TH55491C3 - Processes for producing oxirane - Google Patents

Processes for producing oxirane

Info

Publication number
TH55491C3
TH55491C3 TH9901004288A TH9901004288A TH55491C3 TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3 TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
zeolite
peroxide
per gram
catalyst
reaction
Prior art date
Application number
TH9901004288A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH43192A (en
TH43192A3 (en
Inventor
กาตีนาต์ นายฌอง-ปิแอร์
สเตรเบลล์ นายมิเชล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH43192A publication Critical patent/TH43192A/en
Publication of TH43192A3 publication Critical patent/TH43192A3/en
Publication of TH55491C3 publication Critical patent/TH55491C3/en

Links

Abstract

DC60 กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดย มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มี การถูกกระทำเพื่อสร้างให้ใช้ได้ใหม่ และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็น เปอร์เซ็นต์ของการเปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของ ซีโอไลท์ที่หาได้หลังจากการเริ่มสภาวะการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการใช้ไป ของ 2.5 โมลของเพอร์ออกไซด์ฟังก์ชั่นต่อกรัมของซีโอไลท์จะน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.15% กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 ํซ. และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดยมี ตัว เร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มีการ บำบัด เพื่อการชุบชีวิต และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการ เปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซต์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของซีโอไลท์ ที่หาได้หลังจากการสถาปนาสภาพการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการสิ้นเปลืองของ 2.5 โมล ของ หน้าที่เพอร์ออกไซต์ต่อกรัมของซีโอไลท์น้อย กว่าหรือ เท่ากับ 0.15% สิทธิบัตรยา DC60 continuous processing for the production of oxirene According to the way in which olefins react at Temperatures above 30 ° C and for more than 48 h with peroxide compounds, with zeolite-based catalysts and with metal salts included. Which catalyst does not have Being done to make it available again And the rate of deterioration of the body Catalyzed the reaction, expressed as Percentage of replacement of the substance Contains peroxide loss per gram of oxirane produced per gram of zeolite obtained after initialization That is, after 2.5 moles of peroxide, the function per gram of zeolite is less than or equal to 0.15%. According to the way in which olefins react at The temperature was above 30 C and for more than 48 h with peroxide compounds, with zeolite based catalysts and metal salts included. In which the catalyst does not have any resuscitation treatment And the rate of deterioration of the body Catalyzed reactions expressed as a percentage of Change of substance Contains the peroxide loss per gram of oxirane produced per gram of zeolite. Obtained after the establishment of the working condition The reaction, that is, after the depletion of 2.5 moles of the peroxide function per gram of zeolite is less than or equal to 0.15%.

Claims (9)

1. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน โดยการทำ ปฏิกิริยากันที่อุณหภูมิสูงกว่า 35 ํซ และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง ของโอเลฟินกับสารประกอบเพอร์ออกไซต์ โดยมี ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานเป็นซีโอไลท์รวมอยู่ด้วย และ โดยมีเกลือรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มีการ บำบัด เพื่อการชุบชีวิต และซึ่งอัตราเร็วของการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ การเปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรนที่ผลิตได้ ต่อกรัมซีโอไลท์ ที่หาหลังจากการสถาปนาสภาพของการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการสิ้นเปลือง 2.5 โมลของ หน้าที่เพอร์ออกไซด์ต่อกรัมของตัวเร่งปฏิกิริยายังคงน้อย กว่าหรือ เท่ากับ1. Continuous process for the production of oxirene by reacting at temperatures above 35 ํ and for more than 48 h of olefins and peroxide compounds, with a catalyst at There is a zeolite base included and salt is included. In which the catalyst does not have any resuscitation treatment And where the rate of deterioration of the catalyst expressed as a percentage Change of substance Contains peroxide loss per gram of produced oxirene. Per gram of zeolite That we find after establishing the condition of making Then reaction, that is, after 2.5 moles depletion of the peroxide duty per gram of the catalyst is still less than or equal to 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเกลือเป็นเกลือโลหะ ที่ ควรเลือกคือโลหะแอลคาไลเฮไลด์ หรือเกลือแอมโมเนียม2. Process according to claim 1, in which salt is a metal salt that should be selected, is an alkali halide metal. Or ammonium salt 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 และ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ปริมาณของไอออนโลหะจากเกลือ โลหะเทียบกับปริมาณของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่แสดงเป็นมิลลิโมลของโลหะต่อกรัมของซีโอไลท์มาก กว่าหรือเท่ากับ 10-4 มิลลิโมล/กรัมของซีโอไลท์ และน้อย กว่าหรือเท่ากับ 10 มิลลิโมล/กรัมของ ซีโอไลท์3. Process according to claim 1 and 2, any one of which the amount of metal ions from salt Metal versus the amount of the catalyst The reaction expressed in millimoles of metals per gram of zeolite. Greater than or equal to 10-4 mmol / g of zeolite and less than or equal to 10 mmol / g of zeolite. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง อุณหภูมิซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาและเกลือโลหะอยู่ด้วย ต่ำกว่า 100 ํซ. และเพื่อให้เป็น ประโยชน์สูงกว่า 50 ํซ และต่ำกว่า 80 ํซ4. Process according to any one of claim 1 to 3 in which the temperature at which the olefin reacts with the substance. Peroxide With catalysts and metal salts below 100 ํ and to be Benefit above 50 ํ and below 80 ํ. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัว เร่งปฏิกิริยา คือ ทิแทเนียมซิลิกาไลท์ ที่ควรเลือกคือประเภท TS-1 ที่มีโครงสร้างผลึกประเภท ZSM-S5. Process according to claims 1 to 4, in which the catalyst is titanium silicaite. Which should be chosen is the TS-1 type with the ZSM-S type crystal structure. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำ เนินการทำปฏิกิริยาอย่างต่อเนื่องใน ส่วนทำปฏิกิริยาในเฟส ของเหลวโดยมีตัวทำละลายอยู่ด้วย และส่งสารประกอบที่เป็น แก๊สอย่างต่อ เนื่องเข้าไปในส่วนทำปฏิกิริยาที่อัตราการไหล ซึ่งเพียงพอที่จะพาเอาบางส่วนของออกซิเรนที่ผลิต ขึ้นออกไป ด้วย ซึ่งรวบรวม โดยสารประกอบที่เป็นแก๊สที่ตำแหน่งซึ่งสาร ประกอบที่เป็นแก๊สนี้ออก จากส่วนทำปฏิกิริยา6. Any one of claim 1 to 5 process, which runs a continuous reaction in The reactive part in phase Liquid with a solvent in it And continuously send gaseous compounds into the reaction section at flow rate This is enough to remove some of the oxirene produced, collected by the gas compound at the location where the substance Assembly that is this gas out From the reaction section 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งส่วนทำปฏิกิริยาเป็น ประเภทห่วงฟองไซฟอน ซึ่งอัตราการ ไหลของสารประกอบที่เป็น แก๊สเพียงพอที่จะทำให้เฟสของเหลวไหลเวียน ในส่วนทำ ปฏิกิริยาที่เป็น วง และซึ่งอัตราส่วนของอัตราการไหล เป็นโมลของสารประกอบที่เป็นแก๊สต่ออัตราการไหลเป็น โมลของ สารป้อนของสารประกอบเพอร์ออกไซด์ มากกว่าหรือน้อยกว่า 5 ที่ควรเลือกมากกว่าคือ เท่ากับ 107. Process according to claim 6, in which the reaction part is Siphon loop type in which the flow rate of the compound is Gas is sufficient to circulate the liquid phase in the loop reaction part and at which the flow rate ratio Are moles of gaseous compounds against flow rate, are moles of peroxide compound feeders. Greater than or less than 5 should be selected, greater than equal to 10. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้ สารประกอบเพอร์ออกไซด์ใน ปริมาณเท่ากับจาก 0.005 ถึง 25 โมล ต่อชั่วโมง และต่อกรัมของซีโอไลท์ ที่ควรเลือกมากกว่าคือ จาก 0.03 ถึง 0.25 โมลต่อชั่วโมง และต่อกรัมของซีโอไลท์ และซึ่งใช้สารประกอบเพอร์ออกไซด์ใน รูปของสารละลายแอเควียส ที่มีสารประกอบเพอร์ออกไซด์จาก 10 ถึง 70% ที่ควรเลือกมาก กว่า คือ จาก 20 ถึง 50%8. Any process of claim 1 to 7 which uses peroxide compounds in The volume is from 0.005 to 25 moles per hour and per gram of zeolite. The better choice is from 0.03 to 0.25 mol / h. And per gram of zeolite And which use peroxide compounds in Form of aqueous solution With 10 to 70% peroxides, preferable to choose from 20 to 50%. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึง รักษาค่า pH ของเฟสของเหลวให้คงไว้ ที่จาก 4.8 ถึง 6.5 โดย การเติมเบสลงไปในเฟสของเหลว 19. One of claim 1 to 8 process that maintains the pH of the liquid phase from 4.8 to 6.5 by adding a base to the liquid phase 1. 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ออกซิเรนเป็น 1,2-อีพอกซีโพรเพน โอเลฟินเป็นโพรพิลีน และ สารประกอบเพอร์ออกไซด์ คือ ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์0. Process according to claim 1 to 9, any one of which oxirene is a 1,2-epoxy propane. Olefins are propylene and peroxide compounds are hydrogen peroxide.
TH9901004288A 1999-11-16 Processes for producing oxirane TH55491C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH43192A TH43192A (en) 2001-02-19
TH43192A3 TH43192A3 (en) 2001-02-19
TH55491C3 true TH55491C3 (en) 2017-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Three Pd-decavanadates with a controllable molar ratio of Pd to decavanadate and their heterogeneous aerobic oxidation of benzylic C–H bonds
TWI430840B (en) Process for the manufacture of propylene oxide
Bulman-Page et al. Asymmetric epoxidation of stilbene by manganese (III) chiral salen complex immobilized in Al-MCM-41
Kuznetsov et al. Mechanism of Al3+-catalyzed oxidations of hydrocarbons: dramatic activation of H2O2 toward O− O homolysis in complex [Al (H2O) 4 (OOH)(H2O2)] 2+ explains the formation of HO• radicals
JP6071079B2 (en) Bimetallic catalyst for CO2 hydrogenation and H2 production from formic acid and / or its salts
CN109331859A (en) A kind of preparation method of carbon nitride supported tricobalt tetroxide catalyst and its application in catalytic oxidation reaction of cyclohexane
NZ236892A (en) Preparation of n-phosphonomethylglycine using a tungsten or tungsten/molybdenum catalyst
WO2005095370A1 (en) An improved catalytic process for the preparation of epoxides from alkenes
CN112280052A (en) Hierarchical pore ZIF-8 material and preparation method and application thereof
CN120346842B (en) Sulfide oxidation catalyst, preparation method thereof and preparation method of sulfonepyraclostrobin
Cheng et al. Highly efficient Cu (ii)-pyrazoledicarboxylate heterogeneous catalysts for a base-free aerobic oxidation of benzylic alcohol to benzaldehyde with hydrogen peroxide as the oxidant
TH43192A3 (en) Processes for producing oxirane
CN108067265B (en) Preparation method of methane conversion catalyst
Bordoloi et al. One-step synthesis of SBA-15 containing tungsten oxide nanoclusters: a chemoselective catalyst for oxidation of sulfides to sulfoxides under ambient conditions
CN101522653A (en) Process for producing epoxy compound
JPH08141399A (en) Ammonia synthesis catalyst and its preparation method
RU2614409C2 (en) Method for catalytic epoxidation
TH43192A (en) The process for producing oxyrene.
ES2995096T3 (en) Method for producing methionine
CN106946931B (en) A kind of preparation method of O- alkyl phenyl Thiophosphonate
CN106866543B (en) A method of benzimidazole compound is catalyzed and synthesized under microwave radiation in water phase
EP0189312A2 (en) Process for producing an oxygen-containing organic compound from olefins
Wei A mononuclear nickel (II) complex and a dinuclear manganese (III) complex derived from N, N'-bis (5-methoxysalicylidene)-1, 2-ethanediamine: Synthesis, crystal structures and catalytic epoxidation property
ITOI et al. Epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide in the presence of molybdenum oxide-tributyltin chloride on charcoal catalysts
JP2012006887A (en) Method of manufacturing propylene oxide