process under claim 1 where the amount of fixed substance included in the mixture is 0.02 to 2 percent by weight of the weight of the diisocyanate reactant.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งปริมาณสารคงสภาพผสมรวมอยู่ในของผสมคิดเป็น ร้อยละ 0.05 ถึง 1 โดยน้ำหนัก ทั้งนี้เทียบจากน้ำหนักของสารตั้งต้นไดไอโซไซยาเนต12. The process under claim 1 where the amount of stabilizer included in the mixture is 0.05 to 1 percent by weight, relative to the weight of the diisocyanate reactant.
13. วิธีการผลิตพลาสติกจำพวกโพลียูรีเทน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยากับโพลิไอโซไซยาเนตซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอนเป็นองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 เป็น องค์ประกอบตั้งต้น13. The method for manufacturing polyurethane plastics, which involves a reaction with polyisocyanate containing a uratedione functional group as per claim 1, as a starting component.
14. สารผสมของสารยึดซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมของสารเชื่อมขวาง โดยที่สารผสม ของสารเชื่อมขวางประกอบรวมด้วยโพลิไอโซไซยาเนตซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันยูเรตไดโอนเป็นองค์ ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรืออยู่ในรูปที่ส่วนของโครงสร้างโพลิไอโซไซยาเนตถูกปิดกั้นด้วยสาร หยุดยั้งการเชื่อมต่อ14. A mixture of binding agents incorporating a mixture of crosslinking agents, where the mixture of crosslinking agents contains polyisocyanates with uratedione functional groups as per claim 1, or in a form in which the polyisocyanate structure is blocked by a crosslinking inhibitor.