TH56074A3 - Alpha v beta 6 inhibitors - Google Patents

Alpha v beta 6 inhibitors

Info

Publication number
TH56074A3
TH56074A3 TH9901004752A TH9901004752A TH56074A3 TH 56074 A3 TH56074 A3 TH 56074A3 TH 9901004752 A TH9901004752 A TH 9901004752A TH 9901004752 A TH9901004752 A TH 9901004752A TH 56074 A3 TH56074 A3 TH 56074A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
xaa
beta
alpha
leu
peptides
Prior art date
Application number
TH9901004752A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH56074A (en
Inventor
ดีเฟนบัค ดร.บีท
จอนซีค ดร.อัลเฟรด
คราฟท์ ดร.ชาบีน
เมห์ทา ดร.ราช
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH56074A3 publication Critical patent/TH56074A3/en
Publication of TH56074A publication Critical patent/TH56074A/en

Links

Abstract

DC60 (08/03/43) การประดิษฐ์บรรยายถึงเพปไทด์ชนิดใหม่ ซึ่งเป็นลิแกนด์ของ อัลฟาvเบตา6 อินทีกริน และเป็นสาร ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพปไทด์ เหล่านี้ทั้งหมดมีแม่แบบโครงสร้างโดยทั่วไป กล่าวคือ -Asp Leu Xaa Xaa Leu- หรือในแบบที่ควรเลือกใช้ -Arg Xaa Asp Leu Xaa Xaa Leu Arg- เมื่อ Xaa เป็นส่วนที่ เหลือของกรดอะ มิโนที่พึงประสงค์ใด ๆ เพปไทด์ตามการประดิษฐ์สามารถได้รับ การใช้เป็นตัวยับยั้ง ตัวรับ อัลฟาvเบตา6 อินทีกริน ที่มี ประสิทธิผล และดังนั้นสำหรับการรักษาโรคต่างๆ และการค้นพบ ทางพยาธิ วิทยา การประดิษฐ์บรรยายถึงเพปไทด์ชนิดใหม่ ซึ่งเป็นลิแกนด์ของ(อัลฟาvเบตา6) อินทีกริน และเป็นสาร ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพปไทด์ เหล่านี้ทั้งหมดมีแม่แบโครงสร้างโดยทั่วไป กล่าวคือ -Asp Leu Xaa Xaa Leu- หรือในแบบที่ควรเลือกใช้ -Arg Xaa Asp Leu Xaa Xaa Leu Arg- เมื่อ Xaa เป็นส่วนที่ เหลือของกรดอะ มิโนที่พึงประสงค์ใด ๆ เพปไทด์ตามการประดิษฐ์สามารถได้รับ การใช้เป็นตัวยับยั้ง ตัวรับ (อัลฟาvเบตา6) อินทีกริน ที่มี ประสิทธิผล และดังนั้นสำหรับการรักษาโรคต่าง ๆ และการค้นพบ ทางพยาธิ วิทยา DC60 (08/03/43) Invention describes a new type of peptide. These peptides are ligands of alpha v beta 6 integrin and are bioactive. All of these peptides have a typical structural template, ie -Asp Leu Xaa Xaa Leu- or as preferred. -Arg Xaa Asp Leu Xaa Xaa Leu Arg- When Xaa is the rest of the amino acid Any desirable mino, peptide based on fabrication can be obtained. Its use as an effective alpha v beta 6 integrin receptor inhibitor and therefore for the treatment of various diseases and invention pathological discoveries describe a new peptide. These peptides are ligands of (alpha v beta 6) integrins and are bioactive compounds. All of these peptides have a typical structural parent: -Asp Leu Xaa Xaa Leu- or, in a way that should Choose -Arg Xaa Asp Leu Xaa Xaa Leu Arg- When Xaa is the rest of the amino acid. Any desirable mino, peptide based on fabrication can be obtained. Its use as a receptor inhibitor (alpha v beta 6), integral, and therefore for the treatment of various diseases and pathological findings.

Claims (1)

1. สารประกอบเพปไทด์ตามสูตร l W1-X1nArg X2 Asp Leu X3X4Leu X5X6 m-W2 ที่ซึ่ง X1, X2, X3, X4, X5, X6 แต่ละตัวเป็นอิสระแก่กันและกัน และเป็นส่วนที่เหลือของกรดอะมิโน กรดอะมิโนได้รับการเลือก อย่างเป็นอิสระแก่กันและกันจากหมู่ที่ประกอบด้วย Ala, Asn, Arg, Cys, Gln, Glu, Gly, Phe, His, IIe, Leu, Lys, Met, Nle, homo-Phe, Phg, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, หรือ Val และกรดอะมิโนที่อ้างถึงยังได้รับการทำให้เป็นอนุพันธ์อย่าง เป็นแท็ก :1. Peptide compounds according to the formula l W1-X1nArg X2 Asp Leu X3X4Leu X5X6 m-W2, where X1, X2, X3, X4, X5, X6 are independent to each other. And the rest of the amino acids Amino acids have been selected. Independently from one another from Ala, Asn, Arg, Cys, Gln, Glu, Gly, Phe, His, IIe, Leu, Lys, Met, Nle, homo-Phe, Phg, Pro, Ser, Thr, Trp. , Tyr, or Val, and the amino acids referred to are also tagged:
TH9901004752A 1999-12-17 Alpha-beta-6 integrin inhibitors TH56074A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH56074A3 true TH56074A3 (en) 2003-04-01
TH56074A TH56074A (en) 2003-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liao et al. The Primary Structure of Bovine Thyrotropin: II. THE AMINO ACID SEQUENCES OF THE REDUCED, S-CARBOXYMETHYL α AND β CHAINS
DE60333758D1 (en) Prevention and reduction of ischemia
Miyata et al. Primary structure of hemorrhagic protein, HR2a, isolated from the venom of Trimeresurus flavoviridis
CA2120358A1 (en) Hormone analogs with multiple ctp extensions
NO942553D0 (en) New Kunitz-type human protease inhibitor and variants thereof
DE69133591D1 (en) CNP gene and precursor protein from pig
BR0012418A (en) Cyclic peptide derivatives as alphavbeta6 integrin inhibitors
DE60138558D1 (en) HSP70 PEPTIDE WHICH PACES NK CELL ACTIVITY AND ITS USE
WO2001027136A3 (en) Peptides which stimulate the immune response and tissue regeneration
RU99116976A (en) MYELOPEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
CA2196308A1 (en) Peptide, bronchodilator and blood flow ameliorant
ATE245168T1 (en) PEPTIDES THAT EXHIBIT ANTI-CELL ADHESION ACTIVITY
NO20016341L (en) Inhibitors for the integrin <alfa> v <beta> 6
DE3751398D1 (en) Substrate peptides.
ATE305478T1 (en) TOPOISOMERASE-II INHIBITORS
ATE46173T1 (en) PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDES.
WO2004000870A3 (en) Two synthetic peptides for treatment and prevention of cancers
Shin et al. Synthesis of four peptide derivatives to build the sequence corresponding to 31-53 of human epidermal growth factor (h-EGF)
TH56074A (en) Alpha-beta-6 integrin inhibitors
Neya et al. Total synthesis of urogastrone (human epidermal growth factor, h-EGF). Part 1. Synthesis of the fully protected urogastrone
ES2119746T3 (en) NEW PHYSIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE AND CALCIUM METABOLISM REGULATING AGENT THAT INCLUDES SUCH PEPTIDE AS AN ACTIVE INGREDIENT.
WO2002083729A3 (en) Polypeptides derived from amyloid precursor peptide (app) and their uses
RU94036002A (en) Protease inhibitor, dna, vector, cell, method of inhibitor preparing, pharmaceutical composition
JP3909871B2 (en) Fricine-like neuropeptide
ATE425988T1 (en) PEPTIDES HAVING AFFINITY FOR A PHOSPHOLIPIDE AND THEIR USE