TH55950B - Indo-Linone displaced in position-6, the preparation of these compounds And the use of these substances as pharmaceutical components - Google Patents

Indo-Linone displaced in position-6, the preparation of these compounds And the use of these substances as pharmaceutical components

Info

Publication number
TH55950B
TH55950B TH1003913A TH0001003913A TH55950B TH 55950 B TH55950 B TH 55950B TH 1003913 A TH1003913 A TH 1003913A TH 0001003913 A TH0001003913 A TH 0001003913A TH 55950 B TH55950 B TH 55950B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
preparation
inhibitory effects
salts
cyclin
Prior art date
Application number
TH1003913A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH76756A (en
Inventor
คอนสแตนดินัส อันโตเนียส แวน มีล ดรจาโคบัส
ร็อธ ดรเจอรัลด์
เรดมันน์ ดรนอร์เบิร์ต
ฮิลเบิร์ก ดรแฟรงค์
วอลเตอร์ ดรไรเนอร์
สเพแวค ดรวอลเตอร์
เฮกเคล ดรอาร์มิน
ทอนท์ซ กรันท์ ดรอูลริค
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ ฟาร์มา จีเอ็มบีเอช แอนด์ โก เคจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ ฟาร์มา จีเอ็มบีเอช แอนด์ โก เคจี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH76756A publication Critical patent/TH76756A/en
Publication of TH55950B publication Critical patent/TH55950B/en

Links

Abstract

DC60 (27/09/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอินโดลิโน (indolinone) ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ( I ), ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 6, ซึ่ง R1 ถึง R5 และ X นิยามไว้เหมือนกับในข้อถือสิทธิที่ 1, ไอโซเมอร์และเกลือของสารเหล่านี้, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางสรีรวิทยา ซึ่งมีสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีคุณค่า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีผลยับยั้งต่อซีเซฟเทอร์ ไทโรซีน ไคเนส และไซคลิน/เชิงซ้อนของ CDK, มีผล ยับยั้งในการงอกขยายที่เพิ่มจำนวนเซลล์ของเอนโดธีเลียลเซลล์ และเซลล์เนื้องอกหลากหลายชนิด, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบเหล่านี้, การใช้ของสารเหล่านี้และกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอินโดลิโน (indoinone) ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ( I ), ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่ 6, ซึ่ง R1 ถึง R5 และ X นิยามไว้เหมือนกับในข้อถือสิทธิที่ 1, ไอโซเมอร์และเกลือของสารเหล่านี้, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางสรีรวิทยา ซึ่งมีสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีคุณค่า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีผลยับยั้งต่อซีเซฟเทอร์ ไทโรซีน ไคเนส และไซคลิน/เชิงซ้อนของ CDK, มีผล ยับยั้งในการงอกขยายที่เพิ่มจำนวนเซลล์ของเอนโดธีเลียลเซลล์ และเซลล์เนื้องอกหลากหลายชนิด, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบเหล่านี้, การใช้ของสารเหล่านี้และกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมสารเหล่านี้DC60 (27/09/55) This invention relates to indolinone (chemical formula) (I), substituted at position 6, where R1 to R5 and X are defined as in claim 1, isomers and salts of these compounds, in particular physiologically accepted salts of these compounds which possess valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on ceseptate tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes, inhibitory effects on the proliferative effects of endothelial cells and various tumor cell types, pharmaceutical compositions of these compounds, uses of these compounds and methods for their preparation. This invention relates to indolinone (chemical formula) (I), substituted at position 6, where R1 to R5 and X are defined as in claim 1, isomers and salts of these compounds, in particular physiologically accepted salts of these compounds which possess valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on ceseptate tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes, inhibitory effects on the proliferative effects of endothelial cells and various tumor cell types, pharmaceutical compositions of these compounds, uses of these compounds and methods for their preparation. These compounds have inhibitory effects on ceseptal tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes; inhibit the proliferation of various endothelial cells and tumor cells; and are used in pharmaceutical compositions containing these compounds, their applications, and preparation methods.

Claims (1)

1. 3-Z-[1-(4-N-((4-เมธิล-พิเพอราซิน-1-อิล)-เมธิลคาร์บอนิล)-N-เมธิล-อะมิโน)-แอนิลิโน)- 1-เฟนิล-เมธิลลีน]-6-เมธอกซิ-คาร์บอนิล-2-อินโดลิโนน,ทอโทเมอร์ และเกลือของสารประกอบนี้1. 3-Z-[1-(4-N-((4-methyl-piperazine-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilinone)-1-phenyl-methylene]-6-methoxy-carbonyl-2-indolinone, totomer and salts of this compound
TH1003913A 2000-10-12 Indo-Linone displaced in position-6, the preparation of these compounds And the use of these substances as pharmaceutical components TH55950B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH76756A TH76756A (en) 2006-03-30
TH55950B true TH55950B (en) 2017-07-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG104813A (en) SUBSTITUTED INDONALINES WITH INHIBITORY EFFECT ON CYCLIN / CDK KINASES AND COMPOSITIONS
MY127956A (en) Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases
CY1106933T1 (en) Pyrimidine compounds
BG104938A (en) SUBSTITUTED INDONALINES, THEIR RECEIVING AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
MXPA05012596A (en) Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors.
ATE377597T1 (en) ANILINOQUINAZOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
ATE473980T1 (en) TRIAZOLOPYRIDAZINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
IL173348A (en) Thienopyridine compounds, pharmaceutical compositions comprising same and use thereof in the preparation of medicaments
MX2010003927A (en) Pyrrolo [2, 3 -d] pyrimidin derivatives as protein kinase b inhibitors.
MX2007014619A (en) Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase.
EP1633740A4 (en) Chemical compounds
TR200002015T2 (en) Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors.
DE60214703D1 (en) THIAZOL COMPOUNDS SUITABLE AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
MXPA05013076A (en) Isoindolin-1-one compounds as kinase inhibitors.
MXPA03010207A (en) Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides.
DK1537116T3 (en) Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
WO2002012242A3 (en) Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
GEP20063784B (en) Optical Resolution of (1-Benzyl-4- Methylpiperidin-3-Yl) -Methylamine Enantiomers and Use Thereof for Preparation of Pyrrolo 2,3-Pyrimidine Derivatives as Protein Kinases Inhibitors
MXPA03010961A (en) Thiazole compounds useful as inhibitors of protein kinases.
WO2004084813A3 (en) Chemical compounds
BRPI0616630B8 (en) substituted pyrazole compounds
NO20023934D0 (en) New connections
BR0215360A (en) Indoline derivatives useful as protein kinase inhibitors
WO2006050109A3 (en) Novel kinase inhibitors
SE0300119D0 (en) Novel compounds