Claims (52)
1. วิธีการทำให้ส่วนผสมทางเภสัชเป็นแอโรโซล วิธีการประกอบอยู่ด้วย : - การป้องกันก๊าซช่วยหายใจจากการไหลเข้าสู่ปอด เมื่อ พยายามที่จะสูดดม และต่อจาก นั้นอย่างทันทียอมให้ก๊าซช่วย หายใจไหลเข้าสู่ปอด ; และ - การใช้การไหลของก๊าซช่วยหายใจสกัดส่วนผสมทางเภสัชจากที่ เก็บส่วนผสมทางเภสัชและให้ ส่วนผสมทางเภสัชอยู่ภายในการไหล ของก๊าซช่วยหายใจเพื่อเกิดเป็นแอโรโซล1. Methods for aerosolizing pharmaceutical mixtures: The methods involve: - Preventing respiratory gas from entering the lungs when attempting to inhale, and then immediately allowing the respiratory gas to enter the lungs; and - Using the respiratory gas flow to extract the pharmaceutical mixture from its reservoir and placing the pharmaceutical mixture within the respiratory gas flow to form an aerosol.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ประกอบต่อไปอยู่ด้วย การจำกัด การไหลของก๊าซช่วยหายใจไว้ที่ อัตราซึ่งน้อยกว่าอัตราอัตรา หนึ่งชั่วเวลาเวลาหนึ่ง2. The procedure under claim 1 continues with the restriction of the respiratory gas flow to a rate less than the normal rate for a certain period of time.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งอัตราดังกล่าวน้อยกว่า ประมาณ 15 ลิตรต่อนาที และเวลาดัง กล่าวอยู่ใน พิสัยจาก ประมาณ 0.5 วินาที ถึงประมาณ 5 วินาที3. The method under claim 2, where the rate is less than approximately 15 liters per minute and the time is in the range of approximately 0.5 seconds to approximately 5 seconds.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งอัตราดังกล่าวน้อยกว่า ประมาณ 8 ลิตรต่อนาที และ เวลาดัง กล่าวอยู่ในพิสัยจาก ประมาณ 0.5 วินาที ถึงประมาณ 5 วินาที4. The method under claim 2, where the rate is less than approximately 8 liters per minute and the time is in the range of approximately 0.5 seconds to approximately 5 seconds.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งอัตราหนึ่งนั้นให้ได้ ปริมาตรที่สูดดมเข้าไปอยู่ในพิสัยจาก ประมาณ 125 มล. ถึง ประมาณ 1.25 ลิตร5. The method under claim 2, whereby a certain rate is given an inhaled volume in the range of approximately 125 ml to approximately 1.25 liters.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการป้องกันการ ไหลประกอบต่อไปอยู่ด้วยการวาง วาล์วไว้ภายในทางอากาศที่นำไป สู่ปอดและการเปิดวาล์วนั้นเพื่อให้ก๊าซช่วยหายใจไหลสู่ ปอด6. The method under Claim 1, where the flow prevention procedure is further comprised of placing a valve inside the airway leading to the lungs and opening that valve to allow the respiratory gas to flow into the lungs.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการเปิด วาล์ว เมื่อสูญญากาศกระตุ้นขีด แรกที่เกิดขึ้นจากการสูดดม โดยตั้งใจมากเกิน7. The procedure under claim 6 continues by opening the valve when the vacuum triggers the initial threshold created by excessive, intentional inhalation.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งสูญญากาศกระตุ้นขีดแรก อยู่ในพิสัยจากประมาณ 20 ซม. น้ำ ถึงประมาณ 60 ซม. น้ำ8. The method under claim 7, where a vacuum stimulates the first threshold, is within a range of approximately 20 cm of water to approximately 60 cm of water.
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งวาล์วดังกล่าวประกอบ อยู่ด้วยส่วนประกอบการอุดที่มีทางเปิด และส่วนประกอบดึงผ่าน ที่ถูกดึงผ่านทางเปิดเมื่อสูญญากาศกระตุ้นขีดแรกถูกทำให้ เกิด ขึ้น9. The method under claim 6, in which such valve consists of a shutting component with an opening and a pull-through component that is pulled through the opening when an initial vacuum trigger is created.
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่งส่วนประกอบการอุด ประกอบอยู่ด้วยเมมเบรนอีลาสโตเมอร์ และที่ซึ่งส่วนประกอบ ดึงผ่านดังกล่าวประกอบอยู่ด้วยบอลล์10. The method under claim 9 where the filling component consists of an elastomer membrane and where the drawing component consists of a ball.
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งขั้นตอนการจำกัดการไหล ประกอบอยู่ด้วยการให้ให้มีการ สะท้อนผลกลับเมื่อ อัตราการ ไหลที่มากเกินถูกทำให้เกิดขึ้น เพื่อให้ผู้ใช้ปรับอัตราการ สูด ดมของผู้ใช้11. The method under Claim 2, in which the flow restriction procedure consists of providing feedback when excessive flow rate is caused, allows the user to adjust the user's inhalation rate.
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งขั้นตอนการจำกัดการไหล ประกอบอยู่ด้วยการปรับขนาดของ ทางอากาศที่นำไปสู่ปอด12. The method under claim 2, in which the flow restriction procedure consists of adjusting the size of the airflow to the lungs.
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการปรับ ขนาดทางเดินอากาศด้วยวาล์ว ปากเบ็ดอีลาสโตเมอร์13. The procedure under claim 12 continues with adjustment of the air passage size using an elastomer hook valve.
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการปรับ ขนาดทางเดินอากาศด้วยสปริงซึ่ง ถูกทำให้เอียงเข้าหาบอลล์ ซึ่งถูกจัดไว้ภายในทางเปิดที่เรียวเพื่อว่าบอลล์เข้าใกล้ ทางเปิด ขณะที่อัตราการไหลเพิ่มขึ้น14. The procedure under claim 12 involves adjusting the air passage size with a spring that is tilted toward the ball, which is positioned within a tapered opening so that the ball approaches the opening as the flow rate increases.
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการปรับ ขนาดทางเดินอากาศเพื่อให้อัตราการ ไหลที่เพิ่มขึ้นหลังจาก ที่เวลาช่วงหนึ่งได้ผ่านไป15. The procedure under claim 12 involves adjusting the size of the air passage to allow for an increased flow rate after a certain period of time has elapsed.
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการปรับ ขนาดทางเดินอากาศอีกทางเพื่อให้การ ไหลที่เพิ่มขึ้นของก๊าซ ไปยังปอดหลังจากที่เวลาช่วงหนึ่งได้ผ่านไป16. The method under claim 2 continues by adjusting the size of another airway to allow for increased gas flow to the lungs after a certain period of time has passed.
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งส่วนผสมทางเภสัชประกอบ ด้วยตัวยาหลักที่เป็นผง และ ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการใช้การ ไหลของก๊าซช่วยหายใจกระจายผงที่ถูกสกัดนั้น17. The method under claim 1 in which the pharmaceutical mixture consists of the main active ingredient in powder form and is further composed by using assisted gas flow to disperse the extracted powder.
18. วิธีสำหรับการบริหารส่วนผสมทางเภสัช วิธีการประกอบอยู่ ด้วย: - การจัดให้อุปกรณ์การสูดดมประกอบอยู่ด้วยตัวเรือนที่มี ทางเปิดที่หนึ่งและที่สองต่อ อากาศที่สภาวะแวดล้อม และส่วน ที่ปากของท่อที่ทางเปิดทางหนึ่งของทางเปิดดังกล่าว - การป้องกันก๊าซช่วยหายใจจากการไหลไปยังปอดเมื่อตั้งใจ ที่จะสูดดมผ่านส่วนที่ปากของ ท่อดังกล่าว; - การปล่อยให้ก๊าซช่วยหายใจตามปริมาตรที่กำหนดไว้ก่อนใน ตำนแรกไปยังปอด ปริมาตร แรกดังกล่าวเพียงพอที่จะขนส่งโดสยา ต่อหน่วยของส่วนผสมทางเภสัชทั้งหมดซึ่งมีอยู่ภาย ในอุปกรณ์ การสูดดมออกจากอุปกรณ์ และเข้าสู่ทางเดินหายใจของผู้ป่วย : และ - การปล่อยให้ ก๊าซช่วยหายใจปริมาตรที่สองไหลไปยังปอด18. Method for administering the pharmaceutical mixture. The method consists of: - Providing an inhalation device consisting of a housing with first and second openings to ambient air and a mouthpiece at one of these openings; - Preventing the respiratory gas from flowing to the lungs when intended to be inhaled through the mouthpiece of the tube; - Allowing the first predetermined volume of respiratory gas to reach the lungs. This first volume is sufficient to transport the entire unit dose of the pharmaceutical mixture contained within the inhalation device out of the device and into the patient's airways; and - Allowing a second volume of respiratory gas to flow to the lungs.
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่งการไหลของก๊าซช่วยหาย ใจได้รับการป้องกันไว้ โดยการจัด ให้อุปกรณ์ที่มีวาล์วอยู่ ระหว่างทางเปิดกล่าว19. The method under claim 18, where the flow of respiratory gas is prevented, is provided by a device with a valve located between the said openings.
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่ง การไหลของก๊าซช่วย หายใจผ่านไปได้โดยการเปิดวาล์วดัง กล่าวเมื่อสูญญากาศการ กระตุ้นขีดแรกจากการสูดดมด้วยความตั้งใจมากเกิน20. The method under claim 19 in which the flow of respiratory gas passes through by opening the said valve when the initial vacuum triggers excessive voluntary inhalation.
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 20 ที่ซึ่งสูญญากาศดังกล่าวอยู่ ภายใน 20-60 ซม. น้ำ21. Method according to claim 20 where such vacuum exists within 20-60 cm of water.
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่งปริมาตรของก๊าซช่วย หายใจที่กำหนดไว้ก่อนในตอนแรกอยู่ ในพิสัยจาก 125 มล.ถึง 1.25 ลิตร22. Method according to claim 18 where the volume of the initially specified respiratory gas is in the range from 125 ml to 1.25 liters.
23. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 18 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยการปรับ การไหลของก๊าซช่วยหายใจไว้ที่ อัตราการไหลแรกจนกระทั่ง ปริมาตรที่กำหนดไว้ก่อนในตอนแรกของก๊าซช่วยหายใจไหล ผ่าน อุปกรณ์ดังกล่าว23. The procedure under claim 18 continues by adjusting the respiratory gas flow to the initial flow rate until the initially predetermined volume of respiratory gas flows through the device.
24. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 23 ที่ซึ่งอัตราการไหลตอนแรก น้อยกว่า 15 ลิตรต่อนาที24. Method under claim 23 where the initial flow rate is less than 15 liters per minute.
25. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 23 ประกอบต่อไปด้วย การปรับการ ไหลของปริมาตรของก๊าซหายใจ ที่สองไว้ที่อัตราการไหลที่สอง25. The procedure under claim 23 continues with adjusting the volumetric flow of the second respiratory gas to the second flow rate.
26. อุปกรณ์การทำให้เป็นละอองฝอยที่ประกอบอยู่ด้วย : - ตัวเรือนกำหนดทางอากาศ ; - กลไกใช้ต่อซึ่งได้รับการปรับให้ต่อที่เก็บที่มีส่วนผสม ทางเภสัชเข้ากับทางอากาศ ; และ - วาล์วเพื่อป้องกันก๊าซช่วยหายใจจากการไหลผ่านทางอากาศจน กระทั่งสูญญากาศการ กระตุ้นแรกถูกทำให้มากเกิน ณ ตอนเวลาที่ วาล์วเปิดออกให้ก๊าซช่วยหายใจไหลผ่านทาง อากาศและสกัดส่วน ผสมทางเภสัชออกจากที่เก็บทำให้เกิดแอโรโซลขึ้น26. The atomization device consists of: - an air-controlled housing; - a connecting mechanism adapted to connect the pharmaceutical mixture reservoir to the air; and - a valve to prevent respiratory gas from flowing through the air until a vacuum is created. An initial over-activation is made at which point the valve opens, allowing respiratory gas to flow through the air and extracting the pharmaceutical mixture from the reservoir, forming an aerosol.
27. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 26 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยระบบการ ปรับเพื่อปรับการไหลของก๊าซ ช่วยหายใจผ่านทางอากาศไว้ที่ อัตราอัตราหนึ่ง27. The device under claim 26 consists of a system for adjusting the flow of respiratory gas at a certain rate.
28. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งระบบการปรับถูกจัดวาง ให้จำกัดการไหลไว้ที่อัตราซึ่งน้อย กว่าประมาณ 15 ลิตรต่อ นาทีชั่วระยะเวลาเวลาหนึ่งหรือที่ปริมาตรที่สูดดมเข้าไป ปริมาตรหนึ่ง28. The device under claim 27 where the adjustment system is fitted shall limit the flow to a rate less than approximately 15 liters per minute for a certain period of time or to a certain volume of inhaled air.
29. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งระบบการปรับประกอบ อยู่ด้วยกลไกสะท้อนผลกลับเพื่อให้ ข้อมูลอัตรา การไหลของ ก๊าซช่วยหายใจ29. An apparatus under claim 27 in which the adjustment system has a feedback mechanism to provide information on the flow rate of respiratory gases.
30. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 29 ที่ซึ่งกลไกสะท้อนผลกลับ ประกอบอยู่ด้วยนกหวีดซึ่งเชื่อมโยง อยู่กับทางอากาศ30. An apparatus under claim 29 in which a feedback mechanism is included, consisting of a whistle connected to the air.
31. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 29 ที่ซึ่งระบบการปรับประกอบ อยู่ด้วยส่วนประกอบให้การจำกัด ซึ่งประกอบอยู่ในทางอากาศดัง กล่าว ส่วนประกอบให้การจำกัดกำหนดช่องซึ่งถูกทำให้มี ขนาด ที่จะจำกัดการไหลของก๊าซหายใจผ่านทางอากาศ31. The device under claim 29, in which the adjustment system contains a restriction component which is incorporated into the air, the restriction component defines a channel which is sized to restrict the flow of breathing gases through the air.
32. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งระบบการปรับประกอบ อยู่ด้วยกลไกการจำกัดเพื่อจำกัด ขนาดของทางอากาศ32. Equipment under claim 27 where the adjustment system is contained with a limiting mechanism to restrict the size of the air.
33. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 32 ที่ซึ่งกลไกการจำกัดประกอบ อยู่ด้วยวาล์วปากเป็ดอีลาสโต เมอร์ที่ปิดตามอัตราการไหลของ ก๊าซช่วยหายใจเพิ่มขึ้น33. An apparatus under claim 32 in which the restriction mechanism consists of an elastomer duckbill valve that closes as the rate of respiratory gas flow increases.
34. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 32 ที่ซึ่งกลไกการจำกัดประกอบ อยู่ด้วยสปริง ซึ่งถูกทำให้เอียงหา บอลล์ที่ถูก ทำให้ใกล้ ทางเปิดที่เรียว เมื่ออัตราการไหลของก๊าซช่วยหายใจเพิ่ม ขึ้น34. The device under claim 32 in which the limiting mechanism consists of a spring which is tilted toward a ball which is brought closer to the tapered opening as the rate of endovascular gas flow increases.
35. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 32 ที่ซึ่งกลไกการจำกัดเป็นกลไก ที่ปรับได้เพื่อเปลี่ยนแปลงอัตรา การไหลของก๊าซช่วยหายใจ ผ่านทางอากาศ35. An apparatus under claim 32 in which the restriction mechanism is an adjustable mechanism to change the rate of airflow of auxiliary gas.
36. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 35 ที่ซึ่งระบบการปรับประกอบต่อ ไปอยู่ด้วยระบบควบคุมเพื่อปรับ กลไกการจำกัด36. Equipment under claim 35 where the adjustment system is incorporated with a control system to adjust the limiting mechanism.
37. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 36 ที่ซึ่งระบบควบคุมถูกจัดไว้ ให้จำกัดการไหลไว้ที่อัตราอัตราหนึ่ง เป็นเวลาเวลาหนึ่ง หรือปริมาตรที่สูดดมเข้าไป และต่อจากนั้นปรับกลไกการจำกัด เพื่อให้ การไหลที่เพิ่มขึ้นของก๊าซช่วยหายใจผ่านทางอากาศ37. The device under claim 36, where a control system is provided, limits the flow to a certain rate, for a certain time, or to an inhaled volume, and subsequently adjusts the limiting mechanism to allow for an increased flow of auxiliary gas through the air.
38. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 28 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยเครื่อง ผสมการไหลที่ถูกจัดขึ้นให้เปิดทาง อากาศอีกทางในตัวเรือนที่ กล่าวมาภายหลังเวลาเวลาหนึ่งหรือปริมาตรที่สูดดมเข้าไป38. The device under claim 28 is further comprised of a flow mixer arranged to open an additional air passage in the aforementioned housing after a certain period of time or volume of inhaled air.
39. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่งวาล์วประกอบอยู่ด้วย ส่วนประกอบการอุดที่มีทางเปิด และ ส่วนประกอบดึงผ่านที่ถูก ดึงผ่านทางเปิดเมื่อสูญญากาศการกระตุ้นแรกถูกทำให้เกิดขึ้น39. An apparatus under claim 26 in which a valve is composed of a shutting component with an opening and a pull-through component that is pulled through the opening when the initial actuation vacuum is created.
40. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 39 ที่ซึ่งส่วนประกอบการอุด ประกอบอยู่ด้วยเมมเบรนอีลาสโต เมอร์ และที่ซึ่งส่วนประกอบ ดึงผ่านกระกอบอยู่ด้วยบอลล์40. Devices under claim 39 where the filling component consists of an elastomer membrane and where the drawing component consists of a ball.
41. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่งสูญญากาศการกระตุ้น แรกของวาล์วอยู่ในพิสัยจาก 20 ซม. น้ำถึงประมาณ 60 ซม.น้ำ41. Device pursuant to claim 26 in which the initial vacuum actuation of the valve is in the range from 20 cm. of water to approximately 60 cm. of water.
42. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 26 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยกลไกการ ทำให้กระจายออกซึ่งได้รับการ ประกอบไว้ใน ปลายกระแสทางอากาศ ของที่เก็บเพือ่ทำให้ส่วนผสมทางเภสัชที่ได้รับการ สกัด กระจายตัว42. The device referred to in claim 26 consists of a dispersion mechanism which is incorporated into the air stream end of the reservoir to disperse the extracted pharmaceutical mixture.
43. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่งวาล์วได้รับการปรับ ให้ประกอบอยู่ภายในที่เก็บ43. The device pursuant to claim 26, in which the valve is adjusted, is to be assembled within the storage area.
44. ระบบการทำให้เป็นละอองฝอยประกอบอยู่ด้วย : - ที่เก็บที่ประกอบอยู่ด้วยห้องที่มีส่วนผสมทางเภสัชและ เทรชโฮลวาล์ว ; - ตัวเรือนที่กำหนดทางอากาศ ; และ - กลไกการต่อเพื่อให้ตำแหน่ง วาล์วดังกล่าวขวางทางอากาศ และให้ส่วนผสมทางเภสัช เชื่อมโยงด้วยของเหลวกับทางอากาศ ; ที่ซึ่งเทรซโฮลวาล์วได้รับการจัดให้เปิดเมื่อสูญญา กาศการ กระตุ้นแรกถูกทำให้มากเกิน เพื่อให้ก๊าซช่วยหายใจไหลผ่าน ทางอากาศและสกัด ส่วนผสทางเภสัชจากห้องเกิดเป็นแอโรโซล44. The atomization system consists of: - a reservoir containing a chamber with the pharmaceutical mixture and a tracehole valve; - an air-directing housing; and - a mechanism to position the tracehole valve to block the airflow and allow the pharmaceutical mixture to be fluid-linked with the air; where the tracehole valve is set open when the initial vacuum stimulus is excessive, allowing the respiratory gas to flow through the airflow and extracting the pharmaceutical mixture from the chamber to form an aerosol.
45. ระบบตามข้อถือสิทธิ 44 ที่ซึ่งส่วนผสมทางเภสัชประกอบ อยู่ด้วยตัวยาหลักที่เป็นผง45. A system pursuant to claim 44 where the pharmaceutical mixture consists of an active ingredient in powder form.
46. ระบบตามข้อถือสิทธิ 44 ที่ซึ่งส่วนผสมทางเภสัชประกอบ อยู่ด้วยตัวยาหลักที่เป็นของเหลว46. A system pursuant to claim 44 where the pharmaceutical mixture consists of an active ingredient in liquid form.
47. ระบบตามข้อถือสิทธิ 44 ประกอบต่อไปอยู่ด้วยระบบปรับ เพื่อปรับการไหลของก๊าซช่วย หายใจผ่านทางอากาศ47. The system under claim 44 consists of a regulator to adjust the flow of auxiliary gas through the air.
48. ที่เก็บที่ประกอบอยู่ด้วย ตัวที่เก็บที่กำหนดหลุมที่ปิดไว้ด้วยผ่าทางเข้าที่แทรก ผ่านได้ ; และ เทรชโฮลวาล์วซึ่งต่อไว้กับตัวที่เก็บ48. A reservoir consisting of a reservoir body with a sealed opening allowing penetration; and a tray hole valve connected to the reservoir body.
49. ที่เก็บตามข้อถือสิทธิ 48 ที่ซึ่งเทรชโฮลวาล์วถูกจัด ไว้ให้เปิดเมื่อเผชิญกับสูญญากาศอย่าง น้อยที่สุดประมาณ 40 ซม.น้ำ49. Storage location pursuant to claim 48, where a threshold valve is provided to open when faced with a vacuum of at least approximately 40 cm of water.
50. อุปกรณ์การทำให้เป็นละอองฝอยที่ประกอบอยู่ด้วย : - ตัวเรือนที่มีส่วนที่ปากของท่อ ; - กลไกการทำให้เป็นละอองฝอย ซึ่งได้รับการประกอบไว้ในตัว เรือนดังกล่าวที่ซึ่งกลไกการ ทำให้เป็นละอองฝอยถูกปรับให้ เหมาะต่อการทำให้ตัวยาหลักที่เป็นผงเป็นละอองฝอยเมื่อ ผู้ ใช้สูดดมจากส่วนที่ปากของท่อ ; และ - ระบบการการให้ตำแหน่งที่ถูกปรับให้เหมาะต่อการให้ ตำแหน่งปากของผู้ใช้เหนือส่วนที่ ปากของท่อก่อนการสูดดมที่ เหมาะเป็นไปอย่างสะดวก50. The atomizing device consists of: - a housing with a nozzle; - an atomizing mechanism integrated into the housing, which is optimized to atomize the main powdered medication when the user inhales from the nozzle; and - a positioning system optimized to comfortably position the user's mouth over the nozzle before inhalation.
51. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 50 ที่ซึ่งระบบการให้ตำแหน่ง ประกอบอยู่ด้วยอย่างน้อยที่สุด รูหนึ่ง รูในด้านข้างของส่วน ที่ปากของท่อซึ่งผู้ใช้ต้องวางตำแหน่งปากไว้บนนั้นเพื่อทำ ให้ได้สูญ ญากาศที่เพียงพอให้เกิดการทำให้ตัวยาหลักที่เป็น ผงเป็นละอองฝอย51. The device under claim 50, in which the positioning system includes at least one hole on the side of the mouth portion of the tube on which the user must position their mouth to create sufficient vacuum to atomize the main powdered drug.
52. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 50 ที่ซึ่งระบบการให้ตำแหน่ง ประกอบอยู่ด้วยสิ่งบอกตำแหน่งซึ่งได้ รับการจัดให้มีอยู่บน ส่วนที่ปากของท่อซึ่งสัมพันธ์กับลักษณะทางกายภาพของผู้ใช้52. The device under claim 50 in which the positioning system consists of positioning devices which are provided on the mouth of the pipe in relation to the physical characteristics of the user.