TH55491C3 - Processes for producing oxirane - Google Patents
Processes for producing oxiraneInfo
- Publication number
- TH55491C3 TH55491C3 TH9901004288A TH9901004288A TH55491C3 TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3 TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- zeolite
- peroxide
- per gram
- catalyst
- reaction
- Prior art date
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 10
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดย มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มี การถูกกระทำเพื่อสร้างให้ใช้ได้ใหม่ และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็น เปอร์เซ็นต์ของการเปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของ ซีโอไลท์ที่หาได้หลังจากการเริ่มสภาวะการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการใช้ไป ของ 2.5 โมลของเพอร์ออกไซด์ฟังก์ชั่นต่อกรัมของซีโอไลท์จะน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.15% กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 ํซ. และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดยมี ตัว เร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มีการ บำบัด เพื่อการชุบชีวิต และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการ เปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซต์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของซีโอไลท์ ที่หาได้หลังจากการสถาปนาสภาพการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการสิ้นเปลืองของ 2.5 โมล ของ หน้าที่เพอร์ออกไซต์ต่อกรัมของซีโอไลท์น้อย กว่าหรือ เท่ากับ 0.15% สิทธิบัตรยา DC60 continuous processing for the production of oxirene According to the way in which olefins react at Temperatures above 30 ° C and for more than 48 h with peroxide compounds, with zeolite-based catalysts and with metal salts included. Which catalyst does not have Being done to make it available again And the rate of deterioration of the body Catalyzed the reaction, expressed as Percentage of replacement of the substance Contains peroxide loss per gram of oxirane produced per gram of zeolite obtained after initialization That is, after 2.5 moles of peroxide, the function per gram of zeolite is less than or equal to 0.15%. According to the way in which olefins react at The temperature was above 30 C and for more than 48 h with peroxide compounds, with zeolite based catalysts and metal salts included. In which the catalyst does not have any resuscitation treatment And the rate of deterioration of the body Catalyzed reactions expressed as a percentage of Change of substance Contains the peroxide loss per gram of oxirane produced per gram of zeolite. Obtained after the establishment of the working condition The reaction, that is, after the depletion of 2.5 moles of the peroxide function per gram of zeolite is less than or equal to 0.15%.
Claims (9)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43192A TH43192A (en) | 2001-02-19 |
| TH43192A3 TH43192A3 (en) | 2001-02-19 |
| TH55491C3 true TH55491C3 (en) | 2017-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Huang et al. | Three Pd-decavanadates with a controllable molar ratio of Pd to decavanadate and their heterogeneous aerobic oxidation of benzylic C–H bonds | |
| TWI430840B (en) | Process for the manufacture of propylene oxide | |
| Bulman-Page et al. | Asymmetric epoxidation of stilbene by manganese (III) chiral salen complex immobilized in Al-MCM-41 | |
| Kuznetsov et al. | Mechanism of Al3+-catalyzed oxidations of hydrocarbons: dramatic activation of H2O2 toward O− O homolysis in complex [Al (H2O) 4 (OOH)(H2O2)] 2+ explains the formation of HO• radicals | |
| JP6071079B2 (en) | Bimetallic catalyst for CO2 hydrogenation and H2 production from formic acid and / or its salts | |
| CN109331859A (en) | A kind of preparation method of carbon nitride supported tricobalt tetroxide catalyst and its application in catalytic oxidation reaction of cyclohexane | |
| NZ236892A (en) | Preparation of n-phosphonomethylglycine using a tungsten or tungsten/molybdenum catalyst | |
| WO2005095370A1 (en) | An improved catalytic process for the preparation of epoxides from alkenes | |
| CN112280052A (en) | Hierarchical pore ZIF-8 material and preparation method and application thereof | |
| CN120346842B (en) | Sulfide oxidation catalyst, preparation method thereof and preparation method of sulfonepyraclostrobin | |
| Cheng et al. | Highly efficient Cu (ii)-pyrazoledicarboxylate heterogeneous catalysts for a base-free aerobic oxidation of benzylic alcohol to benzaldehyde with hydrogen peroxide as the oxidant | |
| TH43192A3 (en) | Processes for producing oxirane | |
| CN108067265B (en) | Preparation method of methane conversion catalyst | |
| Bordoloi et al. | One-step synthesis of SBA-15 containing tungsten oxide nanoclusters: a chemoselective catalyst for oxidation of sulfides to sulfoxides under ambient conditions | |
| CN101522653A (en) | Process for producing epoxy compound | |
| JPH08141399A (en) | Ammonia synthesis catalyst and its preparation method | |
| RU2614409C2 (en) | Method for catalytic epoxidation | |
| TH43192A (en) | The process for producing oxyrene. | |
| ES2995096T3 (en) | Method for producing methionine | |
| CN106946931B (en) | A kind of preparation method of O- alkyl phenyl Thiophosphonate | |
| CN106866543B (en) | A method of benzimidazole compound is catalyzed and synthesized under microwave radiation in water phase | |
| EP0189312A2 (en) | Process for producing an oxygen-containing organic compound from olefins | |
| Wei | A mononuclear nickel (II) complex and a dinuclear manganese (III) complex derived from N, N'-bis (5-methoxysalicylidene)-1, 2-ethanediamine: Synthesis, crystal structures and catalytic epoxidation property | |
| ITOI et al. | Epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide in the presence of molybdenum oxide-tributyltin chloride on charcoal catalysts | |
| JP2012006887A (en) | Method of manufacturing propylene oxide |