TH55858A - สิ่งผสมรวมกันของยา - Google Patents

Abstract

DC60 (29/04/51) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสิ่งผสมรวมกันของยาที่ไม่มีอันตรกิริยาที่ปลอดภัย (safe non-interacting drug combinations) ของตัวยับ ยั้ง 3-ไฮดรอกซี-3-เมธิลกลูตาริลโคเอนไซม์เอ (HMG-CoA) รีดัค เทส [3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA ) reductase inhibitor] ที่เป็น (E)-7[4-(4- ฟลูออโรฟี นิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมธิล(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล] (3R,5S)-3,5- ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิค แอซิด หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของมัน (เอเจนต์ [Agent]) กับยาซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำ (inducer), ตัวยับยั้ง (inhibitor) หรือสับสเตรตของไซโตโครม P450 โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งไซโตโครม P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 สิ่งผสมรวมกันเฉพาะมีประโยชน์ใน การ รักษาภาวะ ไขมันในเลือดสูง (hyperlipidaemia) ในมนุษย์ซึ่งได้รับเคมี บำบัดที่กดภูมิคุ้มกัน (immunosuppressive chemotherapy) สิ่งผสมรวมกันที่นิยมคือ เอเจนต์ (Agent) และยาไฟเบรต (fibrate drug), การใช้สิ่งผสมรวมกันนี้ในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงใน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และ ยาที่มีสิ่งผสมรวมกันเช่นนี้สำหรับใช้ใน การรักษานี้ การประดิษฐ์เกี่ยวกับการรวมยาที่ไม่มีอัตรกิริยาที่ปลอดภัย (safe non-interacting drug combinations) ของตัวยับ ยั้ง 3-ไฮดรอกซี-3เมธิลกลูตาริลโคเอนไซม์เอ (HMG-CoA) รีดัค เทส [3- hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA ) reductase inhibitor] ที่เป็น (E)-7[4-(4-ฟลูออ- โรฟี นิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮ- ดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิด หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของมัน (เอเจนต์ [Agent]) กับยาซึ่ง เป็นตัวเหนี่ยวนำ (inducer) ตัวยับยั้ง (inhibitor) หรือสับสเตรตของไซโตโครม P450 โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งไซโตโครม P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 การรวมเฉพาะมีประโยช์ใน การรักษาภาวะ ไขมันในเลือด สูง (hyperlipidaemia) ในมนุษย์ซึ่งได้รับเคมี บำบัดที่กดภูมิคุ้มกัน (immunosuppressive chemotherapy) การรวมที่นิยมคือ เอเจนต์ (Agent) และยาไฟเบรต (fibrate drug) การใช้การรวมยานี้ ในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงใน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และยาที่มีการรวมเช่นนี้สำหรับใช้ใน การ รักษานี้

Claims (1)

1. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา (non-interacting drugcombination) ซึ่งประกอบรวมด้วยตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดัค เทสที่เป็น (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟ- นิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ ทางเภสัชวิทยาของมัน กับยาซึ่งเป็นตัวยับยั้ง (inhibitor) ตัวเหนี่ยวนำ (inducer) หรือสับสเตรตของ ไซโต โครม P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 2. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้ยาชนิดที่สองคือ ตัวยับยั้ง หรือตัวเหนี่ยวนำของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 3. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ในที่นี้ยาแต่ละชนิดถูกให้ พร้อมกัน หรือแต่ละชนิด ถูกให้ตามลำดับ 4.การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ใน ที่นี้ยาชนิดที่สอง ถูกใช้เพื่อลดโคเลสเตอรอล และเป็นตัวเหนี่ยวนำ ตัวยับยั้ง หรือสับสเตรตของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 5. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกเลือกจาก เบซาไฟเบรต (bezafibrate) โคลไฟเบรต (clofibrate) ฟีโนไฟเบรต (fenofibrate) เจมฟีโบรซอล (gemfibrozol) และไนอาซิน (niacin) 6. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่นี้ยาชนิดที่สอง คือ ฟีโนไฟ- เบรต (fenofibrate) 7. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ใน ที่นี้ยาชนิดที่สอง ถูกใช้ในการรักษาภาวะเส้นเลือดหัวใจ และยังเป็นตัวยับยั้ง ตัวเหนี่ยวนำหรือสับ- สเตรตของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 8. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกเลือกจากดิจิ- ทอกซิน (digitoxin) ดิลทิอาเซม (diltiazem) โลซาร์ทาน (losartan) นิฟีดิพีน (nifedipine) ควินิดีน (quinidine) เวราพามิล (verapamil) และวอร์ฟาริน (warfarin) 9. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ใน ที่นี้ยาชนิดที่สอง ถูกใช้ในการรักษากดภูมิคุ้มกัน (immunsuppression therapy) และยังเป็นตัวเหนี่ยวนำ ตัวยับยั้ง หรือสับสเตรตของ P450 ไอโซ เอนไซม์ 3A4 10. การรวมยาที่ไม่มีอันตรกิริยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิ ที่ 9 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกเลือกจาก ไซโคลสปอริน (cyclosporin) ทาโครลิมัส (tacrolimus) และคอร์ติโคสเตอ รอยด์ (corticosteroid) (หน้า 2 ไม่มี) 15. สารผสมตามสูตรทางเภสัชวิทยา ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 12 ในที่นี้ยาชนิดที่สองของคือ ตัวเหนี่ยวนำของ P450 3A4 รวมถึง; คาร์บามาซีพีน (carbamazepine) เดกซามีธาโซน (dexamethasone) ฟีโนบาร์บิทอล (phenobarbital) ฟีไนโทอิน (phenytoin) ไรแฟมพิน (rifampin) ซัลฟาดิมิดีน (sulfadimidine) ซัลฟินิไพราโซล (sulfinipyrazone) และ ไท รอะเซทิลโอลีนโดมัยซิน (triacetyloleandomycin) 16. ชุดยา (pharmacy pack) ซึ่งประกอบรวมด้วยยาชนิดแรก ซึ่งเป็น (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟี- นิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน]ไพริมิดิน-5-อิล] (3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซี- เฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของมัน และยาชนิดที่สองซึ่งเป็น ตัว เหนี่ยวนำ ตัวยับยั้งหรือสับสเตรตของ P450 ไอโซ เอนไซม์ 4A4 17. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่นี้ยาชนิดที่สงถูกใช้เพื่อลด โคเลสเตอรอล และเป็นตัว เหนี่ยวนำ ตัวยับยั้ง หรือสับสเตรตของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 18. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 17 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกเลือกจากเบซา- ไฟเบรต (bezafibrate) โคลไฟเบรต (clofibrate) ฟีโนไฟเบรต (fenofibrate) เจมฟีโบร ซอล (gemfibrozol) และไนอาซิน (niacin) 19. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกใช้ในการรักษา ภาวะเส้นเลือดหัวใจ และยังเป็นตัวยับยั้ง ตัวเหนี่ยวนำหรือสับสเตรตของ P450 ไอ โซเอนไซม์ 3A4 20. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 19 ในที่นี้ยาชนิดที่สองถูกเลือกจากดิจิ- ทอกซิน (digitoxin) ดิลทิอาเซม (diltiazem) โลซาร์ทาน (losartan) นิฟีดิพีน (nifedipine) ควินิดีน (quinidine) เวราพามิล (verapamil) และวอร์ฟาริน (warfarin) 21. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่นี้ยาชนิดที่สองคือ สับสเตรตของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 และถูกเลือกจาก อะเซทามิโนเฟน (acetominophen) แอลดริน (aldrin) อะ- เฟลนทานิล (aflentanil) อะมิโอโดเรน (amiodorane) แอสทิมิโซล (astemizole) เบนซ์ฟีทามีน (benzphetamine) บูดีโนไซด์ (budenoside) คาร์บามาเซพีน (carbamazepine) ไซโคลฟอสฟาไมด์ (cyclophosphamide) ไซโคลส ปอริน (cyclosporin) แดพโซน (dapsone) ดิจิทอกซิน (digitoxin) ไดทิ- อาเซม (ditiazem) ไดอาซีแพม (diazepam) เออร์โธรมัยซิน (erthromycin) อีโทโพไซด์ (etoposide) ฟลู ทาไมด์ (flutamide) ไฮดรอกซีอาร์จินีน (hydroxyarginine) อิฟอสฟาไมด์ (ifosphamide) อิมิพรา- มีน (imipramine) แลนโซพราโซล (lansoprazole) ลิโดเคน (lidocaine) โลวาทิดีน (lovatidine) โลซาร์- ทาน (losartan) โลวาสทาทิน (lovastatin) มิดราโซแลม (midrazolam) นิฟีดิพีน (nifedipine) โอเมอร์- พราโวล(omerprazole) ควินิดีน (quinindine) ราพามัยซิน (rapamycin) กรดเรติโนอิค (retenoic acid) สเตอรอยด์ (steroids) ทาโคลิมัส (tacrolimus) เทนิโพ ไซด์ (teniposide) ธีโอไฟลีน (theophyline) โทเร มิฟีน (toremifene) ไทรอาโซแลม (traizolam) โทรลีนโดมัยซิน (troleandomycin) เวราพามิล (verapamil) วอร์ฟาริน (warfarin) ซาโทซีทรอน (zatosetron) และ โซนิซาไมด์ (zonisamide) 22. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่นี้ยาชนิดที่สองของคือ ตัวยับยั้ง ของ P450 ไอโซ เอนไซม์ 3A4 และถูกเลือกจากโคลทริมาโซล (clotrimazole) อีธิ นิลเอสทราไดออล (ethinylestradiol) เจสโทดีน (gestodene) อิทราคอนาโซล (itraconazole) คีโทคอนาโซล (ketoconazole) ไมโคนาโซล (miconazole) ดิลทิอาเซม (diltiazem) นาริงเจนิน (naringenin) เออร์โธร- มัยซิน (erthromycin) ไซโคลสปอริน (cyclosporin) และ ไทรอะเซทิลโอลีนโดมัยซิน (triacetyloleandomycin) 23. ชุดยา (pharmacy pack) ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 16 ใน ที่นี้ยาชนิดที่สองของคือ ตัวยับยั้ง ของ P450 3A4 และถูก เลือกจาก คาร์บามาซีพีน (carbamazepine) เดกซามีธาโซน (dexamethasone) ฟีโนบาร์บิทอล (phenobarbital) ฟีไนโทอิน (phenytoin) ไรแฟมพิน (rifampin) ซัลฟาดิมิดีน (sulfadimidine) ซัลฟินิไพราโซล (sulfinipyrazone) และ ไท รอะเซทิลโอลีนโดมัยซิน (triacetyloleandomycin) 24. การใช้ (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของมันในส่วนเตรียมของยาสำหรับใช้ใน การรักษาร่วมกับยาชนิดที่สอง ซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำ ตัว ยับ ยั้ง หรือสับสเตรตของ P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 25. การใช้ (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของมันในส่วนเตรียมของยาสำหรับใช้ใน การรักษาลดโคเลสเตอรอล ในการรักษาร่วมกับยา ชนิดที่สองซึ่ง เป็นตัวเหนี่ยวนำ ตัวยับยั้ง หรือสับสเตรตของไซโตโครม P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 26. การใช้ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 25 ในที่นี้ยาชนิดที่ สองถูกเลือกจากเบซาไฟเบรต (bezafibrate) โคลไฟเบรต (clofibrate) ฟีโนไฟเบรต (fenofibrate) เจมฟีโบรซอล (gemfibrozol) และ ไนอาซิน (niacin) 27. การใช้ (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของมันในส่วนเตรียมของยาสำหรับใช้ใน การรักษาภาวะเส้นเลือดหัวใจในการรวมกับยาชนิดที่ สองซึ่ง เป็นตัวยับยั้ง ตัวเหนี่ยวนำหรือสับสเตรตของไซโตโครม P450 ไอโซเอนไซม์ 3A4 28. การใช้ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 27 ในที่นี้ยาชนิดที่ สองถูกเลือกจากดิจิทอกซิน (digitoxin) ดิลทิอาเซม (diltiazem) โลซาร์ทาน (losartan) นิฟีดิฟีน (nifedipine) ควินิดีน (quinidine) เวราพามิล (verapamil) และวอร์ฟาริน (warfarin) 29. การใช้ (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของมันในส่วนเตรียมของยาสำหรับใช้ใน การรักษาลดโคเลสเตอรอลในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา กดภูมิ คุ้มกัน (immunosuppressive therapy) 30. การใช้ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 29 ในที่นี้การรักษา กดภูมิคุ้มกัน (immunosuppressive therapy) ประกอบรวมด้วย การให้ยาจากไซโคลสปอริน (cyclosporin) ทาโครลิมัส (tacrolimus) และคอร์ติโคสเตอรอยด์ (corticosteroid) 31. การใช้ (E)-7[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมธิล (เมธิลซัลโฟนิล) อะมิโน] ไพริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮปต์-6-อีโนอิคแอซิดหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของมันในส่วนเตรียมของยาสำหรับใช้ใน การรักษาลดโคเลสเตอรอล ในการรักษาร่วมกับยา ชนิดที่สองซึ่ง เลือกจากเบซาไฟเบรต (bezafibrate) โคลไฟเบรต (clofibrate) ฟีโนไฟเบรต (fenofibrate) เจมฟีโบรซอล (gemfibrozol) และไ นอาซิน (niacin) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษากด ภูมิคุ้มกัน (immunosuppressive therapy) 32. การใช้ที่อ้างตามข้อถือสิทธิที่ 31 ในที่นี้การรักษา กดภูมิคุ้มกัน (immunosuppressive therapy) ประกอบรวมด้วย การให้ยาจากที่เลือกไซโคลสปอริน (cyclosporin) ทาโครลิมัส (tacrolimus) และคอร์ติโคสเตอรอยด์ (corticosteroid )