TH56261B - สารประกอบโครมีน - Google Patents

สารประกอบโครมีน

Info

Publication number
TH56261B
TH56261B TH901002054A TH0901002054A TH56261B TH 56261 B TH56261 B TH 56261B TH 901002054 A TH901002054 A TH 901002054A TH 0901002054 A TH0901002054 A TH 0901002054A TH 56261 B TH56261 B TH 56261B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
groups
group
alkyl
independently
Prior art date
Application number
TH901002054A
Other languages
English (en)
Other versions
TH112542A (th
Inventor
อิซูมิ นายชิโนบุ
คาไซ นายโซโก
Original Assignee
โตกุยามา คอร์ปอเรชั่น
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by โตกุยามา คอร์ปอเรชั่น, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical โตกุยามา คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH112542A publication Critical patent/TH112542A/th
Publication of TH56261B publication Critical patent/TH56261B/th

Links

Abstract

DC60 (26/10/55) สารประกอบโครมีนที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 และ R2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซไคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่เปอร์ฟลูออโรแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 ไม่สามารถเป็นหมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนในเวลาเดียวกัน; R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น อะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หรือ หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน; R1 และ R3 หรือ R2 และ R4 อาจถูกสร้างพันธะเข้าด้วยกันเพื่อเกิดเป็น หมู่แอลคิลีน หรือ หมู่แอลคิลีนไดออกซี; R5 และ R6 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, อะตอมฮาโลเจน, หมู่ฮาโลจีโนแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ฮาโลจีโนแอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, และ m และ n อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 4 สารประกอบโครมีนแทบจะไม่ถูกทำให้เสื่อมสภาพโดยการรับสัมผัส สารประกอบโครมีนที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) ดยที่ R1 และ R2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซดคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน,หมู่เปอร์ฟลูออโรแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 ไม่สามารถเป็นหมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนในเวลาเดียวกัน; R3 และ R4 อย่างเป้นอิสระต่อกัน เป็น อะตอมไฮโดรเจน,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หรือ หมู่อาริลออกซิที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน; R1 และ R3 หรือ R2 และ R4 อาจถูกสร้างพันธเข้าด้วยกันเพื่อเกิดเป็น หมู่แอลคิลีน หรือ หมู่แอลคิลีนไดออกซี; R5 และ R6 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอนร์ หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, อะตอมฮาโลเจน, หมู่ฮาโลจีโนแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ฮาโลจีโนแอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, และ m และ n อย่างเป้นอิสระต่อกัน เป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 4 สารประกอบโครมีนแทบจะไม่ถูกทำให้เสื่อมสภาพโดยการรับสัมผัส

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. สารประกอบโครมีนที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 และ R2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซดคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน,หมู่เปอร์ฟลูออโรแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอม คาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอม คาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 ไม่สามารถเป็น หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนในเวลาเดียวกัน; R3 และ R4 อย่างเป้นอิสระต่อกัน เป็น อะตอมไฮโดรเจน,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หรือ หมู่อาริลออกซิที่มี 6 ถึง 10 อะตอม คาร์บอน; R1 และ R3 หรือ R2 และ R4 อาจถูกสร้างพันธเข้าด้วยกันเพื่อเกิดเป็น หมู่แอลคิลีน หรือ หมู่แอลคิลีนไดออกซี; R5 และ R6 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เป็น หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 9 อะตอม คาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 3 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอม คาร์บอน, หมู่อาร์แอลคิลที่มี 7 ถึง 11 อะตอมคาร์บอน, หมู่อาร์แอลคอกซีที่มี 7 ถึง 11 อะตอม คาร์บอน, หมู่อาริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอนร์ หมู่อาริลออกซีที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, อะตอมฮาโลเจน, หมู่ฮาโลจีโนแอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ฮาโล จีโนแอลคอกซีที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอน, และ m และ n อย่างเป้นอิสระต่อกัน เป็นเลขจำนวนเต็ม ของ 0 ถึง 4
TH901002054A 2009-05-07 สารประกอบโครมีน TH56261B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH112542A TH112542A (th) 2012-02-23
TH56261B true TH56261B (th) 2017-07-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2010012199A (es) Compuesto de cromeno.
ES2527817T3 (es) Adhesivo de revestimiento de 2 componentes
CY1117062T1 (el) Ενωση κυκλικης αμινης και ακαρεοκτονο
PH12013501301B1 (en) Photochromic compounds
CO6220974A2 (es) Derivados de indol 2-carboxamidas y de azaindol 2- carboxamidas sustituidos con un grupo silanilo su preparacion y su aplicacion en terapeutica
EP2327742A3 (en) Flame retardant resin composition and molded article thereof
MY167604A (en) Coupling agent for rubber/carbon black, and rubber composition containing same for use in tires
MX353462B (es) Compuesto de cromeno.
EP1492173A3 (en) Light emitting device containing a rare earth complex as luminescent medium
TW200833796A (en) Ink-jet ink
TN2011000422A1 (en) Benzofuran derivatives
AR085920A1 (es) Derivados benzimidazolicos utiles como agentes antitumorales y composiciones farmaceuticas que los contienen
WO2008096586A1 (ja) 新規なメチル化カテキン及びそれを含む組成
ATE502075T1 (de) Kautschukzusammensetzungen
WO2010081835A3 (en) Bis-resorcinyl-triazine derivatives as protecting agents against uv radiation
WO2010002528A3 (en) Hydrofluoroacetal compounds and processes for their preparation and use
ATE533803T1 (de) Polycarbonat und herstellungsverfahren dafür
TH56261B (th) สารประกอบโครมีน
TH112542A (th) สารประกอบโครมีน
MY169359A (en) Epoxy resin composition and electronic component device
HRP20110780T1 (hr) Aminoarilsulfonamidni spojevi i njihova upotreba kao ligandi 5-ht6
BRPI0812526A2 (pt) Método de produção de óxido de propileno.
EA201390323A1 (ru) Производные 4-(метиламинофенокси)пиридин-3-илбензамида для лечения рака
MY160912A (en) Formulations
MX2014014504A (es) Amina adecuada como catalizador de material de poliuretano (pu).